Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Классификация (МКБ, Х пересмотр, 1992 г.)
D65 диссеминированное внутрисосудистое свертывание синдром (ДВС-синдром) D66 Наследственный дефицит фактора VIII (гемофилия А, тяжелой степени) D66, 67, 68.1 Наследственный дефицит фактора VIII (гемофилия А) и наследственный дефицит фактора IX (гемофилия В, легкой и средней степени тяжести) D68.2-68.9, 69.0-2, 4,8 Другие нарушения свертываемости, пурпура и другие нарушения свертываемости D68.0 Болезнь Виллебранда (легкой и средней степени тяжести), (обследование и лечение) D68.0 Болезнь Виллебранда (тяжелой степени тяжести), (обследование и лечение) D69.3, 5,6 Хроническая аутоиммунная тромбоцитопения (тяжелой степени) D69.3, 5,6 Хроническая аутоиммунная тромбоцитопения (легкой и средней степени тяжести, лечение) D69.3, 5,6 Хроническая аутоиммунная тромбоцитопения (легкой и средней степени тяжести в стадии компенсации, обследование) D69.6 Тромбоцитопения неуточненная (обследование, лечение) D69.6 Тромбоцитопения неуточненная (обследование) D69.8 Другие уточненные геморрагические состояния (геморрагический васкулит) Классификация геморрагических диатезов (З.С. Баркаган 1988 г.): 1. Обусловленные нарушением тромбоцитопоэза (тромбоцитопении): 1.1. Болезнь Верльгофа (идиопатическая, иммунная). 1.2. Симптоматические тромбоцитопении (инфекционно-токсические, медикаментозные, радиационные, гиперспленические, при лейкозах, аплазии при карциноматозе костного мозга). 1.3.Тромбастения Гланцмана. 1.4.Геморрагическая тромбоцитемия. 1.5.Тромбогемолитическая и тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Мошкович). 2. Обусловленные нарушением свёртываемости крови (коагулопатии): 2.1.Гемофилия А, Б, С. 2.2.Гипопроакцелеринемия, гипопроконвертинемия (нарушение тромбинообразования). 2.3.Гипопротромбинемия при механической желтухе, поражении печени; дикумариновая. 2.4.Фибринолитическая пурпура. 3. Обусловленные поражением сосудистой системы (вазопатии): 3.1. Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха). 3.2. Геморрагическая пурпура (инфекционная, токсическая, нейровегетативная, трофическая). 3.3. Дизовариальная пурпура (геморрагическая метропатия). 3.4. С-авитаминоз (скорбут). 3.5. Геморрагические телеангиоэктазии (болезнь Рандю-Ослера), наследственный ангиоматоз). 3.6. Ангиогемофилия (болезнь Виллебранда).
Основные типы кровоточивости (3.С. Баркаган): 1. Гематомный. Характерен для нарушений внутреннего механизма свертывания крови - наследственных (гемофилии) и приобретенных (появление в крови циркулирующих антикоагулянтов). Иногда наблюдается при передозировке антикоагулянтов (забрюшинные гематомы). 2. Капиллярный, или микроциркуляторный. Характерен для тромбоцитопении и тромбоцитопатии, а также дефицита плазменных факторов протромбинового комплекса (V, VII, X, II), гипо- и дисфибриногенемий; проявляется петехиально-пятнистыми кровоизлияниями в кожу, слизистые оболочки, кровотечениями из десен, маточными, носовыми. 3. Смешанный капиллярно-гематомный. Характерен для диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (тромбогеморрагического синдрома), болезни Виллебранда (дефицит фактора VIII, сосудистого фактора и нарушение адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов), передозировки антикоагулянтов. Проявляется в основном гематомами и петехиально-пятнистыми кровоизлияниями. 4. Пурпурный. Наблюдается при геморрагических васкулитах и других зндотелиозах. Проявляется в основном симметрично расположенными мелкими точечными и эритемными геморрагиями. 5. Микроангиоматозный. Обусловлен наследственными и приобретенными дисплазиями сосудов (болезнь Рандю-Ослера, симптоматические капилляропатии). Характеризуется упорными, повторяющимися кровотечениями одной и той же локализации.
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-01-08; просмотров: 62; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.116.62.45 (0.005 с.) |