Вопрос 11: «Споровики. Классификация. Строение полостных и внутриклеточных паразитов. Жизненные циклы грегарин, кокцидий, токсоплазмы, малярийного плазмодий»

Споровики

Классификация:
gregarina-грегарины
coccidea-кокцидии
haemosporidea-малярийный плазмодий

Полостные паразиты:

· Ротовая амёба - Вегетативная форма имеет размеры от 10 до 30 мкм, сильно вакуолизированную цитоплазму. Тип передвижения и строение ядра напоминают дизентерийную амебу. Эритроциты не заглатывает, питается бактериями, грибками. Кроме того, в вакуолях обнаруживают ядра лейкоцитов или так называемые слюнные тельца, которые после окраски могут напоминать эритроциты. Считают, что цист не образует. Патогенное действие в настоящее время отрицается. Обнаруживается в зубном налете здоровых людей в 60-70%. У людей с заболеваниями зубов и полости рта встречается чаще.

 

· Лямблии - Грушевидное, уплощенное тело 10-15 мкм длиной. Выпуклая спинная сторона. На вентральной – вогнутый двулопастной прикрепительный диск – укреплен микротрубочками и фиброзными лентами; по краю – гибкий, очевидно, сократимый исчерченный цитоплазматический ободок. Вентральная борозда, в ней – вентральные жгуты. Все это определяет высокую способность к прикреплению. Два ядра. Два медиальных тела позади прикрепительного диска (возможно – сходно с парабазальными телами, кинетопластом, хроматоидными телами) – уникальны для р.Giardia. Функция не известна – возможно, участвуют в энергетическом метаболизме.
4 пары жгутов. Частично идут по цитоплазме.

 

Внутриклеточные паразиты:

· Трихомонады под микроскопом чаще имеют овально-грушеподобную форму, но некоторые условия могут придавать им удлиненную, восьмиугольную и прочие формы. Туловище трихомонады состоит из мелкозернистой протоплазмы с множественными вакуолями. Наружный тоненький покров – перипласт, который снабжен на передней стороне туловища едва заметной щелью. Это цистосома, которая исполняет роль рта. Рядом расположено ядро, которое содержит 5 или 6 ядрышек. Возле ядра располагаются несколько зерновидных телец – это блефаропласт, от которого тянется нить аксонем, служащая своего рода скелетом паразита. Передвигается трихомонада при помощи жгутиков и волнообразной мембраны, питается в человеческом организме фагоцитарным и эндосоматическим путем.

· Лейшмания может быть представлена двумя формами – внутриклеточной амастиготой и промастиготой (жгутиковой формой). Амастигота обладает округлыми очертаниями, от 2,5 до 5 мкм диаметром, располагается в середине паразитофорной вакуоли макрофага. Наблюдается четко обозначенное ядро и кинетонуклеус, отличается вакуолизированной цитоплазмой и наличием лизосом. Наружная мембрана содержит полисахаридный компонент, однако без слоя гликокаликса. Промастигота представляет собой наличие четко выраженного жгутика. Наружная мембрана содержит связующие молекулы наподобие гликопротеинов и особые клетки иммунной системы – рецепторы манозы. Всё это играет большую роль в проникновении в макрофаг. Данный процесс облегчается связыванием плазменных антител с промастиготой.

Жизненные циклы.

· Грегарины: Взрослые грегарины, достигшие предельного размера, соединяются попарно, в результате чего образуется так называемый сизигий. Нередко, однако, грегарины объединяются довольно рано, еще на стадиях роста (рис. 1). Тела обоих партнеров в дальнейшем округляются, и вокруг них выделяется плотная ундулирование) гребней пелликулы, а не в виде многочисленных бугорков. Далее каждый бугорок отшнуровывается от общей массы цитоплазмы и становится гаметой. При этом часть цитоплазмы первоначально объединившихся в сизигий особей остается неиспользованной (остаточное тело) и в дальнейшем дегенерирует. Гаметы, образовавшиеся в разных особях (гамонтах) одного сизигия, попарно копулируют. Интересно отметить, что у грегарин (так же как и у колониальных жгутиконосцев) наблюдаются все переходы от полной изогамии к анизогамии. При этом в подотряде Acephalina бывает преимущественно изогамная копуляция, тогда как у Cephalina — разная степень анизогамии. Продукт копуляции — зигота окружается плотной оболочкой, образуя ооцисту (часто не совсем правильно ее называют спорой). Внутри ооцисты протекает процесс спорогонии: ядро ее, последовательно делясь, дает начало 8 ядрам. Два первых деления представляют собой мейоз и приводят к редукции числа хромосом. У грегарин, как и у всех споровиков, редукция зиготическая. Вслед за образованием 8 ядер цитоплазма ооцисты распадается на 8 мелких червеобразных телец — спорозоитов. Этим заканчивается спорогония и ооциста становится способной к заражению новых особей хозяина. Цисты с развивающимися в них ооцистами выбрасываются вместе с экскрементами хозяина наружу (или же попадают в наружную среду после смерти хозяина). Для дальнейшего развития ооцисты должны быть проглочены подходящим для их развития животным. В последнем случае оболочка ооцисты лопается и спорозоиты выходят в просвет кишечника. Там они внедряются своим передним заостренным концом в клетку кишечника, и начинается период роста. Постепенно тело спорозоита, особенно часть его, находящаяся вне эпителиальной клетки, удлиняется, формируется эпимерит, появляется перегородка, делящая животное на протомерит и дейтомерит. Растущий спорозоит постепенно принимает облик взрослой грегарины.

