Этапы приготовления гистологического препарата.

Этапы приготовления гистологического препарата.

 

1. На занятии студент рассматривает микропрепарат под микроскопом с увеличением объектива в 40 раз и окуляра в 15 раз. Во сколько раз видимое изображение структур больше истинного?

 

Ответ: в 600 раз (40х15)

 

2. При проведении хирургической операции возникла необходимость в гис­тологическом анализе оперируемого органа. Какие методы гистологического исследования следует при этом использовать?

 

Ответ:

 

3. На лабораторном занятии по гистологии студент изучил микропрепарат при малом увеличении микроскопа, а затем хотел рассмотреть интересующую его структуру при большом увеличении, но, несмотря на попытки сфокусиро­вать изображение, четкости он не добился, а стекло препарата разбилось. Ка­кие ошибки были допущены при изучении микропрепарата?

 

Ответ: при смене объективов необходимо слегка поднять тубусодержатель, произвести замену объективов, установить объектив большего увеличения на расстоянии не более 1 мм от покровного стекла, затем, вращая винт макроподачи на себя, найти изображение и скорректировать его винтом микроподачи.

 

4. При изучении микропрепарата в световом микроскопе интересуемая структура находится у края поля зрения, справа. В какую сторону следует пере­местить микропрепарат на предметном столике микроскопа, чтобы она оказа­лась в центре поля зрения?

Ответ: влево

 

5. У исследователя возникла необходимость изучить жировые включения в клетках. Какие фиксатор и краситель нужно использовать для этого исследования?

 

Ответ: парафин и судан 3.

 

6. Исследователю предстоит изучить структуры клетки размером меньше 0,2 мкм. какие методы исследования нужно ему рекомендовать?

 

Ответ: ультрафиолетовую микроскопию (для рассмотрения доступны объекты размером 0,1 мкм), флюоресцентную (люминисцентную) микроскопию (для рассмотрения доступны объекты размером от 0,13 мкм(при использовании ближних УФ лучей) до 0,25 мкм(при использовании сине-фиолетовых лучей)).

 

 

Клетка и неклеточные структуры.

 

1. На свободной поверхности клеток расположены структуры, в которых под электронным микроскопом видны 9 пар периферических и 2 пары цент­ральных микротрубочек. Как называются эти структуры и какова их роль?

 

Ответ: это реснички, они способствуют передвижению окружающей жидкости в определенном направлении (аксонема придает ресничкам способность к волнообразным движениям).

 

2. Под электронным микроскопом видны множественные мелкие впячивания плазмолеммы клетки и светлые пузырьки. О каком процессе свидетельст­вуют эти наблюдения?

 

Ответ: это процесс эндоцитоза – перенос веществ в клетку (способ мультимолекулярного переноса).

3. При исследовании различных клеток под электронным микроскопом бы­ло обнаружено, что одни клетки на поверхности имеют единичные микровор­синки, другие — щеточную каемку. Какое можно сделать заключение о функ­ции этих клеток?

Ответ: вторые клетки настроены на всасывание веществ из окружающей среды.

 

4. Клетки, выстилающие кишечник, имеют щеточную каемку. При некото­рых болезнях (спру) она разрушается. Какая функция клеток при этом страда­ет? Почему?

 

Ответ: страдает всасывательная функция, так как значительно уменьшается всасывающая поверхность кишечника, в норме достаточно обширная за счет ворсинок и микроворсинок.

 

 

5. При заживлении рана заполняется клетками, а затем и волокнами. Каким образом увеличивается количество клеток и волокон?

 

Ответ: количество клеток увеличивается за счет деления способных к этому процессу окружающих клеток (либо камбиальных), а межклеточное вещество синтезируется либо также октужающими,либо новообразованными клетками.

 

 

Цитоплазма.

1. В области заживления раны исследователь обнаружил волокна из белка коллагена и большое количество клеток с лизосомами и фагосомами. Можно ли на основании этого наблюдения сделать вывод, что эти клетки участвуют в образовании коллагеновых волокон?

 

Ответ: нет,нельзя. эти клетки участвуют в удалении пораженных частиц ткани.

 

2. В результате действия токсичных веществ в клетках почечных канальцев отмечено снижение активности окислительно-восстановительных ферментов и процессов активного транспорта ионов. С нарушением каких внутриклеточных структур это связано?

