Производные барбитуровой кислоты

Барбитал натрия, Барбамил, Фенобарбитал, Этаминал натрия

Антигистаминные препараты

Димедрол, Дипразин

Седативные У астеничных женщин

Нейролептики В малых дозах

Производные ГАМК

Не для амбулаторных больных: Оксибутират натрия, Фенибут.

Снотворные средства - лекарственные препараты, способствующие засыпанию и/или

нормализующие длительность и глубину сна при его нарушении.

История

1850 г – хлориды, хлоралгидрат

1903 г – барбитал

1950 г – барбитал-натрий, фенобарбитал, циклобарбитал, этаминал-натрий, барбамил.

1960 г – бензодиазепины, зопиклон (имован), золпидем (ивадал)

Сон – активное физиологическое угнетение сознания, регулируемое биологическими часами (циркадное).

В структуре сна выделяют 2 фазы:

1. Медленноволновой сон

синхронизированный = ортодоксальный = обычный = переднемозговой = диэнцефальный

2. Быстроволновой сон

= десинхронизированный = парадоксальный = заднемозговой = ромбэнцефалический

Медленноволновая фаза Занимает 75% общего времени сна.

Синхронная работа нейронов коры.

Медленная высоковольтная волновая активность на ЭЭГ.

Глазные яблоки неподвижны.

Мышечный тонус сохранен.

Замедлена частота дыхания и сердцебиения.

Снижена температура тела.

Артериальное давление понижено.

Секреция и перистальтика ЖКТ угнетена.

Снижена секреция эндокринных желез.

Повышена секреция гормона роста, тестостерона (у мужчин), прогестерона (у женщин).

Преобладает тонус блуждающего нерва.

Быстороволновая фаза Занимает 25% общего времени сна.

Быстрая, неправильная, низковольтная активность на ЭЭГ.

Быстрое движение глазных яблок.

Возникновение снов.

Расслабление мышц.

Частота дыхания увеличена.

Тахикардия.

Артериальное давление повышено или нестабильно.

Увеличена секреция глюкоортикоидов.

Повышение тонуса симпатической иннервации, обмена веществ,

секреции катехоламинов и кортикостероидов

Нормальный ночной сон – чередование циклов медленного (90 минут) и

быстрого (20 минут) сна.

Дефицит быстроволнового сна может стать причиной снижения краткосрочной

памяти, повышения возбудимости, неврозов, даже психозов.

Продолжительность 6-10 часов (зависит от возраста и генетических особенностей).

Циклы: 4-6 за один сон (медленный 75%, быстрый 25%).

Причины нарушений сна.

Физиологические

Из-за изменений нормального биоритма (ночные дежурства, смена часовых поясов).

Психологические

Из-за повышенного беспокойства, эмоций, умственной деятельности вечером).

Психиатрические

Из-за страха, депрессии, бреда, галлюцинаций.

Фармакологические

Из-за употребления лекарственных средств, повышающих возбудимость ЦНС.

Виды нарушений сна

Нарушение процесса засыпания.

Связано с ослаблением функций восходящей тормозной системы ствола мозга и относительным преобладанием активирующей системы.

Рекомендуются препараты короткой или средней продолжительности действия.

Частые пробуждения., поверхностный сон.

Преобладает «быстрый» сон.

Рекомендуются снотворные длительного действия, угнетающие фазу «быстрого» сна.

Раннее пробуждение, кратковременный сон.

Чаще у пожилых пациентов со склерозом сосудов головного мозга.

Рекомендуются снотворные короткого действия в момент пробуждения или

снотворные длительного действия перед сном.

Производные бензодиазепина

Механизм действия

Бензодиазепины усиливают действие ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты),

основного тормозного медиатора, на ГАМК_А–рецепторы в ЦНС (есть ГАМК_В-рецепторы)

Г А М К _А – р е ц е п т о р.

В центре ГАМК_А-рецептора находится хлорный канал.

ГАМК_А – рецептор состоит из 5 субъединиц.

В состав одной из субъединиц входит бензодиазепиновый рецептор,

повышающий чувствительность ГАМК_А-рецептора к своему медиатору.

Бензодиазепины связываются с ГАМК_А-рецептором.

При активации ГАМК_А-рецепторов открывается хлорный канал,

усиленный вход в клетку ионов хлора вызывает повышение потенциала (гиперполяризацию) мембраны.

При этом снижается активность нейронов во многих отделах мозга.

Бенозодиазепины облегчают связывание ГАМК с ее рецептором.

Это приводит к раскрытию хлорных каналов и торможению нейронов.

Терапевтические эффекты

Снотворный

Препараты укорачивают период засыпания,

уменьшают число ночных пробуждений,

увеличивают общую продолжительность сна.

«Медленный» сон характеризуется преобладанием неглубокой стадии.

На фазу «быстрого» сна существенно не влияют.

Меньше влияют на структуру сна, чем барбитураты

Противотревожный

Противосудорожный

Побочные эффекты

ЦНС

Бензодиазепины влияют на активность всех отделов ЦНС, но в разной степени.

Синдром последействия.

Вялость, мышечная слабость, нарушение координации, затруднение

концентрации внимания, сонливость.

Вследствие кумуляции у препаратов с длительным Т_1/2

Синдром отмены.

