С труктура света M . T . Keshe стр.37

 

 (Видео-интервью: http://www.mantraenergy.com/mantra-in-the-news/squeezeplay-zapping-carbon.html).

Мы ясно показали и абсорбировали CH4 не только из окружающей среды, так же мы сообщили о производстве муравьиной кислоты за счет естественных гравитационных сил нашей системы, как показали результаты лабораторных испытаний, которые обсуждаются ниже.

Мы сообщили о производстве CH3 в нашей системе в конце прошлого года, так как нам удалось разделить CH3 и его захват в нано-состоянии вещества в нашей системе.

Образование радикала CH3 из молекулы H2O воды в качестве магнитного и гравитационного катализатора системы, что впоследствии приводит к существованию двух радикалов в системах одновременно, одного из CH3 и одного из атомов водорода, ведущих высвобождению молекул кислорода.

Ученые ядерного центра подтвердили получение водородного радикала с помощью нашей технологии в 2007 году в своем независимом (еще не опубликованном) отчете.

Таким образом, благодаря нашей разработке, этот метод стал более простым для извлечения CO2 и CH4 и высвобождения их в виде твердых наночастиц в воде, и в то же время у нас есть возможность производить энергию и кислород, как мы продемонстрировали это независимым инженерам в декабре 2009 года.

Далее в этой статье мы впервые показываем и представляем изображения как веществ СО2, так и СН4 в растворе и твердом состоянии (Рис. 29 для раствора, Рис. 30 для порошка СО2 и Рис. 31A-B для раствора и рис. 32 для порошка CH4). CO2 в растворе и в сухом состоянии имеет белый молочный цвет, а метан CH4 - сине-зеленоватый цвет.

 Мы упомянули статью доктора Ягиса в этом разделе, поскольку результаты его работы близки к нашим открытиям и являются одними из последних в этой области.

 Улавливание CO2 хорошо задокументировано в Интернете, и мы здесь не для того, чтобы перечислять их в поддержку нашего утверждения, можно сослаться на них в Интернете, чтобы обнаружить, что наши утверждения соответствуют основному сообществу физиков, с той разницей, что мы сообщили улавливание CO2 в начале 2005 года в наноматериалах на нашем веб-сайте, и теперь мы сообщаем о первом твердом наноматериале газа в состоянии Ганса.

Мы называем состояние газ-нано-твердое состояние GANS-состоянием, которое представляет собой состояние или фазу перехода материи, которая была неизвестна в реальной науке до выхода этой статьи.

Между тем, в свете нашего последнего открытия и раскрытия улавливания СО2 в твердом или в растворе, наш фонд обратится к ядерному центру, который провел независимые испытания нашей системы в 2006-2007 гг., С просьбой выпустить часть этого отчета. подтверждая способность наших материалов улавливать CO2.

Поглощение CO 2

На этапе испытаний и разработки нам удалось создать специальный материал для производства новой и простой системы поглощения CO2 по принципу сил поля Магравса, а не химическому методу поглощения этих газов.

. При этом принципы поглощения через гравитационные системы были полностью раскрыты в книге, которую мы опубликовали в июле 2009 года (под названием: Универсальный Порядок Сотворения Материи; ISBN 978-94-6087-001-9). В этой книге я подробно объяснил принцип позиционирования гравитационного и магнитного полей, а также притяжения и отталкивания материи от этих систем соответственно.

 Благодаря разработке этих новых композитных материалов, состоящих из органических и металлических нанослоев, нам удалось создать определенные силы статического гравитационного поля, которые могут соответствовать длине магнитной волны молекул CO2, или мы разработали условия, которые в качестве гравитационного Поле притягивает СО2 к материалу,

Магнитное поле (я) внутри этих слоев вызывает отталкивание или высвобождение захваченных молекул СО2 из слоев.

Таким образом, вызывая создание наномолекул CO2 в воде, и поскольку мы используем магнитные поля воды для стабильности и в качестве магнитного катализатора, они позволяют образовывать кластеры Gans CO2 и создавать раствор этих наночастиц. вещества, которые проявляются в виде осадка в жидкости системы на дне сборного контейнера (рис. 30E).