A. Окиснення органiчних речовин

B. Подiл ядра

C. Кросинговер

D. Дроблення

E.

 

154. У цитоплазмi клiтин пiдшлункової залози в процесi секреторного циклу в апiкальнiй частинi з’являються i зникають гранули секрету. До яких структурних елементiв можна вiднести цi гранули?

A. Включення

B. Мiкрофiламенти

C. Лiзосоми

D. Екзоцитознi вакуолi

E. Гранулярна ендоплазматична сiтка

 

155. У хворого дiагностована алкаптонурiя. Вкажiть фермент, дефект якого є причиною цiєї патологiї:

A. Оксидаза гомогентизинової кислоти

B. Фенiлаланiнгiдроксилаза

C. Глутаматдегiдрогеназа

D. Пiруватдегiдрогеназа

E. ДОФА-декарбоксилаза

 

156. Хворому призначено препарат з вираженими лiпофiльними властивостями. Яким буде головний механiзм його всмоктування?

A. Пасивна дифузiя

B. Фiльтрацiя

C. Активний транспорт

D. Пiноцитоз

E. Зв’язування з транспортними бiлками

 

157. Внаслiдок порушення розходження хромосом при мейозi утворилися: яйцеклiтина тiльки з 22 аутосомами i полярне тiльце з 24 хромосомами. Який синдром можливий у дитини при заплiдненнi такої яйцеклiтини нормальним сперматозооном (22 + X)?

A. Синдром Шерешевського-Тернера

B. Синдром Клайнфельтера

C. Трисомiя Х

D. Синдром Дауна

E. Синдром Едвардса

 

158. У людини пiд час активної фiзичної працi пiдвищується концентрацiя вуглекислоти в кровi. Це призводить до поглиблення та прискорення дихання, унаслiдок чого в кровi зменшується концентрацiя вуглекислоти та iонiв водню. Завдяки цьому пiдтримується:

A. Гомеостаз

B. Iмунiтет

C. Онтогенез

D. Ортабiоз

E. Анабiоз

 

159. При копрологiчному дослiдженнi у фекалiях хворої знайдено яйця дрiбних розмiрiв iз кришечкою. З анамнезу вiдомо, що жiнка часто вживає рибнi страви. Який сисун паразитує в органiзмi?

A. Котячий

B. Кров’яний

C. Легеневий

D. Печiнковий

E. Ланцетоподiбний

 

160. У хворого на гепатоцеребральну дистрофiю в сироватцi кровi знижений вмiст церулоплазмiну. Накопичення якого елемента в печiнцi, мозку та нирках спостерiгається у хворого?

A. Мiдь

B. Кальцiй

C. Натрiй

D. Калiй

E. Залiзо

 

161. До гiнеколога звернулася жiнка 28ми рокiв з приводу безплiддя. При обстеженнi знайдено: недорозвиненi яєчники i матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослiдженнi статевого хроматину у бiльшостi соматичних клiтин виявлено 2 тiльця Бара. Яка хромосомна хвороба найбiльш вiрогiдна у жiнки?

A. Синдром трипло-Х

B. Синдром Едвардса

C. Синдром Патау

D. Синдром Клайнфельтера

E. Синдром Шерешевського-Тернера

 

162. У хворого круглястi виразки на обличчi, запалення та збiльшення лiмфатичних вузлiв. Цi симптоми з’явилися пiсля укусiв москiтiв. Пiд час лабораторного дослiдження видiлень iз виразок на обличчi виявлено одноклiтиннi безджгутиковi органiзми. Який дiагноз найбiльш вiрогiдний?

A. Дерматотропний лейшманiоз

B. Токсоплазмоз

C. Короста

D. Мiаз

E.

 

163. B процесi ембрiогенезу епiтелiальний тяж, який має назву вестибулярної пластинки, дає початок розвитку присiнку порожнини рота. Який бiологiчний механiзм запрограмованої загибелi клiтин забезпечує утворення з епiтелiальної пластинки щiчно-губної борозни?

A. Апоптоз

B. Некроз

C. Мейоз

D. Паранекроз

E. Амiтоз

 

164. Дiвчина 15-ти рокiв була доставлена в лiкарню з запаленням червоподiбного вiдростка. У кровi – ознаки анемiї. У фекалiях виявлено яйця гельмiнта, якi мають лимоноподiбну форму (50х30 мкм), з "пробочками"на полюсах. Який вид гельмiнта паразитує у дiвчинки?

A. Волосоголовець

B. Гострик

C. Анкiлостома

D. Ехiнокок

E. Карликовий цiп’як

 

165. Хвороба Хартнепа зумовлена точковою мутацiєю лише одного гена, наслiдком чого є порушення всмоктуввання амiнокислоти триптофану в кишечнику та реабсорбцiї її в ниркових канальцях. Це призводить до одночасних розладiв у травнiй i сечовидiльнiй системах. Яке генетичне явище спостерiгається в цьому випадку?

A. Плейотропiя

B. Комплементарна взаємодiя

C. Полiмерiя

D. Кодомiнування

E. Неповне домiнування

 

166. При диспансерному обстеженнi хлопчику 7-ми рокiв встановлено дiагноз - синдром Леша-Найхана (хворiють тiльки хлопчики). Батьки здоровi, але у дiдуся за материнською лiнiєю таке ж захворювання. Який тип успадкування захворювання?