Формальдегид, параформ и гексаметилентетрамин.

Альдегиды-органич соед-я, имеющие карбонильную группу COH. Встреч-ся как промежет продукты распада орган-х в-в.

ФОРМАЛЬДЕГИД (альдегид муравьиной к-ты)-безцветный газ со специфич резким запахом, при 21С превращ-ся в жидкость. Смешивается с водой и спиртом. Облад-т антимикробным, вирулицидным и фунгицидным действием и дезодорирующ св-ми. Действ на все виды возбудителей. Использ как дезенфектор, реже антисептик.

Р-Р ФОРМАЛЬДЕГИДА (ФОРМАЛИН)- прозрачн, безцветн жидкость, сод до 40% формальдегида и 10-12% метил спирта. Для влажн и аэрозольн дезинфекции. Наружно при воспален слиз оболочек и при никробациллезе, внутрь- противобродильного ср-ва.

ПАРАФОРМ- порошок, до 95% формальдегида, растворим в воде, при дезинфекции.

Г ЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН - безцветн кристаллы или бел порошок, жгучего и сладкого, а затем горького вкуса, без запаха. Растворим в воде(1-1,5) и спирте(1-10). При нагревании улетучивается. Водные р-ры имеют щелочн р-цию. Для в/в введения р-р готовят асептически, не стерилизуют. В кислой среде распад на формальдегид и аммиак, кот действ антимикробно. Назначают натощак. Примен при воспален почек, моч пузыря и мочевыв путей, незаразн и инфекцион заболев. Интоксикациях, аллергич-х заболев.

 

Препараты хлора

ИЗВЕСТЬ ХЛОРНАЯ -неоднородное в-во, белый порошок, частично растворим в воде. Осн компоненты кальциевые соли хлорноватистой и соляных к-т, гидроксид кальция и вода. Содержание активн-го Сl не менее 25%. В присутствии влаги выд-ся атомарный кислород, Cl и образ-ся хлористоводородная к-та, кот вместе действуют сильно окисляющее, антимикробно и дезодорирующе. Действует на вегетативные и споровые формы м/о(исключ-сапные и туберкулезные бактерии). Применяют для дезинфекции помещений в виде р-ров, аэрозолей(взаимодействие хлорн извести с формалином(1:1)из расчета 15-20гр на 1м3) и в сухом виде. Т.ж. при инфекцион забол и укусах ядовитых насеком и змей.

ХЛОРАМИН Б (бензосульфохлорамид-натрий)-белый слегка желтоватый кристалл-й порошок с запахом Cl. Растворим в воде(1:20), сод-т 25-29% активн Cl. Действ окисляюще, антимикробно. Применение те же,обладает меньшим раздражающим действием.

ГИПОХЛОР -жидкость, сод 7% гидроксида Na и 5% активн Cl. Использ для дезинфекции изотермич вагонов, холодильных камер, убойных пунктов.

Р-Р ДАКЕНА -готовят из 20г Cl извести, 14г Na карбоната, 1л воды, отстаивают сут, фильтруют, добавл 4г борной к-ты. Примен как антисептик для обработки язв, поражен кожи.

ПАНТОЦИД -бел порошок, малорастворим в воде, растворим в щелачах. 50% активн Cl. Для обеззаражив воды.

 

91.Препараты серебра. ценный комплекс св-в присущих препаратам серебра: широкий антибактериальный спектр в отношении патогенной флоры, хорошо выраженное и ранозаживляющее действие;

СЕРЕБРА НИТРАТ (ЛЯПИС) — Argenti nitras. Бесцветные прозрачные кристаллические пластинки, хорошо растворимые в воде (1:0,6). Под влиянием света восстанавливается металлическое серебро, которое придает ляпису темную окраску. Хранят по списку А в банках из оранжевого стекла с притертыми пробками.Выпускают в порошке и в виде палочек (Styli Argenti nitratis).Действует в небольших концентрациях (0,5%-ных) вяжуще, антимикробно, подсушивающе и противовоспалительно, а в больших концентрациях и в чистом виде прижигает ткани. хорошо взаимодействует с белками, образуя струп белого цвета, который затем в связи с восстановлением серебра становится черным.Применяют наружно при мокнущих ранах, язвах, гнойничковых поражениях кожи в виде 1-5%-ного водного или спиртового раствора. При воспалении конъюнктивы, слизистых оболочек полости рта назначают 0,5-1%-ные растворы.

