Какова природа торможения сгибательного рефлекса в опыте И.М. Сеченова:

ТЕСТЫ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 1-ГО КУРСА СТОМАТОЛОГИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА.

 

РЕГУЛЯЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ (ЦНС, АНС, ЖВС) (105 вопросов)

 

1. Что такое вторичное торможение:

- 1. это процесс, возникающий в специализированных тормозных структурах и для тормозимой клетки являющийся первичным;

+ 2. это торможение, возникающее в той же самой клетке, в которой первично наблюдалось возбуждение;

- 3. это процесс, возникающий в тех же клетках, в которых ранее наблюдалось торможение

 

2. Что называется рецептивным полем рефлекса:

+ 1. область тела, раздражение которой вызывает определенный рефлекс;

- 2. совокупность рецепторов, объединенных общностью строения;

- 3. совокупность рецепторов, способных воспринимать один вид раздражителя.

 

3. Что такое первичное торможение:

+ 1. это торможение, возникающее в той же самой клетке, в которой первично наблюдалось возбуждение;

- 2. это торможение, которое возникает вслед за возбуждением.

 

4. Время какого рефлекса у человека наиболее короткое:

+ 1. коленного;

- 2. ахиллова;

- 3. локтевого.

 

5. От чего зависит центральное время рефлекса:

- 1. от времени проведения возбуждения по афферентным и эфферентным путям рефлекторной дуги;

+ 2. главным образом, от числа вставочных нейронов в нервном центре;

- 3. от латентного периода рефлекса.

 

6. Что называется центральным временем рефлекса:

+ 1. это время, необходимое для проведения возбуждения по центральной части рефлекторной дуги;

- 2. это время от начала нанесения раздражения до момента появления ответной реакции;

- 3. это время проведения возбуждения по афферентным и эфферентным путям рефлекторной дуги.

                    

7. Зоны коры больших полушарий, в которых происходит зарождение замысла о предстоящем движении:

- 1. сенсорные;

+ 2. ассоциативные;

- 3. двигательные.

 

8. Вегетативные функции ствола мозга проявляются в:

- 1. осуществлении рефлекторных соматических рефлексов, направленных на поддержание позы тела в пространстве;

+ 2. обеспечении жизненно важных висцеральных рефлексов;

- 3. установлении связи коры больших полушарий со спинным мозгом;

- 4. проведении первичного анализа силы и качества сенсорного раздражителя, а также взаимодействии структур ствола мозга.

9. Проводниковые функции ствола мозга проявляются в:

- 1. осуществлении рефлекторных соматических рефлексов, на-правленных на поддержание позы тела в пространстве;

- 2. обеспечении жизненно важных висцеральных рефлексов;

+ 3. установлении связи коры больших полушарий со спинным мозгом;

- 4. проведении первичного анализа силы и качества сенсорного раздражителя, а также взаимодействии структур ствола мозга.

10. Обратная афферентация– это:

- 1. центробежное проведение возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре;

- 2. центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру;

+3. информация о результате рефлекса, поступающая от рецепторов исполнительного органа;

- 4. анализ и синтез афферентной импульсации;

- 5. восприятие энергии раздражителя.

 

11. Если полностью выключить одно из звеньев рефлекторной дуги, то рефлекс:

- 1. осуществляется;

+2. не осуществляется;

- 3. осуществляется только при сверхпороговом раздражении;

- 4. осуществляется нерегулярно;

- 5. осуществляется при наличии обратных связей.

 

12. В рефлекторной дуге обычно наибольшее время задержки проводимого возбуждения имеется в:

- 1. афферентном звене;

- 2. эфферентном звене;

+3. центральном звене;

- 4. звене обратной афферентации;

- 5. задержки проведения возбуждения не наблюдается.

 

13. Пластичность нервных центров– это способность:

+1. изменять свое функциональное назначение;

- 2. суммировать приходящее возбуждение и тормозить рядом лежащие центры

- 3. трансформировать ритм возбуждения

- 4. к облегчению

- 5. к окклюзии           

 

14. Наибольшей пластичностью обладают:

- 1. спинальные центры

- 2. стволовые центры

+3. корковые центры

- 4. базальные ядра

- 5. проводящие пути

 

15. Утомляемость нервных центров по сравнению с нервными волокнами:

+1. более высокая

- 2. более низкая

- 3. одинаковая

- 4. не меняется в зависимости от функционального состояния

- 5. нет правильного ответа

 

16. Ассоциативные функции ствола мозга проявляются в:

- 1. осуществлении рефлекторных соматических рефлексов, на-правленных на поддержание позы тела в пространстве;

- 2. обеспечении жизненно важных висцеральных рефлексов;

- 3. установлении связи коры больших полушарий со спинным мозгом;

+4. проведении первичного анализа силы и качества сенсорного раздражителя, а также взаимодействии структур ствола мозга.