 

Ответ: с нарушением ОВ ферментов митохондрий ???

 

3. В результате действия ионизирующей радиации в некоторых клетках происходит разрушение отдельных органелл. Каким образом будут утилизиро­ваться клеткой их остатки?

 

Ответ: при помощи лизосом (преобразующихся в процессе в аутофагосомы), обладающих набором гидролитических ферментов и кислой средой (из-за наличия Na,H – насосов).

 

4. В лимфатическом узле, где образуются антитела, выявлены клетки с большим числом свободных рибосом, клетки с многочисленными лизосомами, клетки с сильно развитой гранулярной эндоплазматической сетью. Число ка­ких клеток резко увеличится в узле в случае повышения в крови иммунных бел­ков — антител?

 

Ответ: увеличится число клеток с сильно развитой гранулярной ЭПС, так как на рибосомах грЭПС происходит синтез,а в полости самой грЭПС фолдинг, белков «на экспорт».

 

5. Перед исследователем поставлена задача изучить митохондрии и лизосомы клеток. Какими методами можно это сделать? По каким признакам можно различить эти органеллы?

 

Ответ: 1)с помощью электронной микроскопии, 2)митохондрии можно выявить при окраске по методу Альтмана (ярко-красные бусинки на желтом препарате),так же реакция на сукцинатдегидрогеназу (СДГ) по методу Нахласа (продукты реакции на СДГ окрашены в темно-синий цвет), лизосомы можно выявить при введении в кровь краски(туши) и накопление этой краски в макрофагах печени (клетки Купфера,звездчатые макрофаги) при окраске гематоксилином и эозином – в цитоплазме мелкие гранулы туши в лизосомах.

 

6. В клетке хорошо выражен пластинчатый комплекс. Гранулярная эндоплазматическая сеть обильна, имеются митохондрии, клеточный центр. Другая клетка содержит много митохондрий, большое количество лизосом и немного мембран гранулярной и агранулярной эндоплазматической сети. Каковы функ­ции этих клеток? Происходит ли в них синтез белка?

 

Ответ: Синтез белка происходит в первой клетке, клетка находится в активном состоянии, хорошо развитая сеть грЭПС о синтезе белков «на экспорт», наличие клеточного центра и митохондрий предполагает возможность деления этой клетки; во второй клетке активно расходуется энергия что обозначает большое количество митохондрий, происходят процессы лизиса засчет лизосом, малое количество мембран грЭПС и гЭПС свидетельствует о том,что синтеза белка не происходит.

 

 

Кровь.

1. При подсчете лейкоцитарной формулы в мазке крови взрослого челове­ка обнаружены лейкоциты с резко базофильным округлым ядром, вокруг ко­торого имеется узкий ободок светло-голубой цитоплазмы. Их относительное количество составило 40 %. Какие это форменные элементы? Соответствует ли норме их число?

 

Ответ: Это лимфоцит (агранулярный лейкоцит): его нормальное относительное количество колеблется от 20 до 30 %.

 

2. При подсчете лейкоцитарной формулы в мазке крови взрослого челове­ка обнаружено 5 % лейкоцитов с бобовидным ядром и светлой цитоплазмой, содержащей едва различимые оксифильные гранулы. Похожие на них лейко­циты, но с палочковидным ядром составили 10 %, а с сегментированным яд­ром - 45 %. Какие это лейкоциты? Соответствует ли норме их число? Как в клинике называется подобнее соотношение типов данных клеток?

 

Ответ: 5% лейкоцитов – юные нейтрофилы,10% палочкоядерные нейтрофилы,45 % сегментоядерные нейтрофилы. Нормальное соотношение этих форменных элементов крови в лейкоцитарной формуле здорового человека: 0-0,5%:3-5%:65-70%. Это патологическое состояние, при котором юные формы преобладают над зрелыми, в этом случае можно говорить о сильном воспалении, когда стимулируется выработка большего количества нейтрофилов.

 

3. При подсчете лейкоцитарной формулы в мазке крови ребенка обнаружено около 60 % лимфоцитов и 30 % нейтрофильных гранулоцитов. Как Вы оцениваете подобный результат? Прокомментируйте ответ.

