К наиболее частым осложнениям пневмонии у детей относятся:

1) судорожный синдром

2) надпочечниковая недостаточность

Дыхательная недостаточность

4) кишечный токсикоз

 

Болезнь Гоше наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

Аутосомно-рецессивному

3) сцепленному с Х-хромосомой

 

Болезнь Ниманна-Пика наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

Аутосомно-рецессивному

3) сцепленному с Х-хромосомой

 

Диагноз болезни Ниманна-Пика подтверждается определением активности фермента сфингомиелиназы в:

а) лейкоцитах, б) эритроцитах, в) фибробластах кожи, г) гепатоцитах, д) тромбоцитах

1) а, б

2) а, г

3) а, д

А, в

5) б, д

 

Фенилкетонурия наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

Аутосомно-рецессивному

3) сцепленному с Х-хромосомой

 

Основным клиническим проявлением фенилкетонурии является поражение:

1) системы кроветворения

Центральной нервной системы

3) печени

4) костной системы

5) иммунной системы

 

Характерными лабораторными признаками фенилкетонурии являются:

1) нормальный уровень фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче

Повышение уровня фенилаланина в крови и в моче

3) понижение уровня фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче

 

Для скрининг-теста на фенилкетонурию используют определение уровня фенилаланина:

1) в моче

В крови

3) в слюне

4) в кале

 

Болезнь Брутона манифестирует:

1) с первых месяцев жизни

После 3-4 месяцев жизни

 

Для синдрома Ди Джорджи характерно:

1) снижение IgА

2) снижение IgG

3) снижение IgМ

Лимфоцитопения

 

Синдром Ди Джорджи манифестирует:

С первых месяцев жизни

2) после 3-4-х мес. жизни

Для комбинированного иммунодефицита характерно:

а) снижение IgА, б) снижение IgG, в) снижение IgМ, г) лимфоцитопения, д) повышение IgА

1) б, в, д

2) в, г, д

3) б, в, г, д

4) а, б, г

А, б, в, г

 

Комбинированный иммунодефицит манифестирует:

С первых месяцев жизни

2) после 3–4-х мес. жизни

 

Синдром Вискотта-Олдрича наследуется:

1) аутосомно-доминантно

2) аутосомно-рецессивно

Сцепленно с Х-хромосомой

 

Синдром Вискотта-Олдрича манифестирует:

С 1-х месяцев жизни

2) после 3–4-х мес. жизни

 

Синдром Луи-Бар наследуется:

1) аутосомно-доминантно

Аутосомно-рецессивно

3) сцепленно с Х-хромосомой

 

Для синдрома Луи-Бар характерно:

а) мозжечковая атаксия, б) судороги, в) телеангиэктазии на коже, г) пятнисто-папулезная сыпь,

д) хроническая пневмония

А, в, д

2) а, б, в

3) а, б, г

4) а, в, г

5) б, в, г

 

1157. При болезни Гирке (гликогеноз I типа) уровень глюкозы в крови натощак:

1) повышен

Понижен

3) в норме

 

1158. Для болезни Гирке (гликогеноз I типа) характерны:

а) "кукольное" лицо, б) увеличение почек, в) гиперурикемия, г) мышечная слабость, д) гепатомегалия

1) а, б, в, г

А, б, в, д

3) а, в, г, д

4) б, в, г, д

5) а, б, г, д

 

Галактоземия проявляется:

1) только повышением уровня галактозы в крови

2) катарактой, умственной отсталостью и повышением уровня галактозы в крови

Катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени и повышением уровня галактозы в крови

4) катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью и повышением уровня галактозы в крови

 

Фруктоземия проявляется:

1) катарактой, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией

2) катарактой, умственной отсталостью, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией

Умственной отсталостью, циррозом печени, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией

4) катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией

КАРДИОЛОГИЯ

Купирование одышечно-цианотического приступа при тетраде Фалло проводят:

а) промедолом, б) кордиамином, в) дигоксином, г) диуретиками, д) препаратами калия

А, б

2) а, в

3) а, г

4) а, д

5) б, г

 

1162. При подозрении на врожденный порок сердца в план обследования обязательно следует включить:

а) общий анализ крови, б) общий анализ мочи, в) электрокардиографию, г) эхокардиографию,

д) холтеровское мониторирование

1) а, б

В, г

3) б, г

4) а, д

5) г, д

 

1163. При ревматизме (острой ревматической лихорадке) решающее значение в этиологии имеют: