Протокол № 7 от 27 января 2000 г.

Сборник

Тестовых заданий

По специальности

“фармацевтическая технология”

Пермь - 2000

министерство здравоохранения российской федерации

пермская государственная фармацевтическая академия

кафедра фармацевтической технологии

Утвержден

Ученым советом ПГФА

Протокол № 7 от 27 января 2000 г.

Сборник

Тестовых заданий

По специальности

“фармацевтическая технология”

Пермь - 2000

-3-

ВВЕДЕНИЕ

Сборник содержит 600 обучающих тестовых заданий по специальности “Фармацевтическая технология”, предназначенных для самоподготовки студентов очной, заочной форм обучения и дистанционном обучении.

 

Тестовые задания разработаны сотрудниками кафедры “Фармацевтической технологии”

Пермской государственной фармацевтической академии

 

доцентами: Н.А. Софроновой, С.А. Семаковой, Л.К. Бабиян, Л.П. Донцовой, М.А. Чирковой, ст. преп. И.А. Липатниковой

 

Рецензенты:

доц. каф. фармацевтической химии заочного факультета и дополнительного профессионального образования - Эвич Н.И.

 

 

Под общей редакцией ректора ПГФА, проф. Г.И. Олешко

 

-4-

 

 

Тестовые задания для самоподготовки провизоров при повышении квалификации, сертификации и дистанционном обучении по специальности “Фармацевтическая технология” включает 3 типа:

1 тип - Выберите правильные ответы (например №№ 1-3, 19-21 и др.)

2 тип - Выберите верное утверждение (например №№ 18,2,280 др.)

3 тип -Установите соответствие: (например №№ 198-203; 298-302 и др.).

 

 

-5-

I. фармацевтическая технология

общие положения

Выберите правильные ответы (№№ 1-3)

1. Современные направления развития фармацевтической технологии:

А. разработка и совершенствование традиционных лекарственных форм

Б. создание лекарственных форм избирательного и направленного действия

В. разработка и совершенствование гомеопатических лекарственных препаратов

Г. разработка лекарственных препаратов для детей

2. К направлениям нормирования производства лекарственных препаратов относятся:

А. ограничение круга лиц, которым разрешается заниматься фармацевтической деятельностью

Б. нормирование состава лекарственных препаратов и условий производства

В. соблюдение норм технологических процессов и постадийный контроль

Г. стандартизация готовой продукции

3. При изготовлении лекарственных препаратов в условиях аптеки руководствуются:

А. приказами МЗ РФ

Б. ФС

В. методическими указаниями

Г. технологическими регламентами

Установите соответствие (№№ 4-6):

Термины	Примеры
4. лекарственное вещество 5. лекарственный препарат 6. вспомогательное вещество	А. кислота никотиновая Б. мазь стрептоцидовая В. листья наперстянки Г. аэросил.

Выберите правильные ответы (№№ 7-9)

7. Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект, называется:

А. лекарственный препарат

Б. фармакологическое средство

В. лекарственная форма

Г. вспомогательное вещество

-6-

8. Лекарственные формы классифицируют по:

А. агрегатному состоянию

Б. типу дисперсной системы

В. способу дозирования

Г. пути введения

9. Действия провизора в случае превышения в рецепте высшего однократного приема наркотических средств, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ, веществ списка А и Б без соответствующего оформления:

А. количество вещества уменьшают до терапевтической дозы;

Б. отпускают в дозе, указанной в Фармакопее, как высшая;

В. лекарственный препарат не отпускают;

Г. отпускают в половине той дозы, которая установлена как высшая разовая

Установите соответствие (№ 10-13):

Лекарственное вещество	Норма единовременного отпуска
10. Кодеина фосфат 11. Морфина гидрохлорид; 12. Этилморфина гидрохлорид 13. Эфедрина гидрохлорид.	А. 0,2 Б. 1,2 В. 0,6 Г. 0,1

Установите соответствие (№№ 14-17):

Содержание приказа	Приказ №
14. Инструкция по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм; 15. Допустимые отклонения в массе или объеме лекарственных препаратов; 16. Порядок лекарственного обеспечения населения 17. Инструкция по санитарному режиму аптек.	А. 308 от 21.10.97 Б. 309 от 21.10.97 В. 328 от 23.08.99 Г. 305 от 16.10.97

Выберите верное утверждение

18. GMP - это:

А. описание технологического процесса при получении какого- либо лекарственного препарата;

Б. единая система требований по организации производства и контролю качества лекарственных средств от начала переработки сырья до получения готового продукта;

В. система организации контроля качества готового продукта в соответствии с рекомендациями ВОЗ.

