Серодиагностика бактериальных, вирусных, грибковых и протозойных инфекций

1. Перечислите антигены, участвующие в реакции агглютинации:

*а) взвесь убитых бактерий

б) растворимые антигены

в)экстракты бактерий

2. Перечислите антигены, участвующие в реакции преципитации:

а) взвесь убитых бактерий

б) фракции бактерий

*в) растворимые антигены

3. Механизм реакции агглютинации:

*а) образование иммунного комплекса АГ + AT

*б) образование мелкозернистого осадка

в) образование осадка на границе двух сред

4. Механизм реакции преципитации:

а) взаимодействие эритроцитов с ат с образованием осадка

*б) образование иммунного комплекса и выпадение плотного осадка

*в) образование иммунного комплекса и образование помутнения на границе двух прозрачных сред

5. Типы фагоцитирующих клеток:

*а)гистиоциты

*б) купферовские клетки

в) эритроциты

*г)гранулоциты

*д) моноциты

6. Чем заканчивается завершенный фагоцитоз?

а) сборка антигена в клетке

б) выход антигена из клетки

*в) лизис антигена с помощью лизосомальных ферментов

7. По какому механизму осуществляется внешний фагоцитоз?

а) выделение некротоксина

б) выделение лимфотоксина

*в) выделение лизосомальных ферментов

8. В какой реакции участвуют опсонины?

а) агглютинации

б) преципитации

в) РСК

г) нейтрализации

*д) фагоцитоза

9. Механизм РСК:

*а) образование иммунного комплекса

б) склеивание эритроцитов

*в)активация комплемента

г) гемолиз эритроцитов

10. Какие диагностикумы используются в РСК

*а) экстракты

б)эритроцитарный диагностикум

в) бактериальный диагностикум

*г) вирусный диагностикум

11. Что используется в качестве индикаторной системы в РСК

а) хромоген

б) гемолитическая сыворотка

*в) гемолитическая система

12. Механизм реакции лизиса:

а) взаимодействие аг с ат

б) образование комплекса на клеточной мембране

*в) активация комплемента на мембранном комплексе аг+ат

 

13. Реакция нейтрализации на животных обычно используется с целью:

а) серодиагностики

б) титрования анатоксинов

*в) индикации токсинов в исследуемом материале

14. По какому механизму протекает радиальная иммунодиффузия:

а) нейтрализации

*б) преципитации

в) агглютинации

15. Какие реакции относятся к реакциям иммунофлюоресценции:

а) Кана

*б) Кунса

в) Вассермана

г) Манчини

16. Какая иммунная реакция по механизму
относится к реакциям пре­ципитации:

а) Кунса

б) Видаля

*в) Манчини

17. В каком случае подтверждается диагноз
бактериальной инфекции, если титр антител:

а) 1/160

б) 1/40

*в) 1/240

*г) 1/200

18. Подтверждаем ли диагноз вирусной инфекции,
если титр антител 1 сыворотки - 1/40,
2 сыворотки - 1/200:

*а) да

б) нет

19. Подтверждаем ли диагноз бактериальной
инфекции, если титр анти­тел 1 сыворотки - 1/200,
2 сыворотки - 1/400:

*а) да

б) нет

20. Практическое использование реакции флокуляции:

а) определение вида возбудителя

б) определение токсигенности выделенной культуры

*в) титрование антитоксических единиц сыворотки

21. Практическое использование реакции преципитации:

*а) для определения классов иммуноглобулинов

б) для идентификации гемагглютинирующих вирусов

в) для определения титра антител

22. С какой целью используется реакция агглютинации:

а) для определения токсигенности выделенной культуры

*б) для определения титра ат

*в) для определения вида возбудителя

23. Практическое использование реакции Манчини:

а) для титрования антигенных единиц анатоксина

*б) для определения концентрации классов иммуноглобулинов

в) для определения вида возбудителя

24. С какой целью используются сухие люминисцентные сыворотки против иммуноглобулинов?

*а) для определения возбудителя

б) для постановки кожно-аллергических проб

в) для определения степени напряженности иммунитета

25. С какой целью используется агглютинирующая адсорбирующая сы­воротка?

а) для ориентировочной идентификации возбудителя

б) для постановки кожно-аллергической пробы

в) для определения степени напряженности иммунитета

*г) для окончательной идентификации возбудителя

26. С какой целью используется биопрепарат антитоксическая диагнос­тическая сыворотка?

