Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Антибиотик выбора для эмпирической терапии кишечных инфекций у детей.

Поиск

Ампициллина натриевая соль. Полусинтетический пенициллин широкого спектра действия. Гр+ и -.

Антибиотик выбора для лечения холеры.

Тетрациклин. 6 конденсированных циклов. Широкий спектр действия. Аллергич. реакции, раздражающее действие.

Препарат для лечения опоясывающего лишая (для приема внутрь).

Ацикловир. Аналог нуклеотидов. Нарушает синтез вирусной ДНК. Раздражение, ЖКТ, головная боль.

Макролидный антибиотик длительного действия.

Азитромицин - азолид. Угнетение пептидилтранслоказы: угнетение синтеза белка. (Кларитромицин – макролид) Спектр типа бензилпенициллина, но шире.

Классификация противоопухолевых средств (перечислить группы и препараты).

  1. Алкилирующие соединения (например, сарколизин)
  2. Антиметаболиты (меркаптопурин)
  3. Антибиотики с противоопухолевой активностью (дактиномицин)
  4. Препараты растительного происхождения (таксол)
  5. ферментные препараты (L-аспарагиназа)
  6. Гормоны и их антагонисты (андрогены, эстрогены, их антагонисты)
  7. Цитокины (интерфероны, интерлейкины)
  8. Моноклональные антитела

 

Билет 2

Выписать, назначить, указать групповую принадлежность, механизм, эффект и спектр действия, показания к применению, побочные эффекты и противопоказания:

Сульфаниламидный препарат короткого действия.

Сульфадимезин. Широкий спектр действия.

Антибиотик для лечения сибирской язвы.

Левомицетин. Широкий спектр. Угнетение синтеза белка.

Антибиотик для лечения брюшного тифа.

Ампициллин. Полусинтетический пенициллин широкого спектра действия. Гр+ и -.

Синтетический противогрибковый препарат, наиболее эффективный для лечения кандидоза мочевыводящих путей.

Флуконазол. Производное триазола. Хорошо всасывается из ЖКТ.

Противотуберкулезное средство группы ГИНК.

Изониазид. Только на микобатерии туберкулеза. Препарат I группы.

Принципы химиотерапии опухолей.

1. начало лечения после уст-я Дз

2. определение стадии заболевания и зрелости опухоли

3. эффективность тем больше чем меньше масса опухоли

4. комбинирование

5. дозы рассчитывают по массе тела и они всегда максимальны

Билет 3

Выписать, назначить, указать групповую принадлежность, механизм, эффект и спектр действия, показания к применению, побочные эффекты и противопоказания:

Производное фторхинолона при инфекции мочевыводящих путей.

Ципрофлоксацин. Производное фторхинолона. Хорошо всасывается из ЖКТ. Нарушает репликацию ДНК и обр-е РНК. Широкий спектр действия.

Биосинтетический пенициллин продленного действия.

Бициллин-1. (лучше бензилпенициллина новокаиновая соль). Широкий спектр действия.

Препарат с широким спектром противопротозойного действия.

Метронидазол. Производное нитроимидазола. Хорошо всасывается из ЖКТ.

Тетрациклин продленного действия.

Доксациллин. 4 6членных цикла. Широкий спектр. Не полностью всасываться из ЖКТ.

Цефалоспориновый антибиотик III генерации.

Цефотаксим. Структура сходна с пенициллаинами. Бета-лактамное кольцо. Угнетение синтеза клеточной стенки. Широкий спектр, в основном Гр-

Классификация противотуберкулезных средств (по активности и происхождению), значение классификаций для практического врача (назвать группы и препараты).

1 группа – наиболее эффективные: изониазид и рифампицин

2 группа – средней эффективности: стрептомицин, этамбутол.

3 группа- умеренная эффективность: ПАСК, тиоацетазон.

// синтетические (изониазид) и антибиотики (рифампицин)

 

 

Билет 4

Выписать, назначить, указать групповую принадлежность, механизм, эффект и спектр действия, показания к применению, побочные эффекты и противопоказания:

Производное хинолона при инфекции мочевыводящих путей.

Налидиксовая к-та. Угнетение ДНК-гиразы (скручивание в спираль). Головная боль, тошнота, судороги.

Антибиотик для лечения “атипичных пневмоний” (вызванных микоплазмами, хламидиями, легионеллами).

Ципрофлоксацин. Пр-е фторхинолона.

Аминогликозид I генерации.

Стрептомицин. Ингибирование связывания аминоацил-тРНК с А-участками. Ото-нефротоксич.

