A. Гранулярна ендоплазматична сітка

A. Гострик

B. Аскарида

C. Кривоголовка

D. Волосоголовець

E. Карликовий цiп’як

 

3. Для вивчення локалiзацiї біосинтезу бiлка в клiтинах, мишi ввели мiченi амiнокислоти аланiн та триптофан. Бiля яких органел буде спостерiгатися накопичення мiчених амiнокислот?

A. Рибосоми

B. Гладенька ЕПС

C. Клiтинний центр

D. Лiзосоми

E. Апарат Гольджi

 

4. До гастроентерологiчного вiддiлення надiйшов хворий iз запаленням жовчних шляхiв. У порцiях жовчi виявлено рухомi найпростiшi грушоподібної форми, двоядернi, з опорним стрижнем- аксостилем. Яке протозойне захворювання дiагностується у хворого?

A. Лямблiоз

B. Амебiаз кишковий

C. Балантидiаз кишковий

D. Трихомоноз

E. Амебна дизентерiя

 

5. У загальному виглядi генетичний апарат еукарiот є таким: екзон–iнтрон–екзон. Така структурно-функцiональна органiзацiя гена зумовлює особливостi транскрипцiї. Якою буде про-i-РНК вiдповiдно до згаданої схеми?

A. Екзон-iнтрон-екзон

B. Екзон-екзон-iнтрон

C. Екзон-екзон

D. Iнтрон-екзон

E. Екзон-iнтрон

 

6. У дитини 6 мiсяцiв спостерiгається рiзке вiдставання в психомоторному розвитку, напади судом, блiда шкiра з екзематозними змiнами, бiляве волосся, блакитнi очi. У цiєї дитини найбiльш вiрогiдно дозволить встановити діагноз визначення концентрацiї у кровi та сечi:

A. Фенiлпiрувату

B. Триптофану

C. Гiстидину

D. Лейцину

E. Валiнду

 

7. До лiкаря звернувся хворий зi скаргами на непереносимiсть сонячної радiацiї. Мають мiсце опiки шкiри та порушення зору. Попереднiй дiагноз: альбiнiзм. Порушення обмiну якої амiнокислоти вiдзначається у цього пацiєнта?

A. Тирозин

B. Пролiн

C. Лiзин

D. Аланiн

E. Триптофан

 

8. У кровi хворого виявлено низький рiвень альбумiнiв та фiбриногену. Зниження активностi яких органел гепатоцитiв найбiльш вiрогiдно обумовлює це явище?

A. Гранулярна ендоплазматична сітка

B. Агранулярна ендоплазматична сiтка

C. Мiтохондрiї

D. Комплекс Гольджi

E. Лiзосоми

 

9. Пiд час огляду дитини педiатр вiдзначив вiдставання у фiзичному та розумовому розвитку. У сечi рiзко пiдвищений вмiст кетокислоти, що дає якiсну кольорову реакцiю з хлорним залiзом. Яке порушення обмiну речовин було виявлено?

A. Фенiлкетонурiя

B. Алкаптонурiя

C. Тирозинемiя

D. Цистинурiя

E. Альбiнiзм

 

10. У хворого на обличчi вугрi. Пiд час мiкроскопiї зіскобiв iз уражених дiлянок виявленi живi членистоногi розмiром 0,2-0,5 мм., якi мають витягнуту червоподiбну форму, чотири пари коротких кiнцiвок, що розташованi у середнiй частинi тiла. Який лабораторний дiагноз?

A. Демодекоз

B. Короста

C. Мiаз

D. Педикульоз

E. Фтирiоз

 

11. У жiнки 45 рокiв народився хлопчик з розщепленням верхньої щелепи (“заяча губа” та “вовча паща”). Пiд час додаткового обстеження виявленi значнi порушення з боку нервової,серцево-судинної систем та зору. При дослiдженнi карiотипу діагностовано трiсомiя по 13 хромосомi. Який синдром має мiсце у хлопчика?

A. Патау

B. Дауна

C. Клайнфельтера

D. Шерешевського-Тернера

E. Едвардса

 

12. Пiд час медико-генетичного консультування родини зi спадковою патологiєю виявлено, що аномалiя проявляється через поколiння у чоловiкiв.Який тип успадковування притаманний для цiєї спадкової аномалiї?

A. Х-зчеплене рецесивне

B. Аутосомне домiнантне

C. Аутосомне рецесивне

D. Х-зчеплене домiнантне

E. Y-зчеплене

 

13. Дослiджуються клiтини червоного кiсткового мозку людини, якi вiдносяться до клiтинного комплексу, що постiйно поновлюється. Яким чином у нормi утворюються цi клiтини?

A. Мiтоз

B. Бiнарний подiл

C. Шизогонiя

D. Мейоз

E. Амiтоз

 

14. У здорового подружжя народилась дитина з розщiлинами губи та пiднебiння, аномалiями великих пальцiв кистi та мiкроцефалiєю. Карiотип дитини: 47,18+. Який тип мутацiї спричинив цю спадкову хворобу?

A. Трисомiя за аутосомою

B. Моносомiя за аутосомою

C. Моносомiя за Х-хромосомою

D. Полiплоїдiя

E. Нулiсомiя

 

15. У жiнки, яка пiд час вагiтностi вживала алкогольнi напої, народилася глуха дитина iз розщiлинами верхньої губи I пiднебiння. Цi ознаки нагадують прояв деяких хромосомних аномалiй. Який процес призвiв до таких наслiдкiв?