 

17. Для реципрокного торможения характерно:

- 1. возбуждение центра тормозит этот же центр через клетки Реншоу

+2. возбуждение нейронов одного центра тормозит возбуждение центра антагонистического рефлекса

- 3. возбужденный центр окружает себя зоной торможения

- 4. длительная деполяризация афферентов

 

18. Какова продолжительность спинального шока у человека:

- 1. приблизительно 30 минут;

- 2. 5–7 дней;

+ 3. несколько месяцев.

 

19. Принцип общего «конечного пути» – это:

- 1. сочетание возбуждения одного нервного центра с торможением другого, осуществляющего функционально противоположный рефлекс

- 2. усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении одного и того же рецептивного поля

+3. осуществление различных рефлексов через одни и те же эфферентные нейроны

- 4. мультипликация возбуждений

- 5. концентрация возбуждения в данном центре

 

20. Электроэнцефалография – это метод регистрации:

+1. суммарной электрической активности головного мозга

- 2. потенциала действия отдельных нейронов

- 3. только возбуждающих постсинаптических потенциалов

- 4. только тормозных постсинаптических потенциалов

- 5. активности нервных проводников

 

21. Преобладание альфа-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:

+1. состояния физического и эмоционального покоя

- 2. глубокого сна

- 3. утомления и неглубокого сна

-4. высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении

- 5. наркотического сна

 

22. Преобладание бета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:

- 1. состояния физического и эмоционального покоя

- 2. глубокого сна

- 3. утомления и неглубокого сна

+4. высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении

- 5. наркотического сна

 

23. Увеличение доли тета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:

- 1. состояния физического и эмоционального покоя

- 2. глубокого сна

+3. утомления и неглубокого сна

-4. высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении

- 5. наркотического сна

 

24. Дельта-ритм регистрируется во время:

- 1. бодрствования при закрытых глазах;

- 2. активного бодрствования (например, решения умственных задач);

+ 3. глубокого сна;

+ 4. засыпания.

 

25. Какое животное называется спинальным:

+ 1. животное, у которого из органов ЦНС сохранен только спинной мозг;

- 2. животное, у которого из органов ЦНС разрушен только спинной мозг;

- 3. животное, у которого разрушен головной и спинной мозг.

 

26. У больных с поражением в области гипоталамуса может наблюдаться расстройство:

- 1. неустойчивая поза

+2. резко повышенный аппетит

- 3. нарушения речи

- 4. гиперкинезы

- 5. гипокинезы

 

27. Наиболее ярким проявлением полной блокады восходящего влияния ретикулярной формации будет:

- 1. гиперрефлексия

+2. коматозное (бессознательное) состояние

- 3. нарушения координации движений

- 4. расстройство зрения(нистагм и диплопия)

- 5. возникновение судорог

 

28. В каком направлении проводится возбуждение по аксону?

-1. К телу нейрона.

+2. От тела нейрона.

 

29. Как называют комплекс структур для осуществления рефлекса?

-1. Функциональной системой.

-2. Нервным центром.

+3. Рефлекторной дугой.

 

30. Как называется распространение возбуждения с одного афферентного нейрона на многие промежуточные?

-1. Суммацией.

-2. Облегчением.

-3. Трансформацией.

+4. Иррадиацией.

 

31. В результате какого процесса один мотонейрон может получать импульсы от нескольких афферентных нейронов?

-1. Дивергенции.

+2. Конвергенции.

-3. Пространственной суммации.

-4. Трансформации.

-5. Последействия.

 

32. От чего зависит центральное время рефлекса:

- 1. от времени проведения возбуждения по афферентным и эф-ферентным путям рефлекторной дуги;

+ 2. главным образом, от числа вставочных нейронов в нервном центре;

- 3. от латентного периода рефлекса.

 

33. Как изменится время рефлекторной реакции с увеличением силы раздражителя?

-1. Увеличится.

+2. Уменьшится.

-3. Не изменится.

 

34. Как изменяется время рефлекса при утомлении?

+1. Увеличивается.

-2. Уменьшается.

-3. Не изменяется.

