Нумерация страниц и разделов

Страницы работы нумеруются арабскими цифрами, соблюдая сквозную нумерацию по всему документу. Номер проставляется внизу посередине листа.

Титульный лист включается в общую нумерацию, но номер страницы на нем не проставляется. Иллюстрации, таблицы, графики, расположенные на отдельных листах, включаются в общую нумерацию страниц.

Графический материал

Иллюстрации (чертежи, графики, схемы, диаграммы, фотоснимки, рисунки) следует располагать в работе непосредственно после текста, в котором они упоминаются впервые, или на следующей странице, если в указанном месте они не помещаются.

На все иллюстрации должны быть даны ссылки в работе. Например, «... в соответствии с рисунком 2». Допустима также ссылка на иллюстрацию заключенная в скобках, например (рисунок 3).

Иллюстрации следует нумеровать арабскими цифрами порядковой нумерацией в пределах всей работы. Номер следует размещать под иллюстрацией посередине после слова «Рисунок».

Пример:

 

Рисунок 1 - Пример стандартного нанесения штрихового кода на потребительскую упаковку.

 

Если в работе только одна иллюстрация, её нумеровать не следует и слово «Рисунок» под ней не пишут.

Таблицы

Цифровой материал рекомендуется помещать в работе в виде таблиц. Таблицу следует располагать в работе непосредственно после текста, в котором она упоминается впервые, или на следующей странице.

На все таблицы должны быть ссылки в тексте, например «… по данным таблицы 5». Допустима также ссылка на таблицу, заключенная в скобках, например (таблица 4).

Таблицы следует нумеровать арабскими цифрами порядковой нумерацией в пределах всей работы.

Название таблицы следует помещать над таблицей слева, без абзацного отступа, в одну строку с ее номером через тире. Слово «Таблица» и заголовок начинаются с прописной буквы, точка в конце заголовка не ставится.

Пример:

Таблица – 1. Виды кодирования товаров

 

Заголовки граф таблицы должны начинаться с прописных букв, подзаголовки со строчных, если последние подчиняются заголовку.

Таблицу следует размещать так, чтобы читать её без поворота работы, если такое размещение невозможно, таблицу располагают так, чтобы её можно было читать, поворачивая работу по часовой стрелке.

При переносе таблицы головку таблицы следует повторить, и над ней размещают слова «Продолжение таблицы», с указанием её номера. Если головка таблицы велика, допускается её не повторять, в этом случае следует пронумеровать графы и повторить их нумерацию на следующей странице. Заголовок таблицы не повторяют.

Если цифровые или иные данные в какой-либо строке таблицы отсутствуют, то ставится прочерк. Разделять заголовки и подзаголовки боковика и граф диагональными линиями не допускается.

Заменять кавычками повторяющиеся в таблице цифры, математические знаки, знаки процента, обозначения марок материала, обозначения нормативных документов не допускается.

 

ЗАДАНИЯ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 1

 

Вариант 1

1. Понятие качества товара. Основные документы, содержащие требования к качеству лекарственных средств. Основные виды первичной и вторичной упаковки и укупорочных материалов для различных лекарственных форм. Специальные требования к упаковке и маркировке НС и ПВ.

2. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения лекарственных средств. Основные принципы хранения лекарственных средств.

3. Лекарственные препараты, относящиеся к списку III НС и ПВ и требования к их хранению.

4. Требования к организации хранения БАД.

5. Качество МИ: регистрационное удостоверение, декларация о соответствии.

6. Устройство, оборудование аптечных организаций. Требования к составу помещений аптечных организаций

7. Характеристика видов покупок (четко спланированная, нечётко спланированная, незапланированная (импульсная) покупка)

8. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек. Обработка рук персонала. Дезинфицирующие растворы, их концентрация, особенности использования.

9. Общие требования к оформлению требований-накладных.

10. Приёмочный контроль: особенности проведения контроля для различных групп лекарственных препаратов. Органолептический контроль лекарственных препаратов.

 

Вариант 2

1. Понятие качества товара. Основные документы, содержащие требования к качеству лекарственных средств. Виды тары и упаковки по назначению. Функции упаковки. Основные виды первичной и вторичной упаковки и укупорочных материалов для различных лекарственных форм. Специальные требования к упаковке и маркировке НС и ПВ.

2. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения лекарственных средств. Принципы хранения медицинских изделий. Особенности транспортировки и хранения МИБП.

3. Качество БАД: свидетельство о государственной регистрации. Декларация о соответствии, требования к оформлению. Удостоверение о качестве и безопасности.

4. Категории помещений хранения НС и ПВ, требования к их устройству и эксплуатации. Лекарственные препараты, относящиеся к списку II НС и ПВ и требования к их хранению.

5. Требования к организации хранения БАД.

6. Требования к составу помещений аптечных организаций. Особенности применения ККМ в аптечных организациях

7. Аптека закрытой и открытой формы: положительные и отрицательные аспекты. Принципы размещения товара в торговом зале: «холодные», «горячие», «тёплые» зоны», их характеристики.

8. Состав помещений аптек медицинской организации. Общие требования к оформлению требований-накладных.

9. Какой приказ регламентирует санитарный режим в аптеке? Его основные разделы.

10. Приёмочный контроль: особенности проведения контроля для различных групп лекарственных препаратов. Химический контроль: номенклатура ЛП, подвергаемых качественному контролю.

