Гомологи и гомологический ряд определение.

Гомологи – это вещества близкие по строению и свойствам, которые отличаются на одну или несколько групп – СН2.

Гомологический ряд- последовательность соединений, расположенных в порядке возрастания относительно молекулярных масс,сходных по строению и свойствам, но отличающихся от соседних гомологов  (группа – СН2) – гомологической разностью.

Изомеры и их примеры

Явление изомерии было открыто Ю. Либихом и Ф. Вёлером в 1823г. Научное обоснование явлению изомерии было дано А. М. Бутлеровым в рамках теории строения.

Изомеры – это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но различное строение и, следовательно, разные свойства.

Явление существования изомеров называется изомерией.

Количество изомеров одного вещества зависит от количества атомов углерода в молекуле. Чем длиннее цепь, тем больше вариантов изомерии.

 

Существуют два вида изомерии:

I. Структурная – заключается в различной последовательности соединения атомов в цепи молекулы:

 

Структурная изомерия делится на:
1.Изомерию углеродного скелета	2.Изомерию положения (кратной связи, функциональной группы, заместителя)	3.Межклассовую изомерию CH3-CH2-NO2 нитроэтан   HOOC-CH2-NH2 аминоуксусная кислота (глицин)

2. Изомерия положения 3 вида
кратной связи   СН2=СН-СН=СН2   СН3-СН=С=СН2	функциональной группы   СН3-СНОН-СН3   СН2ОН-СН2-СН3	Заместителя   СН3-СНCI-СН3   СН2CI-СН2-СН3

межклассовую изомерию, которая, по сути, зависит от положения функциональной группы. В некоторых случаях при перенесении атома, например, с конца в середину молекулы, образуется вещество другого класса. При этом молекулярная формула веществ остаётся одинаковой.

 Например, CH3-CH2-OH – это этанол, а CH3-O-CH3 – диметиловый эфир. Молекулярная формула обоих веществ – С2Н6О.

 

II. Пространственная (стерео) – обусловлена различным положением атомов или групп относительно двойной связи или цикла, исключающих свободное вращение соединённых атомов углерода

Геометрическая                                              2. Оптическая

(хар-на для соединений с двойной связью )       Явление изомерии возникает,

                                                                                                    если  молекула несовместима

                                                                                                   со  своим изображением в зеркале.              

Геометрическая изомерия подразделяется на два типа:

· цис-изомерию – радикалы располагаются по одну сторону условной плоскости, разделяющей молекулу пополам;

· транс-изомерию – радикалы лежат по разным сторонам условной плоскости.

 Строение органических веществ

Атомы углерода отличаются от атомов других элементов тем, что способны образовывать устойчивые химические связи друг с другом. Они могут связываться в цепи разной длины. Цепи бывают линейные и разветвлённые. Атомы углерода соединяются также в циклы разной величины.

Молекулы органических веществ состоят обычно из атомов неметаллов, поэтому в них присутствуют ковалентные связи. Число ковалентных связей, которые образует атом, определяет его валентность

В основе органической химии лежит теория химического строения органических веществ А. М. Бутлерова. Её основные положения

Теорию химического строения органических соединений впервые представил Александр Бутлеров в 1861 году, заложив основу органической химии. Он показал, что свойства веществ зависят не только от качественного и количественного состава, но и от структуры молекулы.

Атомы в молекулах органических веществ соединены в определённом порядке в соответствии с их валентностью.

Углерод в органических соединениях всегда четырёхвалентен, кислород — двухвалентен, а водород и галогены — одновалентны.

 

В молекуле метилового спирта атом углерода соединён ковалентными связями с четырьмя другими атомами, атом кислорода — с двумя, а каждый атом водорода образует одну ковалентную связь.