Какие механизмы лежат в основе нарушения барьерной функции мембраны клетки при активации спол.

Вариант 1

1. Укажите механизмы повреждения клетки:

а) повышение сопряженности процесса окислительного фосфорилирования

б) повышение активности ферментов системы репарации ДНК

в) усиление свободнорадикального окисления липидов

г) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму

д) экспрессия онкогена

2. Измерение концентрации свободного ионизированного кальция в двух соседних клетках почечного эпителия дали следующие результаты:

клетка А –10^-4 М, клетка Б –10^-7 М.

Какая клетка повреждена?

а) клетка А б) клетка Б

3. Укажите ферменты антимутационной системы клетки:

а) рестриктаза	г) ДНК-полимераза
б) гистаминаза	д) креатинфосфаткиназа
в) гиалуронидаза	е) лигаза

4. Назовите последствия снижения активности цАМФ-зависимой протеинкиназы, фосфорилирующей кальмодулин:

а) активация лизосомальных фосфолипаз и протеаз

б) активация мембраносвязанных фосфолипаз

в) повышение внутриклеточного содержания ионов кальция

г) снижение внутриклеточного содержания ионов кальция

д) повышение активности Са⁺⁺-насоса цитолеммы

Какие механизмы лежат в основе нарушения барьерной функции мембраны клетки при активации СПОЛ?

а) ионофорный механизм

б) активация гликолиза

в) повышение разности потенциалов

г) электрический пробой мембраны

 

 

Вариант 2

1. Укажите показатели повреждения клетки:

а) увеличение рН в клетке

б) снижение мембранного потенциала

в) увеличение внеклеточной концентрации ионов калия

г) увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия

д) увеличение внутриклеточной концентрации ионов кальция

е) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов кальция

ж) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов натрия

з) гипергидратация клетки

и) уменьшение функциональной активности клетки

к) увеличение хемилюминесценции клетки

2. Измерения внутриклеточной концентрации ионов натрия и калия в двух соседних миокардиальных клетках дали следующие результаты:

клетка А: К⁺ - 100 мМ, Na⁺ - 40 мМ,

клетка Б: К⁺ - 155 мМ, Na⁺ - 12 мМ.

В какой клетке должны обнаруживаться признаки отека?

а) в клетке А

б) в клетке Б

Способствует ли усиление процессов перекисного окисления липидов в поврежденной клетке улучшению ее энергообеспечения?

а) да б) нет

Какие из перечисленных ниже веществ обладают свойствами антиоксидантов?

а) токоферолы	д) восстановленный глютатион
б) каталаза	е) щелочная фосфатаза
в) миелопероксидаза	ж) витамин D
г) глютатионпероксидаза	з) препараты селена

5. Укажите последствия увеличенного содержания внутриклеточного кальция при ишемическом повреждении клетки:

а) активация фосфолипаз

б) активация протеаз

в) дегидратация клетки

г) гипергидратация клетки

д) уменьшение проницаемости мембраны митохондрий

е) интенсификация перекисного окисления липидов

ж) активация ферментов антиоксидантной системы клетки

з) нарушение энергетической функции митохондрий

и) инактивация фосфолипазы А₂

Вариант 3

1. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при:

а) экспрессии патологических генов

б) репрессии нормальных генов

в) транслокации генов

г) изменении структуры генов

д) экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости

Вариант 4

1. Как изменяется показатель окислительного фосфорилирования при механическом повреждении клетки?

а) уменьшается б) не изменяется в) увеличивается

2. Укажите органеллы, защищающие клетку от чрезмерного накопления в ней ионизированного кальция:

а) лизосомы

б) рибосомы

в) ядро

г) митохондрии

д) саркоплазматический ретикулум

е) аппарат Гольджи

Какие из перечисленных изменений метаболизма клетки сопровождаются быстро развивающимся нарушением барьерных свойств цитоплазматической мембраны?

а) активация гликолиза

б) активация фосфолипазы

в) угнетение синтеза белка

г) активация перекисного окисления липидов

д) активация аденилатциклазы

е) активация гуанилатциклазы

Вариант 5

1. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает:

а) конформационные изменения липопротеидных комплексов мембран клетки

б) инактивацию сульфгидрильных групп белков

в) активацию фосфолипаз

г) подавление процессов окислительного фосфорилирования

д) уменьшение активности натрий-кальциевого трансмембранного обменного механизма

е) активацию функции мембраносвязанных рецепторов

2. Какими ионами, главным образом, активируются в поврежденной клетке:

1) мембраносвязанные фосфолипазы,

2) фосфолипазы и протеазы лизосом?

а) Н⁺

б) Mg⁺⁺

в) Nа⁺

г) К⁺

д) Са⁺⁺

Вариант 6

1. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:

а) интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных реакций

б) выход лизосомных гидролаз в гиалоплазму

в) активация мембранных и внутриклеточных фосфолипаз

г) активация транспорта глюкозы в клетку

д) осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур

е) адсорбция белков на цитолемме

ж) детергентное действие высших жирных кислот и гидроперекисей липидов

2. Укажите "неспецифические" проявления повреждения клетки:

а) денатурация молекул белка

б) усиление перекисного окисления липидов

в) ацидоз г) лабилизация мембран лизосом

д) разобщение процессов окисления и фосфорилирования

е) инактивация мембраносвязанных ферментов

ж) гемолиз

3. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:

а) двухвалентные ионы железа

б) глюкуронидаза

в) витамин А

г) витамин С

д) витамин В

Вариант 1

1. Укажите механизмы повреждения клетки:

а) повышение сопряженности процесса окислительного фосфорилирования

б) повышение активности ферментов системы репарации ДНК

в) усиление свободнорадикального окисления липидов

г) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму

д) экспрессия онкогена

2. Измерение концентрации свободного ионизированного кальция в двух соседних клетках почечного эпителия дали следующие результаты:

клетка А –10^-4 М, клетка Б –10^-7 М.

Какая клетка повреждена?

а) клетка А б) клетка Б

3. Укажите ферменты антимутационной системы клетки:

а) рестриктаза	г) ДНК-полимераза
б) гистаминаза	д) креатинфосфаткиназа
в) гиалуронидаза	е) лигаза

4. Назовите последствия снижения активности цАМФ-зависимой протеинкиназы, фосфорилирующей кальмодулин:

а) активация лизосомальных фосфолипаз и протеаз

б) активация мембраносвязанных фосфолипаз

в) повышение внутриклеточного содержания ионов кальция

г) снижение внутриклеточного содержания ионов кальция

д) повышение активности Са⁺⁺-насоса цитолеммы

Какие механизмы лежат в основе нарушения барьерной функции мембраны клетки при активации СПОЛ?

а) ионофорный механизм

б) активация гликолиза

в) повышение разности потенциалов

г) электрический пробой мембраны

 

 

Вариант 2

1. Укажите показатели повреждения клетки:

а) увеличение рН в клетке

б) снижение мембранного потенциала

в) увеличение внеклеточной концентрации ионов калия

г) увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия

д) увеличение внутриклеточной концентрации ионов кальция

е) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов кальция

ж) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов натрия

з) гипергидратация клетки

и) уменьшение функциональной активности клетки

к) увеличение хемилюминесценции клетки

2. Измерения внутриклеточной концентрации ионов натрия и калия в двух соседних миокардиальных клетках дали следующие результаты:

клетка А: К⁺ - 100 мМ, Na⁺ - 40 мМ,

клетка Б: К⁺ - 155 мМ, Na⁺ - 12 мМ.