Бессонница, тревога, ночные кошмары у препаратов с коротким Т_1/2

Толерантность и лекарственная зависимость. При длительном применении.

Потенцируют деперессивный эффект алкоголя.

Прием бензодиазепинов на фоне алкоголя может приводить к глубокому

угнетению ЦНС, дыхательной недостаточности и даже остановке дыхания.

Конкурентный антагонист бензодиазепинов – флумазенил.

Применяется в клинике при депрессиях ЦНС, вызванных передозировкой бензодиазепинов.

Периоды полувыведения различных бензодиазепинов.

Короткого действия Т_1/2 ч

Мидазолам 1,5-3,5

Триазолам 1,5 – 5,0

Бротизолам 5,0

Среднего действия

Темазепам 8-12

Лоразепам 10-20

Эстазолам 15-18

Длительного действия

Флунитрозепам 20-30

Флуразепам 72-150

Нитразепам 18-34

Высокая безопасность бензодиазепинов

объясняется зависимостью их эффектов от наличия ГАМК в синаптической щели.

 

Производные циклопирролонов и имидазопиридины.

Основной проблемой лечения бессонницы является не столько недостаточная эффективность применяемых лекарственных средств, сколько недостаточная безопасность Основным отличием новых лекарственных средств является

селективное взаимодействие с омега-1 бензодиазепиновыми рецепторами, что обеспечивает ограничение спектра побочных эффектов.

Золпидем

Эффекты

Снотворный эффект (ω₁-рецепторы)

Новый класс селективных снотворных.

Механизм действия:

Высокое сродство к омега-1 подтипу ГАМК-А рецепторного комплекса (бензодиазепиновые снотворные стимулируют все 3 подтипа омега рецепторов).

По всей видимости, именно омега-1 рецепторы опосредуют снотворный эффект всех гипнотических средств.

Возбуждает омега1 рецепторы в альфа-субъединице ГАМК-рецепторных комплексов, локализованных в области IV пластинки сенсорно-моторных зон коры головного мозга, ретикулярных отделов черной субстанции, зрительных бугров вентрального таламического комплекса, моста, бледного шара и др.

Взаимодействие с омега-рецепторами приводит к открытию нейрональных ионоформных каналов для хлора.

Не обладает способностью к кумуляции.

Эффекты

Снотворный эффект проявляется в

-облегчении засыпания

-уменьшении частоты ночных пробуждений

-удлинении продолжительности сна.

Не нарушает структуру сна.

В то же время он может удлинять 3 и 4 стадии глубокого сна в ранние ночные часы.

Во второй половине ночи наблюдается тенденция к компенсаторному увеличению быстрой фазы сна.

Замедляет циклическую смену фаз сна (медленный-быстрый),

что связывают с чувством субъективного удовлетворения качеством сна.

Побочные эффекты

Очень слабая анксиолитическая, противосудорожная и миорелаксирующая активность.

Практическое отсутствие миорелаксирующего эффекта является важным достоинством препарата, так как дает возможность назначать золпидем физически ослабленным пациентам.

Синдром «отмены» выражен только у пожилых пациентов при применении доз, превышающих рекомендуемые.

Не оказывает значимого влияния на функцию дыхания.

Отсутствие развития привыкания к снотворному эффекту препарата в течение длительного времени является важной особенностью и достоинством

(3-6 месяцев, а, по некоторым данным, и в течение 1 года).

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказано при беременности.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Каждый курс не должен превышать 4 недель.

 

Зопиклон

Эффекты

Снотворный эффект (ω₁-рецепторы)

Противосудорожный,

Миорелаксирующий

Противотревожный эффекты (ω₂-рецепторы)

Средней продолжительности действия.

Хорошая переносимость (не нарушает структуру сна).

Применение

при затруднении засыпания,

ночном пробуждении,

нарушениях сна невротического характера.

Эффект через 30 минут и до 6-8 часов.

Побочные эффекты:

миорелаксирующий эффект

последействие, синдром отдачи – слабо выражены

нарушение координации движений

Противопоказания:

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, выраженная недостаточность дыхания, беременность, лактация.

При применении зопиклона в III триместре беременности у новорожденного возможны нарушения со стороны нервной системы, возникновение синдрома отмены.

На время лечения прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

Производные ГАМК

Механизм действия

Прямые активаторы ГАМК-рецепторов.

Ретикулярная формация ствола головного мозга угнетается раньше других структур.

Подавляется ее активирующее влияние на кору головного мозга.

Препараты вызывают угнетение ЦНС разной глубины в зависимости от дозы:

от легкого седативного действия, снотворного действия до противосудорожного и

даже до состояния наркоза.

Натрия оксибутират

Препарат назначают внутрь в виде 5% сиропа по 2-3 столовых ложки.

Эффект через 30-40 минут.

Длительность действия очень индивидуальна (от 2-3 часов до 6-8 часов).

Терапевтические эффекты

Снотворный эффект

Преимущественно удлиняет глубокие стадии «медленного» сна

(барбитураты и бензодиазепины их сокращают).

На фазу «быстрого» сна не влияет.

Увеличивает скорость засыпания, сокращает число и длительность пробуждений.

Побочные эффекты

Симптомы «отдачи» выражены слабо.

Последействие выражено слабо.

Фенибут

В основном применяется в качестве дневного седативного средства.