а) для определения степени напряженности иммунитета

б) для определения вида возбудителя

в) для постановки кожно-аллергических проб

*г) для определения токсигенности выделенной культуры

27. С какой целью используется антиген Вассермана:

а) для идентификации возбудителя

*б) для определения титра антител

в) для экспресс диагностики

28. Какой диагностикум используется в реакции преципитации:

*а) антиген Кана

б)эритроцитарный

в) вирусный

29. Какой диагностикум используется в реакции агглютинации:

а)эритроцитарный

б) вирусный

*в) диагностикум тифа "О"

30. Какой диагностикум используется в РСК:

а)эритроцитарный

*б) экстракт бактерий

в) анатоксин

31. Какой материал используется для серодиагностики:

а) гной

б) мокрота

*в) сыворотка крови

32. В каком случае будет положительный результат РСК:

а) образования агглютината

*б)задержка гемолиза эритроцитов

в) выраженный гемолиз

33. Чему равен опсоно-фагоцитарный индекс:

а) среднему количеству микробов, поглощенных одним лейкоци­том, обработанным иммунной сывороткой

*б) частному от деления фагоцитарных индексов здорового чело­века и иммунного человека

34. В каком случае реакция преципитации в агаре оценивается положительно:

*а) появление кольца или линии преципитата

б)гемолиз эритроцитов

в) образование осадка

35. В каком случае будет положительный результат реакции агглютинации:

*а) проявление осадка в виде мелких зерен

б) гемолиз эритроцитов

в) задержка гемолиза эритроцитов

36. Какие компоненты участвуют в РПГА:

а) вирусный диагностикум

*б) эритроцитарный диагностикум

*в) физиологический раствор

*г) иммунная сыворотка

37. Какие компоненты участвуют в реакции нейтрализации:

а) бактерии

*б) токсины бактерий

*в) живые мыши

*г) диагностические сыворотки

38. Какие компоненты участвуют в ИФА:

*а) сыворотка иммунная

*б) антиген

*в) хромоген

г) диагностикум вирусный

*д) антитела против иммуноглобулинов меченные ферментом

39. Практическое использование ИФА:

*а) для определения антител в сыворотке

б) для определения концентрации гормонов

в) для определения токсигенности выделенной культуры

40. Н-антиген бактерий - это антиген:

*а) жгутиковый

б) соматический

в) капсульный

41. Местный иммунитет на поверхности слизистых ободочек обуслов­лен иммуноглобулинами:

*а) А

б) М

в) g

г) Д

д) Е

42. 0-антиген бактерии - это антиген:

а) жгутиковый

*б) соматический

в) капсульный

43. При первичном иммунном ответе первыми появляются иммуноглобулины:

а) А

*б) М

в) G

г) Д

д) Е

44. Для постановки РИФ двухэтапным методом необходимы:

*а) кроличья сыворотка искомого аг

б) люминисцентная сыворотка против искомого аг

*в) люминисцентная сыворотка против иммуноглобулина кролика

45. Для постановки РСК в качестве источника комплемента использу­ется:

а) сыворотка барана

*б) сыворотка морской свинки

*в) кровь морской свинки

г) любая сыворотка

46. К реакциям с использованием меченных AT^J-131 относят:

а) РНГА

б) ИФА

в) реакцию преципитации

г) РИФ

*д) РИА

47. В реакции РСК участвуют аг:

а) растворимые

б) корпускулярные

*в) молекулярные

г) любые

48. Титром преципитирующей сыворотки называется:

*а) минимальное количество аг, которое можно выявить с ее помо­щью

б) максимальное разведение сыворотки, при котором еще идет РП

в) разведение сыворотки, при котором выпадает наибольшее ко­личество преципитата

49. Больше всего содержится иммуноглобулинов:

а) А

б)М

*в)G

г)Д

д)Е

50. Секреторные иммуноглобулины А отличаются от циркулирующих иммуноглобулинов А:

а) антигенной специфичностью

б) строением L цепи

*в) наличием S-фрагмента

51. Для постановки реакции агглютинации с целью серодиагностики необходимо иметь:

*а) диагностикум

б) эритроцитарный диагностикум

в) диагностическую сыворотку

г) гемолитическую сыворотку

д) комплемент

*з) исследуемую сыворотку

52. Для постановки РПГА с целью серодиагностики необходимо иметь:

а) диагностикум

*б) эритроцитарный диагнстикум

в) диагностическую сыворотку

г) гемолитическую сыворотку

*д) исследуемую сыворотку

53. Для постановки РСК с целью серодиагностики необходимо иметь:

*а) диагностикум

б) эритроцитарный диагностикум

в) диагностическую сыворотку

*г) гемолитическую сыворотку

*д) комплемент

*ж) эритроциты барана

*з) исследуемую сыворотку

54. Антиген Кана содержит:

а) взвесь убитых бактерий

б) взвесь убитых вирусов

в) анатоксин

*г) белковый коллоидный раствор

55. Выберите операции, необходимые для обнаружения ат иммуноферментным методом и установите их правильную последовательность:

а) внесение исследуемого материла (сыворотки)

б) промывка лунки

в) внесение комплемента

г) внесение сыворотки, меченной ферментом

д) оценка изменения окраски

ж) внесение субстрата (хромогена)

з) адсорбция антител на стенках лунки

к) внесение эритроцитов, нагруженных ферментом

Ответ: б→а→б→г→б→ж→д

56. Установите конечный результат положительной реакции РПГА:

а) образование хлопьев (зерен) с просветлением суспензии

б) помутнение

*в) зонтик

г) задержка гемолиза

д) пуговка

ж)гемолиз

з) изменение окраски

57. Установите конечный положительный результат реакции ИФА:

а) образование хлопьев (зерен) с просветлением суспензии

б) помутнение

в) зонтик

г)задержка гемолиза

д) пуговка

ж)гемолиз

*з) изменение окраски

 

58. Установите соответствие:

Группы антигенов. — Виды антигенов.

1). антигены бактерий а). O-антиген

2). антигены вирусов б). система AB0 1агд 2вз 3бж 4ие 5к

3). изоантигены в). капсид

4). гетероантигены г). Vi-антиген

5). антигены гистосовместимости д). H-антиген

е). Rh-фактор

ж). система MNS

з). гемагглютинин (ГА)

и). M-протеин

к) HLA (я сама этот вариант добавила)

 

59. Установите соответствие:

Тип реакции - Положительный результат

1. РА (агглютинации) а) образование хлопьев с просветлением суспензии

2. РП (преципитации) б) задержка гемолиза

3. РСК (связывания комплемента) в) помутнение

4. РПГА (пассивной гемагглютинации) г) зонтик 1а 2в 3б 4г 5д 6е

5. РТГА (торможения гемагглютинации) д) пуговка

6. ИФА (иммуноферментный анализ) е) изменение окраски

 

60. Установите соответствие:

Тип иммунной реакции - Механизм:

1. РА а) I фаза Аг + Ат (растворимый)

2. РП II фаза - помутнение на границе двух прозрачных сред

3. РН б) I фаза Аг + Ат (клеточный)

4. РСК II фаза - мелкозернистый взвешенный осадок

5. ИФА в) I фаза Аг (токсин) + Ат

6. РИА II фаза - нейтрализация токсина антитоксином

7. РПГА г) I фаза Аг (молекулярный) + Ат + С

8. РТГА II фаза + гемолитическая система результат: задержка гемолиза

8. РН на культуре клеток д) I фаза Аг (молекулярный) + Ат

II фаза + антиглобулин меченый ферментом

III фаза + хромоген результат: окрашивание

е) I фаза

 

Э АГ АТ

II фаза - выпадение осадка в виде зонтика

ж) I фаза

 

АГ АТ

II фаза Y¹³¹ Результат: щелчки на счетчике

 

з)

 

АГ АТ АГ

1б 2а 3в 4г 5д 6ж 7е 8и 9з

заражение культуры клеток

 

 

ЦПД- ЦПД+

цветная проба - цветная проба +

и)

АГ +АТ + эритроциты результат

 

«пуговка» – задержка гемаглютинации

 

61. Установите последовательность:

Постановка реакции линейной агглютинации: в → б → а

а) учет результатов

б) внесение диагностикума

в) приготовление разведений сыворотки больного

 

62. Постановка реакции связывания комплемента (РСК):

