Выявлен потенциальный механизм заражения от вакцинированных

 Сенефф также проливает свет на таинственные сообщения о невакцинированных людях, испытывающих необычные симптомы кровотечения после пребывания в непосредственной близости от недавно вакцинированного человека. Она считает, что это может быть связано с высвобождением экзосом из легких. - Если вы вакцинированный человек, то вы производите эти экзосомы из своей селезенки и отправляете их в легкие, нет никаких препятствий, для их попадания в легкие. На самом деле, они экспериментально показали, что эти экзосомы действительно высвобождаются из легких”, - говорит Сенефф. Итак, чтобы быть точными, то, что “сбрасывается” или распространяется вакцинированными людьми, - это спайковый белок, который сам по себе токсичен, а не SARS — CoV-2. Так что это не инфекция, а скорее выброс крайне токсичного белка. Если вы вдыхаете его, то, риск для вас возрастает. Может случиться так, что вы с дыханием получаете  экзосомы, содержащие эти неправильно свернутые прионные белки, которые вам не подходят, и происходит каскад плохо изученных провоспалительных процессов, когда они попадают к вам в легкие.” Но когда вы углубляетесь в генетику и молекулярную биологию этой вакцины, вы обнаруживаете, что они на самом деле являются формой скрытого инструмента редактирования генов, который может изменить вашу ДНК и интегрировать инструкции, чтобы сделать еще больше спайковых белков. Это противоречит интуиции, потому что, как правило, генная вакцина не может быть просто интегрирована непосредственно в ваши гены, потому что вам нужна обратная транскриптаза. Обратная транскриптаза преобразует РНК обратно в ДНК (обратная транскрипция). Сенефф, однако, обнаружила, что существует большое разнообразие систем обратной транскриптазы, уже встроенных в нашу ДНК, что делает это возможным. Она объясняет: “Был такой длительный период времени, в течение которого у нас была мантра, что транскрипция - это от ДНК к РНК и затем к белку. Это основа биологии — ДНК, РНК, белок. Но затем, в 1970 году, Дэвид Балтимор из Массачусетского технологического института... открыл обратную транскриптазу в ретровирусах (РНК-опухолевых вирусах), за что получил Нобелевскую премию. Оказывается, что у нас на самом деле есть много обратной транскриптазы в наших собственных клетках. У нас их полно. И именно эти Длинные вкрапленные ядерные элементы (LINEs) и короткие вкрапленные ядерные элементы (SINEs) способны вернуть нашу РНК обратно в ДНК и поместить эту ДНК обратно в геном”. LINEs и SINEs - это последовательности нуклеотидов, кусочки ДНК, и они составляют огромный процент генома. Например, LINE 1 - это примерно 10% вашего генома. Большую часть времени они бездействуют, и ученые были озадачены тем, что они на самом деле делают. Они довольно странные, поскольку сворачивают ДНК и вставляют ее обратно в разные области. Например, у людей с болезнью Альцгеймера бета - белок амилоида дублируется по всему геному. “Они получают как большой жирный геном с дополнительными копиями с различными вариациями в этих копиях. И они делают это через РНК”, - говорит Сенефф. - Итак, у вас есть механизм эволюции. Основной механизм, я бы предположила, заключается в том, чтобы взять ДНК, превратить ее в РНК, мутировать РНК, потому что РНК мутирует гораздо легче, чем ДНК, а затем превратить ее обратно в ДНК и вставить обратно в геном”.

 Короче говоря, LINEs и SINEs, по-видимому, активируются, когда требуется альтернативное решение проблемы. Одной из таких проблем может быть воздействие токсинов, подобных глифосату. Когда организм слишком болен, чтобы нормально функционировать, он находит способ обойти проблему путем мутации белков. “Это процесс, который мы используем для борьбы с токсичными химическими веществами окружающей среды, с которыми мы обычно сталкиваемся”, - говорит Сенефф.

  Таким образом, в целом, РНК может быть реверсивно транскрибирована и преобразована обратно в ДНК с помощью LINEs и SINEs в вашем организме. Затем эта клонированная ДНК может быть интегрирована в ваш геном. Таким образом, это действительно генетическое редактирование.