Реакція Цінке застосовується для розкриття циклу

ІІ ФМ – 3

Модуль ІІІ

 

Питання, що оцінюються у 2 бали кожне.

 

Вітаміни

Загальні питання

 

1. До похідних поліокси-у-лактонів належить вітамін:

2. Якої групи вітамінів немає в хімічній класифікації:

3. До кальциферолів належить родина вітамінів:

4. Який з зазначених вітамінів з кислотними властивостями не належить до аліфатичних:

5. Яка група вітамінів є найчисельнішою:

6. Пангамова кислота це:

7. Пантотеноваа кислота це:

8. Вітаміни групи D належать до групи:

9. Реакції Собеля-Майєра та Шальтеггера використовуються для ідентифікації:

10. Який з цих вітамінів належить до ароматичних:

11. До похідних хроману належить:

12. До похідних піридину не належить:

Реакція Цінке застосовується для розкриття циклу

 

Аліфатичні. Аскорбінова кислота, пангамат і пантотенат кальцію

1. Аскорбінова кислота у етанолі:

2. У незворотному окисленні аскорбінова кислота перетворюється у:

3. У зворотному окисленні аскорбінова кислота перетворюється у:

4. Кислота аскорбінова з ферумом (II) сульфатом у присутності натрію гідрокарбонату утворює:

5. При додаванні до розчину кислоти аскорбінової по краплях розчину 2,6-дихлорфеноліндофенолу його синє забарвлення:

6. При титруванні лугом аскорбінова кислота поводиться як:

7. Аскорбінова кислота, реагуючи з нітратом срібла у середовищі азотної кислоти утворює:

8. За ДФУ кількісно аскорбінову кислоту титрують:

Пангамат кальцію за реакцією з хлоридом феруму (III) утворює сполуку

10. Пангамат кальцію у органічних розчинниках:

11. Пантотенат кальцію у органічних розчинниках:

12. Пантотенат кальцію із розчином купруму (II) сульфату в лужному середовищі утворює сполуку:

13. Пантотенат кальцію після лужного гідролізу з розчином феруму (ІП) хлориду утворює сполуку:

 

Аліциклічні. Ергокальциферол, ретинолу ацетат

 

1. Ергокальциферол у воді:

2. За ДФУ ергокальциферол кількісно визначають:

3. Ергокальциферол з розчином сурми (III) трихлориду в присутності ацетилхлориду утворює:

4. Хлороформний розчин ергокальциферолу при струшуванні з оцтовим ангідридом і сульфатною кислотою набуває забарвлення:

5. Реакцією Лібермана в ергокальциферолі визначають:

6. Ергокальциферол з гліцерин-1,3-дихлоргідрином дає забарвлення:

7. При кип'ятінні ергокальциферолу з бензольним розчином ваніліну або фурфуролу та додаванні перхлоратної кислоти виникає забарвлення:

Ретинолу ацетат з розчином сурми (III) хлоридом у хлороформному середовищі дає забарвлення

9. Ретинолу ацетат з алюмінію хлоридом дає забарвлення:

10. Ретинолу ацетат реагуючи з бромною водою:

 

Ароматичні. Вітамін К.

 

1. Вітамін К належить до похідних:

2. Вихідною речовиною для синтезу вікасолу є:

3. Вікасол у воді:

4. При взаємодії вікасолу з гідроксидом натрію утворюється:

5. При взаємодії вікасолу з гідроксидом натрію випадає осад сполуки:

6. При взаємодії вікасолу з хлористоводневою кислотою у середовищі етанолу утворюється:

При взаємодії вікасолу з кислотою сірчаною концентрованою відчувається запах

8. Кількісно вікасол визначають:

 

Вітаміни гетероциклічного ряду.

Токоферол, Рутин

 

1. Токоферол застосовують у формі:

2. Для отримання токоферолу застосовують фітол (у формі фітилброміду), який одержують з:

3. При окисленні токоферолу азотною кислотою утворюється:

4. Після лужного гідролізу токоферолу та додаванні кислоти сірчаної відчувається запах:

5. Кількісно токоферолу ацетат визначають:

Рутин у кристалічній формі забарвлений у

7. Рутин з ферум (III) хлоридом дає забарвлення (наявність фенольних груп):

8. При розчиненні рутину в розчині натрію гідроксиду з'являється забарвлення:

Піридоксин гідрохлорид з фосфорвольфрамовою кислотою реагує з

13. Піридоксин використовують у формі:

14. Піридоксин з з розчином FeCl₃ утворює:

 

Алкалоїди.

Загальні питання.

 

1. Алкалоїди одержали свою назву тому що вони:

2. Крім атомів вуглецю і водню в структуру алкалоїдів завжди входить:

3. Реактив Драгендорфа це:

4. Реактив Вагнера (Люголя) це:

5. Реактив Майєра це:

6. Реактив Марме це:

7. Реактив Маркі це:

8. Реактив Ердмана це:

9. Реактив Фреде це:

10. Реактив Вазіцкі це:

11. Реактив Зонненштейна це:

12. Реактив Шейблера це:

13. Реактив Бертрана це:

14. Яка ЛР не належить до алкалоїдів ациклічних та з екзоциклічним нітрогеном:

Алкалоїди – похідні пурину.

 

1. ЛЗ групи пурину є похідними:

2. Характерна реакція на всі пуринові ЛЗ називається:

3. При проведенні мурексидної проби на алкалоїди пуринового ряду одержується забарвлення:

4. Кофеїн з р-ном калію йодиду йодованим у присутності кислоти хлористоводневої дає:

5. Реакція кофеїну з ацетилацетоном і диметиламінобензальдегідом дає:

6. Кофеїн з розчином таніну утворює осад:

7. Кофеїн з HgCl₂ утворює осад:

8. При додаванні AgNO₃ до розчину теоброміну в аміаку за кімнатної температури утворюється

9. При кип’ятінні розчину AgNO₃ з розчину теоброміну в аміаку утворюється

10. Натрієва сіль теоброміну з розчином кобальту (II) хлориду забарвлюється:

11. Натрієва сіль теоброміну з розчином HgCl₂ утворює осад:

12. Натрієва сіль теофіліну з розчином кобальту (II) хлориду утворює осад:

13. Теофілін утворює з 2,6-дихлорхінонхлорімідом в боратному буферному розчині мероціаніновий барвник кольору:

14. Кількісно теофілін та теобромін визначають:

15. Етилендіамін в еуфіліні підтверджують реакцією з розчином купруму (II) сульфату, утворенням забарвлення:

16. Етилендіамін в еуфіліні підтверджують реакцією з 2,4-динітрохлорбензолом, утворенням осаду:

 

ІІ ФМ – 3

Модуль ІІІ

 

Питання, що оцінюються у 2 бали кожне.

 

Вітаміни

Загальні питання

 

1. До похідних поліокси-у-лактонів належить вітамін:

2. Якої групи вітамінів немає в хімічній класифікації:

3. До кальциферолів належить родина вітамінів:

4. Який з зазначених вітамінів з кислотними властивостями не належить до аліфатичних:

5. Яка група вітамінів є найчисельнішою:

6. Пангамова кислота це:

7. Пантотеноваа кислота це:

8. Вітаміни групи D належать до групи:

9. Реакції Собеля-Майєра та Шальтеггера використовуються для ідентифікації:

10. Який з цих вітамінів належить до ароматичних:

11. До похідних хроману належить:

12. До похідних піридину не належить:

Реакція Цінке застосовується для розкриття циклу