Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Циклопентан x1kohh2o x2h2so4180°c x3kmno4h2so4 x4 пропанол-2избытокx5Содержание книги
Поиск на нашем сайте
1. циклопентан X1KOHH2O X2H2SO4180°C X3KMnO4H2SO4 X4 пропанол-2избытокX5 1) циклопентан + Br2 → hν бромциклопентан + HBr 2) бромциклопентан + KOH циклопентанол + KBr 3) циклопентанол H2SO4180°CциклопентЕн + Н2О 4) 5циклопентЕн + 8KMnO4 + 12H2SO4 → 5НООС––(СН2)3–СООН + 8MnSO4 + 4K2SO4 + 12H2O 5) НООС–СН2СН2СН2–СООН + 2CH3CH(OH)CH3 → (CH3)2CHООС–(СН2)3–СООCН(CH3)2 + 2H2O
2. 1) пара-Cl-C6H4-CH3 + CH3Cl + 2Na 1,4-диметилбензол + 2NaCl 2) 1,4-диметилбензол + Сl2 1,4-диметил-2-хлорбензол + HCl 3) 5(1,4-диметил-2-хлорбензол) + 12KMnO4 + 18H2SO4 → 5НООС–C6H3(Cl)–СООН + 12MnSO4 + + 6K2SO4 + 28H2O 4) НООС–C6H3(Cl)–СООН + 2NaHCO3 → NaООС–C6H3(Cl)–СООNa + 2CO2 + 2H2O 5) NaООС–C6H3(Cl)–СООNa + 2CH3I → H3CООС–C6H3(Cl)–СООCH3 + 2NaI
3. Препен X1KOHH2O X2H2SO4180°C X3KMnO4H2SO4 X4 → этилацетат 1) СН2=СН–CH3 + HBr → CH3–CH(Br)–CH3 2) CH3–CH(Br)–CH3 + KOH CH3–CH(OH)–CH3 + KBr 3) CH3–CH(OH)–CH3 H2SO4180°C СН2=СН–CH3 + H2O 4) СН2=СН–CH3 + 2KMnO4 + 3H2SO4 → CO2 + CH3COOH + 2MnSO4 + K2SO4 + 4H2O 5) CH3COOH + CH3CH2OH H2SO4(к.tCH3COOCH2CH3 + H2O
4. Бутадиен-1,3 → бутен-2 KMnO4H2SO4 X1C2H5OHH+ X2 X3 → ацетон 1) СН2=СН–СН–СН2 + H2 Nit СН3–СН=СН–СН3 2) 5СН3–СН=СН–СН3 + 8KMnO4 + 12H2SO4 → 10CH3COOH + 8MnSO4 + 4K2SO4 + 12H2O 3) CH3COOH + CH3CH2OH H2SO4(к.t CH3COOCH2CH3 + H2O 4) 2CH3COOCH2CH3 + Ca(OH)2 → Ca(CH3COO)2 + 2CH3CH2OH 5) Ca(CH3COO)2 → t CH3C(O)CH3 + CaCO3
5. Этанол Сut X1 X2X3 → t X4H2t, кат.Пропанол-2 1) CH3CH2OH СutCH3CH=O + H2 2) CH3CH=O + 2Cu(OH)2 → CH3COOH + Cu2O + 2H2O 3) 2CH3COOH + Ca(OH)2 → Ca(CH3COO)2 + 2H2O 4) Ca(CH3COO)2 → t CH3C(O)CH3 + CaCO3 5) CH3C(O)CH3 + H2 NitCH3–CH(OH)–CH3
6. Метилацетат X1→ t X2H2t, кат.X3 → препен → уксусная кислота 1) 2CH3COOCH3 + Ca(OH)2 → Ca(CH3COO)2 + 2CH3OH 2) Ca(CH3COO)2 → t CH3C(O)CH3 + CaCO3 3) CH3C(O)CH3 + H2 NitCH3–CH(OH)–CH3 4) CH3–CH(OH)–CH3 H2SO4180°C СН2=СН–CH3 + H2O 5) СН2=СН–CH3 + 2KMnO4 + 3H2SO4 → CO2 + CH3COOH + 2MnSO4 + K2SO4 + 4H2O
