Какой антидот используют при отравлении соединениями тяжелых металлов?

4.унитиол.

7. Для восстановления дыхания при передозировке героина следует выбрать:

3.налоксон; 

8. Для ускорения выведения всосавшегося яда из организма используют:

3.фуросемид; 

9. При отравлениях соединениями железа специфическим антидотом является:

2.дефероксамин; 

10. По механизму действия налоксон представляет собой:

3.антагонист;.

Экзаменационный

ФК, ФД, нарк.ан., ненарк.ан., снотв., пр/суд., пр/парк., пс.леп., транк., АД, пс.стим., ноотр.,

ЖКТ, дыхание, гемостаз, АГТ, ААС, КТ, ПА, диур., СХТС, АБ 1, АБ 2, горм.стер., горм.а/к и

п/п.стр., иммунотроп., взаимодействие.

1. Фармакокинетика включает в себя:

-осложнения лекарственной терапии

+биотрансформацию лекарственных веществ в организме

-влияние лекарств на обмен веществ в организме

-влияние лекарств на генетический аппарат

2. Отметить основной механизм всасывания лекарственных веществ:

-активный транспорт

-фильтрация

+пассивная диффузия

-пиноцитоз

3. Что соответствует понятию «активный транспорт»:

-облегченная диффузия

-инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли

+транспорт против градиента концентрации с затратой энергии

-транспорт по градиенту концентрации без затраты энергии

4. Что означает термин «биодоступность»:

-степень связывания веществ с белками плазмы

-способность проходить через гематоэнцефалический барьер

+количество неизменѐнного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы

препарата

-количество вещества в моче относительно исходной дозы препарата

5. Объем распределения лекарств отражает:

-соотношение разовой и суточной доз лекарственного вещества

-соотношение дозы и массы тела

-рассчитанное количество лекарства, достигшее системного кровотока

+гипотетический объем жидкости, в котором распределяется лекарство

6. Объем распределения оказывается низким, если:

+вещество накапливается в плазме крови

-вещество находится в плазме и в интерстициальной жидкости

-вещество находится в плазме, в интерстициальной и внутриклеточной жидкости

-вещество находится в плазме, в интерстициальной и внутриклеточной жидкости и накапливается в

тканях

7. Что входит в понятие «Биотрансформация»:

-кумуляция веществ в жировой ткани

-связывание веществ с белками плазмы крови

+комплекс физико-химических и биохимических превращений лекарственного вещества,

направленных на выведение его из организма

-накопление лекарственного вещества в мышечной ткани

8. Метаболическая биотрансформация это:

-метилирование и ацетилирование веществ

+превращение вещества за счет окисления, восстановления, гидролиза

-взаимодействие с глюкуроновой кислотой

-связывание с альбуминами плазмы крови

9. Какой из процессов протекает в фазу биотрансформации, которая называется конъюгацией?

+ацетилирование

-восстановление

-гидролиз

-окисление

10. Какой параметр фармакокинетики обозначается как «Т1/2»:

-константа скорости элиминации

+период полувыведения (полужизни, полуэлиминации) веществ

-общий клиренс

-абсорбция из места введения 50% вещества

11. Макролидный антибиотик, характеризующийся наибольшим показателем клиренса:

-азитромицин

Развитие микробной резистентности генетического (хромосомного) происхождения может

-рокситромицин

+эритромицин

12. Повышает скорость синтеза цитохрома Р-450 (вызывает индукцию ферментов):

+рифампицин

-тетрациклин

-циметидин

-эритромицин

13. Снижает скорость синтеза цитохрома Р-450 (угнетает активность ферментов):

-рифампицин

-тетрациклин

+циметидин

-фенобарбитал

14. Генетически детерминированная атипичная форма псевдохолинэстеразы обусловливает

повышение активности и длительности действия:

+дитилина

-изониазида

-моклобемида

-прозерина

15. Клиренс какого противоаритмического средства является наименьшим?

-аденозин

+амиодарон

-дигоксин

-лидокаин

-новокаинамид

16. Через какое время после начала постоянной внутривенной инфузии дофамина (время

полувыведения около 2 минут) установится его постоянная концентрация в плазме крови?

