Видовые особенности течения полового цикла

Вид животного	Характер полового цикла	Начало 1й стадии возбуждения после родов	Продолжительность цикла	Продолжительность стадии возбуждения	Продолжительность охоты	Время овуляции
Кобыла	Полицикл.	5-7дн	21-24дн	6-12дн	2-12дн	После охоты
Корова	Полицикл.	18-25д	19-21д	3-5дн	10-15ч	Через 10-15ч после окончания охоты
Овца	Полицикл., сезон август-март.	16дн	16-17дн	3-6 сут.	34-40ч	Через 30-36 часов после начала охоты
Свинья	Полицикл.	12-20дн	20-21д	48ч	1-2дн	Через 26-30ч после начала охоты
Крольчиха	Половой сезон	Через 1-2 дня допускает самца	6-7дн	Не выражена	6-7дн	Через 10ч после полового акта
Собака	Моноцикл.	3-4мес	3-6мес	8-14дн	1-3дн	На 10-15 день после начала течки

Неполноценные половые циклы.

Половой цикл называется неполноценным, если во время стадии возбуждения проявляются не все её феномены. Если выпадает течка – анэстральный половой цикл, овуляция – ановуляторный, охота – алибидный, признаки общей реакции – ареактивный. Могут быть смешанные половые циклы (ареактивно-ановуляторные и т.д.). Иногда у самки имеются ярко выраженное половое возбуждение и охота, а течка и овуляция отсутствуют.

Нейрогуморальная регуляция половой функции у самок. Роль гонадолиберинов, гонадотропных, гонадальных гормонов и простагландинов в регуляции половой функции у самок.

Необходимое условие для возникновения и течения половых циклов – наличие двух групп гормонов, гонадотропных и гонадальных (овариальных).

Гонадотропные гормоны гипофиза: ФСГ, ЛГ, ЛТГ. ФСГ вызывает рост и созревание фолликулов в яичниках. ЛГ (при оптимальном соотношении ФСГ и ЛГ 1:10) вызывает овуляцию и формирование желтого тела. Если указанное соотношение нарушается – овуляции не происходит (ановуляторный цикл). ЛТГ регулирует функцию желтого тела, стимулирует образование молока во время лактации.

Гонадальные гормоны: вырабатываются в яичниках. Фолликулярный гормон (фолликулин, фолликулостерон), гормон желтого тела (прогестерон, лютеогормон). Фолликулин образуется в созревающих фолликулах, вызывает течку, поэтому называется эстрогенным. Известны 3 вида эстрогенов: эстрон, эстрадиол, эстриол. Прогестерон обусловливает развитие секреторной функции эндометрия, подготавливает матку к имплантации зиготы, способствует сохранению беременности в начальной стадии, тормозит рост фолликулов и овуляцию, препятствует сокращению матки, вызывает гипертрофию молочных желез и подготавливает их к лактации.

Внешние факторы: корм, свет, самец. С кормом поступают стероны и витамины, из которых синтезируются фолликулиноподобные вещества. Свет, самец – через анализаторы на КБП – гипоталамус – рилизинг-гормон – ФСГ. ФСГ стимулирует продукцию эстрогенов. Эстрогены тормозят продукцию ФСГ и стимулируют продукцию ЛГ. ЛГ вызывает образование желтого тела. Прогестерон тормозит образование ЛГ и стимулирует образование ЛТГ, не препятствуя образованию ФСГ. Происходит рост новых фолликулов, половой цикл повторяется. Для нормального течения полового цикла нужны также гормоны эпифиза (через него реализуются световые воздействия), надпочечников, щитовидной и других желез. Влияние всех гормонов и их образование происходят как следствие стимулирующего действия НС.

Сущность процесса оплодотворения. Стадии (этапы) оплодотворения. Факторы, способствующие оплодотворению. Суперфекундация, полиспермия. Стадии развития зиготы. Критические периоды в развитии эмбриона.

Оплодотворение – процесс слияния мужской половой клетки с женской, в результате чего образуется новая клетка – зигота с диплоидным набором хромосом.

У мужских гамет имеется двигательный аппарат (хвостик), способность выделять ферменты в окружающую среду для проникновения в яйцеклетку, способность вносить в генетический материал яйцеклетки набор хромосом.

После полового акта спермии в составе плазмы попадают на краниальную часть влагалища, омывая шейку матки, и проталкиваются через канал шейки в матку. В дальнейшем двигаются за счет собственной подвижности, способности двигаться против тока течковой слизи, за счет антиперистальтических движений мышечных структур репродуктивной системы самки. Стимуляция оплодотворения – за счет простагландинов и окситоцина. У животных с маточным типом осеменения спермии заполняют рога матки. Область соединения матки с яйцепроводом – резервуар для спермиев.

