Анатомическое строение вторичного корня. Гистологический состав ксилемы.

Вторичное анатомическое строение корня у голосеменных и двудольных растений наблюдается в зоне проведения. При переходе к вторичному строению корня покровная ткань и кора разрушаются и сбрасываются. Из перицикла центрального цилиндра возникает перидерма (вторичная покровная ткань). Из камбия образуются вторичная ксилема и вторичная флоэма. В результате деятельности камбия первичная флоэма оттесняется кнаружи, а «звезда» первичной ксилемы остается в центре корня. Ее «лучи» сохраняются долго, иногда до конца жизни корня.

Тип стели – сифоностель.

В состав ксилемы входят гистологические элементы четырех типов: трахеиды, сосуды, паренхимные клетки и волокна.

Сосуды — характерные проводящие элементы ксилемы покрытосеменных. Они представляют собой очень длинные трубки, образовавшиеся в результате слияния ряда клеток, соединившихся «конец в конец». Каждая из клеток, образующих сосуд ксилемы, соответствует трахеиде и называется члеником сосуда.

Трахеиды — это одиночные лигнифицированные клетки веретеновидной формы. Концы соприкасающихся трахеид перекрываются так же, как и заостренные концы волокон склеренхимы. Это придает трахеидам механическую прочность и обеспечивает органам растения опору.

Древесинная паренхима ксилемы содержится как в первичной, так и во вторичной ксилеме, однако в последней ее количество больше и роль важнее. Клетки древесинной паренхимы, подобно любым другим паренхимным клеткам, имеют тонкие целлюлозные стенки и живое содержимое.

Древесинные волокна очень напоминают волокна склеренхимы; их торцевые стенки также перекрываются. В отличие от сосудов ксилемы древесинные волокна не проводят воду; поэтому у них могут быть гораздо более толстые стенки и более узкие просветы, а значит, они отличаются и большей прочностью, т. е. придают ксилеме дополнительную механическую прочность.

159. Особенности микроморфологического строения корнеплодов.

Микроскопическое строение корнеплодов

На постоянном препарате поперечного среза молодого корня моркови при малом увеличении обычно хорошо видна в самом центре двулучевая первичная ксилема (диархный пучок). От лучей первичной ксилемы отходят два радиальных луча паренхимы, а между ними размещаются два веерообразных участка вторичной ксилемы. Вокруг вторичной ксилемы расположен слой мелких клеток. Это камбий. Кнаружи от него – широкий слой вторичной коры, состоящий главным образом из паренхимы и небольшого числа ситовидных трубок с сопровождающими клетками. Паренхима вторичной коры и служит основным вместилищем запасных продуктов в корне моркови.

Делают схематичный рисунок поперечного среза корня, обозначив на нем первичную и вторичную ксилему, радиальный луч, камбий, флоэму, паренхиму вторичной коры, пробку.

При рассмотрении постоянного препарата поперечного среза молодого корня редьки находят в центре двулучевую первичную ксилему. От ее концов отходят два радиальных луча паренхимы, затем два участка вторичной ксилемы, слой камбия и, наконец, вторичная кора. Отмечают, что наибольшую площадь на поперечном срезе занимает неодревесневшая паренхима, расположенная внутрь от камбиального кольца, т.е. паренхима ксилемы и радиальных лучей. В этой паренхиме и находятся запасные продукты. Сосуды, окруженные кольцом одревесневшей паренхимы, расположены разрозненными группами по радиусам среди запасающей ткани.

Зарисовывают схематично поперечный срез корня, обозначают первичную и вторичную ксилему, радиальный луч, камбий, флоэму, паренхиму вторичной коры, пробку.

Сравнивая между собой вторичную структуру корнеплодов моркови и редьки, делают вывод, что оба они монокамбиальные. Однако у моркови большую часть корнеплода занимает вторичная кора, где и накапливаются запасные продукты. У редьки же вторичная кора маленькая, а большую часть корнеплода занимает ксилема, которая состоит в основном из неодревесневшей паренхимы, где откладываются запасные продукты.

На постоянном препарате поперечного среза молодого корня свеклы при малом увеличении в самом центре корня видна двулучевая первичная ксилема, к которой прилегают два участка вторичной ксилемы, разделенные радиальными участками паренхимы. Камбий вокруг ксилемы обычно уже незаметен, а прилегающие участки вторичной флоэмы видны довольно отчетливо. Таким образом, вторичное строение корня свеклы такое же, как и у других корнеплодов. Но вслед за вторичным наступает так называемое третичное изменение. Вокруг вторичной флоэмы на периферии корня благодаря делению клеток перицикла образуется слой паренхимных клеток. В этом слое один ряд клеток начинает делиться тангенциальными перегородками и становится новым слоем камбия, откладывающим внутрь ксилему, а кнаружи – флоэму в виде коллатеральных пучков, отделенных друг от друга прослойкой тонкостенной паренхимы. Одновременно в периферическом слое паренхимы образуется новое кольцо камбиальных клеток и т.д.

Таким образом жесткие слои, замеченные на поперечном разрезе корнеплода, являются ксилемой концентрических рядов проводящих пучков, а сочные широкие слои состоят из камбия, флоэмы и запасающей паренхимы. Корнеплод свеклы является поликамбиальным.

160.Анатомическое строение стелбя древесного растения на примере сосны.

В центре стебля находят небольшой участок тонкостенных паренхимных клеток. Это серцевина стебля.

