Укажите, могут ли состояние сенсибилизации вызвать низкомолекулярные вещества, такие как йод, соли золота, платины, кобальта и др.

А. Да+

Б. Нет

19. Укажите стадии аллергических реакций:

1. Иммунологическая +

2. Патохимическая+

3. Патофизиологическая+

4. Декомпенсация

5. Компенсация

20. К атопическим реакциям относятся:

1. Анафилаксия

2. Отек Квинке+

3. Контактный дерматит

4. Атопическая бронхиальная астма+

5. Феномен Артюса

21. Укажите, какие клетки крови участвуют в реализации аллергических реакций, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:

1. Тромбоциты

2. Лимфоциты+

3. Эритроциты

4. Макрофаги+

5. Эозинофилы

22. При дегрануляции тучных клеток выделяются следующие вещества:

1. Простагландины

2. Гепарин+

3. Лейкотриены С₄, Д₄

4. Гистамин+

23. Отметьте, к какому классу иммуноглобулинов относятся антитела при аллергических реакциях, развивающихся по II и III типу иммунного повреждения:

1. Ig E

2. Ig G₁ +

3. Ig A

4. Ig M+

24. Для аллергических реакций, развивающихся по IV типу иммунного повреждения характерно:

1. Ведущая роль в патогенезе сенсибилизированных Т-лимфоцитов+

2. Появление реакции через 6-8 часов с максимумом, но после 24-48 часов после повторного контакта с аллергеном+

3. В механизмах развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины+

4. Реакция начинает появляться через 20-30 минут

5. В механизмах развития проявлений заболевания ведущую роль играют гистамин, кинины, лейкотриены

25. По сравнению с сенсибилизирующей дозой разрешающая доза должна быть:

1. такой же

2. в 3 раза меньше

3. в 2 раза больше

4. в 10 раз больше+

5. любой

26. Отметьте, какие явления наблюдаются в I стадии аллергических реакций реагинового типа:

1. Кооперация Т-, В- лимфоцитов и макрофагов

2. Бласттрансформация дифференцированных В-лимфоцитов

3. Образование клона плазматических клеток

4. Синтез и накопление антител

5. Верно все+

27. Отметьте, какие органы и ткани можно отнести к “забарьерным”:

1. Ткань хрусталика глаза+

2. Ткань тестикул+

3. Коллоид щитовидной железы+

4. Эритроциты крови

5. Ткань почки

28. Перечислите, какие вещества относятся к лимфокинам:

1. Фактор, угнетающий миграцию макрофагов (ФУМ)

2. Фактор, активирующий макрофаги (ФАМ)

3. Фактор хемотаксиса

4. Лимфотоксический фактор

5. Фактор переноса Лоуренса

6. верно все+

29. Истинными (первичными) аутоантигенами являются ткани:

1. Хрусталика+

2. Надпочечников

3. Семенников+

4. Миокарда

5. Легких

30. К аллергическим реакциям, развивающимся по IV типу иммунного повреждения, относятся:

1. Бактериальная аллергия

2. Отек Квинке

3. Контактный дерматит+

4. Бронхиальная астма

5. Феномен Артюса

31. К атопическим реакциям относятся:

1. Анафилаксия

2. Отек Квинке+

3. Бактериальная аллергия

4. Крапивница+

32. Укажите, к какому классу иммуноглобулинов относятся антитела при атопических заболеваниях:

1. Ig A

2. Ig M+

3. Ig G₁

4. Ig E+

33. Отметьте, какие аллергены являются причиной поллинозов:

1. Домашняя пыль

2. Пыльца злаковых трав+

3. Антибиотики

4. Пыльца деревьев+

5. Постельные микроклещи

6. Споры грибов

34. Феномен Овери заключается:

1. В том, что на 4-7 день после инъекции сыворотки на коже и слизистых появляется сыпь, отеки

2. В развитии спазма бронхиол и отека их слизистых

3. В скоплении большого количества экссудата в области век, губ

4. В резком увеличении проницаемости стенки капилляров при взаимодействии антигена с антителом в данной ткани+

