Тема программы: Углеводороды.

Группа№13, химия,урок№18.

Тема программы: Углеводороды.

Тема урока: Гомологический ряд алкенов.

Цель: Рассмотреть гомологический ряд алкенов.

План.

Гомологический ряд алкенов.

Физические свойства некоторых алкенов.

Содержание темы.

Гомологический ряд алкенов

К алкенам относятся углеводороды с общей формулой CnH2n и иеющие одну двойную связью.Низшие гомологи при обычных условиях - газы, а начиная с С5 - низкокипящие жидкости. Все алкены практически не расстворимы в воде и хорошо растворимы св других органических растворителях, за исключением метилового спирта, все они имеют меньшую плотность, чем вода.

Физические свойства некоторых алкенов

Формула	Название	Тпл.^0С	Ткип.^0С
CH2=CH2	этилен	-169	-104
CH3CH2=CH2	пропилен	-185	-47
CH3CH2CH2=CH2	утен-1	-130	-5
CH3-CH=CH-CH3 (цис)	цис-бутен-2	-139	+4
CH3-CH=CH-CH3 (транс)	транс-бутен-2	-105	+1
(CH3)2C=CH2	изобутилен	-140	-7

В соответствии с правилами ИЮПАК при построении алкенов наиболее длинная углеродная цепь, содержащая двойную связь, получает название соответствующего алкана, в котором суффикс -ан заменен на -ен. Эта цепь нумеруется таким образом, чтобы углеродные атомы, участвующие в образовании двойной связи, получили номера, наименьшие из возможных:

бутен-1

3-пропилгептен

Радикалы называются и нумеруются, как и в случае алканов. Для алкенов сравнительно простого строения разрешается применять более простые названия. Так, некоторые наиболее встречающиеся алкены называют, добавляя суффикс -ен к названию углеводородного радикала с тем углеродным скелетом:

этилен

пропилен

изобутилен

Углеводородные радикалы, образованные из алкенов, получают суффикс -енил. Нумерация в радикале начинается от углеродного атома, имеющего свободную валентность. Однако, для простейших алкенильных радикалов вместо систематических названий разрешается использовать тривиальные:

Углеводородные радикалы, образованные из алкенов, получают суффикс -енил. Нумерация в радикале начинается от углеродного атома, имеющего свободную валентность. Однако, для простейших алкенильных радикалов вместо систематических названий разрешается использовать тривиальные:

винил, или этенил

аллил, или 2-пропенил

изопропенил, или или 1- метилэтенил

Водордные атомы, непосредственно связанные с ненасыщенными атомами углерода, образующими двойную связь, часто называют винильными атомами водорода.

 

Список литературы

                    

1. Габриелян О.С. Химия. Методическое пособие. 10-11 классы. М.: «Дрофа», 2005г.

2. Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Тренин В.И., химия. 10 класс: учебник для общеобразовательных учреждений(базовый уровень). – М.: Дрофа, 2009г.

3. Еремин В.В., Кузьменко Н.Е.,Дроздов А.А., химия. 11 класс: учебник для общеобразовательных учреждений базовый уровень). – М.: Дрофа, 2009г.

4. Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г, химия. 10 класс: учебник для общеобразовательных учреждений (базовый уровень). – М.: Просвещение, 2005

5. Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г, химия. 11 класс: учебник для общеобразовательных учреждений (базовый уровень). – М.: Просвещение, 2005

Перечень цифровых образовательных ресурсов и Web-сайтов Интернет

1. http://school-collection.edu.ru/. - единая коллекция цифровых образовательных ресурсов:

Группа№13, химия,урок№19.

План.

1. Цис-транс -изомерия.

Содержание темы.

Цис-транс -изомерия или геометрическая изомерия — один из видов стереоизомерии: заключается в возможности расположения заместителей по одну или по разные стороны плоскости двойной связи или неароматического цикла.

Все геометрические изомеры относятся к диастереомерам, так как не являются зеркальными отражениями друг друга. Цис - и транс -изомеры встречаются как среди органических соединений, так и среди неорганических. Понятия цис и транс не используются в случае конформеров, двух геометрических форм, легко переходящих друг в друга, вместо них используются обозначения «син» и «анти».

Обозначения «цис» и «транс» произошли из латыни, в переводе с этого языка цис означает «на одной стороне»^[4], а транс — «на другой стороне» или «напротив». Термин «геометрическая изомерия» согласно ИЮПАК считается устаревшим синонимом цис - транс -изомерии^[5].

Следует помнить, что цис-транс -номенклатура описывает относительное расположение заместителей, и не следует путать её с E,Z -номенклатурой, которая даёт абсолютное стереохимическое описание и применяется только к алкенам.

Если у диастереомера заместители расположены по одну сторону от двойной связи, такой изомер обозначают как цис -, если они расположены по разные стороны от плоскости двойной связи, то это транс -изомер. В качестве примера можно привести маленький углеводород 2-бутен.

Цис-транс -изомерией проявляют также и алициклические соединения, у которых заместители могут располагаться по одну или по разные стороны плоскости кольца. В качестве примера можно привести 1,2-дихлорциклогексан:

транс -1,2-дихлорциклогексан	цис -1,2-дихлорциклогексан

 

Список литературы.           

1. Габриелян О.С. Химия. Методическое пособие. 10-11 классы. М.: «Дрофа», 2005г.

2. Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Тренин В.И., химия. 10 класс: учебник для общеобразовательных учреждений(базовый уровень). – М.: Дрофа, 2009г.

3. Еремин В.В., Кузьменко Н.Е.,Дроздов А.А., химия. 11 класс: учебник для общеобразовательных учреждений базовый уровень). – М.: Дрофа, 2009г.

4. Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г, химия. 10 класс: учебник для общеобразовательных учреждений (базовый уровень). – М.: Просвещение, 2005

5. Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г, химия. 11 класс: учебник для общеобразовательных учреждений (базовый уровень). – М.: Просвещение, 2005

Перечень цифровых образовательных ресурсов и Web-сайтов Интернет

1. http://school-collection.edu.ru/. - единая коллекция цифровых образовательных ресурсов:

Группа№13, химия,урок№18.

Тема программы: Углеводороды.