 

35. Какие синапсы являются структурной основой пресинаптического торможения:

+ 1. аксо-аксональные;

- 2. аксосоматические;

- 3. аксодендритные;

- 4. дендро-дендрические.

 

36. Вегетативные центры, расположенные в продолговатом мозге:

- 1. центр терморегуляции;

+ 2. дыхательный центр;

+ 3. сосудодвигательный центр;

+ 4. главный центр сердечной деятельности;

+ 5. центр слюноотделения;

+ 6. центры защитных рефлексов;

+ 7. центры сосания, жевания, глотания;

+ 8. центр регуляции цикла «сон – бодрствование».

 

37. В чем состоит роль синапсов в ЦНС?

-1. Это место возникновения возбуждения в ЦНС.

-2. Здесь формируется потенциал покоя нейрона.

-3. Здесь формируется потенциал действия нейрона.

+4. Здесь происходит передача возбуждения с нейрона на нейрон.

 

38. От чего зависит время рефлекса?

-1. От физических свойств эффектора.

-2. От химических свойств эффектора.

-3. От физиологических свойств эффектора.

-4. От иррадиации возбуждения.

+5. От силы раздражителя и функционального состояния ЦНС.

 

39. Какова природа торможения сгибательного рефлекса в опыте И.М. Сеченова:

- 1. применение интенсивного (запредельного) кислотного раздражителя;

+ 2. торможение спинальных центров сгибательного рефлекса в результате возбуждения тормозных таламических структур;

- 3. утрата связи между головным и спинным мозгом.

 

40. Функцией таламуса является:

- 1. участие в регуляции водно-солевого обмена в организме;

+ 2. переработка всей сенсорной информации;

- 3. контроль гуморального и нейросекреторного обеспечения ор-ганизма;

- 4. обеспечение механизмов терморегуляции;

+ 5. обеспечение двигательных и вегетативных реакций, связан-ных с сосанием, жеванием, глотанием и смехом;

- 6. регуляция цикла «сон – бодрствование».

 

41. Как называется явление, когда сокращение одной мышцы сопровождается торможением центра, иннервирующего мышцу-антагонист?

-1. Индукцией.

-2. Утомлением.

-3. Последействием.

+4. Реципрокным торможением.

 

42. Посредством каких синапсов осуществляется пресинаптическое торможение?

-1. Аксо-дендритных.

-2. Аксо-соматических.

+3. Аксо-аксональных.

-4. Сомато-соматических.

 

43. Кем было открыто явление центрального торможения?

-1. Павловым.

+2. Сеченовым.

-3. Шеррингтоном.

-4. Введенским.

 

44. Для чего необходимо торможение в ЦНС?

-1. Для замыкания рефлекторной дуги.

-2. Для защиты нейронов от перевозбуждения.

-3. Для объединения нейронов в нервные центры.

+4. Для регуляции и координации функций.

 

45. Какие нейроны спинного мозга посылают импульсы к экстрафузальным мышечным волокнам?

+1. альфа-мотонейроны

-2. гамма-мотонейроны

-3. альфа- и гамма-мотонейроны

-4. альфа-, бета- и гамма-мотонейроны

 

46.  Альфа-мотонейроны активируют:

+1. экстрафузальные мышечные волокна

-2. интрафузальные мышечные волокна

-3. экстра- и интрафузальные мышечные волокна

 

47. Какие мышечные волокна иннервируют гамма-мотонейроны?

-1. экстрафузальные

+2. интрафузальные мышечные волокна

-3. экстра- и интрафузальные

48. Миотатические рефлексы - это:

-1. сухожильные рефлексы

-2. кожные рефлексы

-3. надкостничные рефлексы

+4. рефлексы на растяжение мышцы

 

49. Основная функция бугров четверохолмия:

+1. осуществление ориентировочных рефлексов на свет

+2. осуществление ориентировочных рефлексов на звук

+3. организация реакции настораживания и "старт-рефлексов"

 

50. Функцией промежуточного мозга является:

-1. координация движений

-2. обеспечение только двигательных команд

+3. интеграция сенсорных, двигательных и вегетативных реакций

 

51. При отделении красного ядра от нижележащих структур возникает:

+1. децеребрационная ригидность

-2. хорея

-3. пластический тонус

 

52. Нарушение функции специфических ядер таламуса приводит к:

-1. нарушению двигательных функций         

+2. выпадению конкретных видов (кожной, мышечной и др.) чувствительности

 

53. Какие двигательные реакции интегрирует таламус с вегетативными процессами?

