Бесчелюстные и челюстноротые.

1) покровы: у первых - мягкая, без следов наружного скелета, в эпидермисе многочисленные одноклеточные железы; у вторых плакоидные чешуи из дентина и эмали и ганоидная чешуя;

2) у первых осевой скелет представлен плотной хордой; у вторых - позвоночный столб;

3) у первых полностью отсутствуют парные плавники, у вторых - есть;

4) у первых зубные пластинки, у вторых дифф. зубы;

5) челюсти и отсутствие челюстей;

6) двухкамерное сердце из предсердия и желудочка; двухкамерное сердце из четырех отделов: венозного синуса, пресердия, желудочка и артериального конуса;

7) почки существенно отличаются; у первых по всей длине проходит собрание почки в виде шнура гломус - слабо упорядоченное собрание артериальных капилляров, выд. фильтрат, который стекает в короткие почечные канальцы, где происходит частичное изъятие ценных для организма в-в; то есть у них еще не произошло анатомическое обхединение обоих элементов - фильтрующего клубочка и принимающей фильтрат капсулы;

8) форменные элементы крови у первых обр. в складках эпителия жаб. мешков, в почках; у вторых появляется селезенка;

9) у первых ток жидкой пищи и воды разд. благодаря дифф. глотки на пищевод и дых. трубку; у вторых выносу пищевых частиц наружу препятствует система расп. на жаб. дугах выростов - жаберных тычинок;

10)  поджелудочная железа появляется у хрящевых рыб;

11)  половых протоков у первых нет, у вторых - есть.

 

 

Хар-ка надкласса Рыбы.

1) рыбы - наиболее древние первичноводные челюстноротые позвоночные, способные жить только в воде; большинство рыб - подвижные, хорошие пловцы;

2) основной тип поступательного движения - боковые волнообразные движения всего тела или только мощного хвоста;

3) парные плавники - грудные и брюшные - выполняют ф-цию стабилизаторов, несущих плоскостей, рулей и реде - органов движения; непарные плавники обеспечивают устойчивость тела;

4) высокая активность рыб, маневренность их движений связаны не только с совершенствованием двигательной системы, но и развитием головного мозна и органов чувств;

5) пищ. тракт дифф.: у большинства видов обособляется желудок, кишечник подразд. на тонкий и толстый отделы;

6) дашт жабрами: у видов, обитающих в водоемах с недостатком кислорода, формируются добавочные органы дыхания, способные усваивать атмосферный кислород;

7) один круг кровообращения; сердце двухкамерное; у двоякодышащих рыб намечается образование второго, легочного круга;

8) в коже возникают защитные костные образования - чешуи, иногда имеющие сложное строение; у некоторых видов чешуя редуцируется; в коже много слизистых желез;

9) хорошо развиты органы боковой линии;

10)  20-22 тысяч видов рыб; распространены по всем водоемам земного шара;

11) из гидростатических особенностей тела рыб, обеспечивающих движение в водной среде, важное значение имеет плавучесть - способность держаться в водной среде, не затрачивая особых усилий; рыбы приобрели относительную невесомость в воде путем выравнивания плотности тела и окр. среды;

12) изначально почки форм. не только как орган выделения, но и как орган осморегуляции, тем более что продукты белкового обмена - аммиак и мочевина - растворимы в воде и могут легко выделяться внепочечным путем, через жабры;

13) осморегуляция пресноводных рыб: вода постепает в организм осмотическим путем через жабры и слизистую кишечника; избыток ее выводится через почки; активного питья не происходит; соли поступаеют с пищей и через жабры; потеря их идет с мочой, экскрементами и частично через кожу; фильтрационно-реабсорбционная ф-ция почек, а также абсорбционная активность жаб. эпителия зависят от соотношения осмотических давлений воды и жидкостей тела; это позволяет пресновод. рыбам осваивать водоемы с некоторой степенью осолонения;

14) осморегуляция морских рыб:

- костистые рыбы: осмотическое давление внутр. среды у них ниже, чем в морской среде; поэтому их организм постоянно теряет воду через жабры; в таких условия фильтрация водф через почки теряет смысл; водные потери компенсируются путем питья: они пьют много воды, получая при этом избыточное кол-во солей; вода обсорбируется в кишечнике, а соли выходят из организма с фекалиями; меняется реабсорбционная ф-ция нефронов: ионы солей не абсорбируются, а вода из состава первичной мочи претерпевает обратное всасывание и возвращается в кровяное русло; интенсивное всасывание воды происходит в мочевом пузыре;

- хрящевые рыбы: основной конечный продукт азотистого обмена не аммиак, а мочевина; проницаемость жаб. эпителия для мочевины у хрящевых рыб понижена, и избыток ее выводится только через почки; конфигурация нефронов позволяет эффективно реабсорбировать мочевину; благодаря ее накоплению в плазме и в тканях общее осмотическое давление внутр. среды оказывается почти равным окр. среде, тогда как концентрация солей сохр. на уровне, существенно более низком, чем в мосркой воде; благодаря создаваемой за счет мочевины изотоничности они не теряют воду осмотическим путем, а соответственно лишены необходимости ее пить.

 

 

Выход на сушу.

1) разв. в конце силура - начале девона морская трансгрессия, связанная с опусканием части суши, определила собой возникновение связи внутр. водоемов с морскими, возможность выхода различных групп рыб в море и широкое распространение обширных по площади мелководных, хорошо прогреваемых в теплые сезоны водоемов;

2) прогрессивное нарастание засушливости определило преимущественное распространение наземной растительности;

3) континентальность климата с выраженной сезонносй сменой температурного режима приводила к массовому отмиранию растительности в холодное время года и при засухе и интенсивному разложению органики; в рез-те газовый режим таких водоемов характеризовался регулярным возникновением кислородной недостаточности, что не могло не сказаться на условиях существ. обитавших в них рыб;

4) наиболее эффективное приспособление к таким условиям - органы доп. воздушного дыхания; кроме того, воздушное дыхание в неглубоких водоемах могло облегчаться возможностью всплывать на пов-ть; это особенно важно в связи с тем, что дыхание эффективно осущ. через кожу; все это должно быть связано с особым устройством парных плавников, допускающим возможность переползания с опорой на субстрат;

5) особенности строения, опр. способность к дыханию атмосферным воздухом и локомоции с помощью парных конечностей, позднее оказались предпосылкой к возможности полного освоения суши как новой среды обитания;

6) для успешного освоения требовалось сочетание эффективных органов дыхания с таким типом конечностей, который обеспечивал бы передвежение вне воды, с опорой только на субстрат.