Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
При расшифровке учебных гемограмм Вы можете встретить характерные изменения со стороны гемостаза только первых трёх синдромов.Стр 1 из 3Следующая ⇒
Геморрагический синдром Под термином «геморрагический синдром» понимают повышенную кровоточивость в виде кровотечений из слизистых оболочек носа, появления кровоизлияний в кожу и суставы, желудочно-кишечных кровотечений и т. д. В основе геморрагического синдрома лежит поражение свертывающей системы крови, состоящей из 3 звеньев (сосудистое, клеточное, плазменное). В клинической практике целесообразно выделять несколько типов кровоточивости. Специфика клинического проявления зависит от того, поражение какого звена гемостаза преобладает. Лабораторная диагностика состояния свертывающей системы включает исследование времени свертывания (по Ли-Уайту. По Сухареву, по Бюркеру) – характеристика состояния плазменного звена гемостаза; количество тромбоцитов в периферической крови, время кровотечения по Дюке – характеристика состояния клеточного (тромбоцитарного) звена гемостаза. При гематомном типе определяются обширные кровоизлияния в подкожную клетчатку, под апоневрозы, в серозные оболочки, в мышцы и суставы с развитием деформирующих артрозов, контрактур, патологических переломов. Наблюдаются профузные посттравматические и послеоперационные кровотечения отсроченные, реже – спонтанные. Выражен поздний характер кровотечений, т. е. спустя несколько часов после травмы. В основе гематомного типа геморрагического синдрома лежит поражение плазменного звена гемостаза (дефицит факторов свёртывания крови). Гематомный тип характерен для гемофилии А и В (дефицит VIII и (X факторов). При лабораторной диагностике выявляется увеличение времени свертывания крови (по Ли-Уайту, по Сухареву, по Бюркеру). Время кровотечения по Дюке не изменяется. Количество тромбоцитов в крови в норме. Петехиально-пятннстый, или микроциркуляторный, тип характеризуется петехиями, зкхимозами на коже и слизистых оболочках, спонтанными или возникающими при малейших травмах кровотечениями — носовыми, десневыми, маточными, почечными. Гематомы образуются редко, опорно-двигательный аппарат не страдает. Послеоперационные кровотечения, кроме кровотечений после тонзиллэктомии, не отмечаются. Часты и опасны кровоизлияния в головной мозг; как правило, им предшествуют петехиальные кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки. Микроциркуляторный тип наблюдается при поражении клеточного звена гемостаза: при дефиците тромбоцитов (тромбоцитопения) или дефекте (тромбоцитопатии). Это встречается при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре, при лейкозах, дефиците витамина В12. При лабораторной диагностике выявляется т ромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов), увеличение в ремени кровотечения по Дюке. Положительные эндотелиальные пробы. Время свертывания крови (по Ли-Уайту, по Сухареву, по Бюркеру) не изменяется.
Смешанный (микроциркуляторно-гематомиый) тип характеризуется сочетанием двух ранее перечисленных форм и некоторыми особенностями: преобладает микроциркуляторный тип, гематомный тип выражен незначительно (кровоизлияния преимущественно в подкожную клетчатку). Кровоизлияния в суставы редки. Такой тип кровоточивости наблюдается при болезни и синдроме Виллебранда-Юргенса, поскольку дефицит коагулянтной активности плазменных факторов (VIII, IX, VIII + V, VII, XIII) сочетается с дисфункцией тромбоцитов, т.е. имеет место дефект двух звеньев гемостаза. Из приобретенных форм такой тип кровоточивости может быть обусловлен синдромом внутрисосудистого свертывания крови, передозировкой антикоагулянтов.При лабораторной диагностике выявляется т ромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов), увеличение времени свертывания крови (по Ли-Уайту, по Сухареву, по Бюркеру) и увеличение время кровотечения по Дюке. Васкулитно-пурпурный тип обусловлен экссудативно-воспалительными явлениями в микрососудах на фоне иммуноаллергических и инфекиионно-токсических нарушений. Наиболее распространенным заболеванием этой группы является геморрагический васкулит (или синдром Шенлейна-Геноха). Геморрагический синдром представлен симметрично расположенными, преимущественно на конечностях в области крупных суставов, элементами, четко отграниченными от здоровой кожи. Элементы сыпи выступают над ее поверхностью, представлены папулами, волдырями, пузырьками, которые могут сопровождаться некрозом и образованием корочек. Возможно волнообразное течение, «цветение» элементов от багряного до желтого цвета с последующим мелким шелушением кожи, При васкулитно-пурпурном типе возможны абдоминальные кризы с обильными кровотечениями, рвотой, макро- и (чаще) микрогематурией. В основе этого синдрома лежит поражение сосудистого звена гемостаза. В результатах лабораторной диагностики характерных изменений со стороны гемостаза не обнаруживается.
