Инсулин короткого действия начинает снижать глюкозу крови через:

1) 2,5 часа

2) 1 час

Минут

 

0741. Причиной развития гипергликемической кетоацидотической (диабетической) комы у детей и подростков является:

1) избыток инсулина

2) избыток глюкагона

Дефицит инсулина

4) дефицит глюкагона

 

Клинико-лабораторные показатели, характерные для гипергликемической кетоацидотической комы:

а) дыхание Куссмауля, б) кетоацидоз, в) периферические отеки, г) гиперемия лица и слизистых,

д) рвота

А, б, г, д

2) а, б, в, г

3) а, в, г, д

4) б, в, г, д

 

Клинические симптомы, характерные для гипогликемической комы:

а) частый пульс слабого наполнения, б) гипертонус мышц, в) постепенное развитие, г) бледность кожных покровов, д) тремор рук

А, б, г, д

2) а, б, в, г

3) а, в, г, д

4) б, в, г, д

 

Психомоторное развитие при врожденном гипотиреозе:

Замедляется

2) не изменяется

3) ускоряется

 

Врожденная дисфункция коры надпочечников наследуется по типу:

Аутосомно-рецессивному

2) аутосомно-доминантному

3) сцепленному с Х-хромосомой

4) сцепленному с Y-хромосомой

 

У детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников отмечается:

Ускорение костного возраста по отношению к паспортному

2) отставание костного возраста по отношению к паспортному

3) неравномерная оссификация

4) эпифизарный дисгенез

5) костный возраст соответствует паспортному

 

Для сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников характерны:

Гипонатриемия и гиперкалиемия

2) гипернатриемия и гипокалиемия

3) гипонатриемия и гиперхлоремия

4) гиперкалиемия и гиперхлоремия

5) гиперхлоремия и снижение щелочных резервов крови

 

Для диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников необходимым является определение следующих гормонов:

1) лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны

Оксипрогестерон в крови

3) инсулин, С-пептид

4) тиреотропный гормон, тироксин

 

Симптомы, характерные для сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников:

а) гермафродитное строение гениталий у девочек, б) запоры, в) гиперпигментация крупных складок и ареол, г) упорная рвота фонтаном, не связанная с приемом пищи, д) жидкий стул

А, в, г

2) а, б, в

3) а, г, д

4) а, б, д

5) б, в, г

 

Для выведения больного из состояния острой надпочечниковой недостаточности показаны:

а) преднизолон per os, б) раствор Рингера, в) изотонический раствор NaCl внутривенно капельно,

г) гидрокортизон гемисукцинат внутривенно капельно, д) ДОКС'а внутримышечно

1) а, б, в

В, г, д

3) а, в, д

4) б, в, г

 

0751. Длительность курса гормональной терапии при врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) на срок продолжительности криза

2) 2 месяца

3) 6 месяцев

Пожизненно

 

Для первичных форм гипогонадизма характерны:

Высокий уровень гонадотропных гормонов и низкий уровень половых гормонов

2) низкий уровень половых гормонов и низкий уровень гонадотропных гормонов

3) низкий уровень гонадотропинов и резко положительная проба с хорионическим гонадотропином

 

О возможной недостаточности функции половых желез свидетельствует отсутствие вторичных половых признаков у мальчиков:

1) 11 лет

Лет

3) 15 лет

 

Гипергонадотропный (первичный) гипогонадизм может развиться после:

1) ветряной оспы

Эпидемического паротита

3) краснухи

4) кори

5) гриппа

 

При преждевременном половом созревании костный возраст:

1) соответствует паспортному возрасту

Опережает паспортный возр аст

3) отстает от паспортного возраста

 

Наступление периода полового созревания у мальчиков начинается с:

1) увеличения полового члена в длину:

2) пигментации кожи мошонки

Увеличения яичек

4) появления начального оволосения на лобке и в аксилярной области

5) мутации голоса

 

Задержка роста, обусловленная церебрально-гипофизарным нанизмом, наиболее часто диагностируется:

1) при рождении

2) на первом году жизни

В 2-4 года

4) в пубертате

 

0758. Основные признаки врожденного гипотиреоза:

а) отечное лицо, б) масса тела при рождении менее 3500 г, в) пупочная грыжа, г) судороги, д) запоры

1) а, б, в

2) а, б, г

А, в, д

4) б, в, д

5) б, в, г

 

0759. Начальная доза инсулина при терапии гипергликемической кетоацидотической комы:

1) 0,1 ЕД/кг/час

ЕД/кг/час

3) 1 ЕД/кг/час

4) 2 ЕД/час