а) разведение сыворотки больного

б) добавление комплемента а → в → б → г → д

в) внесение молекулярного антигена

г) добавление гемолитической системы

д) оценка результатов

 

63. Постановка ИФА для определения антител: в → а → г → б → е → д

а) внесение сыворотки больного

б) промывка пластины и добавление хромогена

в) промывка пластины с адсорбированным антигеном

г) промывка пластины и внесение антиглобулина, меченого ферментом

д) оценка изменений цвета окрашивания

е) добавление серной кислоты

 

63. Постановка РИА для определения Hbs Ag:

а) добавление антител к Hbs Ag в → а → г → б

б) учет результатов в радиоактивном счетчике

в) внесение материала больного (кровь)

г) внесение Hbs Ag ^J131

 

65. Оцените результаты иммунной реакции:

I. РПГА с дизентерийным диагностикумом положительна в титре 1/400.

II. РПГА с дизентирийным диагностикумом положительна до титра 1/50.

III. РПГА с дизентерийным диагностикумом положительна: на 3 день заболевания в титре 1/50, а на 10 день - 1/200.

IV. РПГА с дизентерийным диагностикумом положительна в титре 1/100 в I сыворотке и через 14 дней - 1/100.

Оценку проводим на основании: __________1а 2в 3б 4б___(1а 2в 3б 4в)______________________________

а) диагностического титра

б) нарастания титра антител

в) определения антител

Результаты свидетельствуют в пользу: _________1-1 2-3 3-1 4-4_(1-1 2-2 3-1 4-3)___________________

1) наличия острого заболевания

2) отсутствия заболевания

3) ранее перенесенного заболевания

4) бактерионосительства

 

Частная бактериология

 

1. Выберите возбудителей ОКИ:

1). Staphylococcus epidermidis

2). Enterococcus faecalis

*3). Shigella Flexneri

4). Corynobacteriu diphtheriae

*5). Escherichia coli 0-55

*6). Vibrio cholerae

*7). Salmonella typhi

*8). Salmonella enteriditis

*9). Clostridium botulinum

2. Выберите возбудителей гнойно-септических инфекций:

*1). Escherichia coli

2). Shigella sonnei

3). Salmonella typhi

*4). Staphylococcus aureus

*5). Klebsiella pneumoniae

6). Corynebacterium diphtheriae

7). Mycobacterium tuberculosis

*8). Streptococcus pyogenes

*9). Clostridium perfringens

*10). Candida albicans

11). Bordetella pertussis

*12). Penicillium notatum

 

3. Установите правильную последовательность проведения бактериологической диагностики при брюшном тифе в первую неделю болезни:

1. Посев на висмут-сульфит агар 2 → 1 → 4 → 3 → 5 → 6

2. Посев крови на желчный бульон

3. Разложение 3^х сахарного агара: глюкоза, лактоза, H₂S +

4. Черные колонии с металлическим блеском пересеваем на среду Клиглера

5. Постановка реакции агглютинации на стекле с сальмонеллезными сыворотками

6. Определение чувствительности к антибиотикам

Установите последовательность:

4. Бактериологическое исследование при дизентерии:

а) Лактозонегативные колонии пересеваем на среду 3х сахарный агар

б) Постановка РА чистой культуры с поливалентной дизентерийной сывороткой

в) Биохимическая активность: глюкоза к сыворотке; лактоза -, H2S -.

г) Посев фекалий на среду Плоскирева и Левина

д) Постановка РА с типовыми дизентерийными сыворотками г→а→в→ж→б→д→е→з→и

е) РА положительна с сывороткой Флекснера

ж) Фаготипаж с дизентерийными бактериофагами

з) Выделена Shigella Flexuer

и) Определить чувствительность к антибиотикам

5. Бактериологическое исследование при стафилококковой пневмонии: д→в→г→а→б→е→ж→и

а) посев на скошенный агар

б) чистую культуру стафилококка сеют на ЖСА, маннит в анаэробных условиях и на цитратную кроличью плазму

в) S-колонии с -гемолизом

г) Приготовление мазка, окраска по Граму и микроскопия, Грам + Staphylococcus

д) Мокрота засевается на кровяной агар

е) Колонии с венчиком помутнения, Плазмокоагулаза +, маннит анаэробно +

ж) Выделены S.aureus

з) Выделен S.Epidermidis

и) Определить чувствительность чистой культуры к антибиотикам

6. Заполните пропуски:

Ход бактериологического исследования, если при исследовании мокроты выделен Streptococcus pneumoniae.