В процессе продвижения спермиев по половым путям самки большая часть их погибает, из нескольких миллиардов или миллионов выживает несколько тысяч. Через перешеек в ампулу яйцепровода проникают только жизнеспособные половые клетки (у которых мембрана длительное время сохраняет стабильность). Спермии подвергаются воздействию различных факторов со стороны секрета матки и яйцепроводов, что вызывает различные изменения в спермиях и окончательное созревание половых клеток.

Процесс оплодотворения происходит в верхней трети яйцепровода. Спермии ожидают яйцеклетку, которая тоже должна «дозреть». При наличии активных спермиев в яйцепроводе ооцит отделяет направительные тельца и созревает. Неполноценные гаметы не вступают в процесс оплодотворения, или зародыши гибнут на ранних стадиях развития.

Стадии оплодотворения

Денудация

Яйцеклетка освобождается от лучистого венца. Основная роль принадлежит спермиям, которые, внедряясь между клетками фолликулярного эпителия, выделяют ферменты (гиалуронидазу). За счет этих ферментов разжижается гиалуроновая кислота, входящая в состав студенистого вещества, связывающего клетки лучистого венца. Рассеивание клеток лучистого венца может происходить под влиянием спермиев животных другого вида. Также процессу денудации способствует наличие ворсинок на слизистой яйцепровода. Для оплодотворения не обязательно полное освобождение яйцеклетки от лучистого венца.

Вторая стадия

Спермии проникают через прозрачную оболочку яйцеклетки в околожелточное пространство. В это время заканчивается созревание яйцеклетки (выделение второго направительного тельца), ядро, содержащее гаплоидный набор хромосом, превращается в женский пронуклеус.

Третья стадия

Один, реже несколько спермиев проникают через желточную оболочку клетки в её цитоплазму. Это уже строго специфический процесс, в яйцеклетку могут проникать только спермии своего вида. После внедрения головка спермия быстро увеличивается в размере в десятки раз, достигает величины ядра яйцеклетки, превращается в мужской пронуклеус, имеющий гаплоидный набор хромосом.

Четвертая стадия

Пронуклеусы постепенно сближаются, вступают в тесный контакт, быстро уменьшаются в объеме и полностью сливаются. Образуется качественно новая клетка – зигота, ядро которой содержит диплоидный набор хромосом.

Суперфекундация – множественное оплодотворение. Оплодотворение некоторых яйцеклеток спермой разных производителей. Относительно редко наблюдается у коров и кобыл в начале беременности. При этом у самок вновь проявляется стадия возбуждения, они оплодотворяются. Наступает добавочная беременность, рождаются детеныши, соответственно срокам наступивших беременностей.

Полиспермия – проникновение в цитоплазму яйцеклетки двух или нескольких спермиев. приводит зиготу к гибели или обусловливает развитие уродливых плодов. При физиологической полиспермии спермии, не сливающиеся с ядром, активизируют зиготу к дроблению аналогично реакции организма на введение инородного белка.

Развитие зиготы

После первого деления зиготы образуются два бластомера, затем 4, 8 и т.д. Клетки, образующиеся в результате деления, не расходятся. В первый период величина зародыша не изменяется, поэтому деление называют дроблением зиготы. В течение первых 4 суток – в яйцепроводе, затем в одном из рогов матки. В рог матки зигота поступает в стадии морулы. Наружный слой бластомеров, прилегающий к прозрачной оболочке – трофобласт (питательный листок), внутренний – эмбриобласт (зародышевый листок). Вследствие неравномерного деления между трофобластом и эмбриобластом появляется полость, в которой скапливается жидкость (фаза бластулы).

Размножающиеся клетки эмбриобласта разрастаются по стенке полости, в результате под трофобластом возникает из эмбриобласта второй слой клеток, формирующих стенку желточного пузырька (энтодермальная полость), одновременно основная масса бластомеров группируется на одном из полюсов и служит зачатком плода. В таком виде зародыш проникает в матку, где освобождается от прозрачной оболочки и имплантируется.

Клетки трофобласта обладают протеолитическими свойствами, благодаря им на месте соприкосновения эмбриона со слизистой оболочкой матки её эпителий расплавляется и превращается в молокоподобную массу.

Гаструляция (от греч. gastre -- полость сосуда) -- это следующий за образованием бластулы процесс движения эмбриональных клеток, который сопровождается формированием двух или трех (в зависимости от вида животных) слоев зародыша или так называемых зародышевых листков Гаструляция характеризуется увеличением интенсивности обмена по сравнению с дроблением в 2-3 раза