Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом,Содержание книги
Поиск на нашем сайте
наследуются: a) сцеплено; b) независимо; c) множественно; d) комплементарно. 187. Гемофилия наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (хH – норма, хh – дальтонизм). Если генотип матери – хH хh, а генотип отца – хHу, вероятность рождения мальчика-гемофилика в этой семье равна: a) 0%; b) 25% от общего числа детей; c) 5% от общего числа детей; d) 75% от общего числа детей. 188. Кто обозначается термином сибс: a) лицо, по отношению к которому анализируют родословную; b) его родители; c) его дети; d) его брат? 189. В чем заключается генеалогический метод изучения наследственности: a) анализ фотокариограммы; b) изучение кариотипа больного; c) амниоцентез; d) анализ родословной? 190. Для изучения наследственности и изменчивости признаков у человека нельзя применять метод: a) генеалогический; b) цитогенетический; c) скрещивания; d) близнецовый.
191. Что такое гетерохроматин: a) компактизированный (спирализованный) участок хромосомы; b) декомпактизированный (неспирализованный) участок хромосомы; c) генетически активный участок; d) участок, содержащие несколько молекул ДНК? 192. Что такое эухроматин: a) спирализованный (компактизованный) участок хромосомы; b) неспирализованный (декомпактизованный) участок хромосомы; c) генетически не функционирующий участок; d) участок, содержащий несколько молекул ДНК? 193. Как распределяется половой хроматин (тельца Барра) в ядрах соматических клеток нормальной женщины: a) 2 тельца Барра; b) 1 тельце Барра; c) тельца Барра отсутствуют; d) 3 тельца Барра? 194. Где располагается центромера у акроцентрических хромосом: a) по середине; b) несколько сдвинута к одному концу; c) на конце; d) сильно сдвинута к одному концу? 195. Установить тип наследования признака можно, используя метод: a) генеалогический; b) близнецовый; c) цитогенетический; d) биохимический.
196. Хромосомный набор человека, страдающего синдромом Клайнфельтера: a) 45, ХО; b) 47, ХХУ; c) 47, XXX; d) 47, +21.
197. Хромосомный набор человека с синдромом Дауна: а)47 (+21); c) 46 (XY); b)47 (XXY); d) 45 (XO).
198. Если в ядрах ротового эпителия женщины обнаружено по два тельца Барра, то ее хромосомный набор: a) 45, ХО; b) 46, XX; c) 47, XXX; d) 48, ХХХХ. 199. Хромосомы, у которых одно плечо заметно короче другого, называются: a) телоцентрическими; b) акроцентрическими; c) метацентрическими; d) субметацентрическими.
200. Какие методы используются для пренатальной диагностики в целях прогноза здоровья ожидаемого ребенка: a) методы ультразвукового сканирования (ультрафонография) и амниоцентеза; b) близнецовый метод; c) популяционно-статистический метод; d) дерматоглифика? 201. Случайные ненаправленные изменения частот аллелей в популяции – это: a) мутации; b) дрейф генов; c) популяционные волны; d) наследственная изменчивость. 202. Если в популяции частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,16 (q2 = 0,16), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет: a) 0,16; b) 0,4; c) 0,6; d) 0,48. 203. Закон гомологических рядов был описан: a) И.В. Мичуриным; b) Г.Д. Карпенко; c) Н.И. Вавиловым; d) Г. Менделем. 204. Если частота встречаемости доминантного заболевания равна 0,19 (р2+2рq=0,19), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет: a) 0,18; b) 0,19; c) 0,81; d) 0,9.
205. Гемофилия у детей чаще проявляется от брака: a) не родственного; b) близкородственного; c) людей разных национальностей; d) людей разных рас. 206. Укажите характерные черты геномных мутаций: a) изменение структуры гена; b) изменение структуры ДНК; c) изменение структуры хромосом; d) изменение числа хромосом не кратно гаплоидному набору. 207. Что называется нормой реакции: a) ненаследуемые изменения фенотипа; b) диапазон изменений, в пределах которого один и тот же генотип дает разные фенотипы; c) наследуемые изменения фенотипа; d) реакция на мутаген? 208. Чем характеризуются полулетальные мутации: a) повышают жизнеспособность организма; b) вызывают гибель в эмбриональном состоянии; c) понижают жизнеспособность; d) повышают плодовитость? 209. Назовите заболевания, относящиеся к геномным мутациям: a) гемофилия; b) синдром Дауна; c) синдром Марфана; d) синдром Морриса. 210. Что такое трисомия: a) увеличение числа хромосом в кариотипе 3n, кратное гаплоидному набору; b) увеличение числа хромосом в наборе 2n на одну пару гомологичных хромосом; c) увеличение числа хромосом в наборе 2n на одну хромосому; d) увеличение числа хромосом в наборе n на одну пару хромосом?