-1 минута

-5 минут

+10 минут

-20 минут

17. Дозы для приема внутрь и внутривенного введения одинаковы для:

-ампициллина

-верапамила

+метронидазола

-прозерина

-пропранолола

18. Пипекуроний (высоко ионизированное соединение):

-проникает в клетку

-реабсорбируется в почечных канальцах

+остается в экстраклеточном пространстве

-всасывается из тонкого кишечника

19. Указать вещество, метаболизм которого подвержен кинетике нулевого порядка:

-амиодарон

-диазепам

-каптоприл

-лидокаин

+этанол

20. Какое из лекарственных средств является пролекарством:

-каптоприл

-морфин

+леводопа

-преднизолон

-триметоприм

21. Что включает в себя понятие фармакодинамика?

-способ введения лекарственных средств

-метаболизм лекарственных веществ в организме

-условия хранения лекарственных средств

+биологические эффекты лекарственных средств

22. Действие веществ, развившееся после его поступления в системный кровоток, называется

-рефлекторным

+резорбтивным

-побочным

-местным

23. Какой ответ наиболее соответствует термину «рецептор»?

-ферменты окислительно-восстановительных реакций, активированные лекарством

-транспортные системы, активированные лекарственным веществом

+активные группировки макромолекул субстратов, с которыми лекарственное вещество

взаимодействует

-ионные каналы биологических мембран, проницаемость которых изменяет лекарственное вещество

24. Что означает термин «аффинитет»?

-сродство лекарственных веществ к микросомальным ферментам печени

+сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса «вещество –

рецептор»

-сродство вещества к альбуминам плазмы крови

-сродство вещества к транспортным системам организма

25. Что называется внутренней активностью вещества?

-способность вещества при взаимодействии с рецептором узнавать его

+способность вещества при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать

биологический эффект

-способность вещества взаимодействовать с транспортными системами

-способность вещества взаимодействовать с белками плазмы

26. Вещества, обладающие аффинитетом и внутренней активностью, называют:

+агонистами

-антагонистами

27. Как называется действие вещества, если оно взаимодействует только с функционально

однозначными рецепторами определенной локализацией и не влияют на другие рецепторы?

-рефлекторное

-обратимое

-необратимое

+избирательное

28. Как называется накопление в организме лекарственных веществ, при повторном его введении?

-тахифилаксия

-сенсибилизация

-идиосинкразия

+материальная кумуляция

29. Как называется снижение эффективности действия вещества при повторном его введении?

-кумуляция

-идиосинкразия

+толерантность (привыкание)

-пристрастие

30. Как называется явление, когда отмена препарата вызывает психические и соматические

нарушения, связанные с нарушениями функций многих систем организма вплоть до смертельного

исхода?

-сенсибилизация

-идиосинкразия

+абстиненция

-синдром отдачи

31. Частичный агонист рецепторов по сравнению с полным агонистом характеризуется:

-меньшим аффинитетом к рецепторам

-меньшим уровнем биодоступности

+меньшей внутренней активностью

-меньшим объемом распределения

32. Какой тип межмолекулярной связи обусловливает необратимую связь лекарственного вещества с

рецептором:

-Ван-дер-Ваальсова

-водородная

-гидрофобная

+ковалентная

-ионная

33. Полный агонист рецепторов по сравнению с частичным агонистом характеризуется:

-большим аффинитетом к рецепторам

-большим уровнем биодоступности

+большей внутренней активностью

-большим объемом распределения

34. Как частичные агонисты рецепторов влияют на действие полных:

-не изменяют

+ослабляют

-усиливают

35. Какой вторичный посредник обеспечивает формирование клеточного ответа на действие

агониста бета-адренорецепторов:

-G-белки

-фосфоинозитолы

-ионы кальция

+цАМФ

36. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена

угнетением активности фермента:

-галоперидол

-кетамин

-лидокаин

+прозерин

-дихлотиазид

37. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена

снижением проницаемости потенциалзависимых ионных каналов:

-дигитоксин

+дифенин

-пипекуроний

-теофиллин

-фуросемид

38. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена

угнетением процесса облегченной диффузии:

-амитриптилин

-амиодарон

-диазепам

+дихлотиазид

-омепразол

39. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена

снижением проницаемости медиаторзависимых (хемочувствительных) ионных каналов:

-верапамил

-кромолин натрий

-новокаинамид

-пилокарпин

+пипекуроний

40. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена

влиянием на процессы транскрипции ДНК:

-варфарин

-инсулин

+преднизолон

-рифампицин

-циклоспорин

41. Отметить опиоидный анальгетик:

-амитриптилин

-баклофен

-имизин

-кетамин

+морфина гидрохлорид

42. Указать механизм действия опиоидных анальгетиков:

-агонисты ГАМК-рецепторов

-антагонисты ГАМК-рецепторов

-антагонисты NMDA-рецепторов

+агонисты эндорфинов

-ингибиторы МАО

43. Все опиоидные анальгетики применяют в медицине как:

-антидепрессанты

-жаропонижающие

+обезболивающие

-противовоспалительные

-снотворные

44. Какой препарат следует выбрать для обезболивания при инфаркте миокарда с сопутствующей

брадикардией?

-кодеин

-морфина гидрохлорид

-омнопон (пантопон)

-пентазоцин

+тримеперидин (промедол)

45. При каких типах болей наркотические анальгетики малоэффективны?

-боль при инфаркте миокарда

-боли при травмах

+невралгии, нейропатии

-родовые боли

46. Отметить побочный эффект морфина:

-понос

-повышение АД

-снижение слуха

-тахикардия

+угнетение дыхания

47. В чем заключается опасность регулярного приема наркотических анальгетиков?

-могут вызвать аллергические реакции

-могут вызвать гастропатию

-могут вызвать кровотечения

+могут вызвать лекарственную зависимость

-могут вызвать метгемоглобинемию

48. Какой препарат не вызывает угнетения дыхания, обстипации, медленно вызывает формирование

зависимости и может применяться для купирования хронических болей?

-кодеин

-морфина гидрохлорид

-промедол

+трамадол

-фентанил

49. Какой препарат может устранить эффекты наркотических анальгетиков?

-адреналин

-кордиамин

-кофеин

+налоксон

-пентазоцин

50. Механизм действия налоксона связан с тем, что он блокирует:

-адренорецепторы

-бензодиазепиновые рецепторы

+все подтипы опиатных рецепторов

-ГАМК-рецепторы

-холинорецепторы

51. Основное показание для применения опиоидных (наркотических) анальгетиков

-невралгия

-остеоалгия

-травматические и висцеральные боли умеренной интенсивности

+травматические и висцеральные боли высокой интенсивности

52. Что НЕ относится к противопоказаниям для применения опиоидных анальгетиков?

-острые боли в животе неясного генеза

-угнетение дыхания

+инфаркт миокарда

-черепно-мозговые травмы

53. Какой эффект опиоидных анальгетиков ограничивает их широкое применение?

-седативный

-анальгетический

+эйфоризирующий

-спазмогенный

54. Какой эффект опиоидных анальгетиков может быть опасен даже при однократном применении на

фоне сильной боли?

-эйфория

-спазмы в ЖКТ

+угнетение дыхания

-запор

55. Какой препарат предпочтителен для обезболивания I периода родов?

-морфин

-метамизол (анальгин)

+тримеперидин (промедол)

-кодеин

56. Какие опиоидные анальгетики противопоказаны при инфаркте миокарда?

-морфин, промедол

+пентазоцин, буторфанол

-фентанил, налбуфин

57. Какой высокоактивный опиоидный анальгетик предпочтителен для обезболивания при

краткосрочных болезненных манипуляциях/операциях?

-морфин

-промедол

+фентанил

-пентазоцин

58. Чем парциальные агонисты и агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов (пентазоцин,

бупренорфин) отличаются от полных агонистов (морфин)?

+слабее наркогенность

-сильнее угнетение дыхания

-сильнее спазмогенное действие

-возможно ректальное введение

59. Что является причиной смерти при передозировке опиоидных анальгетиков?

-бронхоспазм

-отек легких

+остановка дыхания

-остановка сердца

60. Что применяют для восстановления дыхания при передозировке героина (морфина)?

