В. Фармакокинетическое взаимодействие на уровне метаболизма

Г. Фармакокинетическое взаимодействие на уровне выведения

Д. Фармакодинамическое взаимодействие

Задание № 35

Абсолютная биодоступность лекарственного препарата это:

А. Часть введенного лекарственного вещества, которая попадает в системный кровоток при пероральном пути введения

Б. Часть введенного лекарственного вещества, которая попадает в системный кровоток при внутривенном пути введения

В. Часть введенного лекарственного вещества, которая попадает в системный кровоток при пероральном, внутримышечном, ингаляционном и других путях введения

Г. Степень всасывания лекарственного вещества при внесосудистом пути введения по сравнению с внутривенным путем введения

Д. Степень всасывания лекарственного вещества из генерического лекарственного препарата по отношению к препарату сравнения (бренду)

Задание № 36

Охарактеризуйте тип побочной реакции в виде летаргии, спутанности сознания, эпилептиформных приступов при применении больших доз пенициллина, особенно у больных с почечной недостаточностью.

А. Аллергическая (иммунологическая) реакция немедленного и замедленного типа

Б. Вторичный эффект, обусловленный нарушением иммунобиологических свойств организма

В. Побочный эффект, связанный с фармакологическими свойствами лекарственного средства

Г. Синдром отмены

Д. Токсическое осложнение, обусловленное абсолютной или относительной передозировкой лекарственного вещества

Задание № 37

При патологии почек и развитии почечной недостаточности возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

А. Нарушение почечной экскреции лекарств

Б. Увеличение концентрации лекарств в плазме крови

В. Увеличение периода полувыведения лекарств (Т1/2)

Г. Уменьшение биодоступности

Д. Уменьшение связывания препарата с белками крови

Задание № 38

На основании периода полувыведения (Т1/2) определяют:

А. Суточную дозу

Б. Разовую дозу

В. Кратность приема в течение суток

Г. Длительность курса лечения

Д. Курсовую дозу

Задание № 39

Фуросемид, подавляя канальцевую секрецию пенициллинов, удлиняет период полувыведения последних и повышает концентрацию в крови. Какой вид лекарственного взаимодействия имеет место в данном случае?

А. Фармакодинамический синергизм

Б. Фармакодинамический антагонизм

В. Фармакокинетический синергизм

Г. Фармакокинетический антагонизм

Д. Фармацевтическое взаимодействие

Задание № 40

Дайте определение понятию «ОТС-препарат».

А. Лекарственный препарат, который имеет (или имел) патентную защиту

Б. Лекарственный препарат, который пациент может купить для самолечения прямо в аптеке (а некоторые лекарства и не только в аптеке) без рецепта врача

В. Лекарственный препарат, который пациент может купить не только в аптеке

Г. Лекарственный препарат, который является копией оригинального препарата, выпускаемой после истечения срока действия патента

Д. Любой лекарственный препарат, который пациент может купить в аптеке без рецепта врача

Задание № 41

При назначении лекарственных препаратов лицам с патологией печени учитывают такие факторы как путь выведения, гепатотоксичность, липофильность, активность метаболитов. Какое еще свойство не названо?

А. Селективность действия

Б. Устойчивость в кислой среде

В. Высокая молекулярная масса действующего вещества

Г. Должен быть в виде пролекарства

Д. Не должен быть пролекарством

Задание № 42

Охарактеризуйте тип побочной реакции в виде кандидомикоза слизистой полости рта при ингаляциях беклометазона.

А. Аллергическая (иммунологическая) реакция немедленного и замедленного типа