 

Ответ: к одному, двум годам у ребенка число лимфоцитов достигает значения в 65%,а нейтрофилов около 25% (это после 1ого физиологического перекреста на 4е сутки и перед 2м физиологическим перекрестом в возрасте 4х лет, когда показатели этих видов лейкоцитов уравниваются, причем в первом случае лимфоциты растут, нейтрофилы падают(до уравнивания), а во втором наоборот. Устанавливается соотношение, характерное для взрослого организма, к моменту полового созревания.)

 

4. Исследуется кровь у жителей высокогорья и равнинной местности. Каких различий в гемограмме следует ожидать? Объясните причины.

Ответ: Следует ожидать более высокий процент эритроцитов в гемограмме жителей высокогорья. В горах воздух более разряженный и, вследствие адаптации организма к измененным условиям среды, организм синтезирует больше форменных элементов, предназначенных для осуществления функции дыхания.

 

5. При анализе крови обнаружено 63 % нейтрофилов, 9 % эозинофилов, 22 % лимфоцитов и 6 % моноцитов. Соответствует ли норме лейкоцитарная формула? Если нет, то каковы возможные причины ее изменения?

 

Ответ: Завышены эозинофилы (норма 2-4 %), причиной повышения эозинофилов в крови может быть воспаление, аллергическая реакция, паразитарные заболевания. Эозинофилы обладают хемотаксисом на гистамин, выделяемый базофилами при воспалении.

 

6. У пациента в крови найдено 2,5 * 10¹² л эритроцитов и 12 % ретикулоцитов. Какими терминами в клинике описывают подобную картину крови? Каковы возможные причины подобных изменений?

 

Ответ: у пациента анемия, количество эритроцитов в крови в 2 раза ниже нормы, а процентное отношение ранних форм сильно повышено (норма 1-2 %), в этом случае можно предположить нарушение дифференцировки форменных элементов в красном костном мозге и их ранний выход в кровь, либо компенсацию организмом недостаточности зрелых форм засчет выброса ранних форм в кровоток.

Соединительные ткани.

1. Два препарата окрашены специальным красителем (судан III) для выяв­ления липидов. На одном из них видно, что Суданом окрасилась вся цитоплазма клеток, на другом в цитоплазме клеток обнаруживается большое количество жировых включений разной величины. К каким разновидностям жировой тка­ни относятся эти препараты?

 

Ответ: первый препарат – белая жировая ткань, второй препарат – бурая жировая ткань.

 

2. Даны два препарата специальных видов соединительной ткани, окрашен­ных гематоксилином и эозином. В одном из них выявляются соединенные между собой клетки отростчатой формы, в другом — крупные клетки с узким ободком цитоплазмы и плоским ядром по периферии клетки. Назовите разно­видности специальных видов соединительной ткани.

 

Ответ: первая – ретикулярная соединительная ткань, вторая – белая жировая ткань.

 

3. Дан препарат рыхлой соединительной ткани, окрашенный гематоксили­ном и эозином, в котором хорошо видны: а) округлая клетка с базофильной зернистостью в цитоплазме, б) округлые клетки с базофильной гомогенной ци­топлазмой и светлым "двориком" около ядра, в) уплощенные клетки с менее выраженной базофилией цитоплазмы. Какие из перечисленных клеток отно­сятся к фибробластическому ряду? Назовите их разновидности.

 

Ответ: 1 клетка – тучная клетка (тканевой базофил, лаброцит) – предположительно из базофилов крови, 2 клетка – плазмоцит (дворик – комплекс Гольжди и центриоли) – активированный антигеном В-лимфоцит, 3 – фиброциты, происходят из фибробластов, (относятся к фибробластическому ряду).

 

4. Зная механизм фибриллогенеза и факторы, способствующие этому про­цессу, сделайте заключение, у какого животного нарушена функция фибробластов и как это выражается, если одно из двух анализируемых животных стра­дает кровоточивостью десен, расшатыванием зубов? Какие при этом можно увидеть тинкториальные особенности на гистологическом препарате, окра­шенном кислым красителем, и на электронных микрофотографиях фибробласта?