Препарат для лечения лабиального герпеса.

Ациколвир. Аналог нуклеотидов. Нарушает синтез вирусной ДНК. Раздражение, ЖКТ, головная боль.

Препарат выбора при инфекции, вызванной пенициллиназообразующим стафилококком.

Оксациллина Na. Полусинтетический пенициллин. Устойчив к бета-лактамазе.

Классификация противоглистных средств по локализации и видам гельминтозов (назвать группы и препараты).

Кишечные нематодозы (левамизол),

кишечные цестодозы (празиквантель),

кишечные трематодозы (празиквантель).

Внекишечные нематодозы (дикразина цитрат),

внекишечные трематодозы (празиквантель),

внекишечные цестодозы (альбендазол).

 

Билет 5

Выписать, назначить, указать групповую принадлежность, механизм, эффект и спектр действия, показания к применению, побочные эффекты и противопоказания:

Фторхинолон, эффективный при инфекции мочевыводящих путей.

Ципрофлоксацин. Пр-е фторхинолона.

Антибиотик выбора при инфекции, вызванной пенициллиназоНЕобразующими стафилококками.

Бициллин-1. (лучше бензилпенициллина новокаиновая соль). Широкий спектр действия.

Антибиотик выбора для лечения риккетсиозов у взрослых.

Тетрациклин. 6 конденсированных циклов. Широкий спектр действия. Аллергич. реакции, раздражающее действие.

Антибиотик для лечения кандидозов кишечника.

Амфотерицин В. Влияет на грибы только. Полиеновый антибиотик. В/в, тк плохо всасывается из ЖКТ.

Синтетический препарат с широким спектром противопротозойного действия.

Метронидазол. Производное нитроимидазола. Хорошо всасывается из ЖКТ.

Общие принципы химиотерапии.

  1. вопрос о проведении химиотерапии дБ тщательно продуман
  2. возможно раннее начало лечения
  3. учесть сопутствующие заболевания печени и почек
  4. применение химиотерапии при беременности и после родов
  5. применение препаратов регулярное, чз опред.промежутки времени
  6. комбинирование
  7. продолжительность лечения

 

Билет 6

Выписать, назначить, указать групповую принадлежность, механизм, эффект и спектр действия, показания к применению, побочные эффекты и противопоказания:

Препарат из группы имидазола с противопротозойным действием.

Метронидазол. Производное нитроимидазола. Хорошо всасывается из ЖКТ.

Цефалоспориновый антибиотик I генерации.

Цефазолин. Угнетение синтеза кл.стенки. Сходен с пенициллинами. Гр+

Антибиотик для лечения бактериального менингита больному с анафилактической реакцией на бензилпенициллин в анамнезе.

Левомицетин. Широкий спектр. Угнетение синтеза белка.

Средство купирования приступа малярии.

Хингамин. Производное хинолона. Гематошизотропное средство.

Полусинтетический пенициллин широкого спектра действия с высокой биодоступностью.

Ампициллин. Полусинтетический пенициллин широкого спектра действия. Гр+ и -.

Перечислить противоамебные средства, действующие на кишечные и внекишечные формы возбудителя.

  1. любая локализация – метронидазол
  2. локализация в просвете кишечника
  3. локализация в стенке и просвете – тетрациклины
  4. в стенке кишечника и в печени – эметина гидрохлорид
  5. в печени - хингамин

 

Билет 7

Выписать, назначить, указать групповую принадлежность, механизм, эффект и спектр действия, показания к применению, побочные эффекты и противопоказания:

Производное нитрофурана при инфекции мочевыводящих путей.

Фурадонин. Дей-е на репликацию ДНК. Тошнота, рвота, аллергические реакции.

Цефалоспориновый антибиотик III генерации.

Цефотаксим. Структура сходна с пенициллаинами. Бета-лактамное кольцо. Угнетение синтеза клеточной стенки. Широкий спектр, в основном Гр-

Антибиотик для лечения госпитальной пневмонии, вызванной синегнойной палочкой.

Гентамицин. Амногликозидный. Ингибирование связывания аминоацил-тРНК с А-участками. Ото-нефротоксич.

Препарат для лечения лабиального герпеса.

Ациколвир. Аналог нуклеотидов. Нарушает синтез вирусной ДНК. Раздражение, ЖКТ, головная боль.

Синтетическое средство для лечения туберкулеза любой локализации.

Изониазид. Только на микобатерии туберкулеза. Препарат I группы.



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-06-22; просмотров: 399; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.188.218.219 (0.01 с.)