-1. речевые

+2. сосание, жевание, глотание, смех

 

54. Агрессивное поведение у животных можно получить локальной стимуляцией:

+1. передних отделов гипоталамуса

-2. средних отделов гипоталамуса

+3. задних отделов гипоталамуса

 

55. Лимбический круг Пейпеца включает:

-1. лобную кору - таламус - ретикулярную формацию - гипоталамус - кору

+2. гиппокамп - свод - мамиллярное тело - переднее ядро таламуса - кору поясной извилины - гиппокамп

 

56. У пациента наблюдается повреждение волокон девятой пары черепно-мозговых нервов. Какой вид вкусовой чувствительности будет понижен при этих условиях?

+1. Ощущение горького;

- 2. Ощущение сладкого;

- 3. Ощущение солёного;

- 4. Ощущение кислого;

- 5. Все виды вкусовой чувствительности.

 

57. Корковый центр вкусового анализатора расположен в…

- 1. Задней центральной извилине

- 2. Верхней височной извилине

- 3. Супрамаргинальной извилине

+4. Парагиппокампальной извилине

- 5. Средней лобной извилине

 

58. Автономная нервная система не иннервирует:

+1. мышечные волокна скелетных мышц

- 2. гладкие мышцы сосудов и внутренних органов

- 3. сердечную мышцу

- 4. железистые клетки

- 5. печень

 

59. Медиатором постганглионарных волокон парасимпатической нервной системы является:

+1. ацетилхолин, он взаимодействует с М-холинорецепторами

- 2. норадреналин, он взаимодействует с М-холинорецепторами

- 3. ацетилхолин, он взаимодействует с α- и β-адренорецепторами

- 4. норадреналин, он взаимодействует с α- и β-адренорецепторами

- 5. дофамин, он взаимодействует с D-рецепторами

 

60. В симпатической и парасимпатической части автономной нервной системы передача с пре- на постганглионарный нейрон осуществляется с помощью:

+1. ацетилхолина

- 2. норадреналина

- 3. серотонина

- 4. адреналина

- 5. дофамина

 

61. При раздражении симпатического отдела автономной нервной системы происходит:

+1. увеличение частоты сердечных сокращений

- 2. снижение частоты сердечных сокращений

- 3. усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта

- 4. сужение зрачка

+ 5. уменьшение слюноотделения

 

62. При раздражении парасимпатического отдела отмечается:

- 1. расширение зрачка

+2. сужение зрачка

+3. усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта

- 4. ослабление перистальтики

- 5. уменьшение слюноотделения

 

63. Холинергические нейроны:

- 1. выделяют в своих окончаниях норадреналин и к ним относятся все преганглионарные

нейроны вегетативной нервной системы

+2. выделяют в своих окончаниях ацетилхолин и к ним относятся все преганглионарные нейроны автономной нервной системы и все постганглионарные нейроны парасимпатической нервной системы

- 3. выделяют в своих окончаниях ацетилхолин и к ним относятся все постганглионарные

нейроны симпатической нервной системы

- 4. выделяют в своих окончаниях дофамин

- 5. выделяют в своих окончаниях нейропептиды

 

64. Наибольшее количество гормонов относится к:

- 1. стероидным

+2. белково-пептидным

- 3. производным аминокислот

- 4. нет правильного ответа

- 5. тиреоидным

 

65. Основное количество гормона транспортируется в крови в:

- 1. свободно растворимой форме

- 2. связи с лейкоцитами и эритроцитами

+3. связи с белками плазмы (особенно с глобулинами)

- 4. связи с липидами

- 5. связи с углеводами

 

66. Ведущую роль в регуляции секреции тиреоидных гормонов щитовидной железой

играет:

- 1. прямой нервный контроль

+2. гипоталамо-гипофизарный контроль

- 3. гуморальный контроль

- 4. гормоны самой щитовидной железы

- 5. парасимпатический отдел вегетативной нервной системы

 

67. В коре надпочечников образуются все гормоны, кроме:

- 1. минералкортикоидов

+2. адреналина и норадреналина

- 3. глюкокортикоидов

- 4. половых стероидов

- 5. глюкокортикоидов и половых стероидов

 

68. Уровень глюкозы в крови повышают все гормоны, кроме:

- 1. соматотропного гормона

- 2. глюкокортикоидов

- 3. глюкагона

+4. инсулина

- 5. адреналина

 

69. Инсулин при введении в организм вызывает:

- 1. гипергликемию

+2. гликогенез и гипогликемию

- 3. гликогенез и гипергликемию

- 4. гипогликемию и блокаду транспорта глюкозы в клетки тканей

- 5. распад гликогена и выход глюкозы из печени в кровь

 

70. Глюкагон при введении в организм вызывает:

- 1. синтез гликогена в печени и мышцах

- 2. распад гликогена и гипогликемию

+3. распад гликогена и гипергликемию

- 4. секрецию АКТГ

- 5. транспорт глюкозы в клетки тканей

 

71. Как влияет на диурез недостаток в крови инсулина?