 

посев на: Выделение чистой культуры. Пересев на:

Мокрота ® е ® в

 

Идентификация: 1). по морфологии ® Мазок: г

2). по культуральным признакам ® а

3). биохимическая активность ® б, д

4). по антигенной структуре ® ж

5). факторы агрессии ® з, к

а). S-мелкие колонии с зоной зеленящего гемолиза

б). лизис на 10% желчи

в). сахарный бульон

г). Грам + диплококки с капсулой

д). инулин до К

е). кровяной агар

ж). реакция набухания капсулы с пневмококковыми сыворотками I, II, III типа

з). a₂-гемолиз

ж). антифагин

к). Грам + кокки цепочками

 

7. Заполните пропуски:

Ход бактериологического исследования, если из гноя выделен Staphylococcus aureus.

 

посев на: мазок пересев на:

Гной ® е ® в ® г ®

 

Идентификация:

морфология в

культуральные признаки а

биохимическая активность ж

факторы агрессии б, д, з

фаготипаж и

 

а). S - колонии с b-гемолизом ж). маннит в анаэробных условиях

б). b-гемолиз з). лецитовителлаза

в). Грам + кокки гроздьями и). метод стерильного пятна

г). скошенный агар к). Грам + кокки цепочками

д). плазмокоагулаза

е). кровяной агар

 

8. Заполните схему лабораторной диагностики, если из мочи выделена Escherichia coli.

 

посев на: характер колоний: пересев на:

Моча ® з ® а ® б ®

 

Идентификация: Морфология ж

Культуральные признаки а

Биохимическая активность г

Фактор агрессии в

Выявлена и ОКБ д

а). лактозо позитивные колонии с металлическим блеском

б). среда Клиглера

в). гемолизин

г). глюкоза - КГ, лактоза - КГ;

д). > 10⁵ КОЕ/мл

ж). Грам (-) палочки

з). среда Эндо

и). бактериурия

к). лактозонегативные колонии

л). глюкоза - К, лактоза -, H₂S +, H₂S -

 

9. Заполните схему лабораторной диагностики, если из фекалий выделена Shigella Sonnei

 

посев на: характер колоний: пересев на: ферментация

Кал ® а, д ® г ® в ® е →

 

идентификация по АГ-структуре

ж, и → РА + с к

 

а). среда Эндо

б). лактоза (+) колонии

в). среда Клиглера

г). лактоза (-) колонии

д). среда Плоскирева

е). глюкоза - К; лактоза -; H₂S -

ж). РА на стекле с поливалентной дезентерийной сывороткой

з). глюкоза - К; лактоза - К; H₂S -

и). РА на стекле с типовыми дизентерийными сыворотками

к). с сывороткой Sonnei

 

10. Бактериологический метод диагностики пищевых отравлений стафилококковой этиологии (заполните пропуски)

 

материал б-го посев на: пересев на: характер колоний

5 ® 1 ® 4 ® 2 ®

 

 

Определение ® Выделен

энтеротоксина: S.aureus

 

1. Сахарный бульон

2. Колонии с венчиком помутнения

3. Биопроба на котятах

4. ЖСА

5. Рвотные массы

11. Заполните схему бактериологического исследования при гнойно-септических процессах

 

материал

мокрота

 

 

мазок

Грам +

 

среда кровяной агар среда Сабуро

мазок мазок

Грам + кокки Грам +

 

скошенный агар скошенный агар Сабуро

 

мазок посевы на:

стафилококки мазок посевы на:

круглые почкую-

щиеся клетки

 

 

среда ЖСАманнитМСА плазма глюкоза лактоза сахароза мальтоза

 

лецитови- (+) (+) кг+ кг- кг- кг+

телаза (+)

 

Выделен: St. aureus Выделена: Candida albicans

 

12. Бактериологический метод диагностики пищевых отравлений сальмонеллезной этиологии (заполните пропуски)

Материал б-го посев на пересев на характер колоний

4 ® 6 ® 3 ® 7 ®

 

пересев на ® биохимическая ® PA на стекле ® выделена:

активность с 1 S. enteriditis

2 5 сывороткой

 

1. Сальмонелезная агглютинирующая сыворотка S. enteriditis

2. 3-х сахарный агар (среда Клиглера)

3. Висмут-сульфит агар

4. Рвотные массы

5. Глюкоза (кг+), лактоза (-), сероводород (+)

6. Желчный бульон

7. Черные колонии с металлическим блеском

 

13. Бактериологический метод диагностики дизентерии (заполни пропуски)

 

Материал б-го: Посев на Характер колоний Пересев на

4 ® 3 ® 1 ® 2 ®

 

Биохимическая активность PA на стекле Выделена

6 ® с 5 ® Sh. Sonnei

 

1. Лактозонегативные колонии

2. 3-х сахарный агар (среда Клиглера)

3. Среда Плоскирева

4. Фекалии

5. Агглютинирующая сыворотка Зоне

6. Глюкоза (кг+), лактоза (-), сероводород (-)

 

14. Бактериологический метод диагностики колиэнтерита (заполни пропуски)

Материал б-го ® посев на ® характер колоний ® PA + с 2 → пересев на ®

4 6 2 сывороткой 5

 

PA на стекле ® выделена

с 3 E.Coli 0-55

сывороткой

 

1. Лактозопозитивные колонии

2. Агглютинирующая поливалентная сыворотка

3. Агглютинирующая коли- ОВ сыворотка 055

4. Фекалии

5. Скошенный агар

6. Среда Эндо

 

15. Бактериологический метод диагностики брюшного тифа на 3-ей недели болезни:

 

Материал б-го: посев на характер колоний пересев на

1 ® 4 ® 2 ® 3 ®

биохимическая PA на стекле Выделена

активность: ® с 6 ® S. typhi

5 сывороткой

 

1. Фекалии

2. Черные колонии с металлическим блеском

3. 3-х сахарный агар (среда Клиглера)

4. Висмут-сульфит агар

5. Глюкоза (к+), лактоза (-), сероводород (+)

6. Сальмонелезная агглютинирующая сыворотка S. typhi

 

16.Выберите правильный ответ и заполните пропуски.

Лабораторная диагностика дифтерии

 

материал: посев на: пересев на:

отделяемое ® среду Клауберга ®? ®

миндалин:

 

Идентификация: 1) по морфологии: окраска по Нейссеру

2) по культуральным признакам (выбрать):

а) S - колонии

*б) R - колонии серые, серо -черные

в) S,R - серо-черные колонии

3)PA с дифтерийной сывороткой (+)

4) Проба Пизу (+)

5) Определение токсичности выделенного возбудителя в РП на агаре реакции

6) Выделена Corynеbacterium diphtheriae тип gravis

 

17. Заполни схему лабораторной диагностики гонореи:

А. Острая форма

1. 1 метод. Обнаружение 4 - 9

2. 7 метод. Посев 2 на среду 12

3. Выделение чистой культуры и идентификация:

а). по морфологии 4, 9

б). культуральным признакам 5

в). биохимической активности 10

г). антигенной структуре 6

Б. Хроническая форма:

1. Постановка 3 с 8 (обострение процесса)

2. Приготовление 11 и обнаружение 4

3. 7 метод.

 

1. Бактериоскопический

2. Отделяемое уретры и влагалища

3. Провакация

4. Грам (-) диплококки

5. S – голубоватые колонии

6. РА на стекле

7. Бактериологический

8. Гоновакцина

9. Незавершенный фагоцитоз

10. Ферментация глюкозы до кислоты

11. Мазок

12. Сывороточный агар

 

18. Заполни схему лабораторной диагностики туляремии:

1. 2 метод.

Введение материала больного 3 морским свинкам 8.

Выделение 17 (4 метод)

2. 5 метод.

Определение 4 в сыворотке больного в реакциях а) 6, б) 11.

3. Метод 7.

Введение 1 аллергена (10). Положительная реакция при диаметре 12.

4. 9 метод.