· Жизненный цикл кокцидии начинается с того момента, когда она попадает в полость кишечника хозяина. Первый этап такого цикла представляет собой образование спорозоита, который выходит из проглоченной (съеденной) ооцисты. Спорозоит – это небольшое клеточное образование в форме веретена, имеющее одно ядро. Спорозоит немедленно проникает в эпителиальные клетки кишечника, где сразу же приобретают округлую форму и становятся похожими на шар. Далее начинается активное развитие паразита: он за короткое время увеличивается в объемах. Питается кокцидия осмотически. На этом этапе кокцидию называют термином «шизонт», что характеризует его способ размножения. Цикл развития кокцидий проходит период деления ядра: шизонт вместо одного ядра получает несколько ядер. Их количество может колебаться от восьми штук до шестидесяти. Развивающийся шизонт перерастает клетку эпителия и понемногу переходит в подэпителиальный соединительнотканный слой. Цикл развития шизонта заканчивается размножением бесполым путём. По окружности каждого отдельно взятого ядра определяется цитоплазматическая зона, вследствие чего происходит распад шизонта на одноядерные клеточные структуры веретенообразной формы. Здесь бесполое размножение шизонта подходит к концу: его ещё называют множественным делением или шизогонией. Описанный цикл продолжается примерно 90 часов. Получившиеся в результате веретенообразные клетки именуют термином «мерозоиты». Мерозоиты снова оказываются в клетках кишечного эпителия и продолжают размножение: так зарождается следующее поколение шизонтов. Этот процесс проходит несколько дольше – примерно 120 часов. Второе поколение, в свою очередь, порождает третье. Те мерозоиты, которые не способны формировать шизонты, способствуют зарождению гамет (половых клеточных структур). Такие клетки имеют четкое разделение на мужские и женские макрогаметы. Оплодотворение – это важнейшее этап развития кокцидий. Взаимодействие микро- и макрогамет происходит с образованием внутренней оболочки, при этом зигота оказывается в просвете кишечника. Такая зигота с двухслойной оболочкой называется ооцистой. Далее внутренний этап развития паразита заканчивается, так как ооцисте для жизнедеятельности требуется кислород. Для этого ооциста кокцидии должна покинуть кишечник хозяина.

· Токсоплазмы – полный цикл развития (от ооцисты до ооцисты) Т. gondii может осуществляться только в организме представителей семейства кошачьих. Жизненный цикл токсоплазмы включает в себя 4 основных этапа развития: шизогонию, эндодиогению (внутреннее почкование), гаметогонию, спорогонию. Эти этапы проходят в разной экологической среде: шизогония, гаметогония и начало спорогонии протекают только в кишечнике представителей семейства кошачьих (окончательные хозяева токсоплазмы), спорогония завершается во внешней среде, в эндодиогения осуществляется в клетках тканей промежуточного хозяина (в том числе и человека) и в клетках основного хозяина - кошачьих.

· Малярийный плазмодий - Жизненный цикл малярийного плазмодия. При укусе в кровь человека попадают спорозоиты (бесполое поколение). С током крови они попадают в печень, где делятся путём шизогонии. Шизогония – это способ бесполого размножения, при котором ядро делится на множество частей, вокруг каждой возникает цитоплазма и клетка делится на много частей. После нескольких делений в печени спорозоиты выходят в кровь и проникают в эритроциты. В эритроцитах плазмодии также делятся шизогонией. В момент разрыва эритроцита в кровь выделяются токсины – ядовитые продукты жизнедеятельности плазмодия, которые вызывают лихорадку. Через несколько таких делений плазмодии превращаются в клетки – предшественники гамет – гаметоциты. При укусе гаметоциты попадают в организм комара, выходят из эритроцитов и превращаются в гаметы. Гаметы попадают в кишечник комара и сливаются, образуя оплодотворённую яйцеклетку – зиготу. Зигота попадает в гемолимфу комара, где делится => образуются спорозоиты. Спорозоиты попадают в слюнные железы комара. Цикл повторяется