Структурная организация соматосенсорной системы.

Информация от рецепторов наружных покровов тела и головы, от всех рецепторов опорно-двигательного аппарата, от механорецепторов внутренних органов.

 

R à ганглии* à первое центральное звено** à Th (VPL, VPM, VPI) à Crtx (новая кора, поля 1, 2, 3 – от кожи; 4, 6 – от мышц).

 

Для нижних конечностей * = ганглий поясничных отделов, ** = булава (ядро продолговатого мозга). Пойдёт в Th по пути Голля.

Для верхних конечностей * = ганглий шейного отдела, ** = клиновидный бугорок (ядро продолговатого мозга). Пойдёт по пути Бурдаха.

 

Для рецепторов головы (соматическая чувствительность) * = ганглий тройничного нерва, ** = чувствительные ядра V нерва: с/м ядро V, мостовое ядро V, среднее ядро V. 

 

Для туловищного отдела * = с/м ганглии, ** = ядра задних рогов с/м. От ядер задних рогов с/м информация может идти в моторные ядра, вегетативные ядра, мозжечок (по спино-мозжечковому пути), боковые канатики (спино-таламический тракт).

 

Структурная организация зрительной сенсорной системы.

Фоторецепторы (палочки и колбочки) ๠биполярный нейрон ಠганглиозные клетки сетчатки à³ лкт (в Th) à 17, 18, 19 поля коры.

↓⁴

После хиазмы в передние холмы à III, VI, VI ч/м нервы.

 

1 и 2 – вертикальные связи сетчатки.

3 – аксоны ганглиозных клеток сетчатки = зрительный нерв.

Часть уходит из хиазмы в Hyp.

Связи, покидающие канал, идут в интегративные системы, на моторные и вегетативные ядра, в мозжечок. Выходы на моторные системы есть даже с самой сетчатки (обеспечивают саккадические движения).

 

Кривизну хрусталика меняют следующие связи: передние холмы à ядро Якубовича à ресничный ганглий à интраокулярные мышцы глаза (гладкие). Происходит сужение зрачка. А расширение – это симпатика из с/м. Аккомодация происходит за счёт обратных связей от коры к передним холмам.

Структурная организация слуховой сенсорной системы.

 

Чувствительный нерв здесь – совокупность аксонов спирального ганглия.

 

R à спиральный ганглий à* дорсальное и вентральное слуховые ядра (уровень продолговатого мозга и моста, в боковых ядрах ромбовидной ямки) ¹ à через трапециевидное тело^1,5 (от вентрального) или напрямую (от дорсального) в верхний оливарный комплекс² à** задние холмы (средний мозг) ³ à мкт⁴ à 41, 42, 22 поля коры.

 

Аксоны дорсального слухового ядра – мозговые (или слуховые) полоски, аксоны вентрального слухового ядра – трапециевидное тело.

 

* - аксоны спирального ганглия.

** = латеральная петля. Иногда в задние холмы информация попадает, проходя предварительно через ядра среди волокон латеральной петли. Иногда латеральная петля идёт в обход верхнего оливарного комплекса в задние холмы.

 

Кроме того, есть связи от 1, 1,5, 2 и 3 к моторным ядрам, вегетативным ядрам, ядрам ч/м нервов, FR и к другим интегративным отделам (в том числе тектальная область).

От 2, 2,5 и 3 есть выход на ЦСВ (Центральное Серое Вещество).

Может быть, есть связь 2à 4 (обнаружена у животных), 1à 3. 

От 2 идут обратные связи на рецепторы.

 

В 41 слуховом поле коры полное топологически организованное представительство улитки, преимущественно контрлатеральное.

Примерно 15% ипсилатеральных входов.

 

Особенности слуховой СС: сенсорные нейроны полностью покрыты миелином (вместе с телами); самый короткий потенциал действия.

Структурная организация вкусовой сенсорной системы.

R à коленчатый, каменистый и узловатый ганглии (VII, IX и X нервы) à ядро одиночного пути à либо через мостовую вкусовую область (часть FR) к Hyp, либо в Th в ядро VPI à в 43 поле коры (из Th).

 

Первая треть языка иннервируется ганглием VII ч/м нерва, следующие 2/3 – чувствительным ганглием IX нерва, корень языка и хеморецепторы внутренних органов - ганглия X нерва.