-трамадол

-кислород

+налоксон

-налтрексон

61. Выбрать определение ненаркотическим анальгетикам:

-анальгетики, устраняющие все виды чувствительности

-анальгетики, устраняющие боль в месте их введения за счет блокады натриевых каналов на

афферентных волокнах

-анальгетики, устраняющие боль за счет активации опиоидных рецепторов

+анальгетики-ингибиторы ЦОГ, угнетающие биосинтез простагландинов

62. Ненаркотические анальгетики вызывают:

-антипсихотический, седативный, снотворный эффекты

+обезболивающий, жаропонижающий, противовоспалительный эффекты

-снотворный, противосудорожный, миорелаксантный эффекты

-эйфорию, повышение работоспособности

-угнетение дыхания, снижение АД

63. Отметить анальгетик-антипиретик:

-ацетилсалициловая кислота

+ацетаминофен (парацетамол)

-диклофенак-натрий

-ибупрофен

-кеторолак

64. Особенность обезболивающего действия ненаркотических анальгетиков:

-при длительном применении вызывают зависимость

-устраняют боли любого происхождения

-эффективнее наркотических анальгетиков при травмах

+эффективны при болях в суставах, костях, мышцах

65. Особенности противовоспалительного действия ненаркотических анальгетиков:

-в основе эффекта лежит угнетение ЦОГ-1

+в основе эффекта лежит угнетение ЦОГ-2

-максимальный эффект развивается через 30 мин – несколько часов

-НПВС излечивают артриты при курсовом лечении

-угнетают все фазы воспаления

66. Выраженным противовоспалительным действием обладает:

-ацетаминофен (парацетамол)

-метамизол-натрий (анальгин)

-тримеперидин (промедол)

+пироксикам

67. Нежелательный эффект НПВС:

+гастропатии

-лекарственная зависимость

-сонливость

-угнетение дыхания

68. Мелоксикам и целекоксиб реже дают «простагландинзависимые» побочные эффекты, так как:

-активируют холинорецепторы

-ингибируют только ЦОГ-1

+избирательно блокируют ЦОГ-2

-ингибируют опиатные рецепторы

69. При применении НПВС можно снизить опасность гастропатий, если применять их

-до приема пищи

-через 1 – 2 часа после приема пищи

-ректальные и инъекционные формы

+с мизопростолом, Н2-гистаминоблокаторами

70. Ацетилсалициловую кислоту не применяют у детей до 12 лет при лихорадке на фоне вирусных

инфекций, так как:

-вызывает угнетение дыхания

-вызывает состояние возбуждения

-вызывает чаще кровотечения

+может вызвать синдром Рейя

71. Что характерно для жаропонижающего эффекта ненаркотических анальгетиков?

-он присущ всем НА в дозах, существенно превышающих анальгетические

-назначение обязательно при субфебрильной температуре

-НА вызывают гипотермию, подавляя теплопродукцию

+НА снижают лихорадку, усиливая теплоотдачу

72. Указать особенности обезболивающего эффекта ненаркотических анальгетиков

-устраняют боли любой интенсивности

-эффективнее наркотических анальгетиков при сильных травматических и висцеральных болях

+эффективны при умеренных артралгиях, миалгиях, цефалгиях

-при длительном приеме развивается толерантность

73. Что характерно для противовоспалительного действия НПВС?

-угнетают все фазы воспаления

-излечивают артриты при полноценном курсовом лечении

+улучшают качество жизни больных, временно уменьшая симптомы артрита

-противовоспалительный эффект обусловлен ингибированием синтеза лейкотриенов

74. Отметить общие для НА/НПВС («ЦОГ- и ПГ-зависимые») нежелательные эффекты:

-сонливость, угнетение дыхания

+гастропатии, кровоточивость

-привыкание, лекарственная зависимость

-аллергические реакции, лейкопения

75. Нимесулид и целекоксиб - селективные ингибиторы ЦОГ-2 - отличаются от неселективных

(АСК, диклофенака и др.):

-большей эффективностью

-меньшей аллергенностью

+меньшей частотой гастропатии

-существенно меньшей выраженностью всех «ПГ-зависимых» побочных эффектов

76. Какое утверждение в отношении ацетаминофена (парацетамола) НЕ верно?

-гастротоксичен

-жаропонижающее средство выбора при вирусных инфекциях у детей

-отсутствует антиагрегантный эффект

+НПВС выбора при артритах

77. Что характерно для производных пиразолона (метамизол (анальгин), фенилбутазон (бутадион))?

-нет противовоспалительного эффекта

+гематотоксичны

-применяют для длительной терапии артритов

-применяют как антиагреганты при ИБС

78. Отметить правильное утверждение о кеторолаке:

-эффективен только при умеренных болях

-гепатотоксичен

-применяется для длительной терапии артритов

+применяется не долее 5-7 дней из-за нефротоксичности

79. Что верно об АСК?

