Мы поможем в написании ваших работ!
ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
|
Дезалкилирование, дезаминирование и десульфирование чужеродных соединений
Содержание книги
- Объекты химико-токсикологического анализа. Вещественные доказательсва
- Осмотр объектов исследования и определение некоторых их свойств
- Организация органов судебно-медицинской и судебно-химической экспертизы в СССР
- Правила судебно-химической экспертизы вещественных доказательств
- Акт судебно-химической экспертизы вещественных доказательств
- Классификация ядовитых и сильнодействующих веществ в токсикологической химии
- Отравления и их классификация
- Пути поступления ядов в организм
- Распределение ядов в организме
- Факторы, влияющие на токсичность химических соединений
- Физические и химические свойства большинства метаболитов
- Дезалкилирование, дезаминирование и десульфирование чужеродных соединений
- Другие метаболические превращения
- Разложение биологического материала после наступления смерти
- Глава III. Методы анализа, применяемые в токсикологической химии
- Основные количественные характеристики процессов экстракции
- Влияние различных факторов на экстракцию
- Микрокристаллоскопический анализ
- Применение микрокристаллоскопического метода в анализе.
- Глава IV. Ядовитые и сильнодействующие вещества, изолируемые из биологического материала перегонкой с водяным паром
- Аппараты для перегонки с водяным паром
- Фракционная перегонка веществ, содержащихся в дистиллятах
- Обнаружение синильной кислоты и цианидов
- Обнаружение этилового спирта в напитках и растворах методом газожидкостной хроматографии
- Количественное определение этилового спирта в крови и моче методом газожидкостной хроматографии
- Реакции, позволяющие отличить хлорпроизводные друг от друга
- Развитие методов выделения алкалоидов и других азотистых оснований из биологического материала
- Влияние рн среды на изолирование алкалоидов и других азотистых оснований из биологического материала
- Влияние состава извлекающих жидкостей на изолирование алкалоидов и других азотистых основании из биологического материала
- Влияние подкисленной воды и подкисленного спирта на извлечение примесей, переходящих в вытяжки из биологического материала
- Очистка вытяжек из биологического материала от примесей
- Обнаружение ядовитых веществ, изолируемых подкисленной водой или подкисленным этиловым спиртом
- Метод выделения токсических веществ, основанный на изолировании их водой, подкисленной серной кислотой
- Количественное определение барбитуратов
- Обнаружение этаминала-натрия по УФ- и ИК-спектрам.
- Обнаружение салициловой кислоты
- Обнаружение фенацетина по УФ- и ИК-спектрам.
- Получение хлороводорода и насыщение им хлороформной вытяжки проводят под тягой.
- Фотоколориметрическое определение анабазина
- Выделение хлордиазепоксида из биологического материала.
- Связывание «металлических ядов» биологическим материалом
- Сухое озоление и сплавление органических веществ
- Окислители, применяемые для минерализации органических веществ
- Разрушение биологического материала азотной и серной кислотами
- Реактивы, применяемые в дробном анализе «металлических ядов» для маскировки ионов
- Реакции, применяемые в химико-токсикологическом анализе для обнаружения ионов металлов
- Обнаружение ионов бария в его соединениях
- Исследование минерализатов на наличие висмута
- Исследование минерализатов на наличие соединений марганца
- Исследование минерализата на наличие сурьмы
Ряд чужеродных соединений в организме под влиянием соответствующих ферментных систем подвергается дезаминированию, дезалкилированию и десульфированию.
Дезалкилирование (деалкилирование). При дезалкилирова-нии происходит отщепление алкильных групп, находящихся в молекулах чужеродных соединений. Наиболее часто дезалкилированию подвергаются соединения, содержащие алкильные группы при атомах кислорода, азота и серы. В зависимости от этого процессы отщепления алкильных групп подразделяются на О-, N- и S-дезалкилирование. При дезалкилировании указанных соединений образуются соответствующие фенолы, амины и тиолы (тиофенолы, тиоспирты).
О-Дезалкилирование. Процесс О-дезалкилирования можно показать на примере фенацетина. При О-дезалкилировании фенацетина образуется парацетамидофенол (парацетамол) и аце-тальдегид:
Путем О-дезалкилирования в организме происходит превращение кодеина в морфин.
N-дезалкилирование. Чужеродные соединения, являющиеся вторичными и третичными аминами, в организме подвергаются N-дезалкилированию. В результате этого образуются соответствующие амины и альдегиды. Так, диметиланилин метаболизируется с образованием метиланилина, превращающегося в анилин и формальдегид:
В организме N-дезалкилированию подвергаются морфин и его производные. При N-дезалкилировании морфина образуются норморфин и формальдегид:
S-дезалкилирование. Под влиянием соответствующих ферментов тиоэфиры подвергаются S-дезалкилированию с образованием тиоспиртов и альдегидов:
RSCH 3 ---> RSH + HCHO.
Дезаминирование. Ряд чужеродных соединений, содержащих первичные аминогруппы, под влиянием ферментов подвергается дезаминированию. В результате этого от молекулы вещества отщепляется аминогруппа в виде аммиака. Одним из препаратов, подвергающихся дезаминированию, является фенамин, который под влиянием ферментов печени превращается в фенилацетон и аммиак:
Многие другие чужеродные соединения, содержащие первичную аминогруппу, также подвергаются дезаминированию в организме.
Десульфирование. Некоторые чужеродные соединения, содержащие атомы серы (инсектициды, тиобарбитураты, производные фенилтиомочевины и др.), под влиянием ферментов превращаются в соответствующие кислородные аналоги. В таких соединениях атомы серы замещаются атомами кислорода. Процесс десульфирования чужеродных соединений в организме можно показать на примере тиобарбитала:
|