5. В появлении зудящих красных пятен или волдырей, которые могут исчезнуть в течение часа

Укажите, каким биологически активным веществам принадлежит главная роль в развитии бронхиальной астмы

1. Ацетилхолин+

2. Гистамин+

3. МРС – А+

4. Лимфокины

5. Трипсин

36. Укажите клетки - мишени I порядка при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

1. Нейтрофилы

2. Базофилы+

3. Эозинофилы

4. Тучные клетки+

37. Какие клетки составляют основу воспалительного инфильтрата при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

1. Нейтрофилы+

2. Лимфоциты

3. Эозинофилы+

4. Моноциты

II. тип.

38. Найдите соответствие:

1. Поллинозом называется 2. Аутоаллергией называется 3. Анафилаксией называется

А. Состояние повышенной чувствительности к повторному парентеральному введению чужеродного белка Б. Периодически наступающая болезнь, связанная с попаданием на слизистые оболочки пыльцы растений В. Реакция иммунокомпетентных клеток на собственные видоизмененные белки организма

Ответ: 1Б, 2В, 3А

39. Укажите, что характерно для каждой стадии аллергии:

1. Сенсибилизация 2. Образование БАВ 3. Взаимодействие антител с антигеном 4. Дегрануляция тучных клеток 5. Изменение со стороны органов и систем Ответ: 1А, 2Б, 3Б, 4Б, 4В

А. Иммунологической Б. Патохимической В. Патофизиологической

40. Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний могут развиваться:

1. Поллиноз 2. Анафилактический шок 3. Атопическая бронхиальная астма 4. Сывороточная болезнь 5. Местные реакции по типу феномена Артюса 6. Аллергический альвеолит

А. по I типу иммунного повреждения Б. по III типу иммунного повреждения

Ответ: 1А, 2А, 3А, 4Б, 5Б, 6Б

41. Укажите, что характерно для:

1. Сенной лихорадки 2. Крапивницы 3. Отека Квинке 4. Сывороточной болезни

А. Появление на 4-7 день после инъекции сыворотки сыпи, отеков Б. Сезонный ринит на пыльцу растений В. Появление зудящих красных пятен, волдырей, которые могут исчезнуть в течение часа Г. Локализованное скопление экссудата чаще всего в области век, губ, на слизистой языка, гортани

Ответ: 1Б, 2В, 3Г, 4А

42. Укажите, какие клетки составляют основу воспалительного инфильтрата при аллергических реакциях развивающихся:

1. Нейтрофилы 2. Лимфоциты 3. Моноциты 4. Эозинофилы Ответ: 1А, 2Б, 3Б, 4А

А. по 1 типу Б. по IV типу иммунного повреждения

43. Укажите, медиаторами аллергии какого типа являются следующие БАВ:

1. Гистамин 2. Фактор, угнетающий миграцию макрофагов 3. Гепарин 4. Хемотактический фактор для макрофага 5.Фактор, активирующий макрофаги (ФАМ)

А. I типа Б. IV типа

Ответ: 1А, 2Б, 3А, 4Б, 5Б

44.Аллергены бывают:

1. Холодовые 2. Ожоговые 3. Грибы 4. Вирусы 5. Инфекционные Ответ: 1Б, 2Б, 3А, 4А, 5А

А. Экзогенные Б. Эндогенные

45. Каков характер действия гормонов на лимфоидную ткань:

1. ТТГ 2. Глюкокортикоиды 3. СТГ 4. Андрогены 5. АКТГ 6. Тироксин Ответ: 1А, 2Б, 3А, 4Б, 5Б, 6А

А. Активаторы Б. Ингибиторы

 

ОБЩАЯ ПАТОЛОГИЯ КЛЕТКИ

1. Признаками повреждения клеток могут служить:

1. Повышение уровня лактата в плазме крови+

2. Повышение уровня кальция в цитоплазме+

3. Повышение уровня натрия в плазме крови

4. Появление внутриклеточных ферментов в плазме крови+

5. Повышение уровня калия в плазме крови+

2. Отеку клетки при повреждении способствуют:

