Холестатический синдром является характерным проявлением

+ первичного билиарного цирроза

- хронического гепатита С

- аутоиммунного гепатита

- болезни Вильсона

 

АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, БЛАСТОЗ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

+ острого лейкоза

- эритремии

- апластической анемии

- В-12 дефицитной анемии

 

СУТОЧНАЯ ПРОТЕИНУРИЯ БОЛЕЕ 3,5 Г, НАЛИЧИЕ БЕЛКА БЕНС-ДЖОНСА, ГИПЕРПРОТЕИНЕМИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

+ миеломной болезни

- нефротического синдрома

- макроглобулинемии Вальденстрема

- доброкачественной моноклональной гаммапатии

 

УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ, УВЕЛИЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ И ЛЕЙКОЦИТОЗ С ЛИМФОЦИТОЗОМ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

+ хронического лимфолейкоза

- хронического миелолейкоза

- лимфогранулематоза

- острого лимфобластного лейкоза

 

ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ, НОСОВЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ И ОТСУТСТВИЕ СУЩЕСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

+ болезни Рандю-Ослера

- болезни Верльгофа

- болезни Шенлейн-Геноха

- гемофилии

 

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ГЕМОЛИЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

+ наследственного сфероцитоза

- болезни Маркиафавы-Микелли

- апластической анемии

- дефицита глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы

 

ПРИ БОЛЕЗНИ ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА ЧАЩЕ ВСЕГО И ПРЕИМУЩЕСТВЕННО

+ поражаются мелкие сосуды - капилляры и артериолы

- поражаются сонные артерии и яремные вены

- поражается аорта

- поражается легочная артерия

 

ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ПОЯВЛЯЕТСЯ ЧЕРНАЯ МОЧА, ТО МОЖНО ДУМАТЬ О/ОБ

+ анемии Маркиафавы-Микелли

- апластической анемии

- наследственном сфероцитозе

- серповидно-клеточной анемии

 

ПАНЦИТОПЕНИЯ, ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ БИЛИРУБИНА И УВЕЛИЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

+ аутоиммунной панцитопении

- наследственного сфероцитоза

- талассемии

- болезни Маркиафавы-Микелли

 

ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ ГЕМОЛИЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

+ гемоглобинурией

- повышением уровня непрямого билирубина

- повышением уровня прямого билирубина

- уробилинурией

 

КРИТЕРИЕМ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО БЛАСТОВ В СТЕРНАЛЬНОМ ПУНКТАТЕ МЕНЕЕ (%)

+ 5

- 1

- 7

- 10

 

ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ

+ относится к миелопролиферативным заболеваниям

- характеризуется панцитопенией

- возникает у больных с острым лимфобластным лейкозом

- возникает у больных с острым миелобластным лейкозом

 

ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ

+ число мегакариоцитов в костном мозге увеличено

- число мегакариоцитов в костном мозге снижено

- не возникают кровоизлияния в мозг

- характерно увеличение печени

 

ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОФИЛИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

+ времени свертываемости

- времени кровотечения

- плазминогена

- фибриногена

 

ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ

+ септических состояниях

- иммунном гемолизе

- анемическом синдроме

- лейкозах

 

ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫ

+ гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки

- гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки

- гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате

- микроцитоз, мишеневидные эритроциты

 

ВНУТРЕННИЙ ФАКТОР КАСТЛА ОБРАЗУЕТСЯ В

+ фундальной части желудка

- двенадцатиперстной кишке

- тонкой кишке

- толстой кишке

 

ПОСЛЕ СПЛЕНЭКТОМИИ У БОЛЬНОГО С НАСЛЕДСТВЕННЫМ СФЕРОЦИТОЗОМ

+ могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов

- серьезных осложнений не возникает

- может возникнуть тромбоцитопенический синдром

- возникает эритроцитоз

 

НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИМИСЯ В КЛИНИКЕ ИММУННЫМИ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ

+ аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена

- изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях

- гаптеновые

- иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена