Глава 1. Общая характеристика грибов класса uredinomicetes ( teliomicetes )

Содержание

Введение

Глава 1.Общая характеристика грибов класса uredinomicetes (teliomicetes)

. Экологические особенности, характер питания, специализация

. Классификация болезней растений вызываемых грибами класса uredinomicetes (teliomicetes)

Глава 2. Принципы классификации грибов класса uredinomicetes (teliomicetes)

Глава 3. Биологический цикл развития патогенов из класса uredinomicetes (teliomicetes)

. Возбудитель ржавчины злаков

Заключение

Список использованной литературы

Введение

С болезнями растений люди столкнулись в те далекие времена, когда оседлое земледелие пришло на смену кочевому скотоводству. Паразитические организмы, питающиеся за счет растений и вызывающие заболевания, с диких видов перешли на культурные и встретили здесь очень благоприятные условия для развития и распространения - большое количество одинаковых по восприимчивости растений на небольшой площади. Поэтому уже в древности были известны массовые заболевания растений - эпифитотии. Однако причины заболеваний были окончательно выяснены много веков позднее. Примерно 100 лет назад в результате работ братьев Тюлан во Франции, де Бари в Германии, нашего соотечественника М.С. Воронина и других ученых микологов было показано, что микроскопические грибные организмы паразитируют на растениях и вызывают их заболевания. Вскоре Э. Смит в Америке доказал, что болезни растений могут вызываться также бактериями, а Д.И. Ивановский в России открыл новую группу паразитов - вирусы. Примерно в те же годы француз Мпллярдэ ввел в употребление бордоскую жидкость, которая хорошо защищала растения от многих паразитических грибов и открыла эпоху химической защиты растений от болезней. В результате этих открытий во второй половине XIX века сформировалась самостоятельная отрасль пауки и практики - фитопатология (от греческих слов «фитон» - растение и «патос» - болезнь), которая занимается изучением болезней растений и разработкой мер борьбы с ними. Однако, возникнув на базе микологии, бактериологии и вирусологии, опираясь на эти науки, по выражению А.А. Ячевского, как на фундамент, фитопатология не стала простой суммой отдельных их отраслей. Предметом изучения науки о болезнях растений наряду с возбудителями являются сами растения. В этом принципиальное отличие фитопатологии от другой отрасли защиты растений - сельскохозяйственной энтомологии, предметом изучения которой являются почтя исключительно вредители сельскохозяйственных культур. При питании большинства насекомых происходит механическое повреждение растений. Паразитические микроорганизмы воздействуют на растение своими ферментами и токсинами (ядами), нарушая часто только отдельные звенья процесса обмена веществ. Изменением наследственной природы растений и интенсивности обмена веществ можно значительно повысить устойчивость растений к болезням. Поэтому изучение патологической анатомии, патологической физиологии, иммунитета растений стало важной составной частью фитопатологии. В том, что фитопатологи обратили пристальное внимание не только на паразитов, но и на растения, - большая заслуга русской и советской фитопатологической школы.

В России в начале XX века сложились две фитопатологические школы. Первая возникла в научном центре России того времени - Петербурге, где многие ботаники проявили интерес к низшим растениям - водорослям, грибам, лишайникам. Основное внимание ученых здесь было обращено на возбудителей болезней, изучение их онтогенеза (цикла развития), специализации по видам растений.

Целью данной курсовой работы является изучение грибов класса uredinomicetes (teliomicetes), а также конкретных заболеваний культурных растений, вызываемых этими грибами.

 

Внутривидовая изменчивость

В пределах вида особи, принадлежащие к нему, проявляют большое разнообразие признаков. Существует много систем классификаций внутривидовой изменчивости. Очень подробная классификационная схема дана в частности Г. А. Кожевниковым (1905). Она никем до сих пор не превзойдена. Можно делить явления изменчивости с точки зрения характера признаков, подвергающихся изучению, с точки зрения частоты встречаемости особей, несущих признаки, и с точки зрения передачи этих признаков от одного поколения другому по наследству. Признаки, изучаемые нами, могут относиться к строению тела пчелы (размеры тела и его частей, вес тела, число зацепок и волосков), действию или функции всего организма и отдельных органов, поведению пчелы в различных условиях среды и т. д. Кладя в основу подразделения отношение к наследственности, различают вариации наследственные и ненаследственные (гено- и феновариации по Иогансену). Последние часто называют модификациями; Первые возникают вследствие отличия особей по наследственным зачаткам, а вторые возникают в результате того, что разные особи свое развитие проходят в различных условиях питания или таких внешних факторов, как температура, влажность, освещение. Пример феновариации: при отсутствии света растение вырастает почти лишенным зеленой окраски листьев.

Если наследственные отличия проявляются в резко заметной форме, то такие геновариации обычно называют мутациями. В качестве примера таковых можно привести пирамидальность кроны у ряда древесных пород, причем лучше всего известны пирамидальные тополи. Для животных примером мутаций может служить альбинизм, т. е. утеря наследственного зачатка, определяющего развитие красящих веществ в организме. Альбинизм встречается очень широко у разных животных как Домашних, так и диких. Правда, у последних переживание альбинистических особей в условиях борьбы за существование имеет мало шансов на успех и потому находки таких животных очень редки. Можно все же указать на случаи поимки альбинистических лисиц, ежей, кротов, белок, рябчиков, глухарей, воробьев и т. д.

Следующим крупным подразделением явлений изменчивости является разделение таковой на изменчивость индивидуальную и групповую (по Иогансену). Индивидуальная изменчивость выражается в том, что особи, принадлежащие даже к одной и той же семье, т. е. потомству одних родителей, все же показывают отличия друг от друга. Приведенное нами выше варьирование числа зацепок на крыльях пчел одной семьи как раз является примером индивидуальной изменчивости. Коэфициент изменчивости является одной из главных характеристик индивидуальной изменчивости.

Групповой изменчивостью мы называем такие случаи, когда нам приходится иметь дело с отличиями, характеризующими те или иные группы особей.

Основные роды ржавчинных грибов следующие.

Род Puccinia. Телиоспоры двуклеточные. Подушечки телиоспор темные, покрытые эпидермисом или разрывающие его. Грибы рода Puccinia вызывают стеблевую ржавчину злаков, бурую листовую ржавчину пшеницы, обыкновенную ржавчину кукурузы и сорго, ржавчину подсолнечника, свеклы и др.

Род Uromyсes. Телиоспоры одноклеточные, на длинных ножках. Грибы рода Uromyces вызывают ржавчину гороха, бобов, фасоли и др.

Род Hemiliae относят ржавчину кофейного дерева (H.vastatrix). Возбудитель развивается в основном в урединиистадии.

Основные виды ржавчин

Порядок ржавчинных грибов делят на семейства на основании строения телиоспор, строения и особенностей развития эциев, специализации в отношении растений-хозяев. Важнейшие семейства ржавчинных - Pucciniaceae и Melampsoraceae (табл.9).

Для грибов семейства пукциниевые - Pucciniaceae характерны одиночные, не соединенные друг с другом телиоспоры.

У пукциниевых телиопустулы закладываются под эпидермисом, По мере формирования телиоспор эпидермис разрывается, и они выходят на поверхность пораженных органов.

У грибов рода пукциния - Pucciniа телиоспоры двухклеточные.

У грибов рода уромицес - Uromyces телиоспоры одноклеточные.

Для грибов семейства мелампсоровые характерно наличие одноклеточных телиоспор; они не одиночные, а сросшиеся друг с другом.

У грибов рода Melampsora телиоспоры срастаются боковыми стенками, образуя плотную корочку. Это корочка состоит из одноклеточных темноокрашенных спор. М. lini - возбудитель ржавчины льна.

У грибов рода кронарциум - Сronartium (сем. кронарциевые - Сronartiaceae) телиоспоры собраны в цепочки, срастающиеся друг с другом и образующие столбики,или колонки, которые расположены на поверхности пораженного органа. С.ribicola - возбудитель столбчатой ржавчины смородины.

Возбудитель ржавчины ячменя

 

Применение научно обоснованной обработки почвы является необходимым условием дальнейшего роста с/х культур и повышения плодородия почвы.

Задачи обработки почвы:

. Создание глубокого пахотного слоя и мелко комковатой структуры почвы.

. Уничтожение сорной растительности, вредителей, болезней.

. Уничтожение дернины многолетних трав.

. Правильное заделывание органических остатков и удобрений в почву.

. Усиление круговорота питательных веществ путём извлечения их из более глубоких горизонтов почвы и воздействие в необходимом направлении на биологические процессы.

. Регулирование физических свойств почвы: сложения, строения пахотного слоя, структуры, общей пористости почвы, вводно-воздушного, теплового и питательного режимов почвы.[3]

. Сохранение почв от эрозии.

. Создание оптимальных условий для заделки семян, посадки культурных растений и дальнейшего ухода.

Обработка почвы под горох состоит из основной и предпосевной обработки.

Горох чувствителен к качеству обработки почвы (создание благоприятного водно-воздушного, теплового и пищевого режимов, уничтожение сорной растительности).

После уборки раннего предшественника участок лущат на глубину 6-8 см, что дает возможность прорасти сорнякам в верхнем слое почвы. Через 10-12 суток лущение жнивья повторяют. Затем приступают к внесению органических и минеральных удобрений.

После лущения проводится осенняя зяблевая вспашка. Зябь пашут плугами с предплужниками обычно на глубину пахотного слоя.

Ранневесеннее боронование зяби проводят боронами БЗТС-1,0 в два следа, лучше диагонально-перекрестным способом на глубину 4-6 см. Затем через 2-3 дня почву обрабатывают культиваторами КПС-4, КПШ-8 на глубину 10-12 см. [3]

Органические и минеральные удобрения являются самым сильным средством воздействия на почву (ее химические, физические и биологические свойства) и растения (их питание, рост и развитие, устойчивость к неблагоприятным условиям, урожай и его качество). В совокупности они составляют основу химизации земледелия и получения экологически чистой продукции.[15]

В Таблице 7 представлен расчет доз удобрений балансовым методом под планируемую урожайность гороха. При этом методе учитывается содержание элементов питания в почве, их вынос растениями, коэффициенты использования NPK из почвы, минеральных и органических удобрений.

Как видно из расчета самую большую потребность из элементов питания растения сои испытывают в азотных удобрениях. Необходимо внести 125,8 кг/га действующего вещества азота, чтобы компенсировать вынос его с урожаем.

Органические удобрения в данном случае не вносятся, так как почва содержит достаточное количество элементов питания и потребность в них можно компенсировать только за счет минеральных удобрений.

Для предупреждения заболеваний семена протравливают водной суспензией препарата или способом увлажнения из расчета 5 литров воды на 1 тонну семян. Препарат тигам 70% смачивающий порошок 4-6 кг на тонну. Семена повышенной влажности за месяц до посева сушат на установках активного вентилирования. Температура нагрева 30-35 ºС. Время обработки 2-3 суток. Это увеличивает энергию прорастания, полевую всхожесть, после этого семена протравливают. Для искусственного обогащения семян клубеньковыми бактериями следует проводить инагуляцию ризоторфимом (торфяной нитроген). При этом урожайность увеличивается на 1-4 ц/га, а содержание белка на 2-5%.

В таблице 9 указаны операции по подготовке семян гороха к посеву. Биологически и экономически целесообразно проводить посев семенами средней фракции. Отсортированные семена подвергают воздушно-тепловому обогреву, обработке микроудобрениями и инокуляции [11].

Для посева используют отсортированные, не пораженные гороховой зерновкой семена первого класса посевного стандарта районированных и перспективных сортов. Горох в основном высевают рядовым способом, реже узкорядным, при нем растения меньше полегают. После посева поле прикатывают кольчато-шпоровыми катками 3ККШ-6. Это повышает полевую всхожесть. Почва после прикатывания должна быть уплотнена на 4-8 см, а верхний слой рыхлый. Если влажность почвы в посевном слое превышает 20-22%, прикатывание проводить не следует. При определении нормы высева следует учитывать плодородие почвы, засоренность и наличие влаги, так как в семенах гороха большой запас питательных веществ, и он не выносит семядоли на поверхность, заделывать их можно на 5-6 см. А при недостатке влаги в посевном слое на 1-2 см глубже. Не менее 80% семян должны быть заделаны на оптимальную глубину (Таблица 10).

Посев семян гороха производят с помощью пневматической сеялки СПП-6.

Биология, экология патогена

Сбор урожая начинают в конце июня - начале июля. Уборку урожая лущильных сортов на зеленый горошек начинают, когда зерна в стручке достигнут максимальной величины и сформируются сочные и зеленые створки, без признаков сетки на поверхности. Появление белой сетки на стручках - признак того, что горошек перезрел. (Таблица 12).

Скашивают горох поперек полеглости, а низкорослый (до 40 см) - под углом 45º к ней или навстречу полеглости жатками ЖРБ-4,2, которые навешивают на зерноуборочные комбайны, и косилками КС-2,1 с приспособлениями ПБ-2,1 и ПБА-4. Подбирают и обмолачивают валки зерновыми комбайнами при влажности семян 16-19% обычно через 2-3 дня после скашивания.

После уборки зерно очищают. Высота насыпи не превышает 0,5-0,7 метров. Продовольственное зерно сушат при температуре 70^о С, фуражное - 100^о С.