 

Ответ: у того что страдает кровоточивостью десен и расшатываемостью зубов нарушен механизм фибриллогенеза – нехватка вит.С для гидроксилирования остатков лизина и пролина в просвете ЭПС, негидроксилированные остатки этих аминокислот не могут образовывать водородные связи и собираться в последующие более высокого уровня структуры). На препарате коллагеновые волокна не будут выявляться в соединительной ткани (бледная окраска вместо ярко-розовой); на электронных микрофотографиях фибробласта не будет видно транспортных пузырьков с упакованными проколлагеновыми спиралями, направляющимися в межклеточное вещество)

 

5. Зная химический состав межклеточного вещества соединительной ткани и наблюдая быстрое развитие отека после укусов кровососущих насекомых, выделяющих при укусе гиалуронидазу, дайте объяснение этому наблюдению.

Ответ: гиалуронидаза способствует снижению вязкости среды (за счет уменьшения полимерности гиалуроновой кислоты, являющейся одним из компонентов аморфного вещества соединительной ткани), отек развивается из-за способности коллагена к набуханию (за счет своего углеводного компонента), гиалуронидаза понижает вязкость среды, и отек развивается стремительнее. + ??? гиалуроновая кислота связывает воду, гиалурониждаза разрушает эту кислоту и вода высвобождается.

 

Хрящевые и костные ткани.

1. Для изучения предложены три препарата хрящевой ткани (два окрашены гематоксилином и эозином, один — орсеином). Какие волокна и в какой разно­видности хрящевой ткани будут выявляться при этих способах окрашивания? Какие функциональные свойства хрящевой ткани они обусловливают?

 

Ответ: гематоксилином и эозином окрашены волокнистая и гиалиновая хрящевые ткани для выявления коллагеновых волокон 1 и 2 типа соответственно, орсеином окрашивается эластическая хрящевая ткань для выявления эластических волокон. Коллагеновые волокна – прочность, эластические волокна – эластичность.

 

2. На двух электронных микрофотографиях костной ткани демонстрируют­ся клетки: вокруг одной хорошо различимы коллагеновые фибриллы, а в цито­плазме сильно развита гранулярная эндоплазматическая сеть; другая клетка имеет слаборазвитую гранулярную эндоплазматическую сеть, а окружающее ее межклеточное вещество минерализовано. Назовите эти клетки.

 

Ответ: первая – остеобласт, вторая – остеоцит.

 

3. В эксперименте у животных производят вылущивание малой берцовой кости (по эпифизарной пластинке роста). Происходит ли полное восстановле­ние кости при условии, если надкостница сохранена или если она удалена вме­сте с костью?

 

Ответ: полного восстановления кости при условии удаления надкостницы вместе с костью не происходит, так как надкостница (периост) является «депо» остеогенных клеток, дифференцирующихся в остеобласты, которые, выделяя компоненты матрикса кости, способствуют восстановлению кости и ее аппозиционному росту.

 

 

4. На препарате, демонстрирующем процесс развития кости на месте хря­ща, видны различные участки окостенения. В одном из них выражена оксифилия межклеточного вещества костной ткани, в другом в межклеточном веще­стве выявляются также базофильные зоны. Какие из перечисленных участков характерны для эндохондрального окостенения?

 

Ответ: для энхондрального окостенения характерны базофильные зоны (наличие остеобластов, остеокластов, остеогенных клеток, остеоцитов); осксифилия характерна для образующейся путем перихондрального окостенения костной манжетки под надкостницей по периферии гиалиновой хрящевой модели кости.

 

Мышечные ткани.

1. Определите вид ткани: а) пласт клеток, каждая из которых окружена базальной мембраной, б) пласт клеток, лежащих на базальной мембране.

 

Ответ: первая – гладкая мышечная ткань сосудов и внутренних органов, вторая – поперечнополосатая мышечная ткань (скелетная).

 

2. Даны две электронные микрофотографии: на одной — клетки, тес­но прилегающие друг к другу и связанные между собой десмосомами, на дру­гой — тесно прилегающие друг к другу клетки, разделенные базальной мем­браной, но связанные между собой нексусами. Определите тканевую принад­лежность клеток, представленных на электронных микрофотографиях.

 

Ответ: на первой микрофотографии – поперечнополосатая сердечная мышечная ткань (кардиомиоциты), на второй микрофотографии – гладкомышечная ткань (гладкие миоциты).

 

3. При окраске препарата мышечной ткани железным гематоксилином вы­явлена поперечная исчерченность. По каким дополнительным морфологиче­ским признакам можно идентифицировать сердечную мышечную ткань?

 

Ответ: по вставочным дискам (местам контактов соседних кардиомиоцитов).