A. Тератогенез

B. Канцерогенез

C. Мутагенез

D. Фiлогенез

E. Онтогенез

 

16. До лiкаря звернувся юнак 16 рокiв зi скаргами на свербiння мiж пальцями рук i на животi, яке посилюється вночi. Пiд час огляду на шкiрi виявленi тоненькi смужки сiрого кольору i дрiбнокрапковий висип. Який збудник найбiльш iмовiрно спричинив це захворювання?

A. Sarcoptes scabiei

B. Ixodes ricinus

C. Ornithidorus papillipes

D. Dermacentor pictus

E. Ixodes persulcatus

 

17. У 50-рiчної жiнки на мiсцi видаленого зуба регенерувала нова тканина. Якi органели клiтин, виходячи з їх функцiї, найбiльш активнi при вiдновленнi тканини?

A. Рибосоми

B. Центросоми

C. Постлiзосоми

D. Гладка ЕПС

E. Лiзосоми

 

18. У чоловiка, його сина та дочки вiдсутнi малi корiннi зуби. Така аномалiя спостерiгалася також у дiдуся по батькiвськiй лiнiї. Який найбiльш iмовiрний тип успадкування цiєї аномалiї?

A. Аутосомно-домiнантний

B. Аутосомно-рецесивний

C. Домiнантний, зчеплений з Ххромосомою

D. Рецесивний, зчеплений з Ххромосомою

E. Зчеплений з Y-хромосомою

 

19. Пiд час мiкроскопiї харкотиння хворого на пневмонiю випадково виявленi личинки. У кровi - еозинофiлiя. Який гельмiнтоз найбiльш iмовiрно наявний у хворого?

A. Аскаридоз

B. Ентеробiоз

C. Трихоцефальоз

D. Парагонiмоз

E. Опiсторхоз

 

20. В результатi iнтоксикацiї в епiтелiальнiй клiтинi слизової оболонки порожнини рота не синтезуються ферменти, що забезпечують сплайсинг. Яка причина припинення бiосинтезу бiлку у цьому випадку?

A. Трисомiя 13-ої хромосоми

B. Трисомiя 18-ої хромосоми

C. Трисомiя 21-ої хромосоми

D. Нерозходження статевих хромосом

E. Часткова моносомiя

 

22. До гастроентерологiчного вiддiлення надiйшов хворий iз запаленням жовчних шляхiв. У порцiях жовчi виявленi рухомi найпростiшi грушоподiбної форми, двоядернi, з опорним стрижнем-аксостилем. Яке протозойне захворювання дiагностується у хворого?

A. Лямблiоз

B. Амебiаз кишковий

C. Балантидiаз кишковий

D. Трихомоноз

E. Амебна дизентерiя

 

23. У медико-генетичнiй консультацiї 14-рiчнiй дiвчинцi встановлено дiагноз: синдром Шерешевського - Тернера. Який карiотип дитини?

A. 45, Х0

B. 46, ХХ

C. 47, ХХУ

D. 46, ХУ

E. 47, трисомiя за 13-ою парою

 

24. На практичному заняттi студенти вивчали забарвлений мазок кровi мишi, у якому було виявлено фагоцитованi лейкоцитами бактерiї. Якi органели клiтини завершують перетравлення цих бактерiй?

A. Лiзосоми

B. Мiтохондрiї

C. Гранулярна ендоплазматична сiтка

D. Апарат Гольджi

E. Рибосоми

 

25. До лiкаря звернулися декiлька пацiєнтiв з подiбними скаргами: слабкiсть, болi в животi, дiарея. Пiсля дослiдження фекалiй виявилось, що термiновiй госпiталiзацiї пiдлягає один з пацiєнтiв, у якого були виявленi цисти з чотирма ядрами. Для якого найпростiшого характернi такi цисти?

A. Дизентерiйна амеба

B. Балантидiя

C. Кишкова амеба

D. Трихомонада

E. Лямблiя

 

26. Тривалий вплив на органiзм токсичних речовин призвiв до значного зниження синтезу бiлкiв у гепатоцитах. Якi органели постраждали вiд iнтоксикацiї найбiльше?

A. Алкаптонурiя

B. Альбiнiзм

C. Цистинурiя

D. Порфiрiя

E. Гемолiтична анемiя

 

28. При вживаннi печива, цукерок у змiшанiй слинi тимчасово зростає рiвень лактату. Активацiя якого бiохiмiчного процесу призводить до цього?

A. Анаеробний глiколiз

B. Тканинне дихання

C. Аеробний глiколiз

D. Глюконеогенез

E. Мiкросомальне окислення

 

29. У клiтинах людини пiд дiєю ультрафiолетового випромiнювання вiдбулося пошкодження молекули ДНК. Реалiзувалася система вiдновлення пошкодженої дiлянки молекули ДНК по непошкодженому ланцюгу за допомогою специфiчного ферменту. Як називається це явище?

A. Репарацiя

B. Дуплiкацiя

C. Реплiкацiя

D. Iнiцiацiя

E. Термiнацiя

 

30. У людей пiсля тривалого фiзичнго навантаження виникає інтенсивний бiль у м’язах. Якi змiни в м’язах є найбiльш вiрогiдною причиною цього?