-7-

Выберите правильный ответ (№№ 19-21)

19. Правила GMP предусматривают следующие основные положения:

А. обеспеченность производства квалифицированным персоналом

Б. требования к качеству сырья, вспомогательным и упаковочным материалам

В. контроль на всех этапах производства

Г. реализация готового продукта

20. Весы ручные аптечные выпускаются типоразмеров:

А. ВР-1

Б. ВР-5

В. ВР-20

Г. ВР-100.

21. Весы аптечные должны соответствовать стандарту по метрологическим характеристикам:

А. устойчивости

Б. чувствительности

В. постоянству показаний

Г. верности.

Установите соответствие (№№ 22-25):

Метрологические свойства весов

Определение метрологических свойств

22. Устойчивость 23. Верность 24. Чувствитель- ность 25. Постоянство показаний

А. способность весов показывать минимальную разницу между грузом и разновесом, лежащими на чашках Б. способность весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться после 4-6 колебаний к первоначальному положению В. способность весов показывать правильное соотношение между массами взвешиваемого тела и разновеса Г. способность весов показывать одинаковые результаты при многократных взвешиваниях в одинаковых условиях Д. способность весов сохранять вертикальное положение при взвешивании в пределах разрешенной грузоподъемности

Установите соответствие (№№ 26-28):

Навеска на ВР-20	Относительная ошибка взвешивания (%)
26. 0,5 27. 5,0	А. 0,6 Б. 1,1

-8-

26. 18,0

В. 0,12 Г. 0,11

Примечание. Допустимая погрешность для ВР-20: ненагруженных весов - 3 мг при 1/10 максимальной нагрузки - 6 мг при максимальной нагрузке - 20 мг.

Биофармация

Установите соответствие (№№ 29-31):

Понятие	Определение
29. Химические эквиваленты 30. Биологические эквиваленты 31. Терапевтичес-кие эквиваленты	А. лекарственные препараты одинакового качественного и количественного состава, выпускаемые в одинаковых лекарственных формах, обеспечивающие одинаковую биодоступность Б. лекарственные препараты одинакового качественного и количественного состава, выпускаемые в одинаковых лекарственных формах В. лекарственные препараты одинакового качественного и количественного состава

Выберите верное утверждение

32. Терапевтическая неэквивалентность лекарственных препаратов это:

А. тождественность состава

Б. тождественность состава и одинаковая биодоступность

В. тождественность лечебного действия при одном и том же заболевании

Выберите верное утверждение

39. Биологическая доступность это:

А. степень всасывания лекарственного вещества из места введения в системный кровоток и скорость, с которой этот процесс происходит;

Б. способность вызывать в токсических дозах систолическую остановку сердца животных;

В. основные фармацевтические факторы.

Выберите правильный ответ (№№ 40-41)

40. Биологическую доступность определяют при:

А. разработке новых препаратов

Б. постоянном контроле качества лекарственных препаратов

В. сравнительной оценке одного лекарственного препарата, разработанного различными предприятиями

Г. при совершенствовании технологии процесса уже выпускаемых лекарственных препаратов

-10-

41. Биологическую доступность различают:

А. абсолютную

Б. относительную

Установите соответствие (№№ 42-43)

Биодоступность	При расчете стандартом является
42. Абсолютная 43. Относительная	А. раствор для внутривенного введения Б. хорошо всасывающаяся пероральная лекарственная форма

Выберите правильный ответ

44. Методы оценки биологической доступности в опытах:

А. “in vivo”

Б. “in vitro”

Порошки

Выберите верное утверждение

45. Согласно определению ГФ Х1 издания порошки - это:

А. твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ и обладающая свойством сыпучести

Б. твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, обладающая свойством сыпучести

В. твердая лекарственная форма, состоящая из одного или нескольких лекарственных и вспомогательных веществ.