-1. не изменяет

-2. уменьшает

+3. увеличивает

 

72. Задней долей гипофиза выделяются следующие два гормона:

- 1. СТГ и ТТГ

+2. антидиуретический гормон и окситоцин

- 3. ТТГ и АКТГ

- 4. АКТГ и МСГ

- 5. фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны

 

73. Какие клетки островков Лангерганса продуцируют инсулин:

- 1. альфа-клетки

+2. бета-клетки

- 3. дельта-клетки

- 4. все верно

- 5. нет правильного ответа

 

74. Помимо половых желез половые гормоны образуются и выделяются:

- 1. паращитовидными железами

- 2. гипофизом

+3. сетчатой зоной коры надпочечников

- 4. мозговым слоем надпочечников

- 5. клетками АПУД-системы

 

75. Интерстициальные клетки Лейдига продуцируют преимущественно:

+1. андрогены

- 2. эстрогены

- 3. прогестерон

- 4. лютеинизурующий гормон

- 5. пролактин

 

76. Образование тестостерона в клетках Лейдига контролируется:

- 1. фолликулостимулирующим гормоном

+2. лютеинизирующим гормоном

- 3. окситоцином

- 4. АКТГ

- 5. пролактином

 

77. Сокращения матки усиливаются преимущественно под влиянием гормонов:

- 1. аденогипофиза(фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов)

- 2. нейрогипофиза(антидиуретического гормона)

+3. нейрогипофиза(окситоцина)

- 4. аденогипофиза(пролактина)

- 5. аденогипофиза(меланоцитостимулирующего гормона)

 

78. Частота сердечных сокращений при гиперфункции щитовидной железы:

- 1. замедлена

- 2. не изменена

+3. увеличена

- 4. нет правильного ответа

- 5. зависит от функции паращитовидных желез

 

79. Уровень основного обмена при гиперфункции щитовидной железы:

+1. усилен

- 2. не изменен

- 3. снижен

- 4. нет правильного ответа

- 5. зависит от функции паращитовидных желез

 

80. Максимальная активность эпифиза (секреция мелатонина) отмечается:

+1. в ночное время

- 2. днем

- 3. не зависит от времени суток

- 4. при повышении секреции соматостатина

- 5. при повышении секреции половых гормонов

 

81. Гормоны тимуса оказывают выраженное влияние на развитие:

+1. Т-лимфоцитов

- 2. В-лимфоцитов

- 3. нейтрофилов

- 4. моноцитов

- 5. макрофагов

 

82. При потреблении большого количества поваренной соли выделяется в увеличенном количестве:

- 1. альдостерон

+2. АДГ (антидиуретический гормон)

- 3. АКТГ (адренокортикотропный гормон)

- 4. окситоцин

- 5. соматотропин

 

83. Урежение частоты сердечных сокращений, происходящее при надавливании на глазные яблоки, называется рефлексом...

–1. Гольца

–2. Боудича

+3. Данини-Ашнера

–4. Павлова

 

84. Что такое мышечные веретена?

-1. это сократительные элементы мышцы

+2. это рецепторы растяжения мышцы

-3. это рецепторы сухожилий

-4. все ответы правильны

 

85. О чем гласит закон Белла-Мажанди?

-1. эфферентные волокна покидают спинной мозг через задние корешки, афферентные волокна вступают в спинной мозг через передние корешки

-2. афферентные волокна покидают спинной мозг через задние корешки, а эфферентные волокна вступают в спинной мозг через передние корешки

-3. афферентные волокна покидают спинной мозг через передние корешки, а эфферентные волокна вступают в спинной мозг через задние корешки

+4. афферентные волокна вступают в спинной мозг через задние корешки, а эфферентные волокна выходят из него через передние корешки

 

86. Как влияет раздражение симпатических нервов на сосуды подчелюстной железы?

+1. суживает

-2. не изменяет

-3. расширяет

 

87. Какие из перечисленных веществ относят к гормонам.