A. Ендонуклеаза

B. РНК-лiгаза

C. Праймаза

D. ДНК-полiмераза III

E. ДНК-гiраза

 

32. У хворого виявлено зниження вмiсту iонiв магнiю, якi потрiбнi для прикрiплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сiтки. Вiдомо, що це призводить до порушення бiосинтезу бiлка. Який саме етап бiосинтезу бiлка буде порушено?

A. Трансляцiя

B. Транскрипцiя

C. Реплiкацiя

D. Активацiя амiнокислот

E. Термiнацiя

 

33. Надмiрне оволосiння вушних раковин (гiпертрихоз) визначається геном, локалiзованим у Y-хромосомi. Цю ознаку має батько. Яка вiрогiднiсть народження хлопчика з такою аномалiєю?

A. 100%

B. 0%

C. 25%

D. 35%

E. 75%

 

34. У дiвчини виявлена диспропорцiя тiла, крилоподiбнi складки на шиї. При цитогенетичному дослiдженнi в ядрах лейкоцитiв не виявленi "барабаннi палички", а в ядрах букального епiтелiю вiдсутнi тiльця Барра. Який найбiльш вiрогiдний дiагноз?

A. Метафаза

B. Профаза

C. Анафаза

D. Телофаза

E. Iнтерфаза

 

36. До лiкаря звернулася хвора зi скаргами на розлади травлення, розлитий бiль у животi. При обстеженнi лiкарвиявив рiзко виражене зниження гемоглобiну в кровi. З опитування виявилося, що, пiд час проживання на Далекому Сходi, хвора часто вживала в їжу малосольну рибну iкру. Аналогiчний станвiдзначений у деяких родичiв, що проживають з нею. Яке захворювання дiагностував лiкар у цiєї хворої?

A. Дифiлоботрiоз

B. Ехiнококоз

C. Тенiоз

D. Трихiнельоз

E. Аскаридоз

 

37. У хворої дитини перiодично з’являються рiдкi випорожнення, iнодi бiльу дiлянцi живота, нудота, блювання. Зi слiв матерi, одного разу в дитини з блювотними масами видiлився гельмiнт веретеноподiбної форми, розмiром 20 см. Причиною такого стану може бути:

A. Аскаридоз

B. Трихоцефальоз

C. Анкiлостомоз

D. Дракункульоз

E. Трихiнельоз

 

38. Фенiлкетонурiя успадковується як аутосомно-рецесивна ознака. У здорових батькiв народилася дитина, хворана фенiлкетонурiю. Якi генотипи батькiв?

A. Аа х Аа

B. АА х АА

C. АА х Аа

D. Аа х аа

E. аа х аа

 

39. Дитина 10-ти мiсячного вiку, батьки якої брюнети, має свiтле волосся, дуже свiтлу шкiру та блакитнi очi. Зовнiшньо при народженнi виглядала нормально, але протягом останнiх 3 мiсяцiв спостерiгалися порушення мозкового кровообiгу, вiдставання в розумовому розвитку. Причиною такого стану може бути:

A. Фенiлкетонурiя

B. Галактоземiя

C. Глiкогеноз

D. Гостра порфiрiя

E. Гiстидинемiя

 

40. У грудної дитини спостерiгається забарвлення склер, слизових оболонок. Видiляється сеча, яка темнiє на повiтрi.В кровi та сечi виявлено гомогентизинову кислоту. Що може бути причиноюданого стану?

A. Алкаптонурiя

B. Альбiнiзм

C. Галактоземiя

D. Цистинурiя

E. Гiстидинемiя

 

41. У мазку дуоденального вмiсту хворого з розладом травлення виявлено найпростiших розмiром 10-18 мкм. Тiло грушоподiбної форми, 4 пари джгутикiв, у розширенiй переднiй частинi тiла два ядра, якi розмiщенi симетрично. Який вид найпростiших найбiльш вiрогiдний?

A. Лямблiя

B. Дизентерiйна амеба

C. Трихомонада

D. Кишкова амеба

E. Балантидiй

 

42. Альбiноси погано переносять вплив сонця - засмага не розвивається, а з’являються опiки. Порушення метаболiзму якої амiнокислоти лежить в основi цього явища?

A. Фенiлаланiн

B. Метiонiн

C. Триптофан

D. Глутамiнова

E. Гiстидин

 

43. Внаслiдок впливу γ-випромiнювання дiлянка ланцюга ДНК повернулася на180 градусiв. Яка з перелiчених видiв мутацiй вiдбулася в ланцюзi ДНК?

A. Iнверсiя

B. Делецiя

C. Дуплiкацiя

D. Транслокацiя

E. Реплiкацiя

 

44. У хворої симптоми запального процесу сечостатевих шляхiв. У мазку iз слизової оболонки пiхви виявлено великi одноклiтиннi органiзми грушоподiбної форми з загостреним шипомна задньому кiнцi тiла, великим ядром та ундулюючою мембраною. Якi найпростiшi знайденi в мазку?

A. T richomonas vaginalis

B. T richomonas hominis

C. T richomonas buccalis

D. T rypanosoma gambiense

E. Lamblia intestinalis

 

45. При аналiзi родоводу лiкар-генетик встановив, що хвороба зустрiчається в осiб чоловiчої та жiночої статей, не в усiх поколiннях, i що у здорових батькiв можуть народжуватися хворi дiти. Який тип успадкування хвороби?

A. Аутосомно-рецесивний

B. Аутосомно-домiнантний

C. Х-зчеплений домiнантний

D. Х-зчеплений рецесивний

E. Y-зчеплений

 

46. При дослiдженнi амнiотичної рiдини, одержаної пiд час амнiоцентезу (прокол амнiотичної оболонки), виявленi клiтини, ядра яких мiстять статевий хроматин (тiльце Барра). Про що це може свiдчити?

A. Демодекоз

B. Короста

C. Мiаз

D. Педикульоз

E. Фтирiоз

 

48. У жiнки, що має 0 (I) групу кровi,народилася дитина з групою кровi AB.Чоловiк цiєї жiнки має групу кровi A. Якi з наведених нижче видiв взаємодiї генiв пояснюють це явище?

A. Епiстаз рецесивний

B. Кодомiнування

C. Полiмерiя

D. Неповне домiнування

E. Комплементарнiсть

 

49. Пiдчас обстеження хлопчика 2-х мiсяцiв педiатр звернув увагу на те, що плач дитини схожий на котяче нявкання; мають мiсце мiкроцефалiя та вада серця. За допомогою цитогенетичного методу було встановлено карiотип – 46 ХY, 5р-. На якiй стадiї мiтозу дослiдили карiотип хворого?

A. Метафаза

B. Прометафаза

C. Профаза

D. Анафаза

E. Телофаза

 

50. У 50-рiчної жiнки на мiсцi видаленого зуба регенерувала нова тканина. Якi з наведених клiткових органел найбiльш активнi при вiдновленнi тканини?

A. Рибосоми

B. Центросоми

C. Постлiзосоми

D. Гладка ЕПС

E. Лiзосоми

 

51. У хворого встановлено попереднiй дiагноз - токсоплазмоз. Який матерiал було використано для дiагностики цiєї хвороби?

A. Кров

B. Фекалiї

C. Сеча

D. Дуоденальний вмiст

E. Харкотиння

 

52. У червоподiбному вiдростку виявлено гельмiнта бiлого кольору, завдовжки 40 мм з тонким ниткоподiбним переднiм кiнцем. У фекалiях знайденi яйця овальної форми з пробками на полюсах. Визначте видгельмiнта:

A. Волосоголовець

B. Гострик

C. Аскарида

D. Кривоголовка

E. Вугриця кишкова

 

53. Надмiрна волосатiсть вушних раковин (гiпертрихоз) визначається геном, локалiзованим у Y-хромосомi. Цю ознаку має батько. Яка вiрогiднiсть народження хлопчика з такою аномалiєю?

A. 100%

B. 0%

C. 25%

D. 35%

E. 75%

 

54. Дитина скаржиться на свербiж потиличної та скроневих дiлянок голови. Пiдчас огляду голови мати виявила поверхневi виразки внаслiдок розчухiв та гниди бiлого кольору на волоссi. Вкажiть збудника цього патологiчного стану:

A. Воша головна

B. Воша платяна

C. Блоха людська

D. Муха вольфартова

E. Воша лобкова

 

55. Студенти пiд час вивчення особливостей генетичного коду з’ясували, що є амiнокислоти, яким вiдповiдають по 6 кодонiв, 5 амiнокислот - 4 рiзнi кодони. Iншi амiнокислоти кодуються трьома або двома кодонами i тiльки двi амiнокислоти - одним кодоном. Вкажiть, яку властивiсть генетичного коду виявили студенти?

A. Надлишковiсть

B. Унiверсальнiсть

C. Колiнеарнiсть

D. Однонаправленiсть

E. Триплетнiсть

 

56. Дiвчина 16 рокiв звернулася до стоматолога з приводу темної емалi зубiв. При вивченнi родоводу встановлено, що вказана патологiя передається вiд батька всiм дiвчаткам, а вiд матерi 50% хлопчикiв. Для якого типу успадкування характернi цi особливостi?

A. Фенiлкетонурiя

B. Галактоземiя

C. Тирозиноз

D. Синдром Дауна

E. Муковiсцидоз

 

58. У батька та матерi широка щiлина мiж рiзцями є домiнантною ознакою. Обидва гомозиготнi. Яка генетична закономiрнiсть проявиться у їх дiтей?

A. Тенiоз

B. Тенiаринхоз

C. Гiменолепiдоз

D. Ехiнококоз

E. Фасцiольоз

 

60. У хворого на гепатоцеребральну дегенерацiю пiдчас обстеження виявлено дефект синтезу бiлка - церулоплазмiну. З якими органелами пов’язаний цей дефект?

A. Розходження хромосом

B. Спiралiзацiї хромосом

C. Цитокiнезу

D. Деспiралiзацiї хромосом

E. Тривалостi мiтозу

 

62. Iнтенсивнiсть пiгментацiї шкiри в людини контролюють кiлька незалежних домiнантних генiв. Встановлено, що при збiльшеннi кiлькостi цих генiв пiгментацiя стає iнтенсивнiшою. Який тип взаємодiї мiж цими генами?

A. Полiмерiя

B. Плейотропiя

C. Епiстаз

D. Кодомiнування

E. Комплементарнiсть

 

63. До лiкаря звернувся пацiєнт з приводу сильного свербежу шкiри, особливо мiж пальцями рук, у пахвових западинах, нижнiй частинi живота. Пiд час огляду шкiри хворого помiченi звивистi ходи брудно-бiлуватого кольору з крапинками на кiнцях. Для якого захворювання характернi такi клiнiчнi ознаки?

A. Скабiєс

B. Педикульоз

C. Дерматотропний лейшманiоз

D. Демодекоз

E. Мiаз

 

64. Якiй сумарнiй кiлькостi молекул АТФ еквiвалентне повне окиснення глюкози та спряження його з фосфорилюванням?