Жидкие лекарственные формы

Установите соответствие (№№73-77):

Характеристика системы	Дисперсная фаза
73. Истинные растворы низкомолекулярных веществ 74. Истинные растворы ВМС 75. Коллоидные 76. Суспензии 77. Эмульсии	А. мицеллы Б. ионы В. молекулы Г. частицы твердых веществ Д. капли жидких веществ

-14-

В Выберите правильный ответ

78. Методы, используемые для получения воды очищенной:

А. ионного обмена

Б. обратного осмоса

В. дистилляции

Г. ректификации.

79. Выберите верное утверждение:

А. понятие “Вода дистиллированная” более широкое, чем “Вода очищенная”

Б. понятие “Вода очищенная” более широкое, чем “Вода дистиллированная”

Установите соответствие (№№ 80-82):

Метод получения	Принцип метода
80. Обратный осмос 81. Дистилляция 82. Ионный обмен	А. основан на освобождении воды от солей при пропускании ее через ионообменные смолы Б. основан на испарении и конденсации воды в специальных аквадистилляторах В. основан на принудительном переходе молекул воды из раствора (высокомине-рализованная вода) через полупроница-емую мембрану под действием внешнего давления

Выберите правильные ответы (№№ 83-87)

83. Преимущества метода дистилляции:

А. получение горячей воды

Б. экономичность

В. возможность обработки аквадистиллятора паром

Г. высокая степень очистки

84. Преимущества метода обратного осмоса:

А. высокая степень очистки

Б. получение горячей воды

В. экономичность

Г. необходимость замены мембраны

85. Преимущества метода ионного обмена:

А. необходимость регенерации ионообменных смол

Б. получение горячей воды

В. несложность аппаратуры

86. На качество воды очищенной влияют:

А. исходный состав питьевой воды

Б. конструктивные особенности аквадистиллятора

В. условия сбора и хранения воды

-15-

87. Временную жесткость воды обусловливают наличие:

А. кальция гидрокарбоната

Б. кальция и магния хлорида

В. магния гидрокарбоната

Г. кальция и магния сульфата

Установите соответствие (№№ 88-93):

Примеси	Способы удаления
88. Механические 89. Органические вещества 90. Аммиак 91. Временная жесткость 92. Постоянная жесткость	А. отстаивание Б. добавление алюмокалиевых квасцов и натрия фосфата двузамещенного В. добавление окислителей Г. фильтрование Д. кипячение Е. добавление натрия карбоната

Возьми: Новокаина 1,0

Ментола 2,0

Спирта этилового 70% до 50 мл

-26-

А. 47 50

Б. 50 52

В. 50 50

Примечание: КУО новокаина в этаноле 0,81 мл/г, КУО ментола в этаноле 1,1 мл/г.

162. Объем этанола и общий объем лекарственной формы (мл):

Возьми: Раствора новокаина спиртового 6%-50 мл

Ментола 2,0

Анестезина 1,0

СОСТАВЛЯЕТ:

А. 47,5 53

Б. 50 54,5

В. 45,5 50

Примечание: КУО анестезина в этаноле 0,85 мл/г; КУО новокаина в этаноле 0,81 мл/г; КУО ментола в этаноле 1,1 мл/г. Норма допустимого отклонения в объеме ±4%.

163. Учет спирта в аптеке проводят:

А. по массе

Б. по объему

164. При изготовлении стандартных спиртовых растворов используют спирт в концентрации:

А. указанной в НД

Б. 50%

В. 30%

165. По прописи:

Выберите верное утверждение

222. Настои и отвары по ГФ Х1 изд.- это:

А. жидкая лекарственная форма, представляющая собой водные извлечения из лекарственного растительного сырья, а также Б. водные растворы сухих или жидких экстрактов-концентратов

жидкая лекарственная форма, представляющая собой водные В. извлечения из лекарственного растительного сырья

Г. водные растворы сухих или жидких экстрактов-концентратов

Мягкие лекарственные формы

242. К биофармацевтическим факторам, влияющим на биологическую доступность лекарственных веществ из мазей, относятся:

А. тип мазевой основы;

Б. степень измельчения лекарственного вещества;

В. способ введения лекарственного вещества;

Г. количество мазевой основы.