 

4. На одной электронной микрофотографии участка поперечнополосатого мышечного волокна демонстрируется следующая картина: тонкие миофиламенты настолько заходят в А-диск, что I-диски едва обнаруживаются в саркомерах; на другой фотографии в саркомерах видны довольно широкие 1-диски. Объясните функциональное состояние мышечных волокон на обеих фотогра­фиях.

 

Ответ: первая микрофотография – максимальное сокращение саркомера (мышечного волокна), во втором случае мышечное волокно находится в покое (расслаблено), при условии, что расстояние между телофрагмами равно 2,3 мкм, либо перерастянуто, если расстояние больше названной величины. (I – полудиск в покое равен 0,4 мкм)

 

5. Даны два препарата, демонстрирующие регенерацию мышечных тканей. На одном из них хорошо видны трубкообразные крупные структуры вытяну­той формы, в их центре - несколько ядер, располагающихся цепочкой; в дру­гом обнаруживается скопление клеток вытянутой формы, напоминающих фибробласты. На каком из этих препаратов демонстрируется регенерация попе­речнополосатой мышечной ткани?

 

Ответ: на первом: регенерация проходит почти все те же этапы, что и в эмбриогенезе, но восстановление начинается не из клеток миотома, а из миосателитов, расположенных по периферии волокна, > миобласты >мышечные трубочки (как раз видны на первом препарате, ядра в них располагаются по центру) >накопление миофибрилл > миосимпласт

 

6. На электронных микрофотографиях поперечно срезанных мышечных волокон видны участки, где вокруг одного толстого миофиламента располага­ются 6 тонких. В области какого диска миофибрилл прошел срез?

 

Ответ: в области А-диска (анизотропного), где тонкие и толстые волокна взаимно перекрываются, образуя на срезе гексогональную структуру.

 

 

Головной мозг.

 

1. На препарате представлен участок коры больших полушарий, в котором хорошо развиты II и IV слои. К какому типу коры можно отнести данный уча­сток? Как называются слои?

 

Ответ: Чувствительный тип коры из-за хорошего развития возбуждающих клеток – звездчатых. 2 слой – наружный зернистый(звездчатые клетки, малые пирамидные и тормозные), 4 слой – внутренний зернистый – (звездчатые клетки и горизонтально идущие миелиновые волокна, образующие внутрикорковые связи)

 

2. На микрофотографии представлена пирамидная клетка размером около 120 мкм, от основания которой отходит нейрит. Укажите, к какой зоне голов­ного мозга она принадлежит, в состав каких проводящих путей входит ее аксон, где он может заканчиваться в спинном мозге?

 

Ответ: ганглионарный (5) слой,это большая пирамидная клетка, ее аксон входит в состав пирамидных путей, в спинном мозге идет в составе волокон в боковом канатике (боковой пирамидный путь), и в составе переднего канатика спинного мозга (передний пирамидный путь).Оба пути оканчиваются на альфа-мотонейронах передних рогов спинного мозга.

 

3. На трех рисунках изображены нейроциты: на первом — пирамидной формы, на втором — грушевидной, на третьем — с гранулами секрета в нейроплазме. К каким отделам ЦНС относятся эти нейроциты?

 

Ответ: Первый – пирамидный нейрон КБП, второй – грушевидные клетки (клетки Пуркинье) в коре мозжечка, третий – нейросекреторные клетки гипоталамуса.

 

4. На микрофотографии представлен крупный нейроцит грушевидной фор­мы, на теле которого расположен синапс в виде корзинки. Какая клетка обра­зует такого вида синапс с грушевидной клеткой? Где эта клетка располагается?

 

Ответ: Корзинчатая клетка образует аксосоматические синапсы на теле грушевидной клетки, корзинчатая клетка располагается в молекулярном слое коры мозжечка.

 

5. В научной статье речь идет об отделе ЦНС, в котором заканчиваются мо­ховидные и лазящие нервные волокна. Какой это отдел ЦНС? На каких нейроцитах в нем заканчиваются эти волокна?

 

Ответ: Молекулярный слой коры мозжечка, лазяцие волокна образуют синапсы с дендритами клеток Пуркинье(грушевидных) в молекулярном слое, моховидные синапсируют с клетками-зернами в зернистом слое.(Сигнал из моховидных волокон достигает клеток Пуркинье только через клетки-зерна).

