Пиролиз или сухая перегонка кальциевых и бариевых солей карбоновых кислот.

При т.н. сухой перегонке (т.е. при нагревании) кальциевых и бариевых солей карбоновых кислот (кроме солей муравьиной кислоты) образуются кетоны:

Получение амидов кислот из аммонийных солей.

При нагревании солей аммония карбоновых кислот образуются амиды кислот:

 

Например

 

5. При взаимодействии с галогеналканами образуются сложные эфиры по схеме:

 

Простые эфиры

Простые эфиры это соединения вида

 

 

Простые эфиры рассматриваются как производные спиртов, группа –ОR, остаток спирта, называется алкокси-группой. Слово алкокси- относится к общему алкильному радикалу R, радикал –ОСН₃ называется метокси-, – О–СН₂–СН₃ – этокси- и т.п.

По строению углеводородного радикала простые эфиры могут быть предельными, непредельными, циклическими, ароматическими.

В кодификаторе ЕГЭ нет свойств простых эфиров, но могут встретится в цепочках как продукты реакций, а также в тестовых заданиях на классификацию соединений. Поэтому очень кратко рассмотрим номенклатуру, получение и основные свойства простых эфиров.

 

Названия простых эфиров

Простые эфиры с одинаковыми радикалами называются симметричными:

 

H₃C–O–CH₃ – диметиловый эфир, метоксиметан (межд.)

 

H₃C–CH₂–O–CH₂–CH₃ – диэтиловый эфир, этоксиэтан (межд.)

 

 – диизопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан (межд.)

 

Несимметричные эфиры: по рациональной номенклатуре радикалы нужно называть в алфавитном порядке

H₃C–O–CH₂–CH₃ – метилэтиловый эфир, метоксиэтан (межд.),

 

но это правило часто нарушается, например в ЕГЭ есть «этилпропиловый эфир»:

 

H₃C–CH₂–O–CH₂–CH₂–CH₃ –пропилэтиловый эфир, этоксипропан (межд.)

 

Предельные ациклические простые эфиры имеют общую формулу

 

С _n H_{2 n +2}O

 

т.е. такие эфиры изомерны одноатомным спиртам и, к тому же, между собой, например формулу С₄Н₁₀ имеют:

 

диэтиловый эфир H₃C–CH₂–O–CH₂–CH₃

 

метилпропиловый эфир H₃C–O–CH₂–CH₂–CH₃

 

метилизопропиловый эфир

 

и 2 бутиловых спирта: бутанол-1 H₃C–CH₂–CH₂–CH₂–OН

 

                                  бутанол-2 H₃C–CH₂–CH₂OН –CH₃

 

Получение простых эфиров

1. Реакция Вильямсона – взаимодействие галогенпроизводных и спиртов (смотри свойства галогенпроизводных)

 

R1–О–К + Г–R ® R1–О–R + КГ

 

2. Дегидратация спиртов (см. также свойства спиртов, п. 4 а)

 

R1–OH+НО–R2 R1–O–R2+H₂O

см. видео

https://youtu.be/vs8nE-ntXWs

 

3. Простые эфиры можно получить и алкилированием алкенов: при присоединении к алкену спирта в присутвии:

 

CH₃–CH=CH₂ + CH₃ОН ®

 

Алкилирование – введение алкильного заместителя в молекулу органического соединения.