243. Требования, предъявляемые к основам для мазей:

А. биологическая безвредность;

Б. химическая индифферентность;

-38-

В. мягкая консистенция;

Г. способность высвобождать лекарственные вещества.

244. Если основа в рецепте не указана и отсутствует нормативная документация, основу выбирают с учетом:

А. количества лекарственных веществ;

Б. растворимости лекарственных веществ в растворителях;

В. физико-химической совместимости компонентов.

245. К липофильным мазевым основам относятся:

А. воск

Б. вазелин

В. нефть нафталанская

Г. жиры гидрогенизированные

246. К гидрофильным мазевым основам относятся:

А. полиэтиленоксиды

Б. бентониты

В. коллаген

Г. метилцеллюлоза

247. К группе эмульсионных основ относятся:

А. ланолин водный

Б. вазелин

В. вазелин+вода очищенная+ эмульгатор Т-2

Г. сплавы полиэтиленоксидов

Установите соответствие (№№ 248-252):

	Основа		Тип основы
248.	ланолин безводный +вазелин	А.	гидрофильная
249.	желатино-глицериновая основа	Б.	липофильная
250.	вазелин	В.	липофильно-гидрофильная (абсорбционная)
251.	ланолин безводный +масло подсолнечное +вода очищенная	Г.	липофильно-гидрофильная
252.	масло подсолнечное		(эмульсионная)

Установите соответствие (№№ 253-256):

Основы	Характеристика
253.Вазелин 254.Полиэтилен-оксиды 255.Коллаген	А. оказывают аллергизирующее действие Б. легко удаляются с кожи В. обеспечивают резорбцию лекарственных веществ Г. подвергаются окислению Д. не подвергаются микробной контаминации Е. препятствуют кожному дыханию

-39-

Выберите верное утверждение

272. Реология - наука:

А. о теоретических основах и производственных процессах переработки лекарственных средств в лекарственные препараты Б. путем придания им определенной лекарственной формы

В. о деформациях и течении разнообразных физических тел

Г. изучающая физико-химические свойства гетерогенных систем и некоторых высокомолекулярных продуктов

Выберите правильный ответ

273. Структурно-механические свойства (консистенция) мази влияют на:

А. высвобождение лекарственных веществ из мази

Б. намазываемость

В. растворимость лекарственных веществ в основе

Г. фасуемость

Д. способность выдавливаться из туб

Установите соответствие (№№ 274-276):

Реологичес-кие свойства	Характеристика свойств
274.Вязкость 275.Тиксотроп-ность 276.Предель-ное напряжение сдвига	А. способность некоторых дисперсных систем обратимо разжижаться при интенсивных механических воздействиях и отвердевать в состоянии покоя Б. свойство газов, жидкостей и твердых тел, характеризующие сопротивление их течения под действием внешних сил В. способность системы к структурным изменениям, вызываемыми механическим воздействием и к восстановлению структуры при устранении этого воздействия

Выберите верное утверждение

280. Суппозитории по ГФ Х1 изд. - это:

А. твердые при комнатной температуре и расплавляющиеся или растворяющиеся при температуре тела дозированные лекарственные формы;

Б. твердая лекарственная форма для наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ;

В. твердые при комнатной температуре и расплавляющиеся при температуре тела дозированные лекарственные формы.

Выберите верное утверждение

Ламинарный поток воздуха - это:

А. однонаправленный поток очищенного воздуха

Б. однонаправленный поток стерильного воздуха, движущийся параллельными слоями с одинаковой скоростью в ограниченном пространстве

В. разнонаправленные потоки стерильного возраста в ограниченном пространстве

Выберите правильный ответ

355. Количество глюкозы (г) с содержанием 8% влаги и стабилизатора Вейбеля (мл) для приготовления 120 мл 40% раствора глюкозы для инъекций составляет:

А. 43,5 6

Б. 43,5 5

В. 52,2 5

Г. 54,3 6

Д. 40,0 5

-52-

Установите соответствие (№№ 356-358):

Раствора для инъекций	Стабилизаторы
356.Новокаина 0,5% 357.Кислоты аскорбиновой 5% 358.Кофеина-натрия бензоата 10%	А. натрия гидрокарбонат Б. натрия гидроксид В. кислота хлористоводородная Г. анальгин, цистеин, Д. натрия сульфит или метабисульфит

Выберите верное утверждение

492. Настойки -:

А. окрашенные жидкие извлечения из лекарственного растительного сырья, изготовляемые на 20-40% этаноле и предназначенные для приготовления настоев и отваров в условиях аптеки

Б. концентрированные спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, используемые самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.)