-наименее ульцерогенна

+не применяют у детей до 14 лет при лихорадке

-применяют при артритах

-как антиагрегант применяют в больших, нежели анальгетические, дозах

80. Для НПВС характерны все нижеприведенные лекарственные взаимодействия, КРОМЕ:

-седативные средства усиливают анальгезирующий эффект НПВС

-НПВС ослабляют эффект диуретиков и ряда антигипертензивных средств

+кодеин ослабляет обезболивающее действие НА или НПВС

-алюминий-содержащие антациды снижают биодоступность НПВС

81. Отметить снотворное средство:

-фенитоин (дифенин)

-натрия вальпроат (депакин)

+нитразепам (радедорм)

-циклодол

82. Отметить снотворное - производное бензодиазепина:

-дифенгидрамин (димедрол)

-карбамазепин (тегретол)

+триазолам (хальцион)

-этаминал-натрий (нембутал)

83. Отметить снотворное - производное барбитуровой кислоты:

-нитразепам (радедорм)

-натрия вальпроат (депакин)

-реладорм

+фенобарбитал

-хлоралгидрат

84. Отметить показания для назначения снотворных:

-для повышения АД

-для наркоза

-при нарколепсии

+при ранних и частых пробуждениях

85. Отметить особенности снотворных бензодиазепинового ряда:

-выраженное нарушение структуры сна

-выраженная активация микросомальных ферментов печени

+меньшая частота смертельных отравлений

-узкая терапевтическая широта

86. Отметить противоэпилептическое средство:

+фенитоин (дифенин)

-леводопа (допафлекс)

-синемет (наком)

-триазолам

-тригексифенидил (циклодол)

87. Какой препарат применяют для профилактики больших припадков?

-дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

+ламотриджин (ламиктал)

-«мадопар»

-селегелин (депренил)

-тригексифенидил (циклодол)

88. Какой препарат используют для купирования эпилептического статуса?

-дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

+диазепам

-леводопа

-триметин

-этосуксимид

89. Возможный механизм действия вальпроата натрия:

-блокада центральных М-холинорецепторов

-ингибирование моноаминоксидазы

+ингибирование ГАМК-трансаминазы

-увеличение выброса дофамина из дофаминергических нейронов

-усиление инактивации ГАМК

90. Какой препарат увеличивает содержание дофамина в нейронах экстрапирамидной системы и

применяется при паркинсонизме?

-фенитоин (дифенин)

-дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

-ламитриджин

+леводопа

-бромокриптин

91. Какой препарат относится к снотворным средствам?

-фенитоин (дифенин)

-циклодол

+зопиклон

-леводопа

92. К симптомам острого отравления снотворными относится:

+коматозное состояние, угнетения дыхания, гипоксия

-возбуждение, повышение АД

-повышение температуры, усиление рефлекторной возбудимости

93. Чем отличаются снотворные - производные барбитуровой кислоты - от производных

бензодиазепина?

-слабая индукция микросомальных ферментов печени

+большее нарушение структуры сна

-выраженное центральное миорелаксирующие действие

94. Какой препарат относится к противоэпилептическим средствам?

+натрия вальпроат

-леводопа

-циклодол

95. Какой препарат применяют для профилактики больших припадков эпилепсии?

-«синемет» (наком)

-этосуксимид

+фенитоин (дифенин)

96. Какой препарат применяют для профилактики малых припадков эпилепсии?

+этосуксимид

-карбидопа

-циклодол

97. Какой препарат применяют при эпилептическом статусе?

-дифенгидрамин (димедрол)

+диазепам

-этосуксимид

98. При паркинсонизме применяют:

-карбамазепин

-фенитоин (дифенин)

+леводопа

99. Какие препараты можно использовать при спастичности скелетных мышц?