A. 38

B. 8

C. 12

D. 52

E. 58

 

65. Пiсля бiгу на коротку дистанцiю у нетренованих людей спостерiгається м’язова крепатура внаслiдок накопичення лактату. З посиленням якого бiохiмiчного процесу в органiзмi це може бути пов’язано?

A. Глiколiз

B. Глюконеогенез

C. Пентозофосфатний цикл

D. Лiпогенез

E. Глiкогенез

 

66. Хворi на пiгментну ксеродерму характеризуються аномально високою чутливiстю до ультрафiолетових променiв, результатом чого є рак шкiри внаслiдок нездатностi ферментних систем вiдновлювати ушкодження спадкового апарату клiтин. З порушенням якого процесу пов’язана ця патологiя?

A. Репарацiя ДНК

B. Генна конверсiя

C. Рекомбiнацiя ДНК

D. Генна комплементацiя

E. Редуплiкацiя ДНК

 

67. Пiд час електронно-мiкроскопiчного дослiдження слинної залози виявленi фрагменти клiтини, якi оточенi мембраною, мiстять конденсованi часточки ядерної речовини та окремi органели; запальна реакцiя, безпосередньо навколо цих клiтин, вiдсутня. Про який процес iде мова?

A. Апоптоз

B. Карiорексис

C. Коагуляцiйний некроз

D. Карiопiкноз

E. Карiолiзис

 

68. У клiтинi вiдбулася мутацiя першого екзону структурного гена. В ньому зменшилася кiлькiсть пар нуклеотидiв - замiсть 290 пар стало 250. Визначте тип мутацiї:

A. Делецiя

B. Iнверсiя

C. Дуплiкацiя

D. Транслокацiя

E. Нонсенс-мутацiя

 

69. У новонародженої дитини на пелюшках виявленi темнi плями, що свiдчать про утворення гомогентизинової кислоти. З порушенням обмiну якої речовини це пов’язане?

A. Тирозин

B. Галактоза

C. Метiонiн

D. Холестерин

E. Триптофан

 

70. У кровi дитини виявлено високий вмiст галактози, концентрацiя глюкози понижена. Спостерiгаються катаракта, розумова вiдсталiсть, розвивається жирове переродження печiнки. Яке захворювання має мiсце?

A. Галактоземiя

B. Цукровий дiабет

C. Лактоземiя

D. Стероїдний дiабет

E. Фруктоземiя

 

71. У мужчини 32-х рокiв високий зрiст, гiнекомастiя, жiночий тип оволосiння, високий голос, розумова вiдсталiсть, безплiддя. Попереднiй дiагноз - синдром Клайнфельтера. Що необхiдно дослiдити для його уточнення?

A. Карiотип

B. Лейкоцитарна формула

C. Сперматогенез

D. Група кровi

E. Родовiд

 

72. РНК, що мiстить вiрус iмунодефiциту людини, проникла всередину лейкоцита i за допомогою ферменту ревертази змусила клiтину синтезувати вiрусну ДНК. В основi цього явища лежить:

A. Зворотня транскрипцiя

B. Репресiя оперона

C. Зворотня трансляцiя

D. Дерепресiя оперона

E. Конварiантна реплiкацiя

 

73. Для вивчення локалiзацiї бiосинтезу бiлка в клiтинах, мишi ввели мiченi амiнокислоти аланiн та триптофан. Бiля яких органел буде спостерiгатися накопичення мiчених амiнокислот?

A. Рибосоми

B. Гладенька ЕПС

C. Клiтинний центр

D. Лiзосоми

E. Апарат Гольджi

 

74. У районах Пiвденної Африки у людей розповсюджена серпоподiбно-клiтинна анемiя, при якiй еритроцити мають форму серпа внаслiдок замiни в молекулi гемоглобiну амiнокислоти глутамiну на валiн. Чим викликана ця хвороба?

A. Генна мутацiя

B. Порушення механiзмiв реалiзацiї генетичної iнформацiї

C. Кросинговер

D. Геномнi мутацiї

E. Трансдукцiя

 

75. У хворого виявлено зниження вмiсту iонiв магнiю, якi потрiбнi для прикрiплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сiтки. Вiдомо, що це призводить до порушення бiосинтезу бiлка.Який саме етап бiосинтезу бiлка буде порушено?

A. Трансляцiя

B. Транскрипцiя

C. Реплiкацiя

D. Активацiя амiнокислот

E. Термiнацiя

 

76. При розтинi трупа новонародженого хлопчика виявленi полiдактилiя, мiкроцефалiя, незрощення верхньої губита твердого пiднебiння, а також гiпертрофiя паренхiматозних органiв. Вказанi вади вiдповiдають синдрому Патау.Яка найбiльш вiрогiдна причина даної патологiї?

A. Трисомiя 13-ої хромосоми

B. Трисомiя 18-ої хромосоми

C. Трисомiя 21-ої хромосоми

D. Нерозходження статевих хромосом

E. Часткова моносомiя

 

77. У хворої симптоми запального процесу сечостатевих шляхiв. У мазку iз слизової оболонки пiхви виявлено великi одноклiтиннi органiзми грушоподiбної форми з загостреним шипом на задньому кiнцi тiла, великим ядром та ундулюючою мембраною. Якi найпростiшi знайденi в мазку?