 

6. Известно, что мозжечок выполняет функции равновесия и координации движения. Начальное эфферентное звено мозжечка представлено ганглиозными клетками, их дендриты имеют многочисленные синаптические связи, через которые получают информацию о состоянии двигательного аппарата и поло­жении тела в пространстве. Назовите, какие ассоциативные клетки и какими отростками связаны с дендритами грушевидных клеток в продольном направ­лении извилин?

 

Ответ: Клетки –зерна связаны с клетками Пуркинье посредством аксонально-дендритных синапсов в молекулярном слое.???

 

7. В протоколе к эксперименту указано, что у животного в результате по­вреждения аксонов нервных клеток на уровне продолговатого мозга развился паралич задних конечностей, т. е. стали невозможными движения. Где находят­ся нервные клетки, аксоны которых повреждены? Укажите эти клетки среди перечисленных: грушевидные, корзинчатые, пирамидные, нейросекреторные, полиморфные.

 

Ответ: Это пирамидные и полиморфные(?) клетки КБП, аксоны которых входят в боковой и передний пирамидные пути: (нейросекреторные – это клетки гипоталамуса – это бред, аксоны грушевидных клеток(Пуркинье) заканчиваются на подкорковых ядрах мозжечка,корзинчатые клетки молекулярного слоя мозжечка своими аксонами из коры вообще не выходят).

 

 

Органы зрения и обоняния.

1. Больной хорошо видит на близком расстоянии и плохо на дальнем. С на­рушением работы каких структур глазного яблока может быть связано такое состояние?

 

Ответ: с работой аккомодационного аппарата – цилиарное тело с цинновой связкой.

 

2. У больного поврежден корковый отдел зрительного анализатора. Какая функция при этом будет нарушена?

 

Ответ: функция обработки информации корковым центром, а как следствие слепота.

 

3. При подъеме на вершину горы альпинисты часто теряют способность ви­деть из-за ослепляющего действия снега. Как можно объяснить это состояние?

 

Ответ: Истощение запасов родопсина и йодопсина в палочках и колбочках соответственно.

 

4. Человек стал плохо видеть в сумерках, а при свете зрение почти не изме­нилось. С какими структурно-функциональными изменениями и каких рецепторных элементов сетчатки это может быть связано?

 

Ответ: нарушения в палочковых рецепторных нейронах (рецепторы сумеречного зрения). Нехватка пигмента родопсина.

 

5. Представлены два гистологических препарата задней стенки глаза жи­вотных. На первом препарате гранулы меланина содержатся в цитоплазме око­лоядерной зоны клеток пигментного слоя, во втором — в их отростках. В ка­ких условиях освещения находились животные?

 

Ответ: Первое животное находилось в условиях малого количества света, второе в условиях обилия света. При попадании света на пигментные клетки меланосомы мигрируют от ядра в отростки.

 

6. При перевозбуждении рецепторных клеток обонятельного эпителия па­хучими веществами временно может утратиться функция ольфакторного ана­лизатора. В каком участке этого анализатора можно ожидать в первую оче­редь изменений структуры и функции?

 

Ответ: все хеморецепторные молекулы на плазмолемме микроворсинок и ресничек рецепторных биполярных клеток забиты.?

 

 

Эндокринная система.

 

1. Исследователь анализирует в препарате гипофиза два поля зрения. В од­ном — видны мелкие отростчатые клетки и нервные волокна между ними. В другом — тяжи эпителиальных клеток, имеющих различные тинкториальные признаки. Какие части гипофиза анализируются?

 

Ответ: первый – нейрогипофиз (питуициты – мелкие глиальные клетки, аксоны н.клеток гипоталамуса кровеносные сосуды), второй – аденогипофиз (хромофобные клетки(камбиальные, либо лишившиеся гранул вследствие повышенной секреции), ацидофильные клетки (одни вырабатывают СТГ, вторые ЛТГ),базофильные клетки 1 типа – образуют ТТГ, базофильные клетки 2 типа (гонадотропоциты) образуют ЛГ и ФСГ).

 

2. При анализе клеточного состава аденогипофиза с помощью общеморфо­логических и гистохимических методов окраски установлено, что часть аденоцитов избирательно окрашивается альдегидфуксином и дает положительную реакцию на гликопротеины. Какие аденоциты гипофиза обладают подобными тинкториальными и гистохимическими признаками? Какой гормон они секретируют?