- 1. Липаза

+2. адреналин

+3. норадреналин

- 4. трипсин

+5. инсулин

- 6. пепсин

 

88. Сахарный диабет развивается при:

+1. недостаточном синтезе инсулина

- 2. избыточном синтезе инсулина

- 3. недостаточном синтезе адреналина

- 4. избыточном синтезе адреналина

 

89. Центральную роль в сохранении гормонального равновесия в организме играет:

- 1. мозжечок

+2. гипоталамус

- 3. мост

- 4. средний мозг

 

90. Рилизинг-факторами являются:

+1. статины

- 2. тропные гормоны

+3. либерины

 

91. Клубочковая зона коркового вещества надпочечников синтезирует:

- 1. катехоламины

- 2. глюкокортикоиды

- 3. половые гормоны

+4. минералокартикоиды

 

92. Пучковая зона коркового вещества надпочечников синтезирует:

- 1. катехоламины

+2. глюкокортикоиды

- 3. половые гормоны

- 4. минералокартикоиды

 

93. Сетчатая зона коркового вещества надпочечников синтезирует:

- 1. катехоламины

- 2. глюкокортикоиды

+3. половые гормоны

- 4. минералокартикоиды

 

94. Механизм действия инсулина на углеводный обмен состоит в том, что он:

+1. повышает проницаемость мембраны клеток для глюкозы, способствует образованию гликогена в печени

- 2. способствует всасыванию глюкозы в желудочно-кишечном тракте

- 3. активирует процессы глюконеогенеза

- 4. способствует распаду гликогена

 

95. Соматостатин синтезируется в:

- 1. гипоталамусе

+2. дельта-клетках поджелудочной железы

- 3. Бета-клетках поджелудочной железы

- 4. гипофизе

 

96. С недостаточной продукцией гормонов коры надпочечников связано развитие:

+1. бронзовой болезни

- 2. акромегалии

- 3. базедовой болезни

- 4. сахарного диабета

 

97. Гормоны, влияющие на обмен кальция и фосфора, синтезируются в:

- 1. поджелудочной железе

+2. паращитовидной железе

- 3. надпочечниках

- 4. щитовидной железе

 

98. При поражении щитовидной железы развивается:

- 1. несахарный диабет

+2. базедова болезнь

- 3. бронзовая болезнь

- 4. сахарный диабет

 

99. Сахарный диабет первого типа возникает при патологии:

- 1. задней доли гипофиза

- 2. коры надпочечников

- 3. щитовидной железы

+4. поджелудочной железы

 

100. Тироксин синтезируется:

- 1. в гипоталамусе

- 2. в передней доле гипофиза

- 3. в эпифизе

+4. в щитовидной железе

 

101. Тестостерон синтезируется:

- 1. в передней доле гипофиза

- 2. в поджелудочной железе

+3. в семенниках

- 4. в щитовидной железе

 

102. Тропными гормонами являются:

- 1. гормоны, синтезируемые гипоталамусом

+2. гормоны, синтезируемые гипофизом и влияющие на железы-мишени

- 3. гормоны, синтезируемые гипоталамусом и воздействующие на клетки гипофиза

- 4. гормоны, действующие на органы-мишени

 

103. Назовите физиологические эффекты глюкогона:

- 1. распад гликогена в печени и мышцах, обуславливает гипогликемию

+2. распад гликогена в печени и мышцах, обуславливает гипергликемию

- 3. синтез гликогена в печени и мышцах, обуславливает гипергликемию

- 4. синтез гликогена в печени и мышцах, обуславливает гипогликемию

 

104. Что регулирует гормоноподобное вещество паротин:

- 1. рH слюны

- 2. акт жевания

+3. обмен Ca²⁺ в зубах

- 4. процесс слюнообразования

 

105. Где вырабатывается гормон пролактин?

-1. задняя доля гипофиза

+2. передняя доля гипофиза

-3. щитовидная железа

-4. Яичники

 

1. Какие гормоны участвуют в регуляции мочеобразования:

+1. паратгормон;

+2) АДГ;

−3) лютропин.

2. Какие гормоны вызывают гипергликемию:

+1. глюкагон;

−2. инсулин;

+3. адреналин.

3. Какой гормон стимулирует синтез белка в мышцах:

−1. паратгормон;

+2. соматотропин;

−3. АДГ.

4. Какой гормон снижает уровень Са²⁺ в крови:

−1. паратгормон;

−2. тироксин;

+3. тирокальцитонин.

 

5. Какой гормон стимулирует глюконеогенез:

+1. кортизол;

−2. альдостерон;

−3. окситоцин.

6. Какие гормоны повышают артериальное давление:

−1. фоллитропин;

+2. вазопрессин;

+3. адреналин.