К периферии от нее концентрическими слоями располагаются годичные кольца древесины (ксилемы). Они состовляют основной массив стебля. В древесине повсюду, но преимущественно в более темных (осенних) участках годичных колец, находятся смоляные ходы. Это схизогенные вместилища выделений. Стенки смоляных ходов выстланы живыми тонкостенными клетками. При большом увеличении отчетливо видно,что древесина состоит из однородных гистологических элементов - храхеид. Отмечают различия лишь по величине трахеид, которые закономерно повторяются в каждом кольце:в светлой части кольца расположены трахеиды тонкостенные, с малой полостью, сжатые в радиальном направлении (работа камбия летом и осенью). Первые из них выполняют проводящую функцию,вторые - главным образом механическую. На радиальных стенках крупных трахеид имеются окаймленные поры. Они свойственны только проводящим гистологическим элементам.

В общей массе трахеид легко обнаруживают радиальные полоски серцевинные лучи. Их образуют живые удлиненные паренхимные клетки, расположенные в один ряд. Один из серцевинных лучей идут от серцевины до коры (первичные лучи), другие начинаются от какого либо годичного кольца древесины и иногда не достигают коры (вторичные лучи). По серцевинным лучам осуществляется передвижение веществ в горизонтальном направлении.

Таким образом древесина сосны,как и у других хвойных,имеет весьма однородную примитивную организацию:ни сосудов,ни специализированных механических элементов (либриформа) у хвойных нет. А древесинная паренхима представлена только клетками смоляных кодов.

Границей между древесной и вторичной корой является камбий. Второчная кора состоит их вторичной и первичной флоэмы и перициклической зоны. Хорошо заметна довольно четкая граница между камбием и ксилемой. Напротив, между камбием и флоэмой наблюдают постепенный переход. Обращают внимание на внешнее сходство клеток камбия и ситовидных трубок. Последние во флоэме сосны не имеют сопровождающих клеток. Ситовидные трубки можно отличить по отсутствию густого содержимого,большим размерам и по утолщениям на радиальных стенках ситовидных трубок. Ситовидные трубки, распоогающиеся радиальными рядами,в периферической части флоэмы облитерированы (смяты). Между слоями мелких ситовидных трубок находятся более крупные округлые клетки лубяной паренхимы. Они содержат крахмал и другие запасные продукты.

Серцевинные лучи и во флоэме состоят из одного ряда клеток, однако более крупных, чем в ксилеме.

Кнаружи от флоэмы распологаются крупные клетки паренхимы первичной коры,среди которых заметны большие смоляные ходы.

Наконец, пробка состоит из слоев клеток с тонкими опробковевшими стенками,чередующихся со слоями клеток с толстыми одревесневшими стенками.

В результате исследования можно отметить две важные структурные особенности коры у сосны:отсутствие сопровождающих клеток у ситовидных трубок и наличие в первичной коре, как и в древесине,смоляных ходов.

161. Анатомическое строение стебля древесного растения на примере липы.

Стебель липы имеет типичное строение стебля двудольных древесных растений. Здесь представлены все важнейшие гистологические элементы.

Сначала знакомятся с общим планом строения стебля на поперечном срезе при малом увеличении. На препарате видно, что вокруг небольшого центрального участка серцевины распологаются концентрическими кругами годичные слои древесины, окрасившиеся от реактива в малиново-красный цвет. Вокруг древесины ясно заметна темная полоска камбия. За камбием распологается ряд трапеций,обращенных широким основаанием к камбию. Это флоэма. Участки флоэмы пересечены поперек прослойками склеренхимы, окрасившейся от реактива в розовый цвет. Между участками флоэмы распологаются треугольники паренхимы, обращённые вершиной к камбию, а основанием - к периферии. От вершины такого треугольника в древесину тянется радиальный ряд клеток с темным содержимым. Это серцевинный луч. В ксилеме он представлен одним рядом клеток. Участки флоэмы,паренхима серцевинных лучей,разделяющая участки флоэмы, и перициклическая зона состовляют вместе вторичную кору. Кнаружи от нее начинается первичная кора. В состав первичной коры входят:эндодерма, которая у древесных растений выражена слабо,по форме клеток она почти не отличима от следующей за ней паренхимы,состоящей из более или менее растянутых в тангенциальном направлении крупных клеток, в которых нередко попадаются друзы щавелево - кислого кальция; снаружи от паренхимы видна мелкоклеточная ткань с густым темным содержимым - пластинчатая колленхима. Сверху стебель покрыт пробкой, которая кажется сплошным слоем,благодаря темно - коричневой окраске клеточных стенок.

Делают схематичный рисунок в виде сектора. Схему распологают на листе так,чтобы справа осталось место для детальных рисунков отдельных участков тканей при большом увеличении.На схеме сначало отмечают расположение камбия,являющегося границей междудревесиной и флоэмой.Затем,начиная от периферии,проводят границы пробки,колленхимы,паренхимы,первичной коры,вторичной коры,древесины.При этоии строго следят за соблюдением масштаба.После этого проводят линии первичных сердцевидных лучей в древесине и показывают их расширение при переходе во флоэму.Очерчивают годичные кольца вторичнойксилемы.На рисунке отмечают пробку,первичную кору(колленхиму,паренхиму коры,эпдодерму),вторичную кору(перициклическую зону,флоэму,сердцевинные лучи),камбий,вторичную ксилему с годичными кольцами и сердцевинными лучами,первичную ксилему,скрдцевину.Выделяют центральный цилиндр,состоящий из вторичной коры,камбия,древесины,сердцевины.

Когда общий план строения стебля хорошо усвоен,переходят к более детальному изучению основных его блоков.Их рассматривают последовательно от периферии к центру,сначало при малом,затем при большом увеличении.При этом обращают внимание на гистологические элементы,из которых они состоят.

называемая перимедуллярная зона.