A. T richomonas vaginalis

B. T richomonas hominis

C. T richomonas buccalis

D. T rypanosoma gambien

E.

 

78. Хворий скаржиться на бiль у дiлянцi печiнки. При дослiдженнi жовчi, отриманої пiд час дуоденального зондування, виявленi жовтуватi яйця овальної форми, звуженi до полюсiв, на кiнцiодного полюсу знаходиться кришечка.Розмiри цих яєць найменшi серед яєцьусiх гельмiнтiв. Який найбiльш вiрогiдний дiагноз?

A. Опiсторхоз

B. Тенiоз

C. Тенiарiнхоз

D. Ехiнококоз

E. Дифiлоботрiоз

 

79. На практичному заняттi студенти вивчали забарвлений мазок кровi мишiз бактерiями, фагоцитованими лейкоцитами. Яка органела клiтини завершує перетравлення цих бактерiй?

A. Лiзосоми

B. Мiтохондрiї

C. Гранулярна ендоплазматична сiтка

D. Апарат Гольджi

E. Рибосоми

 

80. У жiнки з III (B), Rh− групоюкровi народилась дитина з II (A) групою кровi. У дитини дiагностовано гемолiтичну хворобу новонародженого внаслiдок резус-конфлiкту. Яка група кровi за системою AB0 та резусналежнiсть можливi у батька?

A. II (A), Rh+

B. I (O), Rh+

C. III (B), Rh+

D. I (O), Rh−

E. II (A), Rh−

 

81. Через кiлька днiв пiсля споживання копченої свинини у хворогоз’явилися набряки обличчя та повiк,шлунково-кишковi розлади, рiзке пiдвищення температури, м’язовий бiль. В аналiзi кровi рiзко виражена еозинофiлiя. Яким гельмiнтом могла заразитися людина через свинину?

A. Трихiнела

B. Гострик

C. Аскарида

D. Волосоголовець

E. Анкiлостома

 

82. У хворого з пiдозрою на одне з протозойних захворювань дослiджено пунктат лiмфатичного вузла. В препаратi, забарвленому за Романовським-Гiмзою, виявленi тiльця пiвмiсяцевої форми iз загостреним кiнцем, блакитною цитоплазмою, ядром червонного кольору. Яких найпростiших виявленов мазках?

A. Токсоплазми

B. Малярiйнi плазмодiї

C. Дерматотропнi лейшманiї

D. Вiсцеротропнi лейшманiї

E. Трипаносоми

 

83. У культурi клiтин, отриманих вiд хворого з лiзосомною патологiєю, виявлено накопичення значної кiлькостi лiпiдiв у лiзосомах. При якому з перелiчених захворювань має мiсце це порушення?

A. Хвороба Тея-Сакса

B. Подагра

C. Фенiлкетонурiя

D. Хвороба Вiльсона-Коновалова

E. Галактоземiя

 

84. Пiд час мiкроскопiї клiтин серцевого м’яза людини знайденi органели овальної форми, оболонка яких утворена двома мембранами: зовнiшня - гладенька, а внутрiшня утворюєкристи. Бiохiмiчно встановлена наявнiсть ферменту АТФ-синтетази. Якi органели дослiджувалися?

A. Мiтохондрiї

B. Лiзосоми

C. Рибосоми

D. Ендоплазматичний ретикулюм

E. Центросоми

 

85. При медичному оглядi юнакiв у деяких пiд пахвами були виявленi комахи розмiром 1,0-1,5 мм сiрого кольору, з коротким широким тiлом, що вкрито волосками. Якi комахи були виявленi?

A. Лобкова воша

B. Блоха

C. Головна воша

D. Постiльна блошиця

E. Коростяний клiщ

 

86. Вiдомi трисомна, транслокацiйна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференцiювати названi форми синдрому Дауна?

A. Цитогенетичний

B. Близнюковий

C. Генеалогiчний

D. Бiохiмiчний

E. Популяцiйно-статистичний

 

87. Дуже крупнi зуби - ознака, зчеплена з Y-хромосомою. У матерi зуби нормальної величини, а у її сина - дуже крупнi. Вiрогiднiсть наявностi дуже крупних зубiв у батька складає:

A. 100%

B. 75%

C. 50%

D. 25%

E. 12,50%

 

88. У дитини 8-ми мiсяцiв виявлено незарощення пiднебiння, цiлий ряд дефектiв з боку очей, мiкроцефалiя, порушення серцево-судинної системи. Цитогенетичнi дослiдження виявили 47 хромосом з наявнiстю додаткової 13-ої хромосоми. Який дiагноз можна встановити на пiдставi клiнiчних спостережень i цитогенетичних дослiджень?

A. Синдром Патау

B. Синдром "котячого крику"

C. Синдром Едвардса

D. Синдром Дауна

E. Синдром Клайнфельтера

 

89. До хiрургiчного вiддiлення лiкарнi надiйшов хворий з пiдозрою на абсцесс печiнки. Хворий тривалий час знаходився у вiдрядженнi в однiй з африканських країн i неодноразово хворiв на гострi шлунково-кишковi розлади. Яке протозойне захворювання може бути в хворого?

