A. Фибрилляции предсердий и желудочков 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

A. Фибрилляции предсердий и желудочков



B. Полной атриовентрикулярной блокады

C. Угнетения автоматизма синоатриального узла

D. Уменьшения сократительной способности миокарда

E. Нарушения вагусной регуляции сердца

14. Мужчина на улице поднял двумя руками электрический провод, который был под высоким напряжением. Наступила мгновенная смерть от:

A. Фибрилляции сердца

B. Остановки дыхания

C. Кровопотери

D. Ожогов

E. Кровоизлияния в мозг

15. Вследствие действия на организм электрического тока городской электросети в течение 0,1 сек в направлении «правая рука-голова» у пострадавшего наблюдалась остановка дыхания. Укажите наиболее вероятный механизм этого осложнения:

А. Тотальный паралич дыхательного центра

В. Паралич дыхательных мышц

С. Рефлекторная остановка дыхания (болевой шок)

D. Паралич центров вдоха

Е. Эмоциональный стресс

Наследственность

1. Возникновение нижеперечисленных заболеваний связано с генетическими факторами. Укажите патологию с наследственной предрасположенностью.

A. Сахарный диабет

B. Хорея Гентингтона

C. Фенилкетонурия

D. Серповидноклеточная анемия

E. Дальтонизм

2. Врач обнаружил у ребёнка рахит, обусловленный недостатком витамина D, но по своему проявлению подобный наследственному витаминоустойчивому рахиту (искривление трубчатых костей, деформация суставов нижних конечностей, зубные абсцессы). Как называются пороки развития, напоминающие наследственные, но не наследующиеся?

A. Фенокопии

B. Трисомии

C. Генокопии

D. Генные болезни

E. Моносомии

3. У жителей Закарпатья вследствие дефицита йода в пищевых продуктах часто встречается эндемический зоб. Какой вид изменчивости обусловливает это заболевание?

A. Модификационная

B. Мутационная

C. Соотносительная

D. Комбинативная

E. Онтогенетическая

4. В медико-генетическую консультацию обратилась больная девочка с предварительным диагнозом «синдром Шерешевского-Тернера». Каким генетическим методом можно уточнить диагноз?

A. Определение полового хроматина

B. Дерматоглифика

C. Биохимический

D. Генеалогический

E. Гибридологический

5. При обследовании юноши с умственной отсталостью обнаружено евнухоидное строение тела, недоразвитие половых органов. В клетках полости рта – половой хроматин. Какой метод генетического исследования следует применить для уточнения диагноза?

A. Цитологический

B. Биохимический

C. Клинико-генеалогический

D. Популяционно-статистический

E. Дерматоглифика

6.К врачу-генетику обратился юноша 18-ти лет астенического телосложения: узкие плечи, широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лице. Выражена умственная отсталость. Был поставлен предварительный диагноз: синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики позволит подтвердить данный диагноз?

A. Цитогенетический

B. Близнецовый

C. Дерматоглифика

D. Генеалогический

E. Популяционно-статистический

7. При обследовании буккального эпителия мужчины был обнаружен половой хроматин. Для какой хромосомной болезни это характерно?

A. Синдром Клайнфельтера

B. Болезнь Дауна

C. Синдром Шерешевского-Тернера

D. Трисомия по Х-хромосоме

E. Гипофосфатемический рахит

8. В медико-генетической консультации при обследовании больного мальчика в крови были обнаружены нейтрофильные лейкоциты с 1 «барабанной палочкой». Наличие какого синдрома возможно у мальчика?

A. Синдром Клайнфельтера

B. Синдром Дауна

C. Синдром Шерешевского-Тернера

D. Синдром Эдвардса

E. Синдром трисомии-Х

9. У молодого человека мужского пола в возрасте 20 лет высокого роста и астенического строения тела с признаками гипогонадизма, гинекомастией и уменьшенной продукцией спермы (азооспермия) выявлено кариотип 47 XXY. Какой наследственный синдром сопровождается такой хромосомной аномалией?

A. Клайнфельтера

B. Вискотта-Олдрича

C. Тернера

D. Луи-Бар

E. Дауна

10. В медико-генетическую консультацию по рекомендации андролога обратился мужчина 35 лет по поводу отклонений физического и психического развития. Объективно установлено: высокий рост, астеническое строение тела, гинекомастия, умственная отсталость. При микроскопии клеток слизистой оболочки полости рта найдено в 30% половой хроматин (одно тельце Барра). Какой наиболее вероятный диагноз?