 

Вариант 3

1. Понятие качества товара. Основные документы, содержащие требования к качеству лекарственных средств. Общие требования к маркировке товаров. Виды маркировки. Информационный знаки: товарный знак, знаки соответствия установленным требованиям качества и безопасности. Специальные требования к упаковке и маркировке НС и ПВ.

2. Факторы, влияющие на стабильность лекарственных средств. Основные принципы хранения лекарственных средств.

3. Требования к организации хранения биологически активных добавок к пище. Требования к маркировке лекарственных препаратов, БАД, парфюмерно-косметических изделий.

4. Документы, подтверждающие качество МИБП, особенности оформления и обращения.

5. Категории помещений хранения НС и ПВ, требования к их устройству и эксплуатации. Лекарственные препараты, относящиеся к списку II НС и ПВ и требования к их хранению.

6. Виды аптечных организаций. Особенности ассортимента товаров.

7. Внешнее оформление аптечных организаций. Оформление торгового зала аптечных организаций. Особенности применения ККМ в аптечных организациях.

8. Порядок отпуска лекарственных препаратов из аптеки МО в отделения.

9. Санитарные требования к помещениям, оборудованию, инвентарю аптеки. Дезинфицирующие растворы, их концентрация, особенности использования.

10. Приёмочный контроль: особенности проведения контроля для различных групп лекарственных препаратов. Физический контроль: объекты контроля и особенности проведения.

 

Вариант 4

1. Понятие качества товара. Основные документы, содержащие требования к качеству лекарственных средств. Требования к маркировке лекарственных препаратов, медицинских изделий, БАД, парфюмерно-косметических изделий. Специальные требования к упаковке и маркировке НС и ПВ.

2. Факторы, влияющие на стабильность лекарственных средств. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения лекарственных средств. Основные принципы хранения лекарственных средств.

3. Требования к организации хранения БАД.

4. Документы, подтверждающие качество лекарственных средств: декларация о соответствии, требования к оформлению, обязательные реквизиты и контроль достоверности предоставляемых данных.

5. Лекарственные средства, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества внесенные в списки сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей УК РФ и требования к их хранению.

6. Виды аптечных организаций, основные задачи деятельности. Функции аптек, аптечных пунктов, аптечных киосков.

7. Принципы размещения товаров на витринах: «уровень шляпы», «уровень рук», «уровень глаз», уровень ног». Приоритеты при выкладке товаров на полках, прилавках.

8. Особенности оформления требований-накладных при отпуске НС и ПВ, препаратов, подлежащих ПКУ в отделения медицинских организаций

9. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек. Обработка рук персонала. Дезинфицирующие растворы, их концентрация, особенности использования.

10. Приёмочный контроль: особенности проведения контроля для различных групп лекарственных препаратов. Письменный контроль, его особенности.

 

Вариант 5

1. Понятие качества товара. Основные документы, содержащие требования к качеству лекарственных средств. Общие требования к маркировке товаров. Виды маркировки. Информационный знаки: товарный знак, знаки соответствия установленным требованиям качества и безопасности. Специальные требования к упаковке и маркировке НС и ПВ.

2. Особенности хранения лекарственных средств в зависимости от их физико-химических свойств. Особенности транспортировки и хранения МИБП.

3. Документы, подтверждающие качество МИБП, особенности оформления и обращения.

4. Требования к организации хранения БАД.

5. Категории помещений хранения НС и ПВ, требования к их устройству и эксплуатации. Лекарственные препараты, относящиеся к списку III список НС и ПВ и требования к их хранению.

6. Устройство, оборудование аптечных организаций. Требования к составу помещений аптечных организаций. Особенности применения ККМ в аптечных организациях

7. Расположение аптеки по принципу доступности для покупателей и зависимость от характеристики района местонахождения.

8. Аптека медицинской организации: задачи и функции

9. Обработка аптечной посуды, укупорочных средств, вспомогательного материала. Дезинфицирующие растворы, их концентрация, особенности использования.

10. Приёмочный контроль: особенности проведения контроля для различных групп лекарственных препаратов. Химический контроль: номенклатура ЛП, подвергаемых качественному контролю.

 

Вариант 6

1. Понятие качества товара. Основные документы, содержащие требования к качеству лекарственных средств. Недоброкачественные и фальсифицированные лекарственные препараты: определения, алгоритмы работы при выявлении в аптечной организации.

2. Организация хранения лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях. Особенности хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств.

3. Категории помещений хранения НС и ПВ, требования к их устройству и эксплуатации. Лекарственные препараты, относящиеся к списку II список НС и ПВ и требования к их хранению.

4. Качество парфюмерно-косметических средств: декларация о соответствии, особенности оформления.

5. Требования к организации хранения БАД.

6. Виды аптечных организаций, основные задачи деятельности. Функции аптек, аптечных пунктов, аптечных киосков.

7. Характеристика видов товаров: товары повседневного, периодического, спроса, периодического выбора, специализированные, товары импульсного спроса.

8. Особенности оформления требований-накладных при отпуске НС и ПВ, препаратов, подлежащих ПКУ в отделения медицинских организаций

9. Санитарные требования к помещениям, оборудованию, инвентарю аптеки. Дезинфицирующие растворы, их концентрация, особенности использования.

10. Обязательные и выборочные виды контроля качества лекарственных средств в аптеке. Порядок регистрации их результатов.