 

Ответ: в аденогипофизе базофильные клетки 1 типа – образуют ТТГ, базофильные клетки 2 типа (гонадотропоциты) образуют ЛГ и ФСГ). базофильно окрашивающиеся гранулы в этих клетках содержат гликопротеиды, являющиеся материалом для биосинтеза гормонов этих клеток.

 

3. В эксперименте одной группе животных провели кастрацию, другой — тиреоидэктомию. Какие аденоциты гипофиза будут преимущественно реагировать на операцию в каждой группе? Объясните причину.

 

Ответ: на кастрацию будут реагировать базофильные клетки аденогипофиза 2 типа, которые вырабатывают ФСГ и ЛГ, на тиреоидэктомию будут реагировать базофильные клетки 1 типа, продуцирующие ТТГ. Реагировать будут вследствие нарушения регуляции синтеза гормонов периферических эндокринных желез по принципу обратной связи.

 

4. При микроскопическом анализе щитовидной железы установлено, что фолликулы имеют небольшие размеры, содержат мало коллоида, который сильно вакуолизирован, тироциты высокие, призматические. Какому функци­ональному состоянию органа соответствует такое строение? Объясните воз­можные причины.

 

Ответ: Орган находится в состоянии гиперфункции щитовидной железы. Нарушение соотношения «секреция-реабсорбция коллоида», в сторону преобладания реабсорбции над секрецией.

 

5. В препарате щитовидной железы фолликулы содержат много коллоида, в результате чего их размеры увеличены. Тироциты плоские. Какому функци­ональному состоянию органа соответствует такая картина?

 

Ответ: Орган находится в состоянии гипофункции щитовидной железы. Нарушение соотношения «секреция-реабсорбция коллоида», в сторону преобладания секреции над реабсорбцией.

 

6. В препарате околощитовидной железы отмечено очень незначительное количество ацидофильных клеток. Каков предположительно возраст челове­ка, которому принадлежит эта железа?

 

Ответ: накопление ацидофильных клеток происходит с возрастом, у новорожденных и детей в щитовидной железе обнаруживаются только главные клетки, ацидофильные клетки появляются к возрасту 5-7 лет, при этом их количество быстро нарастает и увеличивается с возрастом.

 

7. В эксперименте вызвано снижение уровня кальция в крови. С изменени­ем деятельности каких эндокринных желез это может быть связано? Какие клетки в составе этих желез желательно подвергнуть морфологическому ана­лизу? Какие гормоны секретируют эти клетки?

 

Ответ: Это может быть связано с щитовидной железой (гормон С-клеток кальцитонин участвует в понижении уровня кальция в крови) и с паращитовидной железой (паратгормон (из главных паратироцитов) участвует в повышении уровня кальция в крови).

 

8. При микроскопическом изучении коры надпочечника, которая была по­лучена от экспериментальных животных, подвергшихся действию стрессовых факторов, выявлено снижение количества липидных включений в клетках пуч­ковой зоны, уменьшение числа гранул витамина С (аскорбиновой кислоты). При электронно-микроскопическом исследовании в этих клетках отмечены ин­тенсивное развитие цитоплазматической сети, наличие митохондрий с боль­шим числом везикул. Что можно сказать об уровне биосинтеза гормонов клет­ками этой зоны коры надпочечника? Какие это гормоны?

Ответ: В пучковой зоне коры надпочечников вырабатываются глюкокортикоиды (кортизол,гидрокортизон), клетки содержат большое число липидных гранул,везикулярные митохондрии (не как обычные пластинчатые) ламинарные)). В данном препарате уровень биосинтеза клетками этой зоны коры надпочечников достаточно высок. Большие дозы глюкокортикоидов вызывают деструкцию и распад лимфоцитов и эозинофилов в крови, приводя к лимфоцитопении и эозинофилопении, а также угнетают воспалительные процессы в организме. Еще глюкокортикоиды форсируют глюконеогенез (образование глюкозы за счет белков) и отложение гликогена в печени и миокарде, а также мобилизацию тканевых белков.

Желудок. Тонкая кишка

 

1. При окраске срезов желудка и тонкой кишки с помощью ШИК-реакции в их слизистой оболочке выявлены клетки, окрашенные в малиново-красный цвет. Как называются эти клетки, где они локализуются и какой секрет они вырабатывают?

