На последнем месяце внутриутробного развития

 

1. Наиболее частой причиной гипоталамического синдрома в возрасте 10-18 лет являются:

1) неврозы

2) травмы

Опухоли

4) энцефалиты

 

3. Наиболее информативными методами исследования при врожденной аномалии мозга Денди-Уокера являются:

Магнитно-резонансная томография

2) миелография

3) компьютерная томография

 

4. Клиническая картина ювенильной формы и формы Вестфаля при болезни Гентингтона включает:

1) Экстрапирамидную ригидность

2) акинезию

3) тремор покоя

Экстрапирамидную ригидность, акинезию

 

5. Аутосомно-доминантная мозжечковая атаксия отличается от атаксии Фридрейха

1) наличие патологических пирамидных симптомов

2) наличие глазодвигательных нарушений

Наличие глазодвигательных, пирамидных нарушений

4) нарушением походки

 

6. Тип наследования при гипокалиемическом периодическом параличе характеризуется как:

Аутосомно-доминантный

2) аутосомно-рециссивный

3) сцепленный с полом (через Х хромосому)

 

7. Тип наследования при синдроме Шегрена-Ларсенна характеризуется как:

1) аутосомно-доминантный

2) сцепленный с полом

Аутосомно-рециссивный

 

8. Рефлекс Робинзона и рефлекс Моро угасают в возрасте:

Месяцев

2) 4-5 месяцев

3) 11-12 месяцев

 

9. У новорожденных с любым сроком гестации окружность головы превышает окружность груди:

1) Не более 1 см

См

3) Более чем 3 см

 

10. К безусловным рефлексам новорожденных относятся:

1) карпорадиальный

2) брюшные

Верхний хватательный

4) защитный подошвенный

 

11. Врожденный порок развития черепа, который ведет к формированию неправильной формы головы с изменением ее размеров – это:

Краниостеноз

2) Микроцефалия

3) Макрокрания

 

12. Спонтанная двигательная активность у младенцев носит:

1) Пирамидный характер

Экстрапирамидный характер

3) смешанный характер

 

13. Нормальные показатели глюкозы (мг%) спинномозговой жидкости новорожденного

1) 20-170

2) 35-120

3) 45-180

 

14. Выпадение через костный дефект только мягких оболочек спинного мозга –э то:

Менингоцеле

2) скрытая расщелина позвоночника

3) менингомиелоцеле

 

15.Ангиоматоз мягких мозговых оболочек и сетчатки, приводящий к эпилептическим припадкам и глаукоме:

1) Синдром Блоха-Сульцбергера

Синдром Штурге-Вебера

3) Синдром Фанкони

4) Синдром Поттера

 

Сосудистые заболевания нервной системы. Отек мозга

 

1. Аневризма артерий мозга диаметром 3 мм может быть диагностирована с помощью
а) ангиографии
б) реоэнцефалографии
в) ультразвуковой допплерографии
г) компьютерной томографии
д) радиоизотопной сцинтиграфии

2. Для разрыва аневризм конвекситальных артерий мозга обязательны все перечисленные симп-томы, кроме
а) утраты сознания
б) головной боли
в) очаговых неврологических симптомов
г) менингеального синдрома

3. При неразорвавшейся аневризме основной артерии часто наблюдается синдром
а) верхней глазничной щели
б) наружной стенки кавернозного синуса
в) поражения сильвиевой борозды
г) поражения шпорной борозды
д) мостомозжечкового угла

4. При разрыве супратенториальной артериовенозной аневризмы чаще, чем при разрыве артери-альной аневризмы, происходит
а) истечение крови в цистерны основания мозга
б) развитие менингеального синдрома
в) развитие асимметричной гидроцефалии
г) развитие внутримозговой гематомы
д) утрата зрения и глазодвигательные расстройства

5. К этиотропной терапии атеросклеротической энцефалопатии относится назначение:

1) Вазоактивных средств

2) Антиагрегантов

3) Антикоагулянтов

4) Препаратов, нормализующих липидный обмен

 

6. Подключичный синдром обкрадывания возникает при закупорке:

1) Проксимального отдела подключичной артерии

2) Безымянной артерии

3) Дистального отдела подключичной артерии

И 2)

 

7. Что отличает симптоматику ишемии в бассейне внутренней сонной артерии от ишемии в вертебробазилярном бассейне:

1) двоение в глазах

2) альтернирующие синдромы

3)атаксия