Заключение

гриб экологический болезнь патоген

В данной курсовой работе были решены следующие задачи:

. Проведены исследования по программированию урожайности гороха в условиях Псковской области, из которых следует, что. потенциальная урожайность сена гороха сорта Глиорид составляет 4,5 т/га, климатически обеспеченная 3,6т/га, действительно возможная 2,5 т/га и программируемая урожайность 3,0 т/га зерна

. Рассчитаны балансовым методом дозы внесения удобрений на программируемую урожайность гороха 3,0 т/га зерна. Подобраны виды применяемых удобрений а также определены сроки и способы их внесения.

. Составлена технологическая карта по возделыванию гороха, соблюдение приемов и сроков которой позволит добиться программируемой урожайности - 3,0 т/га зерна.

 

Список литературы

1. Агроклиматические ресурсы Псковской области/ Ю.И.Чирков, - Л: Гидрометеоиздат 1978 г. - 143 с.

. Александрова Л.Н., Кауричев И.С. Почвоведение. - М.:, Колос, 1982 - 496 с

. Баздырев Г.И., Лошаков В.Г., Пупонин А.И. и др. Земледелие/ под ред. Пупонина. -М.: КолосС, 2002. - 552 с.

. Бондаренко Н.Ф. Высокие урожаи по программе. - Л:, «Лениздат», 1986 - 143 с.

. Гатаулина Г.Г. Технология производства продукции растениеводства. М.: КолосС, 2007 - 527 с.

. Енкен В. Б. Соя. /В. Б. Енкен / М. Гос. изд-во с.-х. лит-ры. 1959. - 653 с.

. Корсаков Н. И. Горох /Н. И. Корсаков, Ю. П. Мякушко / Л.: ВНИИ растениеводства, 1975. - 160 с.

. Малыш М. Н. Аграргая экономика. СПб.: «Лань», 2002.-688 с.

. Посыпанов Г. С., Долгодворов В. Е., Жеруков Б. X. и др.;Растениеводство - М.: Ко-лосС, 2006. - 612 с.

. Теплякова, Т. Е. Горох / Т. Е. Теплякова // В сб.: Теоретические основы селекции. Том. III. Генофонд и селекция зерновых бобовых культур (люпин, вика, соя, фасоль) / Под ред.: Б. С. Курловича и С. И. Репьева - С-Пб., ВИР, 1995 - С. 196-217.

11. Ягодин Б. А. и др. Агрохимия - 2-е изд. - М.: ВО Агропромизат, 1989 - 523 с.

. http://sever.by/?page_id=246

. http://ru.wikipedia.org/wiki/Glycine

. http://www.ovoschevodstvo.ru/goroh/uborka-urojaja.html

. http://www.agrosoya.ru/

Содержание

Введение

Глава 1.Общая характеристика грибов класса uredinomicetes (teliomicetes)

. Экологические особенности, характер питания, специализация

. Классификация болезней растений вызываемых грибами класса uredinomicetes (teliomicetes)

Глава 2. Принципы классификации грибов класса uredinomicetes (teliomicetes)

Глава 3. Биологический цикл развития патогенов из класса uredinomicetes (teliomicetes)

. Возбудитель ржавчины злаков

Заключение

Список использованной литературы

Введение

С болезнями растений люди столкнулись в те далекие времена, когда оседлое земледелие пришло на смену кочевому скотоводству. Паразитические организмы, питающиеся за счет растений и вызывающие заболевания, с диких видов перешли на культурные и встретили здесь очень благоприятные условия для развития и распространения - большое количество одинаковых по восприимчивости растений на небольшой площади. Поэтому уже в древности были известны массовые заболевания растений - эпифитотии. Однако причины заболеваний были окончательно выяснены много веков позднее. Примерно 100 лет назад в результате работ братьев Тюлан во Франции, де Бари в Германии, нашего соотечественника М.С. Воронина и других ученых микологов было показано, что микроскопические грибные организмы паразитируют на растениях и вызывают их заболевания. Вскоре Э. Смит в Америке доказал, что болезни растений могут вызываться также бактериями, а Д.И. Ивановский в России открыл новую группу паразитов - вирусы. Примерно в те же годы француз Мпллярдэ ввел в употребление бордоскую жидкость, которая хорошо защищала растения от многих паразитических грибов и открыла эпоху химической защиты растений от болезней. В результате этих открытий во второй половине XIX века сформировалась самостоятельная отрасль пауки и практики - фитопатология (от греческих слов «фитон» - растение и «патос» - болезнь), которая занимается изучением болезней растений и разработкой мер борьбы с ними. Однако, возникнув на базе микологии, бактериологии и вирусологии, опираясь на эти науки, по выражению А.А. Ячевского, как на фундамент, фитопатология не стала простой суммой отдельных их отраслей. Предметом изучения науки о болезнях растений наряду с возбудителями являются сами растения. В этом принципиальное отличие фитопатологии от другой отрасли защиты растений - сельскохозяйственной энтомологии, предметом изучения которой являются почтя исключительно вредители сельскохозяйственных культур. При питании большинства насекомых происходит механическое повреждение растений. Паразитические микроорганизмы воздействуют на растение своими ферментами и токсинами (ядами), нарушая часто только отдельные звенья процесса обмена веществ. Изменением наследственной природы растений и интенсивности обмена веществ можно значительно повысить устойчивость растений к болезням. Поэтому изучение патологической анатомии, патологической физиологии, иммунитета растений стало важной составной частью фитопатологии. В том, что фитопатологи обратили пристальное внимание не только на паразитов, но и на растения, - большая заслуга русской и советской фитопатологической школы.