Ангиоматозный тип характерен для различных форм телеангиэктазий. Наиболее частый тип – болезнь Рандю-Ослера. При этом типе кровоточивости нет спонтанных и посттравматических кровоизлияний в кожу, подкожную клетчатку и другие органы, но имеются повторные кровотечения из участков ангиоматозно-измененных сосудов – носовое, кишечное, реже – гематурия и легочные. В основе этого синдрома лежит поражение сосудистого звена гемостаза. В результатах лабораторной диагностики характерных изменений со стороны гемостаза не обнаруживается.
Павлов А., 4 года
Анализируя красную кровь, мы видим снижение эритроцитов и гемоглобина, следовательно, есть анемия. Далее характеризуем анемию по ЦП, регенерации (по Рц) и определяем степень тяжести (по Hb). Лейкоцитарная формула оформляется таблицей, также прописываем норму для данного возраста и сравниваем показатели ребёнка с нормой.
Нф:лф | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Мц | Мм |  Пя
| Ся | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| - | 1 | - | - | 2 | 32 | 59 | 6 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 0-1 | 1-5 |  0
| 0 | 1-5 | 37-41 | 48 | 4-8 | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||
Лф
Б - нормоцитоз, Э – нормоцитоз, Нф - в 4 года нет четкого соотношения нейтрофилов и лимфоцитов. Для расчета норм необходимо воспользоваться формулой Воронцова.
НФ= 45-3хn, где n – количество лет, недостающих до 5 лет
У 4-летнего ребёнка не хватает 1 года, значит подставляем в формулу цифру 1
Нф=45-3 Нф=42
Лф=45+3хn, где n – количество лет, недостающих до 5 лет
Лф=45+3 Лф=48
В лейкоцитарной формуле выявлено снижение нейтрофилов (нейтропения). Количество незрелых клеток в норме, сдвига нет. Лф – лимфоцитоз. Лимфоцитоз относительный, потому что на фоне лейкопении.
Таким образом, записываем под лейкоцитарной формулой выявленные симптомы: относительный лимфоцитоз, нейтропения.
Длительность кровотечения по Дюке – 2 минуты (норма 2-4 минуты) – в норме.
Свертываемость по Сухареву начало 12 минуты (норма 2-2,5 минуты), конец 15 минут (норма 4-4,5 минуты) – увеличено.
Заключение:
Курочкин Б., 1 мес.
| Показатель | Возрастная норма | Интерпретация |
| Эр – 2,8 х 1012/л | 4,5-5,0 х 1012/л | Эритропения |
| Hb – 60 г/л | 140-170 г/л | Гипохромемия |
| ЦП – 1,0 | 0,9-1,1 | Нормохромия |
| Рц – 6‰ | 10-20 ‰ | Ретикулоцитопения |
| Тц – 60 х 1092/л | 150-300 х 109/л | Тромбоцитопения |
| СОЭ –18 мм/ч | 4-6 мм/ч | Повышена |
| Лц– 7,0 х 1092/л | 8-15 х 109/л | Лейкопения |
Анализируя красную кровь, мы видим снижение эритроцитов и гемоглобина, следовательно, есть анемия. Далее характеризуем анемию по ЦП, регенерации (по Рц) и определяем степень тяжести (по Hb).
|
|
Лейкоцитарная формула оформляется таблицей, также прописываем норму для данного возраста и сравниваем показатели ребёнка с нормой.
| Б | Э | Нф | Лф | М | ||||
Нф:лф
Пя
3
18
30
37
0
В лейкоцитарной формуле выявлено:
Б - нормоцитоз, Э – анэозинофилия, Нф – относительный нейтрофилез со сдвигом влево до Мм,
Нейтрофилез относительный, потому что на фоне лейкопении. Сдвиг влево, потому что увеличиваются Мм, Пя! Лф – лимфопения, М – нормоцитоз.