7. Бутен-2 KMnO4H2SO4 X1→ ацетат кальция → t X2H2t, кат.X3 → С3Н6 1) 5СН3–СН=СН–СН3 + 8KMnO4 + 12H2SO4 → 10CH3COOH + 8MnSO4 + 4K2SO4 + 12H2O 2) 2CH3COOH + Ca(OH)2 → Ca(CH3COO)2 + 2H2O 3) Ca(CH3COO)2 → t CH3C(O)CH3 + CaCO3 4) CH3C(O)CH3 + H2 NitCH3–CH(OH)–CH3 5) CH3–CH(OH)–CH3 H2SO4180°C СН2=СН–CH3 + H2O
8. Бутен-2 KMnO4H2O X1 X2 X3 → бутанон H2t, кат.X4 1) 3СН3–СН=СН–СН3 + 2KMnO4 + 4H2O → 3СН3–СН(OH)–СН(OH)–СН3 + 2MnO2 + 2KOH 2) СН3–СН(OH)–СН(OH)–СН3 + 2HBr → СН3–СН(Br)–СН(Br)–СН3 3) СН3–СН(Br)–СН(Br)–СН3 + 2KOH СН3–С≡С–СН3 + 2KBr + 2H2O 4) СН3–С≡С–СН3 + H2O HgSO4H+ СН3–СH2–С(O)–СН3 5) СН3–СH2–С(O)–СН3 + H2 NitCH3–СH2–CH(OH)–CH3
9. Пропан Cr2O3tX1 X2→ пропин → 1,3,5-триметилбензол KMnO4H2SO4 X3 1) СН2–СН2–CH3 Cr2O3t СН2=СН–CH3 + H2 2) СН2=СН–CH3 + Cl2 → Cl–СН2–СН(Cl)–CH3 3) Cl–СН2–СН(Cl)–CH3 + 2KOH СН3–С≡СН + 2KBr + 2H2O 4) 3СН3–С≡СН Cактt1,3,5-триметилбензол 5) 5(1,3,5-триметилбензол) + 18KMnO4 + 27H2SO4 → 5(1,3,5-бензолтрикарбоновая кислота) + + 18MnSO4 + 9K2SO4 + 42H2O
10. СН3СООСН3 → Са(СН3СОО)2 → t X1H2t, кат. X2 → С3Н6KMnO4H2O X3 1) 2CH3COOCH3 + Ca(OH)2 → Ca(CH3COO)2 + 2CH3OH 2) Ca(CH3COO)2 → t CH3C(O)CH3 + CaCO3 3) CH3C(O)CH3 + H2 NitCH3–CH(OH)–CH3 4) CH3–CH(OH)–CH3 H2SO4180°C СН2=СН–CH3 + H2O 5) СН2=СН–CH3 + 2KMnO4 + 3H2SO4 → CO2 + CH3COOH + 2MnSO4 + K2SO4 + 4H2O
11. 1,3-дибромпропан → циклопропан HClt X1 → пропен → пропандиол-1,2 X2 1) Br–СН2–СН2–CH2–Br + Zn → t циклопропан + ZnBr2 2) циклопропан + HCl → t СН3–СН2–CH2–Сl 3) СН3–СН2–CH2–Сl + KOH СН3–СH=СН2 + KBr + H2O 4) СН3–СH=СН2 + 2KMnO4 + 4H2O → 3СН3–СН(OH)–СН2OH + 2MnO2 + 2KOH 5) СН3–СН(OH)–СН2OH + 2HBr → СН3–СН(Br)–СН2Br
|
||||
|
|
Последнее изменение этой страницы: 2024-06-17; просмотров: 8; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.149.23.124 (0.006 с.) |