В России в начале XX века сложились две фитопатологические школы. Первая возникла в научном центре России того времени - Петербурге, где многие ботаники проявили интерес к низшим растениям - водорослям, грибам, лишайникам. Основное внимание ученых здесь было обращено на возбудителей болезней, изучение их онтогенеза (цикла развития), специализации по видам растений.

Целью данной курсовой работы является изучение грибов класса uredinomicetes (teliomicetes), а также конкретных заболеваний культурных растений, вызываемых этими грибами.

 

Глава 1. Общая характеристика грибов класса uredinomicetes (teliomicetes)

 

У многих ржавчинных грибов известны пять стадий жизненного цикла (нумеруемые 0-IV). Различные стадии гриба могут жить на одном или на разных видах растений. Во время первой стадии цикла (0) в разнообразных по виду спермогониях <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%A1%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BC%D0%BE%D0%B3%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D0%B9&action=edit&redlink=1> (или пикниях) образуются спермации (или пикниоспоры), выходящие из них вместе с жидкостью через остиолы <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%9E%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%B0&action=edit&redlink=1>. Для второй стадии (I) характерны образующиеся в эциях <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%AD%D1%86%D0%B8%D0%B9&action=edit&redlink=1> (или эцидиосорусах) эциоспоры (плазмогамоспоры). Они одноклеточные, обычно тонкостенные, бородавчатые, из них вырастают гифы двуядерного мицелия. На дикариотическом мицелии образуются урединии <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%A3%D1%80%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D0%B9&action=edit&redlink=1>(уредии, или уредосорусы, - стадия II) с обычно одноклеточными окрашенными пористыми урединиоспорами. У некоторых видов вместо урединиоспор образуются более тёмные и толстостенные амфиспоры. Из спор третьей стадии снова образуются урединии или же телии <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%A2%D0%B5%D0%BB%D0%B8%D0%B9&action=edit&redlink=1> (телеутосорусы) - органы четвёртой стадии гриба (III). В них имеются долговечные телиоспоры (также телеутоспоры или телеутоспородесмы), состоящие из нескольких клеток. Стадия гриба с телиями и телиоспорами называется телеоморфой <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%A2%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%80%D1%84%D0%B0&action=edit&redlink=1> вида. Из телиоспор образуются базидии <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B0%D0%B7%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D1%8F> (или метабазидии, также промицелий) с 2-4 базидиоспорами (споридиями), характерные для последней стадии цикла (IV). Они гаплоидные, одноклеточные быстро прорастают.

Не у всех ржавчинных грибов известны все пять стадий жизненного цикла. По этому признаку пукциниевые делятся на несколько групп, каждая из которых имеет своё название. Иногда некоторые стадии жизни гриба не образуются из-за каких-либо внешних факторов.

Грибы класса Урединиомицеты имеют разделенные перегородками базидии, которые вырастают из толстостенной покоящейся клетки телиоспоры. Плодовых тел у них нет. Урединомицеты паразиты насекомых и растений. Их разделяют на два порядка - Септобазидиальные - Septobasidiales, виды которого паразитируют на щитовках, и Ржавчинные - Uredinales, представители которого являются облигатными паразитами высших растений.

Порядок ржавчинные (Uredinales). Ржавчинные грибы - возбудители болезней, называемых ржавчинами. Симптомы поражения растений - пустулы (подушечки), ржавые, ржаво-бурого цвета. Отсюда название всей группы грибов этого порядка - ржавчинные грибы.

Ржавчинные грибы обычно произрастают на надземных частях различных растений. Большинство из них погибает, когда растения отмирают, однако существуют и многолетние виды. Некоторые ржавчинные зимуют в корнях растений. Мицелий без пряжек, его тяжи располагаются между клетками растения-хозяина. Распространены по всему миру, вызывают серьёзные болезни цветковых и папоротниковидных растений.