-68-

В. водные извлечения из лекарственного растительного сырья, а также водные растворы сухих и жидких стандартизованных экстрактов

Г. окрашенные жидкие спиртовые или водно-спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, получаемые без нагревания и удаления экстрагента

Выберите правильный ответ

540. Капсулы как лекарственная форма обеспечивают:

А. точность дозирования

Б. защиту лекарственных веществ

В. высокую биологическую доступность

Г. возможность локализации лекарственных веществ

Д. маскировка вкуса и запаха

Установите соответствие (№№ 541-544):

Капсулы	Определение
541.Тубатины 542.Перлы (жемчужины) 543.Микрокапсулы 544.Пеллеты	А. твердые частицы шарообразной формы, содержащие лекарственные вещества, размером 2000-5000 мкм Б. капсулы вместимостью 0,1-0,2 мл, наполненные маслянистыми жидкостями В. частицы или жидкие лекарственные вещества, заключенные в тонкие оболочки из полимерного материала шарообразной или неправильной формы размером от 1-2000 мкм
	Г. капсулы с удлиненной шейкой, наполненные маслянистыми жидкостями

-72-

Установите соответствие (№№ 545-547):

Вид капсул	Группа капсул
545.Желатиновые капсулы с крышечкой 546.Тубатины 547.Перлы (жемчужины)	А. твердые Б. мягкие

Выберите правильный ответ

548. Стандартизацию капсул согласно ГФ Х1 изд. проводят по следующим показателям:

А. отклонение массы содержимого каждой капсулы от средней Б. величины

В. распадаемость

Г. растворение

Д. истираемость

Установите соответствие (№№ 549-554):

Лекарственная форма

Определение

549.Брикеты 550.Губки 551.Имплан-танты 552.Пластыри 553.Эликсиры 554.Гранулы

А. твердая дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием измельченного лекарственного растительного сырья или смеси различных видов сырья без добавления вспомогательных веществ и предназначенная для приготовления настоев и отваров Б. твердая дозированная или недозированная лекарственная форма для внутреннего применения в виде агломератов (крупинок) шарообразной или неправильной формы, состоящая из лекарственных и вспомогательных веществ В. лекарственная форма для наружного применения с лечебной или защитной целью и обладающая адгезивными свойствами Г. дозированная или недозированная лекарственная форма, представляющая собой пористую массу различных размеров и формы, содержащая лекарственные и вспомогательные вещества (в основном полимерные материалы) Д. жидкая лекарственная форма, представляющая собой прозрачную смесь спирто-водных извлечений из лекарственного растительного сырья с добавлением лекарственных веществ, сахаров и ароматизаторов стерильные твердые лекарственные формы для введения в ткани тела

-73-

555. Выберите верное утверждение:

Пролонгированная лекарственная форма - это:

А. лекарственные препараты, которые в терапевтической дозе обеспечивают длительный период лечебного действия с постепенным высвобождением лекарственного вещества

Б. лекарственные препараты, создающие эффективно действующую концентрацию многократным приемом

Выберите правильный ответ

556. Преимуществами лекарственных форм пролонгированного действия являются:

А. отсутствие резких колебаний концентрации лекарственного вещества в крови

Б. повышенное содержание лекарственного вещества в крови в начальный период действия

В. препятствие возникновению устойчивой патогенной микрофлоры

Г. удобство приема

Установите соответствие (№№ 557-560):

Определение

Способы пролонгирования

557. Модификация химического соединения 558. Использование веществ, замедляющих биотрансформацию, инактивацию и выведение биологически активного соединения 559. Замедление транспорта лекарственного вещества к месту действия путем создания лекарственной формы, обеспечивающей постепенное высвобождение 560. Уменьшение скорости растворения лекарственного вещества и уменьшение скорости диффузии путем подбора вспомогательных веществ в лекарственной форме