A. Синдром Клайнфельтера

B. Синдром Ди Джорджи

C. Болезнь Дауна

D. Болезнь Реклингаузена

E. Болезнь Иценко-Кушинга

11. Для диагностики некоторых хромосомных болезней используют определение полового хроматина. Назовите болезнь, при которой требуется это определение:

A. Синдром Шерешевского-Тернера

B. Болезнь Дауна

C. Гемофилия

D. Трисомия Е

E. Болезнь Брутона

12. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по рекомендации гинеколога по поводу отклонений физического и полового развития. При микроскопии клеток слизистой полости рта не найдено полового хроматина. Какой будет наиболее вероятный диагноз?

A. Синдром Шерешевского-Тернера

B. Болезнь Дауна

C. Синдром Клайнфельтера

D. Болезнь Реклингаузена

E. Трисомия по Х-хромосоме

13. В буккальных мазках эпителия женщины обнаружено в ядре клетки 2 тельца Барра. Это характерно для синдрома:

A. Трисомия половых хромосом

B. Трисомия 21-й хромосомы

C. Трисомия 13-й хромосомы

D. Трисомия по Y-хромосоме

E. Моносомия половых хромосом

14. При проведении амниоцентеза в клетках плода выявлены по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Для какого заболевания характерен данный признак?

A. Трисомия X

B. Синдром Клайнфельтера

C. Синдром Шерешевского-Тернера

D. Синдром Дауна

E. Синдром Патау

15. У 40-летней беременной проведен амниоцентез. При исследовании кариотипа плода получено результат: 47,XY+21. Какую патологию плода обнаружено?

A. Синдром Дауна

B. Синдром Клайнфельтера

C. Болезнь Шерешевского-Тернера

D. Фенилкетонурия

E. Болезнь Патау

16. При диспансерном обследовании мальчику 7 лет установлен диагноз – дальтонизм. Родители здоровы, цветное зрение нормальное. Но у дедушки по материнской линии такая же аномалия. Какой тип наследования этой аномалии?

A. Рецессивный, сцепленный с полом

B. Доминантный, сцепленный с полом

C. Неполное доминирование

D. Аутосомно-рецессивный

E. Аутосомно-доминантный

17. У ребенка 6 лет, часто болеющего респираторными заболеваниями, отмечаются экзематозные явления после приема цитрусовых, склонность к затяжному течению воспалительных процессов. Какой вид диатеза можно предположить в данном случае?

A. Экссудативно-катаральный

B. Геморрагический

C. Лимфатико-гипопластический

D. Нервно-артритический

E. Астенический

18. У ребёнка обнаружена склонность к ожирению, которая является результатом диатеза. Назовите вид диатеза, при котором наиболее часто может развиться ожирение:

A. Нервно-артритический

B. Лимфатико-гипопластический

C. –

D. Экссудативно-катаральный

Е. Астенический

19. У ребёнка, часто болеющего ангинами и фарингитами, отмечается увеличение лимфоузлов и селезёнки. Внешний вид характеризуется пастозностью и бледностью, мышечная ткань развита слабо. В крови наблюдается лимфоцитоз. Как называется такой вид диатеза?

A. Лимфатико-гипопластический

B. Экссудативно-катаральный

С. Нервно-артритический

D. Геморрагический

Е. Астенический

20. Мужчина 26 лет жалуется на бесплодие. Объективно: рост 186 см, длинные конечности, гинекомастия, гипоплазия яичек, в соскобе слизистой оболочки щеки найдены тельца Барра. Диагностирован синдром Клайнфельтера. Каков механизм хромосомной аномалии имеет место при данном заболевании?

A. Нерасхождение гетерохромосом в мейозе

B. Нерасхождение хроматид в митозе

C. Транслокация

D. Инверсия хромосомы

E. Делеция хромосомы

Задания, не включённые в рабочие тетради

Иммунологическая реактивность

1. У мальчика 5 мес., при исследовании иммунного статуса выявлено уменьшение иммуноглобулинов, особенно IgA и IgM. В крови и лимфатических узлах отсутствуют В-лимфоциты и плазматические клетки. Реакции Т-лимфоцитов сохранены. Заболевание передается по наследству как сцепленное с полом. Какая патология наблюдается у этого ребенка?

A. Болезнь Брутона

B. Синдром Луи-Бар

C. Синдром Вискотта-Олдрича

D. Иммунодефицит швейцарского типа

E. Ранняя гипогаммаглобулинемия

Аллергия

2. Ребёнок 6 лет во время игры порезал ногу осколком стекла и был направлен в поликлинику для введения противостолбнячной сыворотки. С целью предупреждения развития анафилактического шока лечебную сыворотку вводили по Безредке. Какой механизм лежит в основе подобного способа гипосенсибилизации организма?



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-06-07; просмотров: 274; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.91.8.23 (0.021 с.)