Животных целом формируется за счет стенок кишечника.

' Схизоцелем иногда называют первичную полость тела, возникающую в результа-

Те расхождения или распада клеток внутренних тканей. Первичная полость тела нематод

И других представителей типа №таШе1тпЦЬе5 — типичный схизоцель.

288,

Миоцельная теория — разновидность предыдущей теории. По этой

Теории делом образовался как полость в мускульном зачатке животно-

Го, которая заполнилась жидкостью. Целом имел сначала чисто опорное

Значение для окружающей его мускулатуры. Положительная сторона

Этой теории заключается в признании важности опорной функции цело-

Ма. Миоцельная теория, однако, не объясняет других функций целома.

Согласно гоноцельиой теории целом возник из половых желез низ-

Ших червей. Полость каждого целомического мешка соответствует по-

Лости гонады турбеллярии или немертины, перитонеальный эпителий

Происходит из стенки половой железы, а целомодукты — из половых про-

Токов. Действительно, у всех целомических животных целом всегда

Несет половую функцию. Однако выведение стенки целома из стенки

Гонады является явной натяжкой, ибо тогда следует допустить, что часть

Половых клеток стала простыми соматическими клетками.

По энтероцельной теории целом берет начало от гастроваскулярной

Системы кишечнополостных и гребневиков, которые рассматриваются как

Отдаленные предки целомических животных. Так как у высших кишеч-

Нополостных под энтодермой гастроваскулярных каналов развиваются

Гонады, то эитероцельная теория хорошо объясняет половую функцию

Целома. Она, по существу, включает в себя и гоноцельную теорию. Ки-

Шечные поры гребневиков (с. 144) и целомодукты вторичнополостных

Животных, с точки зрения энтероцельной теории, могут считаться очень

близкими образованиями.

Эитероцельная теория подтверждается способом формирования це-

Лома во время развития вторичноротых — Оеи1егоз1огта, у которых це-

Ломическне мешки возникают как боковые выпячивания энтодермаль-

Ного кишечника, т. е. энтероцельно (с. 555). Таким образом, во всяком

Случае в отношении вторичноротых животных, эитероцельная теория не

Вызывает сомнений.

У Рго1о51огп1а, однако, как мы видели, имеет место иной способ фор-

Мирования мезодермы и целома. Последний во время эмбрионального

Развития образуется путем расхождения клеток мезодермальных поло-

Сок, а сами полоски формируются из двух первичных мезодермальных

Клеток (потомков бластомера 4й).

На первый взгляд, различия между телобластическим и энтероцель-

Ным способами закладки и формирования целома столь велики, что

Можно допустить независимое происхождение последнего у Рго1о51огп1а

И Веи1его51огша. Однако необходимо помнить, что бластомер 4й принад-

Лежит к четвертому квартету, все остальные клетки которого идут на

Построение энтодермальной средней кишки. Можно поэтому допустить,

Что бластомер 4й первоначально также принадлежал энтодерме и что

Мезодермальные полоски сначала были разрастаниями энтодермы. За-

Тем уже вторично, как упрощение самого способа эмбрионального разви-

Тия, они стали развиваться только из двух клеток, рано отделяющихся

От энтодермы. С этой точки зрения между телобластическим способом

Развития целома (у первичноротых) и энтероцельным (у вторичноротых,

А также плеченогих и щетинкочелюстных — с. 516, 576) нет принципи-

Альных различий.

Что касается кровеносной системы, то полости сосудов возникли в

Процессе эволюции как щелевидные или каналообразные пространства в

Основном веществе паренхимы. Стенки кровеносных сосудов произошли

Путем уплотнения вокруг этих каналов основного вещества, а кровь пред-

Ставляет собой соединительную ткань с разжиженным основным веще-

Ством.

10-763 289

Итак, кольчатые черви — большая филогенетическая ветвь, подни-