А. физиологические Б. химические В. технологические

Фармацевтическая гомеопатия

Выберите правильные ответы (№№ 585-600)

585. Гомеопатия - это регулирующая терапия, цель которой воздействие на процессы саморегуляции с помощью лекарств, подобранных ________________ с учетом реакции больного:

А. согласно общих принципов

Б. строго индивидуально

586. Основателем гомеопатии является:

А. Кент

Б. Ганеман

В. Фрейд

Г. Гиппократ

587. Основные принципы гомеопатии, отличающие ее от аллопатической медицины:

А. действие лекарственного препарата должно проверяться на здоровом организме

Б. малых доз

В. потенцирования лекарственных веществ

Г. подобия

588. Гомеопатия базируется на:

А. инициировании организма (стимуляции защитных свойств)

Б. конституционных особенностях организма

В. симптомах болезни

-77-

589. Теории, объясняющие механизм действия гомеопатических средств:

А. “плацебо”

Б. “магнитной передачи информации”

В. “кластерная”

Г. “протонная”

590. Гомеопатические лекарственные препараты готовят преимущественно из лекарственного сырья:

А. растительного

Б. минерального

В. животного

Г. синтетического

591. Лекарственные формы, применяемые в гомеопатии:

А. растворы

Б. оподельдоки

В. гранулы

Г. мази

Д. аэрозоли

592. Лекарственные растения для приготовления исходных тинктур:

А. трава чистотела

Б. лист наперстянки

В. бобы святого Игнация

Г. волчье лыко

593. Вспомогательные вещества, используемые для гомеопатических препаратов:

А. спирт этиловый

Б. вода очищенная

В. молочный сахар

Г. вазелин

Д. хлороформ

594. Гомеопатические лекарственные препараты готовят в аптеке согласно:

А. ГФ Х изд.

Б. ГФ 1Х изд.

В. “Руководству по описанию и изготовлению гомеопатических лекарств” Швабе

595. Основные технологические приемы в гомеопатии:

А. растирание

Б. взбалтывание

В. однократное перемешивание

-78-

596. Аппаратура для приготовления гомеопатических средств:

А. фарфоровые пестик и ступка с матовой внутренней поверхностью

Б. волосяные и шелковые сита

В. шпатели и ложки роговые, костяные или фарфоровые

Г. чугунные ступки

Сборник

Тестовых заданий

По специальности

“фармацевтическая технология”

Сборник

Тестовых заданий

По специальности

“фармацевтическая технология”

Пермь - 2000

министерство здравоохранения российской федерации

пермская государственная фармацевтическая академия

кафедра фармацевтической технологии

Утвержден

Ученым советом ПГФА

Протокол № 7 от 27 января 2000 г.

Сборник

Тестовых заданий

По специальности

“фармацевтическая технология”

Пермь - 2000

-3-

ВВЕДЕНИЕ

Сборник содержит 600 обучающих тестовых заданий по специальности “Фармацевтическая технология”, предназначенных для самоподготовки студентов очной, заочной форм обучения и дистанционном обучении.

 

Тестовые задания разработаны сотрудниками кафедры “Фармацевтической технологии”

Пермской государственной фармацевтической академии

 

доцентами: Н.А. Софроновой, С.А. Семаковой, Л.К. Бабиян, Л.П. Донцовой, М.А. Чирковой, ст. преп. И.А. Липатниковой

 

Рецензенты:

доц. каф. фармацевтической химии заочного факультета и дополнительного профессионального образования - Эвич Н.И.

 

 

Под общей редакцией ректора ПГФА, проф. Г.И. Олешко

 

-4-

 

 

Тестовые задания для самоподготовки провизоров при повышении квалификации, сертификации и дистанционном обучении по специальности “Фармацевтическая технология” включает 3 типа:

1 тип - Выберите правильные ответы (например №№ 1-3, 19-21 и др.)

2 тип - Выберите верное утверждение (например №№ 18,2,280 др.)

3 тип -Установите соответствие: (например №№ 198-203; 298-302 и др.).

 

 

-5-