+баклофен, диазепам, мидокалм

-прозерин, галантамин, физостигмин

-стрихнин, никетамид (кордиамин), бемегрид

100. Указать нейролептики фенотиазинового ряда:

+хлорпромазина гидрохлорид (аминазин)

-галоперидол

-дроперидол

-клозапин

-оланзапин

101. Указать нейролептик – производное бутирофенона:

-хлорпромазина гидрохлорид (аминазин)

+галоперидол

-клозапин

-оланзапин

-хлорпротиксен

102. Указать «атипичный» нейролептик:

-хлорпромазина гидрохлорид (аминазин)

-галоперидол

-дроперидол

+сульпирид

-флуфеназина гидрохлорид (фторфеназин)

103. Антипсихотический эффект галоперидола связан в основном с блокадой дофаминовых

рецепторов:

-гипоталамуса

+мезолимбической системы

-триггерной зоны рвотного центра

-экстрапирамидной системы

104. К числу побочных эффектов нейролептиков относится:

-дискинезии

-повышение артериального давления

-рвота

+эйфория

105. Отметить нейролептик, редко вызывающий экстрапирамидные нарушения:

-хлорпромазина гидрохлорид (аминазин)

-галоперидол

+клозапин

-флуфеназина гидрохлорид (фторфеназин)

106. Отметить показания для назначения нейролептиков:

-бессонница

-лечение неврозов

+лечение острых и хронических психозов

-купирование судорожных состояний

107. Указать основной эффект транквилизаторов:

-антипсихотический

+анксиолитический

-гипотермический

-нейролептический

-противорвотный

108. Какие нейромедиаторные системы опосредуют действие транквилизаторов – производных

бензодиазепинов?

-ВАК-ергические

-глицинергические

+ГАМК-ергические

-холинергические

109. Отметить показания для назначения транквилизаторов:

-гипертонический криз

+неврозы

-миастении

-психозы

110. Атипичный нейролептик:

-галоперидол

+клозапин

-трифтазин

-фторфеназин

-хлорпромазина гидрохлорид (аминазин)

111. Противорвотное действие оказывает:

-буспирон

-зопиклон

-диазепам

+хлорпромазина гидрохлорид (аминазин)

112. Экстрапирамидные двигательные нарушения - типичный нежелательный побочный эффект:

+галоперидола

-клозапина

-оланзапина

-рисперидона

113. Противосудорожное действие оказывает:

-буспирон

-галоперидол

+диазепам

-хлорпромазина гидрохлорид (аминазин)

114. Дневной транквилизатор:

-хлорпромазина гидрохлорид (аминазин)

-зопиклон

-диазепам

-феназепам

+медазепам

115. Специфическое средство лечения острого отравления транквилизаторами - производными

бензодиазепина:

-зопиклон

-кофеин

-пирацетам

-феназепам

+флумазенил

116. Транквилизатор с самым длительным периодом полувыведения (Т1/2 >48 часов):

+диазепам

-лоразепам

-медазепам

-мидазолам

-оксазепам

117. Аллостерический активатор ГАМК-А рецепторов:

-амизил

-баклофен

-буспирон

+диазепам

118. Антиманиакальное действие не оказывает:

-галоперидол

+диазепам

-лития карбонат

-трифтазин

119. Отметить трициклический антидепрессант:

-хлорпромазина гидрохлорид (аминазин)

+амитриптилин

-карбамазепин

-мапротилин

-ниаламид

120. Отметить психотропный эффект антидепрессантов:

-антипсихотический

+антидепрессивный

-анксиолитический

-психостимулирующий

121. Отметить антидепрессант, оказывающий заметное седативное действие:

+амитриптилин

-ниаламид

-моклобемид

-флуоксетин

122. Механизм психотропного действия антидепрессантов:

-блокада постсинаптических дофаминовых рецепторов

-блокада постсинаптических серотониновых рецепторов

-блокада постсинаптических адренорецепторов

+блокада переноса серотонина и норадреналина из синаптической щели в пресинаптическое нервное

окончание

123. Показание для назначения антидепрессантов:

-для устранения бреда и галлюцинаций при психозах

-бессонница

+депрессивное состояние

-купирование психомоторного возбуждения

-купирование рвоты

124. Отметить психостимулятор:

-имипрамин (имизин)

-бемегрид

-пиритинол (пиридитол)

+мезокарб

125. Отметить психотропный эффект психостимуляторов:

-анксиолитическое действие

-антидепрессивное действие

+ощущение возросшей умственной и физической работоспособности

-снотворное действие

126. Отметить механизм психотропного действия кофеина:

+блокада аденозиновых рецепторов

-ингибирование МАО

-усиление дофаминергической нейропередачи в мезолимбической системе

-усиление выброса эндогенных моноаминов из пресинаптических окончаний

127. Отметить ноотропное средство:

-амитриптилин

-амфетамин

-кофеин

+пирацетам

128. Психотропный эффект ноотропов:

-устранение бреда и галлюцинаций

-устранение депрессивного настроения

-нормализация сна

+положительное влияние на задержку развития и нарушенные высшие корковые функции

129. Антидепрессант - селективный ингибитор обратного захвата серотонина:

-амитриптилин

-имипрамин

-кофеин

-пирацетам

+флуоксетин

130. Антидепрессант - избирательный ингибитор МАО-А:

-амитриптилин

-имипрамин

-кофеин

-пирацетам

-флуоксетин

+моклобемид

131. Желудочковые тахиаритмии - потенциальный нежелательный побочный эффект:

-атипичных нейролептиков

-типичных нейролептиков

-транквилизаторов производных бензодиазепина

+трициклических антидепрессантов

-антидепрессантов селективных ингибиторов обратного захвата серотонина

132. Флуоксетин по сравнению с амитриптилином:

+менее токсичен

-оказывает более сильное М-холиноблокирующее действие

-оказывает более сильное седативное действие

-характеризуется большей клинической эффективностью

133. Моклобемид по сравнению с имипрамином оказывает более сильное:

-м-холиноблокирующее действие

-альфа-адреноблокирующее действие

-психоседативное действие

+психостимулирующее действие

134. Психостимулятор из группы метилксантинов:

-амфетамин

-имипрамин

+кофеин

-пирацетам

-моклобемид

135. Кофеин:

-расширяет мозговые сосуды

-суживает коронарные сосуды

+тонизирует дыхательный и сосудодвигательный центры

136. Усиливает синтез в ЦНС макроэргических фосфатов, РНК, белков:

-амитриптилин

-имипрамин

-кофеин

+пирацетам

-флуоксетин

137. Главный психотропный эффект пирацетама:

-анксиолитический

+мнемотропный

-психостимулирующий

-седативный

138. Отметить препарат, усиливающий отток желчи (холекинетик):

-атропин

-кислота дегидрохолевая

+магния сульфат

-дротаверин (но-шпа)

-«Холензим»

-аминофиллин (эуфиллин)

139. Отметить препарат-холесекретик растительного происхождения:

+«Аллохол»

-Магния сульфат

-дротаверин (но-шпа)

-осалмид (оксафенамид)

-«Холензим»

140. Отметить средство, понижающее секрецию соляной кислоты в желудке:

-алюминия гидроокись

-гистамин

-натрия гидрокарбонат

+омепразол

-пентагастрин

141. Какое из антацидных средств может вызвать алкалоз при систематическом применении?

-алюминия гидроокись

-кальция глюконат

-магния окись

-магния трисиликат

+натрия гидрокарбонат

142. Отметить средство заместительной терапии при хроническом панкреатите:

-атропин

-контрикал

-мизопростол

+панкреатин

-пентагастрин

143. Какое противорвотное средство применяют при рефлюксах, парезе желудка?

-хлорпромазин (аминазин)

-дифенгидрамин (димедрол)

+метоклопрамид

-ондансетрон (зофран)

-перфеназина гидрохлорид (этаперазин)

144. Отметить слабительное для экстренного очищения кишечника (подготовка к лечебным или

диагностическим процедурам):

-изафенин

-лактулоза

+магния сульфат

-свечи глицериновые

-фенолфталеин

145. Какой препарат применяется только для профилактики рвоты, вызванной укачиванием (морская

болезнь)?

+«Аэрон»

-дипразин (пипольфен)

-метоклопрамид (церукал)

-ондансетрон (зофран)

-перфеназина гидрохлорид (этаперазин)

146. Что является показанием для назначения метоклопрамида?

-кинетозы (морская, воздушная болезнь)

-пониженная кислотность

-повышенная кислотность

-понос

+тошнота, рвота

147. Каким средством можно купировать спазмы кишечника (колики)?