 

Ответ: Это слизистые клетки (мукоциты(экзокриноциты)), вырабатывающие слизистый секрет, который выявляется при ШИК-реакции на полисахариды. В желудке они находятся: в собственных (фундальных), кардиальных и пилорических железах желудка, расположенных в собственной пластинке слизистой оболочки. Кроме того слизистый секрет вырабатывают и поверхностные мукоциты (клетки однослойного призматическиго железистого эпителия,выстилающие всю слизистую желудка).В тонком кишечники реакцией на полисахариды выявляются бокаловидные клетки, располагающиеся в эпителии слизистой оболочки. Они выстилают в основном ворсинки кишечника.

 

2. В двух микропрепаратах биопсийного материала, взятого из разных отде­лов желудка, обнаружены следующие признаки: в одном в железах слизистой оболочки содержатся преимущественно мукоциты, в другом — наблюдаются многочисленные главные и париетальные клетки. Какие это отделы желудка? Какой секрет выделяют указанные клетки?

 

Ответ: Преимущественно мукоциты содержатся в кардиальном и пилорическом отделах желудка (в кардиальных и пилорических железах собственной пластинки слизистой), многочисленные главные и париетальные клетки содержатся в фундальных железах дня и тела желудка (также в собственной пластинке слизистой).

 

3. При обследовании больного установлено, что в его желудке плохо пере­вариваются белковые продукты. Анализ желудочного сока выявил низкую ки­слотность. Функция каких клеток желудка в данном случае нарушена?

 

Ответ: функция обкладочных (париетальных) клеток, которые выделяют в полость желудка ионы Н и Cl.

 

4. Для лечения язв желудка при необходимости используют ваготомию — перерезку желудочных ветвей блуждающего нерва. В каких клетках желудка и как изменяется функциональная активность после подобной операции?

 

Ответ: При раздражение блуждающего нерва главные клетки быстро освобождаются от гранул пепсиногена.

 

5. В биопсийном материале обнаружено увеличение числа гастринпродуцирующих клеток желудка(G-клеток) а и их активности. Какие клетки желудка являются ми­шенями для гастрина и какие физиологические изменения наступят в желудке при увеличении секреции гастрина?

 

Ответ: Гастрин активирует выделение HCl, париетальными клетками собственных (фундальных) желез желудка. При увеличении секреции гастрина будет вырабатываться больше соляной кислоты, повысится кислотность и возможно появление язв.

 

6. Эпителий ворсинок тонкой кишки полностью обновляется примерно ка­ждые 5 сут. Какие клетки в эпителии тонкой кишки являются камбиальными и где они располагаются?

 

Ответ: Недифференцированные эпителиоциты тонкой кишки располагаются на дне крипт (в собственной пластинке слизистой). В желудке же они являются разновидностью шеечных клеток, которые располагаются в выводном протоке собственных желез желудка, и могут подниматься в полость желудка и опускаться ко дну желез, дифференцируясь во все типы клеток.

 

7. В эпителии слизистой оболочки тонкой кишки обнаружены эндокриноциты, оказывающие стимулирующее действие на поджелудочную железу и пе­чень. Что собой представляют эти эндокриноциты и какие биологически ак­тивные вещества они секретируют?

 

Ответ: Это S- и I- клетки, вырабатывающие секретин и холецистокинин (панкреозимин) соответственно. Это эндокриноциты.

 

8. На электронных микрофотографиях эпителия тонкой кишки видны клетки с секреторными гранулами. В одних клетках крупные электронно-плот­ные гранулы расположены в апикальной части цитоплазмы, в других — более мелкие гранулы сосредоточены в базальном полюсе клеток. Как называются эти клетки, где они локализуются в кишечном эпителии и какова их функция?

 

Ответ: первые – клетки Панета (экзокриноциты с ацидофильными гранулами) располагаются на дне крипт, вырабатывают депиптидазы, расщепляющие дипептиды до аминокислот, и лизоцим, обладающий бактерицидным (антимикробным) действием.

 

9. Среди микрофотографий препаратов желудка и тонкой кишки нужно отобрать те, на которых представлена двенадцатиперстная кишка. С помощью какого признака можно это сделать?

 

Ответ: в 12перстной кишке: наличие ворсинок (широкие и короткие), продольные складки слизистой оболочки, кишечные