A. Амебiаз

B. Трипаносомоз

C. Лейшманiоз

D. Малярiя

E. Токсоплазмоз

 

90. Пiд час обстеження дитини 7-ми рокiв виявлено наступнi ознаки: низький зрiст, широке округле обличчя, близько розмiщенi очi iз вузькими очними щiлинами, напiввiдкритий рот. Дiагностовано також ваду серця. Цi клiнiчнi ознаки найбiльш характернi для хвороби Дауна. Вкажiть причину даної патологiї:

A. Трисомiя 21-ої хромосоми

B. Трисомiя 13-ої хромосоми

C. Трисомiя за Х-хромосомою

D. Часткова моносомiя

E. Нерозходження статевих хромосом

 

91. У генетичнiй лабораторiї пiд час роботи з молекулами ДНК бiлих щурiв лiнiї Вiстар замiнили один нуклеотид на iнший. При цьому отримали замiну лише однiєї амiнокислоти у пептидi. Такий результат буде наслiдком наступної мутацiї:

A. Трансверсiя

B. Делецiя

C. Дуплiкацiя

D. Змiщення рамки зчитування

E. Транслокацiя

 

92. На ринку батько купив свинину. Якою хворобою можуть заразитися члени сiм’ї, якщо це м’ясо не пройшло ветеринарний контроль?

A. Тенiоз

B. Тенiаринхоз

C. Гiменолепiдоз

D. Ехiнококоз

E. Фасцiольоз

 

93. При обстеженнi лiкарями санiтарно-епiдемiологiчної станцiї працiвникiв сфери громадського харчування нерiдко виявляється безсимптомне паразитоносiйство, коли клiнiчно здорова людина єджерелом цист, якi заражують iнших людей. Для паразитування якого збудника неможливе таке явище?

A. Дизентерiйна амеба

B. Малярiйний плазмодiй

C. Кишкова трихомонада

D. Дерматотропнi лейшманiї

E. Вiсцеротропнi лейшманiї

 

94. Вiдомо, що iнформацiю про послiдовнiсть амiнокислот у молекулi бiлка записано у виглядi послiдовностi чотирьох видiв нуклеотидiв у молекулi ДНК, причому рiзнi амiнокислоти кодуються рiзною кiлькiстю триплетiв вiд одного до шести. Як називається така особливiсть генетичного коду?

A. Виродженiсть

B. Унiверсальнiсть

C. Неперекривнiсть

D. Триплетнiсть

E. Специфiчнiсть

 

95. У клiтинах усiх органiзмiв присутнi безмембраннi органели, що складаються з двох неоднакових за розмiром частинок. Вони мають мiкроскопiчний розмiр та беруть участь у синтезi бiлкiв. Як називаються цi органели?

A. Рибосоми

B. Лiзосоми

C. Комплекс Гольджi

D. Клiтинний центр

E. Мiтохондрiї

 

96. На електроннiй мiкрофотографiї представлена клiтина, в якiй вiдсутнi ядерця та ядерна оболонка. Хромосоми вiльно розмiщенi, центрiоли мiгрують до полюсiв. У якiй фазi клiтинного циклу знаходиться клiтина?

A. Профаза

B. Анафаза

C. Метафаза

D. Телофаза

E. Iнтерфаза

 

97. У хворого 27-ми рокiв виявлено патологiчнi змiни печiнки та головного мозку. У плазмi кровi виявлено рiзке зниження, а в сечi пiдвищення вмiсту мiдi. Поставлено дiагноз – хвороба Вiльсона. Активнiсть якого ферменту в сироватцi кровi необхiдно дослiдити для пiдтвердження дiагнозу?

A. Церулоплазмiн

B. Карбоангiдраза

C. Ксантиноксидаза

D. Лейцинамiнопептидаза

E. Алкогольдегiдрогеназа

 

98. У хворого дiагностована алкаптонурiя. Вкажiть фермент, дефект якого є причиною цiєї патологiї:

A. Хвороба Тея-Сакса

B. Хвороба Вiльсона-Коновалова

C. Синдром Шерешевського-Тернера

D. Хвороба Нiмана-Пiка

E. Хвороба Мак-Аргдля

 

100. Проводиться вивчення максимально спiралiзованих хромосом карiотипу людини. При цьому процес подiлу клiтини припинили на стадiї:

A. Метафаза

B. Профаза

C. Iнтерфаза

D. Анафаза

E. Телофаза

 

101. Хвороба Хартнепа зумовлена точковою мутацiєю лише одного гена,наслiдком чого є порушення всмоктування амiнокислоти триптофану в кишечнику та реабсорбцiї її в ниркових канальцях. Це призводить до одночасних розладiв у травнiй i сечовидiльнiй системах. Яке генетичне явище спостерiгається в цьому випадку?

A. Плейотропiя

B. Комплементарна взаємодiя

C. Полiмерiя

D. Кодомiнування

E. Неповне домiнування

 

102. При диспансерному обстеженнi хлопчику 7-ми рокiв встановлено дiагноз - синдром Леша-Найхана (хворiють тiльки хлопчики). Батьки здоровi,але у дiдуся за материнською лiнiєю таке саме захворювання. Який тип успадкування захворювання?

A. II (IAI0) та III (IBI0)

B. II(IAIA) та III(IBI0)

C. I (I0I0) та IV(IAIB)

D. III(IBI0) та IV(IAIB)

E. I(I0I0) та III (IBIO)

 

105. При оглядi хворої лiкар-гiнеколог вiдмiтив симптоми запалення статевих шляхiв. У мазку, взятому iз пiхви виявлено овально-грушоподiбнi найпростiшi з шипом, з передньої частини яких вiдходять джгутики; наявна ундулююча мембрана. Яке захворювання пiдозрює лiкар у хворої?

