Один хозяин и спорогония частично или полностью протекает во внеш-

Ней среде. У других наблюдается смена хозяев. При этом бесполое раз-

Множение протекает обычно в одном хозяине, а половой процесс и спо-

Рогония— в другом. Таким образом, Жизненные циклы кокцидий разно-

Образны.

Рассмотрим жизненный цикл однохозяинной кокцидии из рода

Е1тег1а и циклы кокцидий из родов Тохор1азта и ЗагсосузНа, развитие

Которых связано со сменой хозяев.

Многочисленные виды рода ЕШегьа паразитируют в разных позво-

Рис. 41. Цикл развития кокцидий рода Е1тепа (ориг. схема

Е. М. Хейсина), /— первое поколение шизогонии; // — второе по-

Коление шизогонии; 111 — третье поколение шизогонии; IV — га-

метогония; V — спорогония:

Спорозоиты, 2 — молодой шиэоит, растущий шизонт с множеством

Ядер, 4— шизонт, распавшийся иа мерозоиты, 5 — развитие макрогаметы,

А— развитие микрогамет. 7—микрогаметы, 8— ооциста. 9 — ооциста,

Приступающая к спорогонии. 10 — ооциста с четырьмя споробластами и

остаточным телом, 11 • — развитие споробластов, 12 — зрелые ооцисты с че-

Тырьмя спорами, в каждой споре по два спорозоита

56

Ночных хозяевах, в том числе кроликах, рогатом скоте и домашней

Птице. Многие виды патогенны и наносят существенный ущерб хозяй-

Ству.

Основные этапы жизненного цикла кокцидий рода РЛтег1а изобра-

жены на рис. 41.

Попавшие в хозяина вместе с ооцистой спорозоиты проникают в клет-

Ки кишечника и начинают расти и размножаться бесполым путем по-

Средством шизогонии (множественное деление: ядро кокцидий много-

Кратно делится, а цитоплазма увеличивается в объеме). Особь, называе-

Мая на этой стадии шизонтом, становится многоядерной. Затем тело

Шизонта распадается на группу (по числу ядер) мелких одноядерных

червеобразных клеток — мерозоитов (табл. 111,2); последние распола-

Гаются по отношению друг к другу как дольки мандарина. Мерозоиты

выходят в просвет кишечника (или другого органа). Они активно про-

Никают в соседние клетки и там вновь превращаются в шизонтов и пре-

Терпевают шизогонию. Процесс этот повторяется несколько раз и при-

Водит к многократному увеличению числа паразитов в данной особи

Хозяина. Однако число поколений шизонтов ограничено. У видов рода

Е1тег1а оно не превышает 4—5. После нескольких бесполых поколений

Наступает половой процесс. При этом мерозоиты, внедрившиеся в клет-

Ки хозяина, дают начало гамонтам—стадиям, из которых образуются

Гаметы. Они претерпевают двоякого рода развитие. Часть их (макрога-

Монты), не делясь, растут, обогащаясь резервными питательными веще-

ствами, и превращаются в макрогаметы (яйца). Другие (микрогамонты)

Тоже энергично растут, но в отличие от макрогамет ядро в них много-

Кратно делится. Число образующихся ядер при этом оказывается во мно-

Го раз большим, чем при шизогонии. За счет многочисленных ядер и

Цитоплазмы микрогамонта формируются мужские гаметы (спермато-

Зоиды), сильно вытянутые в длину и снабженные каждый двумя жгу-

тиками (табл. IV, /). Они активно подвижны. Одна из микрогамет про-

Никает в макрогамету — происходит копуляция. Зигота при этом немед-

Ленно выделяет прочную двухслойную оболочку и превращается таким

Путем в ооцисту. На этой стадии ооцисты обычно выводятся с испраж-

Нениями наружу. Их дальнейшее развитие (спорогония) происходит вне

Тела хозяина. Внутри ооцисты ядро делится (у видов рода ЕШег'ш 2 ра-

за). Вокруг ядер обособляется цитоплазма. Таким образом формируются

Споробласта, вокруг которых выделяются оболочки, и они превраща-

Ются в споры, — спороцисты (у ЕШег1а 4 споры). Внутри каждой из

Спор после деления ядра образуется по 2 спорозоита. Достигнув этой

Стадии, ооциста становится инвазионной. Если она попадет в кишечник

Хозяина, то спорозоиты выходят из спор и из ооцисты и начинают новый

Цикл развития.

Электронно-микроскопические исследования последних лет показали,

Что кокцидии, несмотря на мелкие размеры, довольно сложной струк-