211. К чему приводят летальные мутации: a) понижают жизнеспособность организма; b) повышают жизнеспособность организма; c) повышают плодовитость; d) вызывают смерть в эмбриогенезе?
212. Что такое фенокопии: a) изменения фенотипа, обусловленные изменением генотипа; b) изменения фенотипа, сходные с мутациями и обусловленные действием средовых факторов, не затрагивающих генотип; c) изменения фенотипа, обусловленные комбинациями генов; d) изменения фенотипа, обусловленные изменением структуры отдельных хромосом?
213. Укажите особенности кариотипа при синдроме Эдвардса: a) 47 хромосом XXY; b) 45 хромосом Х0; c) 47 хромосом, трисомия по 21-й паре аутосом; d) 47 хромосом, трисомия по 18-й паре аутосом.
214. Укажите распределение полового хроматина в соматических клетках женщины с синдромом Дауна: a) 2 тельца Барра; b) 1 тельце Барра; c) тельце Барра отсутствует; d) 3 тельца Бара.
215. Укажите распределение полового хроматина при синдроме Шерешевского-Тернера: a) 2 тельца Барра; b) 1 тельце Барра; c) тельце Барра отсутствует; d) 3 тельца Барра.
216. К какому типу аутосомных трисомий относится синдром Патау: a) нарушения хромосом по группе С; b) нарушения по группе А; c) нарушения по группе D; d) нарушения по группе В?
217. Появление бескрылых форм у насекомых – пример … изменчивости. a) мутационной; b) модификационной; c) комбинативной; d) фенотипической. 218.Изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК – пример … мутация. a) геномной; b) хромосомной; c) генной; d) полиплоидной. 219. Трисомия по половым хромосомам 47 (XXY) называют синдромом: a) Клайнфельтера; b) Дауна; c) Шерешевского-Тернера; d) Эдвардса. 220. Вид хромосомной мутации, при которой происходит удвоение участка хромосомы, называется: a) делецией; b) дупликацией; c) транслокацией; d) инверсией.
221. В современную эпоху у людей увеличивается число наследственных и онкологических заболеваний вследствие: a) загрязнения среды бытовыми отходами; b) изменения климатических условий; c) загрязнения среды обитания мутагенами; d) увеличения плотности населения в городах. 222. К категории хромосомных болезней не относится: a) синдром Дауна; b) синдром Клайнфельтера; c) синдром Тернера-Шерешевского; d) альбинизм. Раздел 3. Онтогенез. 223. Эпителий альвеол в легких формируется: a) из эктодермы; b) из энтодермы; c) из эпидермы; d) из мезодермы.
224.В процессе органогенеза из эктодермы развивается: a) скелет; b) мускулатура; c) пищеварительная система; d) нервная система.
225. Соединительная ткань формируется из зародышевого листка: a) энтодермы; b) перидермы; c) мезодермы; d) эктодермы.
226. Органы, развивающиеся из одинаковых эмбриональных зачатков, - это: a) гомологичные органы; b) аналогичные органы; c) рудименты; d) атавизмы. 227. В процессе органогенеза из энтодермы развивается … система. a)кровеносная; b) выделительная; c)дыхательная; d) половая. 228. Из переднего мозгового пузыря эмбриона человека развивается: a) спинной мозг; b) гипоталамус; c) мост; d) средний мозг. 229. Кровь образуется из зародышевого листка: a) эктодермы; b) мезодермы; c) энтодермы; d) эпидермы. 230. Органы, развивающиеся из различных эмбриональных зачатков, но выполняющие сходные функции у разных организмов, - это: a) гомологичные органы; b) аналогичные органы; c) рудименты; d) атавизмы.
231. В процессе эмбриогенеза мезодерма впервые появляется на стадии: a) бластулы; b) морулы; c) гаструлы; d) нейрулы.
232. Нервная система формируется из зародышевого листка: a) энтодермы; b) перидермы; c) мезодермы; d) эктодермы. 233. Органы чувств формируются, в основном, из зародышевого листка: a) эпидермы; b) эктодермы; c) энтодермы; d) мезодермы. 234. Непрямой тип эмбрионального развития характерен: a) для человека; b) для ящерицы прыткой; c) для лягушки травяной; d) для воробья. 235. Из заднего мозгового пузыря эмбриона человека развивается: a) спинной мозг; b) мост; c) гипоталамус; d) средний мозг.
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-26; просмотров: 668; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 13.59.114.228 (0.009 с.) |