| | |||
 | |||
Авдеева Т., 2 месяца
| Показатель | Возрастная норма | Интерпретация |
| Эр – 3,2 х 1012/л | 3,5-4,0 х 1012/л | Эритропения |
| Hb – 90 г/л | 95-110 г/л | Гипохромемия |
| ЦП – 0,8 | 0,9-1,1 | Гипохромия |
| Рц – 1,2 % | 1,0-1,5 % | Нормоцитоз |
| Тц – 97 х 1092/л | 150-300 х 109/л | Тромбоцитопения |
| СОЭ –21мм/ч | 6-8 мм/ч | Повышена |
| Лц– 17,0 х 1092/л | 6-12 х 109/л | Лейкоцитоз |
Анализируя красную кровь, мы видим снижение эритроцитов и гемоглобина, следовательно, есть анемия. Далее характеризуем анемию по ЦП, регенерации (по Рц) и определяем степень тяжести (по Hb).
Лейкоцитарная формула оформляется таблицей, также прописываем норму для данного возраста и сравниваем показатели ребёнка с нормой.
| Б | Э | Нф |
| М | ||||
ЛфНф:лф
Пя
2
27
14
0
В лейкоцитарной формуле выявлено: Б - базофилия, Э – анэозинофилия, Нф – нейтрофилез со сдвигом влево до Пя. Нейтрофилез абсолютный, потому что на фоне лейкоцитоза.
Лф – лимфопения. М – моноцитоз. Таким образом, записываем: абсолютный нейтрофилез со сдвигом влево до Пя, моноцитоз, анэозинофилия, лимфопения.
Костюков В., 5 лет
| Показатель | Возрастная норма | Интерпретация |
| Эр – 2,1 х 1012/л | 4,0-5,0 х 1012/л | Эритропения |
| Hb – 33 г/л | 120-140 г/л | Гипохромемия |
| ЦП – 0,78 | 0,85-1,1 | Гипохромия |
| Рц – 1 ‰ | 5-10 ‰ | Ретикулоцитопения |
| Тц – 80х 109/л | 150-300 х 109/л | Тромбоцитопения |
| СОЭ –60 мм/ч | 6-10 мм/ч | Повышена |
| Лц– 3 х 109/л | 5-10 х 109/л | Лейкопения |
Анализируя красную кровь, мы видим снижение эритроцитов и гемоглобина, следовательно, есть анемия. Далее характеризуем анемию по ЦП, регенерации (по Рц) и определяем степень тяжести (по Hb).
Лейкоцитарная формула оформляется таблицей, также прописываем норму для данного возраста и сравниваем показатели ребёнка с нормой.
| Б
| Э | Нф |
|
| |||||
Лф
МНф:лф
Пя
0
*- бластные клетки 60%
В 5 лет должно быть четкое соотношения нейтрофилов и лимфоцитовНф:Лф=1:1. Значит Нф должно быть 45 + 3 и лимфоцитов 45 + 3.
В лейкоцитарной формуле выявлено: Бластные клетки, лейкемический провал,
Б - нормоцитоз, Э – анэозинофилия, Нф – нейтропения, Лф – лимфопения. М – моноцитопения.
Таким образом, записываем: наличие бластных клеток, лейкемический провал, нейтропения, моноцитопения, анэозинофилия, лимфопения.
Геморрагический синдром
Под термином «геморрагический синдром» понимают повышенную кровоточивость в виде кровотечений из слизистых оболочек носа, появления кровоизлияний в кожу и суставы, желудочно-кишечных кровотечений и т. д. В основе геморрагического синдрома лежит поражение свертывающей системы крови, состоящей из 3 звеньев (сосудистое, клеточное, плазменное).
В клинической практике целесообразно выделять несколько типов кровоточивости. Специфика клинического проявления зависит от того, поражение какого звена гемостаза преобладает. Лабораторная диагностика состояния свертывающей системы включает исследование времени свертывания (по Ли-Уайту. По Сухареву, по Бюркеру) – характеристика состояния плазменного звена гемостаза; количество тромбоцитов в периферической крови, время кровотечения по Дюке – характеристика состояния клеточного (тромбоцитарного) звена гемостаза.
