В этот период - удвоение днк, вследствие которого к концу синтетического периода каждая хромосома состоит из двух хроматид. Активно синтезируются структурные белки днк - гистоны.

28.. Назовите типы деления клеток.

 

Амитоз,

Митоз,

Мейоз

1. ПРЯМОЕ БИНАРНОЕ ДЕЛЕНИЕ характерно для прокариот(бактерий и цианобактерий)

2. АМИТОЗ самый экономичный способ деления, протекает с минимальными энергетическими затратами

3. МИТОЗделение соматических клеток эукариот, хромосомный набор передаётся без изменений

4. МЕЙОЗ деление клеток эукариот ведущее к образованию гаплоидных клеток, т. Е. Уменьшению хромосомного набора 2 раза.

 

 

29. Что такое амитоз и где он встречается?

Основное:

Амито́з, или прямо́е деле́ние кле́тки — простое деление ядра клетки надвое (без веретена деления и равномерного распределения хромосом).

Амитоз редкое явление и в большинстве случаев наблюдается в клетках со сниженной митотической активностью, характерен для отживающих, дегенерирующих или измененных клетках, неспособных дать новые жизнеспособные клетки (например, опухолевых, клетки зародышевых оболочек млекопитающих и др.).

Дополнительно:

Так же амитоз свойственен дрожжам, размножающимся бесполым путём (почкованием, делением), бактериям, лейкоцитам.

У животных и человека такой тип деления характерен для клеток печени, хрящей, роговицы глаза.

Амитоз наблюдается:

· при увеличении корневого чехлика;

· в клетках эпителия;

· при росте лука;

· в рыхлой соединительной ткани;

· в хрящевой ткани;

· в мускулатуре;

· в клетках зародышевых оболочек;

· при увеличении тканей водорослей;

· в клетках эндосперма.

 

30. Что такое митоз и в каких клетках он встречается

 

Мито́з универсальный способ деления эукариотической клетки, обеспечивающий передачу наследственной информации. Биологическое значение митоза состоит в строго одинаковом распределении хромосом между дочерними ядрами, что обеспечивает образование генетически идентичных дочерних клеток и сохраняет преемственность в ряду клеточных поколений. Митоз происходит только в клетках эукариот (ядерных). У человека все клетки, кроме гамет, производятся митозом. Митотическое деление клеток приводит к увеличению их числа, обеспечивает процессы роста и регенерации.

 

31. Патология митоза?

В процессе митотического деления, как известно, различают 4 основные фазы: профазу, метафазу, анафазу и телофазу.

При патологии митоза может страдать любая из этих фаз

  Выделяются следующие типы патологии митоза.

I. Повреждение хромосом: 1) задержка клеток в профазе; 2) нарушение спирализации и деспирализации хромосом; 3) фрагментация хромосом; 4) образование мостов между хромосомами в анафазе; 5) раннее разъединение сестринских хроматид; 6) повреждение кинетохора.

II. Повреждение митотического аппарата: 1) задержка развития митоза в метафазе; 2) рассредоточение хромосом в метафазе; 3) трехгрупповая метафаза; 4) полая метафаза; 5) многополюсные митозы; 6) асимметричные митозы; 7) моноцентрические митозы; 8) К-митозы.

III. Нарушение цитотомии: 1) преждевременная цитотомия; 2) задержка цитотомии; 3) отсутствие цитотомии.

Патологию митоза могут вызвать различные воздействия на клетку: ультрафиолетовое и ионизирующее излучение, высокая температура, химические вещества, в том числе канцерогены и митотические яды и др.

32. Что такое мейоз и когда он наблюдается?

 

Мейоз – это вид деления эукариотической клетки, при котором из одной диплоидной клетки образуется четыре гаплоидных, путём уменьшения числа хромосом. Мейоз очень важен для образования гаметы, для передачи генетической информации будущим поколениям. Наблюдается при образовании гамет.

33. Патология мейоза?

Не расхождение хромосом: первичные, вторичные, третичные.

Первичная патология – у особей с нормальным кариотипом.

Пример: Полиплодия – наследственное изменение, где в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках.

Вторичная патология – не расхождение возникает в гаметах у особей с избытком одной хромосомы в кариотипе.

Пример: Синдром Дауна – трисомия 21 хромосомы; Синдром Эдвардса - трисомия 18 хромосомы; Синдром Патау – трисомия 13 хромосомы; Синдром Тернера-Шерешевского – трисомия 45 хромосом.