A. Транскрипцiя

B. Процесiнг

C. Реплiкацiя

D. Трансляцiя

E. Репарацiя

 

107. Комплекс Гольджi виводить речовини iз клiтини завдяки злиттю мембранного мiшечка з мембраною клiтини. При цьому вмiст мiшечка виливається назовнi. Який процес тут проявляється?

A. Екзоцитоз

B. Ендоцитоз

C. Активний транспорт

D. Полегшена дифузiя

E. Жодна вiдповiдь невiрна

 

108. У хворого на обличчi вугри. Пiд час мiкроскопiї зi скрiбкiв iз уражених дiлянок виявленi живi членистоногi розмiром 0,2-0,5 мм, якi мають витягнуту червоподiбну форму, чотири пари коротких кiнцiвок, що розташованi у середнiй частинi тiла. Який лабораторний дiагноз?

A. Демодекоз

B. Короста

C. Мiаз

D. Педикульоз

E.

 

109. Для вивчення локалiзацiї бiосинтезу бiлка в клiтинах, мишi ввели мiченi амiнокислоти аланiн та триптофан. Бiля яких органел буде спостерiгатися накопичення мiчених амiнокислот?

A. Рибосоми

B. Гладенька ЕПС

C. Клiтинний центр

D. Лiзосоми

E. Апарат Гольджi

 

110. Було доведено, що молекула незрiлої i-РНК (про-i-РНК) мiстить бiльше триплетiв, чим знайдено амiнокислот у синтезованому бiлку. Це пояснюється тим, що трансляцiї у нормi передує:

A. Процесiнг

B. Iнiцiацiя

C. Репарацiя

D. Мутацiя

E. Реплiкацiя

 

111. У хворого виявлено зниження вмiсту iонiв магнiю, якi потрiбнi для прикрiплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сiтки. Вiдомо, що це призводить до порушення бiосинтезу бiлка.Який саме етап бiосинтезу бiлка буде порушено?

A. Трансляцiя

B. Транскрипцiя

C. Реплiкацiя

D. Активацiя амiнокислот

E. Термiнацiя

 

112. При дегельмiнтизацiї з фекалiями видiлився гельмiнт довжиною до 2 м. Тiло сегментоване, з маленькою голiвкою, на якiй є чотири присоски i гачки. Визначте вид гельмiнта:

A. Озброєний цiп’як

B. Неозброєний цiп’як

C. Карликовий цiп’як

D. Ехiнокок

E. Стьожак широкий

 

113. У чоловiка виявлено протозойне захворювання, при якому вражений головний мозок i спостерiгається втрата зору. При аналiзi кровi знайденi одноклiтиннi органiзми пiвмiсяцевої форми з загостреним кiнцем. Збудником цього захворювання є:

A. Токсоплазма

B. Лейшманiя

C. Лямблiя

D. Амеба

E. Трихомонада

 

114. Вживання тетрациклiнiв в першiй половинi вагiтностi призводить до виникнення аномалiй органiв i систем плода, в тому числi до гiпоплазiї зубiв, змiни їх кольору. До якого виду мiнливостi належить захворювання дитини?

A. Модифiкацiйна

B. Комбiнативна

C. Мутацiйна

D. Спадкова

E. Рекомбiнантна

 

115. Дiвчина 16-ти рокiв звернулася до стоматолога з приводу темної емалi зубiв. При вивченнi родоводу встановлено, що вказана патологiя передається вiд батька всiм дiвчаткам, а вiд матерi 50% хлопчикiв. Для якого типу успадкування характернi цi особливостi?

A. Трихомонада

B. Лейшманiя

C. Амеба

D. Балантидiй

E. Лямблiя

 

117. При обстеженнi лiкарями санiтарноепiдемiологiчної станцiї працiвникiв сфери громадського харчування нерiдко виявляється безсимптомне паразитоносiйство, коли клiнiчно здорова людина є джерелом цист, якi заражують iнших людей. Для паразитування якого збудника неможливе таке явище?

A. Дизентерiйна амеба

B. Малярiйний плазмодiй

C. Кишкова трихомонада

D. Дерматотропнi лейшманiї

E. Вiсцеротропнi лейшманiї

 

118. У пацiєнта пiсля обширного опiку залишився дефект шкiри. Для закриття дефекту на це мiсце хiрурги перемiстили шкiрний клапоть з iншої частини тiла цього ж хворого. Який вид трансплантацiї було здiйснено?

A. Аутотрансплантацiя

B. Експлантацiя

C. Алотрансплантацiя

D. Ксенотрансплантацiя

E. Гомотрансплантацiя

 

119. Вiдомо, що iнформацiю про послiдовнiсть амiнокислот у молекулi бiлку записано у виглядi послiдовностi чотирьох видiв нуклеотидiв у молекулi ДНК, причому рiзнi амiнокислоти кодуються рiзною кiлькiстю триплетiв вiд одного до шести. Як називається така особливiсть генетичного коду?

A. Виродженiсть

B. Унiверсальнiсть

C. Неперекриванiсть

D. Триплетнiсть

E. Специфiчнiсть

 

120. При дослiдженнi гельмiнтологiчними методами фекалiй хворого виявлено яйця овальної форми, коричневi, з горбкуватою зовнiшньою оболонкою. Встановiть вид гельмiнта:

A. Аскарида

B. Гострик

C. Волосоголовець

D. Цiп’як карликовий

E. Стьожак широкий