Детский церебральный паралич в первые месяцы жизни может быть заподозрен на основании:

а) факторов риска по течению беременности и родам, б) патологической постуральной активности,

в) четкой задержки в двигательном и психическом развитии, г) нарушений мышечного тонуса,

д) патологического прироста окружности головы

1) а, б, в, д

2) а, в, г, д

3) б, в, г, д

А, б, в, г

 

Наиболее постоянными симптомами при эпидуральной гематоме являются:

а) расширение зрачка на стороне гематомы, б) расширение зрачка на противоположной стороне,

в) гемипарез на стороне гематомы, г) гемипарез на противоположной стороне

А, г

2) а, б

3) а, в

4) б, в

 

 

К идиопатической эпилепсии относятся:

а) роландическая эпилепсия, б) детская абсансная эпилепсия, в) височная эпилепсия, г) эпилепсия Кожевникова

1) а, б, г

А, б, в

3) а, в, г

4) б, в, г

 

Для вертебробазилярной недостаточности характерно наличие:

а) дизартрии, б) афазии, в) расстройства зрения, г) нарушения статики и походки

1) а, б, в

2) а, б, г

А, в, г

4) б, в, г

 

0564. Для нарушения кровообращения в бассейне передней мозговой артерии характерно:

а) моноплегия или монопарез ноги, б) гемианопсия, в) зрительные агнозии, г) расстройство психики, д) недержание мочи

1) а, б, в

А, г, д

3) а, в, г

4) б, в, г

0565. Для нарушения кровообращения в бассейне средней мозговой артерии характерно:

а) гемиплегия или гемипарез, б) моноплегия или монопарез ноги, в) моноплегия или монопарез руки, г) моторная афазия, д) астереогноз

А, в, г, д

2) а, б, в, г

3) а, б, г, д

4) б, в, г, д

 

0566. Для острого периода геморрагического инсульта характерно:

а) внезапное начало, б) днем, после физического или психического напряжения, в) быстрое развитие очаговых симптомов, г) предвестники, д) коматозное состояние

А, б, д

2) а, б, в

3) а, б, г

4) а, г, д

 

Для мигрени характерно:

а) случаи мигрени у других членов семьи, б) односторонняя локализация головной боли, в) пульсирующая головная боль, г) периодичность возникновения, д) ухудшение с возрастом

1) а, б, г, д

А, б, в, г

3) а, в, г, д

4) б, в, г, д

 

Клиническими критериями диагностики прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна являются:

а) слабость и атрофия мышц плечевого и тазового пояса, б) псевдогипертрофия икроножных мышц,

в) расстройство чувствительности по типу «перчаток», «носков», г) умственная отсталость,

д) фасцикулярный тремор

1) а, в

2) а, г

А, б

4) а, д

5) б, в

0569. Для прогрессирующей мышечной дистрофии характерны:

а) мышечная слабость, б) повышение сухожильных рефлексов, в) мышечные атрофии, г) «утиная походка», д) симптом «вставания лесенкой»

А, в, г, д

2) а, б, в, г

3) а, б, г, д

4) а, б, в, д

5) б, в, г, д

 

0570. Спинальная амиотрофия детского возраста 1 типа (Верднига-Гоффмана) характеризуется:

а) диффузной мышечной гипотонией, б) бульбарными нарушениями, в) дебютом заболевания после 3 лет, г) фасцикулярными подергиваниями пальцев рук

1) а, б, в

А, б, г

3) а, в, г

4) б, в, г

 

Пренатальная зондовая диагностика проводится при подозрении на:

а) прогрессирующую мышечную дистрофию Дюшенна, б) спинальную амиотрофию, в) детский церебральный паралич, г) врожденный гипотиреоз

1) а, в

2) а, г

А, б

4) б, в

 

0572. Для гепатолентикулярной дегенерации (болезнь Вильсона-Коновалова) характерно:

а) роговичное кольцо Кайзера-Флейшера, б) снижение в крови церрулоплазмина, в) повышение в крови церулоплазмина, г) увеличение экскреции меди с мочой, д) снижение экскреции меди с мочой

А, б, г

2) а, б, в

3) а, в, г

4) б, в, г

5) б, в, д

 

 

МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА

 

Наследственные заболевания могут проявиться:

1) с рождения

2) на первом году жизни

3) в 5-20 лет

4) в 20-45 лет

В любом возрасте

Основным методом лечения фенилкетонурии является:

1) введение в организм витамина В₆

2) энзимотерапия

Диета с ограничением фенилаланина

4) безуглеводная диета

 

Диагноз нарушений аминокислотного обмена подтверждает:

1) цитогенетическое исследование

2) исследование белков плазмы крови

Исследование мочи и крови на свободные аминокислоты

4) наличие в семье двух сибсов со сходной симптоматикой

 

При мультифакториальном наследовании существует следующее количественное соотношение генетических и средовых факторов:

1) один ген и один средовой фактор

2) один ген и много средовых факторов

3) много генов и один средовой фактор