-магния сульфат

-метамизол (анальгин)

-метоклопрамид

-морфин

+дротаверин (но-шпа)

148. Указать противокашлевое средство - агонист опиоидных рецепторов:

-глауцин

+кодеин (метилморфин)

-преноксдиазин (либексин)

-трамадол

-окселадин (тусупрекс)

149. Выбрать муколитик, разрывающий дисульфидные связи протеогликанов:

(прав.ответ - ацетилцистеин, здесь ошибка)

-ацетилцистеин

-апротинин (контрикал)

-пепсин

+бромгексин

-алтеплаза (активаза)

150. Какое лекарственное средство относится к противокашлевым центрального ненаркотического

действия?

-амброксол (амброгексал)

+глауцин

-кодеин (метилморфин)

-преноксдиазин (либексин)

-морфин

151. Положительный эффект ганглиоблокаторов при отеке легких обусловлен:

-дегидратирующим действием

-диуретическим действием

+гипотензивным действием

-противовспенивающим действием

-положительным инотропным действием

152. Какие лекарственные средства снижают патологически повышенную реактивность бронхов

(имеют противовоспалительное и противоаллергическое действие)?

-орципреналин (алупент), изопреналин (изадрин), салбутамол

-атропин, ипратропий бромид, метацин

+беклометазон, будесонид, флутиказон

-аминофиллин (эуфиллин), теофиллин

153. Какой бронхолитик существенно снижает секрецию бронхиальных желез?

+атропин

-беклометазон

-кромолин-натрий (динатрия кромогликат)

-салбутамол

-аминофиллин (эуфиллин)

154. Каким средством можно подавить пенообразование при отеке легких?

-атропин

-гексаметоний бензосульфонат (бензогексоний)

-гидрокортизон

+этанол

-экзосурф (кольфосцерилпальмитат)

155. Отметить показание к применению стимуляторов дыхания (никетамида (кордиамин), камфоры,

бемегрида (мегимид)):

-артериальная гипертензия

+нетяжелое угнетение дыхания снотворными

-паралич дыхательной мускулатуры (идиосинкратическая реакция на дитилин)

-спастичность мышц

-тяжелое угнетение дыхания снотворными

156. Какие лекарственные средства применяют при бронхиальной астме только для профилактики,

но не купирования приступов?

-бета-2-адреномиметики

+СПВС

-М-холиноблокаторы

-Н2-гистаминоблокаторы

-миотропные бронхолитики

157. Какое противокашлевое средство при систематическом применении может вызвать привыкание

и зависимость?

-амброксол (амброгексал)

-глауцин

+кодеин (метилморфин)

-преноксдиазин (либексин)

-тримеперидин (промедол)

158. Смешанное стимулирующее действие на дыхательный центр оказывает:

-цититон

+никетамид (кордиамин)

-кофеин

159. Противокашлевым средством, подавляющим кашлевой рефлекс, блокирующим возбудимость

чувствительных окончаний в дыхательных путях, является:

-кодеин

-тусупрекс

+либексин

160. Механизм отхаркивающего действия препаратов термопсиса осуществляется за счет:

-прямой стимуляции секреции бронхиальных желез

+раздражения рецепторов желудка и рефлекторного усиления секреции бронхиальных желез

-разжижения мокроты при деполимеризации белков

161. К бронхолитикам из группы симпатомиметиков относится:

-салбутамол

-изадрин

+эфедрин

162. Препаратом выбора для купирования бронхоспазма является:

-атропин

-изадрин

+сальбутамол

163. Механизм бронхолитического действия атропина связан с:

-возбуждением В2-адренорецепторов

-прямым миотропным действием на гладкие мышцы бронхов

+блокадой м-холинорецепторов гладких мышц бронхов

164. Отметить побочное действие эуфилина:

-угнетение дыхания

-повышение АД

+повышение потребности миокарда в кислороде

165. Препарат, снижающий реактивность бронхов, из группы ГК при бронхиальной астме:

-ипратропия бромид

-кромолин натрия

+бекламетазона дипропионат

166. При отѐке лѐгких для снижения давления в малом круге кровообращения применяют:

-стимуляторы дыхания

-ингаляции кислорода

+ганглиоблокаторы

167. При отѐке лѐгких используют ингаляции раствора этилового спирта с целью:

-дегидратирующего эффекта

+противовспенивающего действия

-наркотического эффекта

168. Отметить антитромботическое средство, эффективное in vivo et in vitro:

-варфарин

+гепарин

-этилбискумацетат (неодикумарин)

-аценокумарол (синкумар)

-фенилин

169.