7. Какие гормоны увеличивают силу сокращений сердца:

+1. адреналин;

−2. инсулин;

+3. тестостерон.

8. Какой гормон тормозит секрецию желудочного сока:

−1. пролактин;

+2. адреналин;

−3. тироксин.

9. Какой гормон стимулирует лактацию:

−1. паратгормон;

−2. альдостерон;

+3. пролактин.

10. Какой гормон стимулирует сокращение матки:

+1. окситоцин;

−2. прогестерон;

−3. соматотропин.

 

11. Какой гормон уменьшает уровень глюкозы в крови:

−1. тироксин;

−2. эстрадиол;

+3. инсулин.

12. Какой гормон тормозит моторику кишечника:

−1. лютропин;

+2. адреналин;

−3. глюкагон.

13. Какой гормон оказывает противовоспалительный эффект:

+1. кортизол;

−2. альдостерон;

−3. тироксин.

14. Какой гормон влияет на пигментацию кожи:

−1. тиротропин;

−2. пролактин;

+3. меланотропин.

15. Какой гормон стимулирует синтез белков в печени:

−1. фоллитропин;

−2. адреналин;

+3. кортизол.

16. Какой гормон стимулирует рост костной ткани:

+1. соматотропин;

−2. паратгормон;

−3. адреналин.

17. Какой гормон у мужчин обеспечивает сексуальное поведение:

−1. альдостерон;

+2. тестостерон;

−3. инсулин.

18. Какой гормон стимулирует выработку эстрогенов:

−1. тиротропин;

−2. соматотропин;

+3. фоллитропин.

19. Какой гормон стимулирует выработку желтым телом прогестерона:

−1. пролактин;

+2. лютропин;

−3. тиротропин.

20. Какой гормон стимулирует выработку глюкокортикоидов:

−1. лютропин;

+2. кортикотропин;

−3. АДГ.

 

21. Где образуются тропные гормоны:

−1. в гипоталамусе;

+2. в гипофизе;

−3. в надпочечниках.

22. Какими по механизму действия являются глюкокортикоиды:

−1. не проникающие в клетку, действуют через внеклеточные рецепторы;

+2. проникающие в клетку, действуют через внутриклеточные рецепторы;

−3. смешанный характер действия.

23. От чего зависит выработка соматотропина:

−1. от количества кортиколиберина;

+2. от количества соматостатина;

+3. от количества соматолиберина.

24. К каким гормонам по структуре относится тироксин:

−1. белково-пептидной природы;

+2. производное аминокислот;

−3. стероидной природы.

25. Какой белок участвует в транспорте глюкокортикоидов:

−1. церулоплазмин;

−2. трансферрин;

+3. транскортин.

26. Какие гормоны вырабатываются щитовидной железой:

−1. соматотропин;

+2. тироксин;

+3. кальцитонин.

27. Какие гормоны вырабатываются яичниками:

+1. эстриол;

−2. тиреотропин;

+3. прогестерон.

28. На какие функции организма оказывает влияние паратгормон:

−1. депонирование гликогена в печени и мышцах;

+2. обмен кальция и фосфора;

+3. уровень возбудимости тканей.

29. Какая железа вырабатывает гормоны, влияющие на уровень глюкозы в крови:

−1. околощитовидная;

+2. поджелудочная;

−3. околоушная.

30. Какая железа вырабатывает гормон, влияющий на минеральный обмен:

−1. тимус;

−2. яичники;

+3. надпочечники.

31. К каким гормонам по структуре относится соматотропин:

+1. белково-пептидной природы;

−2. производное аминокислот;

−3. стероидной природы.

32. Какой белок участвует в транспорте тироксина:

−1. транскортин;

+2. преальбумин;

−3. церулоплазмин.

33. Какой фермент способствует переходу тироксина в трийодтиронин:

−1. карбоксипептидаза;

+2. 5-дейодиназа;

−3. аминопептидаза.

34. Какие органы являются органами-мишенями для кальцитонина:

−1. селезенка;

+2. кишечник;

+3. кости.

35. Какие гормоны усиливают метаболизм и митоз жировых клеток, способствуя отложению жира в подкожной жировой клетчатке:

−1. минералокортикоиды;

+2. эстрогены;

−3. глюкагон.

36. Что характерно для предовуляторной фазы менструального цикла:

−1. одновременное повышение концентрации эстрогенов и прогестерона в крови;

−2. повышение концентрации прогестерона при отсутствии эстрогенов в крови;

+3. повышение концентрации эстрогенов при отсутствии прогестерона в крови.