При гематомном типе определяются обширные кровоизлияния в подкожную клетчатку, под апоневрозы, в серозные оболочки, в мышцы и суставы с развитием деформирующих артрозов, контрактур, патологических переломов. Наблюдаются профузные посттравматические и послеоперационные кровотечения отсроченные, реже – спонтанные. Выражен поздний характер кровотечений, т. е. спустя несколько часов после травмы. В основе гематомного типа геморрагического синдрома лежит поражение плазменного звена гемостаза (дефицит факторов свёртывания крови). Гематомный тип характерен для гемофилии А и В (дефицит VIII и (X факторов). При лабораторной диагностике выявляется увеличение времени свертывания крови (по Ли-Уайту, по Сухареву, по Бюркеру). Время кровотечения по Дюке не изменяется. Количество тромбоцитов в крови в норме.
Петехиально-пятннстый, или микроциркуляторный, тип характеризуется петехиями, зкхимозами на коже и слизистых оболочках, спонтанными или возникающими при малейших травмах кровотечениями — носовыми, десневыми, маточными, почечными. Гематомы образуются редко, опорно-двигательный аппарат не страдает. Послеоперационные кровотечения, кроме кровотечений после тонзиллэктомии, не отмечаются. Часты и опасны кровоизлияния в головной мозг; как правило, им предшествуют петехиальные кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки. Микроциркуляторный тип наблюдается при поражении клеточного звена гемостаза: при дефиците тромбоцитов (тромбоцитопения) или дефекте (тромбоцитопатии). Это встречается при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре, при лейкозах, дефиците витамина В12. При лабораторной диагностике выявляется т ромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов), увеличение в ремени кровотечения по Дюке. Положительные эндотелиальные пробы. Время свертывания крови (по Ли-Уайту, по Сухареву, по Бюркеру) не изменяется.
|
|
Смешанный (микроциркуляторно-гематомиый) тип характеризуется сочетанием двух ранее перечисленных форм и некоторыми особенностями: преобладает микроциркуляторный тип, гематомный тип выражен незначительно (кровоизлияния преимущественно в подкожную клетчатку). Кровоизлияния в суставы редки. Такой тип кровоточивости наблюдается при болезни и синдроме Виллебранда-Юргенса, поскольку дефицит коагулянтной активности плазменных факторов (VIII, IX, VIII + V, VII, XIII) сочетается с дисфункцией тромбоцитов, т.е. имеет место дефект двух звеньев гемостаза. Из приобретенных форм такой тип кровоточивости может быть обусловлен синдромом внутрисосудистого свертывания крови, передозировкой антикоагулянтов.При лабораторной диагностике выявляется т ромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов), увеличение времени свертывания крови (по Ли-Уайту, по Сухареву, по Бюркеру) и увеличение время кровотечения по Дюке.
Васкулитно-пурпурный тип обусловлен экссудативно-воспалительными явлениями в микрососудах на фоне иммуноаллергических и инфекиионно-токсических нарушений. Наиболее распространенным заболеванием этой группы является геморрагический васкулит (или синдром Шенлейна-Геноха). Геморрагический синдром представлен симметрично расположенными, преимущественно на конечностях в области крупных суставов, элементами, четко отграниченными от здоровой кожи. Элементы сыпи выступают над ее поверхностью, представлены папулами, волдырями, пузырьками, которые могут сопровождаться некрозом и образованием корочек. Возможно волнообразное течение, «цветение» элементов от багряного до желтого цвета с последующим мелким шелушением кожи, При васкулитно-пурпурном типе возможны абдоминальные кризы с обильными кровотечениями, рвотой, макро- и (чаще) микрогематурией. В основе этого синдрома лежит поражение сосудистого звена гемостаза. В результатах лабораторной диагностики характерных изменений со стороны гемостаза не обнаруживается.
Ангиоматозный тип характерен для различных форм телеангиэктазий. Наиболее частый тип – болезнь Рандю-Ослера. При этом типе кровоточивости нет спонтанных и посттравматических кровоизлияний в кожу, подкожную клетчатку и другие органы, но имеются повторные кровотечения из участков ангиоматозно-измененных сосудов – носовое, кишечное, реже – гематурия и легочные. В основе этого синдрома лежит поражение сосудистого звена гемостаза. В результатах лабораторной диагностики характерных изменений со стороны гемостаза не обнаруживается.
При расшифровке учебных гемограмм Вы можете встретить характерные изменения со стороны гемостаза только первых трёх синдромов.
