Лекарственные средства Сроки действия рецептов

1) кодеин, морфин, омнопон, промедол (а)                                              а) 15 дней

2) клозапин, клонидин, трамадол(а)                                                          б) 60 дней

3) барбитал, диазепам (седуксен), тазепам (а)                                     в) 10 дней

4) димедрол, апоморфина г/х, папаверина г/х, эуфиллин (б)

 

26. Подберите соответствие:

Лекарственные средства                                          Сроки действия рецептов

1. метандростенолон, нероболил, ретаболил(а)                    а) 15 дней

2.осарсол, пилокарпина г/х, платифиллина г/т(б)                 б) 60 дней

3.феназепам, амитриптилин, беллатаминал (б)                      в) 5 дней

4. сибутрамин, бензобарбитал, клозапин (а)                                                                                        

                                                                                                       

27. Правила оформления формы № 148- 1/у-04(л)

А) рецепт оформляется в 1-м экземпляре

Б) рецепт оформляется в 2-х экземплярах

В)При выписке ЛП по решению врачебной комиссии на обороте рецептурного бланка ставится специальная отметка (штамп)

Г) Наименование ЛП выписывается по МНН

Д)Наименование ЛП выписывается по торговому наименованию

28. Какие рецептурные бланки должны быть предъявлены в аптеку, если больному, имеющему право на бесплатные и льготные ЛС, выписан препарат, состоящий на предметно-количественном учете (кроме наркотических и психотропных ЛП Списка II):

А) форма № 107                                                  

Б) форма № 148-1/у-88                                       

В) форма спец. бланка на наркотическое средство и психотропное вещество       

Г) форма № 148-1/у-04(л)

29. Укажите сроки хранения в аптеке рецептов на ЛС, подлежащие предметно-количественному учету (кроме наркотических и психотропных ЛП Списков II и III):

А) пять лет

Б) десять лет

В) три года

Г) один год

30. Укажите срок действия и срок хранения в аптеке рецептов на тропикамид, циклопентолат, тапентадол и прегабалин:

А) 10 дней – 3 года

Б) 15 дней – 3 года

В) 5 дней – 5 лет

Г) 15 дней -5 лет

31. Укажите сроки хранения рецептурных бланков на ЛП, относящиеся по АТХ к антипсихотическим средствам, анксиолитикам, снотворным и седативным средствам, антидепрессантам (не подлежащих предметно-количественному учету):

А) пять лет

Б) не хранятся

В) три года

Г) три месяца

32. Для лечения пациентов с хроническими заболеваниями могут выписываться на курс лечения до 60 дней следующие ЛП:

А)производные барбитуровой кислоты

Б) комбинированные ЛП, содержащие кодеин

В) комбинированные ЛП, подлежащие предметно-количественному учету,

Г) ЛП, обладающие анаболической активностью

Д) психотропные ЛП списка III

33. Правила отпуска ЛП не устанавливает следующий документ:

А) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Б) Приказ МЗ РФ от 31 августа 2016 г. № 647н

В) Приказ МЗ РФ от 11.07.2017 N 403н

Г) Приказ МЗ РФ от 14.12.2005 № 785

 

34. В случае если дозировка ЛП, имеющегося у субъекта розничной торговли, превышает дозировку ЛП, указанную в рецепте, решение об отпуске ЛП с такой дозировкой принимает:

А) медицинский работник, выписавший рецепт

Б) аптечный работник

В) директор аптеки

35. Нарушение первичной заводской упаковки ЛП при отпуске из аптеки:

А) Не допускается

Б) Допускается только по рецептурным ЛП

В) Допускается в любом случае

36. При отпуске ЛП по рецепту фармацевтический работник не должен отмечать на рецепте:

А) наименование аптечной организации;

Б) торговое наименование, дозировки и количества отпущенного ЛП;

В) ФИО фармацевтического работника, отпустившего ЛП, и его подпись;

Г) дату отпуска лекарственного препарат

Д) срок действия рецепта

 

 

ТЕМА 4

1. Все лекарственные средства, изготовленные в аптеках, а также концентраты и полуфабрикаты подвергаются внутриаптечному контролю:

1) Письменному (б)                                   а) выборочно

2) Органолептическому (б)                        б) обязательно

3) контролю при отпуске (б)                      в) по перечню

4) опросному (а)

5) физическому (а)

6) химическому (в)

2. Приемочный контроль заключается в проверке:

а) правильности оформления сопроводительных документов, включая документы, подтверждающие качество товаров;

б) поступающих лекарственных средств на соответствие требований по показателям: «Описание; «Упаковка»; «Маркировка»;

в) количества мест и веса «нетто»;

г) соответствия упакованных мест сопроводительным документам