Посев на среду 13, выделение 16 и идентификация:

а) по морфологии: 15

б). по культуральным признакам 14

в) по антигенной структуре 11

 

1. накожно

2. биологический

3. кровь

4. титра антител

5. серологический

6. РПГА

7. кожно-аллергических проб

8. внутрибрюшинно

 

 

9. бактериологический

10. тулярин

11. РА

12. папула 15 мм

13. печеночный агар

14. S- прозрачные мелкие колонии

15. Грам (-) коккобактерии

16. чистой культуры

17. ретрокультура

 

19. Лабораторная диагностика уроинфекции, если из мочи выделена Klebsiella (выберите правильный ответ и заполните пропуски)

материал: посев на: пересев на:

моча ® 4 ® 3 ®

 

Идентификация: 1) по морфологии 2

2) по культуральным признакам 1

3) биохимической активности 5

4). факторы агрессии 6

 

1. Лактозонегативные колонии

2. Грам (-) палочки

3. 3-х сахарный агар (среда Клиглера)

4. Среда Эндо

5. Глюкоза (к), лактоза (-), Н₂S (-)

6. Капсула

 

20. Заполни схему лабораторной диагностики сибирской язвы.

 

1. 6 метод. Обнаружение Грам 2, 5, капсула 2, спора 2.

2. Материал 8 засеваем на среду 7. Характер колоний 10. Выделение чистой культуры на 7 и идентификация:

а). 15

б). 12

в). 13

г). 20

д). 16

3. 3 метод. Постановка 14 по Асколи.

4. Метод 1. Накожное введение 17. Положительная реакция — диаметр 19 мм.

 

1. кожно-аллергических проб

2. +

3. бактериологический

4. –

5. палочки

6. бактериоскопический

7. МПА

8. содержимое карбункула

9. серологический

10.R-шероховатый

11. S-гладкие

12. культуральные признаки

13. фаготипаж

14. реакция преципетации

15. морфология

16. РА на стекле

17. антраксин

18. папула

19. 15

20. патогенность

 

21. Схема бактериологического исследования гноя, если из материала выделена Cl. perfringens (выберирте правильный ответ и заполните пропуски)

 

материал: посев на: характер роста пересев на: колонии

гной ® 2 ® 9 ® 7 ® 10 ®

 

Идентификация: 1) по морфологии 1, 4, 5

2) по культуральным признакам 10, 9

3) биохимической активности -

4). факторы агрессии 6

 

1. Грам + палочки со спорами

2. среда Китта-Тароцци

3. экзотоксин

4. капсула

5. неподвижна

6. гемолизин

7. кровяной агар под слой агара

8. РН на животных

9. помутнение

10. S- колонии с гемолизом

 

 

22. Схема бактериологического исследования гноя на сепсис, если из материала выделен Str. зyogenes (выберите правильный ответ и заполните пропуски)

 

материал: посев на: мазок пересев на характер роста:

кровь ® 5 ® 6, 7 ® 3 ® 1, 4 ®

 

Идентификация: 1) по морфологии 6, 7

2) по культуральным признакам 1

3) по признакам патогенности 4

4) по антигенной структуре 2

 

1. мелкие прозрачные S- колонии

2. сыворотка диагностическая группы А

3. Сахарный бульон

4. β- гемолиз

5. кровяной агар

6. Грам +

7. кокки цепочками

23. Схема бактериологического исследования отделяемого цервикального канала, если из материала выделены Bacteroides (выберирте правильный ответ и заполните пропуски)

 

материал: мазок посев на: характер роста:

отделяемое ц/к ® 1, 2 ® 5 ® 3 ®

 

Идентификация: 1) по морфологии 1, 2

2) по культуральным признакам 3, 4

 

1. Грам –

2. палочки без спор

3. помутнение

4. строгие анаэробы

5. обогащенная Тиогликолевая среда

 

24. Схема бактериологического исследования на холеру (выберите правильный ответ и заполните пропуски)

 

материал: посев на: мазок РА подвижность

8 ® 6 ® 1, 2, 3 ® 4 ® 4 ®

пересев на характер роста: пересев на Идентификация

7 ® 5 ® 9 ® 10 ®

 

1) по морфологии 1, 2,3

2) по культуральным признакам 5

3) по признакам патогенности -

4) по антигенной структуре 4

 

1. Грам –

2. извитые в форме запятой

3. монотрих

4. О-холерная палочка

5. S- колонии с голубым оттенком

 

6. щелочная ПВ

7. Щелочной дрожжевой агар

8. фекалии

9. среда Ресселя (2-х сахарный агар)

10. ферментация глюкозы (к), сахарозы(-)