37. Выработку каких гормонов стимулирует лютропин:

−1. пролактин;

+2. прогестерон;

−3. глюкокортикоиды;

−4. минералокортикоиды.

38. Концентрацию каких гормонов в крови регулирует гипофиз:

−1. инсулин;

+2. тироксин;

−3. серотонин;

−4. паратгормон.

39. Концентрация каких гормонов в крови контролируется трансгипофизарной регуляцией:

+1. инсулин;

−2. тироксин;

−3. минералокортикоиды;

+4. паратгормон.

 

40. Какой из перечисленных гормонов является физиологическим антагонистом инсулина:

−1. паратгормон;

−2. кортизол;

−3. тироксин;

+4. глюкагон.

 

41. Как изменяется проницаемость собирательных трубок нефрона для воды под влиянием АДГ:

−1. уменьшается;

+2. увеличивается;

−3. не изменяется.

 

43. Как изменяется диурез под влиянием АДГ:

+1. уменьшается;

−2. увеличивается;

−3. не изменяется.

 

44. Как влияют большие дозы адреналина на мочеобразование:

−1. увеличивают;

+2. уменьшают;

−3. не влияют.

 

45. Как влияют малые дозы адреналина на мочеобразование:

+1. увеличивают;

−2. уменьшают;

−3. не влияют.

 

46. Как влияет альдостерон на мочеобразование:

−1. уменьшает обратное всасывание эпителием канальцев Na⁺ в кровь;

−2. увеличивает реабсорбцию Са²⁺ в кровь;

+3. увеличивает обратное всасывание эпителием канальцев Na⁺ в кровь.

47. Какие гормоны участвуют в терморегуляции:

+1. адреналин;

−2. альдостерон;

+3. тироксин.

48. Какие гормоны участвуют в регуляции белкового обмена:

−1. кортикотропин, АДГ, паратгормон;

−2. альдостерон, тестостерон, пролактин;

+3. андрогены, инсулин, соматотропин, эстрогены, тиреогормны.

49. Какой гормон стимулирует пролиферацию эпителия матки во время менструального цикла:

−1. прогестерон;

−2. лютропин;

+3. эстрадиол.

51. Что такое вторичное торможение:

−1. это процесс, возникающий в специализированных тормозных структурах и для тормозимой клетки являющийся первичным;

+2. это торможение, возникающее в той же самой клетке, в которой первично наблюдалось возбуждение;

−3. это процесс, возникающий в тех же клетках, в которых ранее наблюдалось торможение.

52. В каком из ответов перечислены основные свойства нервных центров:

−1. одностороннее проведение возбуждения; проведение возбуждения с задержкой; высокая лабильность, способность к суммации, способность к трансформации ритма;

−2. двустороннее проведение возбуждения; проведение возбуждения с задержкой; низкая лабильность, способность к суммации, способность к трансформации ритма;

−3. одностороннее проведение возбуждения; проведение возбуждения по принципу «Все или ничего»; низкая лабильность, способность к суммации, способность к трансформации ритма;

+4. одностороннее проведение возбуждения; проведение возбуждения с задержкой; низкая лабильность, способность к суммации, способность к трансформации ритма.

53. Какова продолжительность абсолютного рефрактерного периода нерва:

+1. 0,4 мсек;

−2. 4 мсек;

−3. 40 мсек.

 

54. Что обеспечивает трофику нервного волокна:

+1. тело нейрона;

−2. сам аксон;

−3. дендриты.

55. Что называется рецептивным полем рефлекса:

+1. область тела, раздражение которой вызывает определенный рефлекс;

−2. совокупность рецепторов, объединенных общностью строения;

−3. совокупность рецепторов, способных воспринимать один вид раздражителя.

56. Каково биологическое значение безусловного рефлекса:

−1. обеспечение сокращения мышц;

+2. обеспечение координации работы внутренних органов и приспособление организма к постоянным условиям внешней среды;

−3. обеспечивает тонкое, точное и совершенное приспособление организма к окружающей среде.

57. Перечислите принципы рефлекторной теории Сеченова – Павлова:

−1. структурность, анализ и синтез;

−2. структурность, детерминированность;

−3. анализ и синтез, детерминированность;

+4. детерминированность, анализ и синтез, структурность.

58. Чему равно время синаптической задержки в нервно-мышечном синапсе:

+1. 0,3 мсек;

−2. 3 мсек;

−3. 30 мсек;

−4. 300 мсек.

59. Вр