1. Повышение концентрации внутриклеточного натрия+

2. Повышение концентрации внутриклеточного калия

3. Повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для ионов+

4. Угнетение анаэробного гликолиза

5. Снижение гидрофильности цитоплазмы

3. При повреждении клетки в ее цитоплазме повышается содержание:

1. Калия

2. Кальция+

3. Свободных радикалов+

4. АТФ

5. Гидролитических ферментов+

4. Неспецифическими проявлениями повреждения клетки являются:

1. Повреждение генома

2. Ацидоз+

3. Алкалоз

4. Накопление в клетке натрия+

5. Активация лизосомальных ферментов+

5. Буферная система клетки препятствует изменению в цитоплазме

1. Концентрации протонов+

2. Концентрации глюкозы

3. Концентрации перекисей

4. Концентрации калия и натрия

5. Концентрации триглицеридов

6. К антиоксидантным системам относятся:

1. Супероксидный анион радикал

2. Супероксиддисмутаза и каталаза+

3. Гидроксильный радикал

4. a-токоферол+

5. Фосфолипиды

7. Активация фосфолипазы в клетке при повреждении происходит под влиянием:

1. Снижения чувствительности рецепторов клетки к тиреокальцитонину

2. Снижения интенсивности свободнорадикального окисления

3. Увеличения концентрации ионов Са в цитоплазме+

4. Увеличения концентрации ионов К в цитоплазме

5. Увеличения синтеза биогенных аминов в клетке

8. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:

1. Интенсификация свободнорадикальных и липоперекисных реакций+

2. Выход лизосомальных гидролаз в цитоплазму+

3. Активация транспорта глюкозы в клетку

4. Осмотическая гипергидратация клетки и ее структур+

5. Адсорбция белков на цитолемме

9. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:

1. Витамин К

2. Глюкуронидаза

3. Витамин А+

4. Витамин С+

5. Витамин Е

10. Укажите вещества, обладающие свойствами антиоксидантов

1. Токоферолы+

2. Каталазы+

3. Миелопероксидаза

4. Глютатионредуктаза+

5. Щелочная фосфатаза

11. Укажите, какие из перечисленных изменений метаболизма клетки сопровождаются быстроразвивающимися нарушениями барьерных свойств цитоплазматических мембран

1. Активация гликолиза

2. Активация фосфолипаз+

3. Угнетение синтеза белка

4. Активация перекисного окисления липидов+

5. Активация аденилатциклазы

12. Укажите, какие механизмы лежат в основе реперфузионных повреждений клетки?

1. Активация перекисного окисления липидов+

2. Активация ферментов синтеза и транспорта АТФ

3. Накопление ионов калия

4. Накопление в повреждщенных клетках активных форм кислорода+

5. Увеличение активности фосфолипаз+

13. Апоптоз проявляется:

1. Уменьшением объема клетки+

2. Увеличением объема клетки

3. Конденсацией и фрагментацией хроматина+

4. Увеличением трансмембранного потенциала

5. Уплотнением цитоплазматических мембран без выхода содержимого+

14. К свободным радикалам относятся:

1. Супероксид+

2. Липиды

3. Гидроксил+

4. Оксид азота+

5. Альфа-токоферол

15. Маркерами оксидантного повреждения мембран клеток являются:

1. Глюкоза и галактоза

2. Малоновый диальдегид+

3. Супероксиддисмутаза

4. Бета-каротин

5. Витамин C

16. К защитным механизмам клеток при повреждении относятся:

1. Антиоксидантные системы+

2. Система комплемента

3. Кининовая система

4. Гипертрофия+

5. Гиперплазия+

17. Укажите показатели повреждения клетки:

а) увеличение рН в клетке

б) снижение мембранного потенциала+

в) увеличение внеклеточной концентрации ионов калия+

г) увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия

д) увеличение внутриклеточной концентрации ионов кальция+

е) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов кальция

18. Выберите из перечисленного механизмы повреждения клетки:

а) повышение сопряженности окислительного фосфорилирования;

б) повышение активности ферментов системы репарации ДНК;

в) усиление свободнорадикального окисления липидов; +

г) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму; +

д) экспрессия онкогена. +