КОЛЛАРГОЛ (серебро коллоидальное) — Collargolum. Синевато-черные мелкие пластинки с металлическим блеском. Содержит 70% нитрата серебра и 30% белка. Растворим в воде (в холодной 1:50), образуя красновато-бурый коллоидальный раствор.Действует антимикробно, вяжуще и противовоспалительно, не раздражает раны и слизистые оболочки.Применяют для промывания инфицированных ран кожи и полостей, при гнойных конъюнктивитах, при воспалении полости рта, матки, влагалища и мочеиспускательного канала в виде 0,5-3%-ного водного раствора. Внутрь назначают при воспалении желудка и кишечника в виде 1%-ного раствора: телятам — по 20-50 мл, поросятам и ягнятам — 5-10 мл 3 раза в день.

ПРОТАРГОЛ - Protargolum. Коричневый мелкий порошок, хорошо растворимый в воде (1:1). Содержит 7,8- 8,3% серебра в белковой защите.Действует и применяют подобно колларголу, но особенно широко используют при воспалении конъюнктивы в виде 1-3%-ного раствора, реже назначают для промывания полостей рта, носа и мочеиспускательного канала. При ранах, язвах, ожогах назначают в форме 1-3%-ного водного раствора или в виде 5-10%-ной мази.

АЛЬБАРГИН - Albargimun. Соединение нитрата серебра с желатозой. Светло-желтый рыхлый порошок, хорошо растворим в воде. Содержит 16% серебра.Применяют как антисептическое и противовоспалительное средство при воспалении слизистых оболочек глаз, влагалища, матки, прямой кишки в виде 1-2%-ного раствора. Оказывает противокровепаразитарное действие, используется внутривенно при бабезиеллезе крупного рогатого скота в дозе 2-2,5 г в виде 1%-ного водного раствора.

 

 

92.Сульфаниламиды (С.) химически являются производыми амида сульфаниловой кислоты. С. подавляют жизнедеятельность многих Гр+ и Гр- м/о: стрептококков, стафилококков, менингококков, гонококков, а также простейших, микоплазм, эймерий и крупных вирусов. Оказыв. бактериостатическое действие. Бактерицидное развивается от доз токсичных для организма.

Мех-м антимикробного действия С. связан с конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК), которая необходима микроорганизму для синтеза фолиевой кислоты, которая, в свою очередь, необходима для синтеза пуриновых оснований. Блокирование этой метаболической цепочки ведет к прекращению роста и размножения микроорганизма, то есть к бактериостатическому эффекту. При этом, однако, рост и размножение микроорганизма могут быть возобновлены при снижении концентрации сульфаниламидов и повышении концентрации ПАБК.

С. снижают повышенную реактивность организма, действуют жаропонижающе, противовоспалительно, противоаллергически, стимулируют процесс фагоцитоза, повышают устойчив. орг-ма к токсинам. Наиб. частое побочное действие и- поражение почек, также могут встречаться аллергии, дисбактериозы, дерматиты и др.

Сульфаниламиды можно подразделить на:

1. препараты резорбривного действия

а) непродолжительного – стрептоцид, норсульфазол, сульфадимезин, этазол, уросульфан;

б) продолж. действ. – сульфопиридазин, сульфодиметоксин

2. препараты, действующие в просвете кишечника – фталазол, сульгин, фтазин;

3. препараты местного применения – сульфацил-натрий, стретоцид

группа 1а

СТРЕПТОЦИД – один из первых хитмиотерапевт. средств из этой группы, другие препараты этой группы можно рассматривать как производные стрептоцида. В последнее время чаще применяется местно.

НОРСУЛЬФАЗОЛ – обл. высокой эффективн. против гемолитич. стрептококков, гонококков, стафилококков, эшерихий. Хорошо всас. из ЖКТ.

СУЛЬФАЗИН – меньше, чем норсульфазол связ. с белками плазмы, медл. выдел. из организма, что обеспечив. его большую концентр. в органах и плазмы

СУЛЬФАДИМЕЗИН – по активн. близок к сульфазину. Более длительно держиться в терапевтической концентр, что обеспечив. меньшую вероятн. проявления нефротоксического действия. Прим. при ларингите, ангине, мыте, инф. мочевых путей и др.

ЭТАЗОЛ – быстро всас. из кишечника и распрост. по всем органам и тканям. терапевт. концентр. сохр в теч. 8 ч. Малотоксичен. Прим. при бронхопневмонии, ангине, послеродовом сепсисе, роже и др.

ЭТАЗОЛ – НАТРИЙ – то же, что у этазола, норсульфазола.

 

группа 1б

СУЛЬФАПИРИДАЗИН – быстро всасыв. и кишечника и проникает ко всем органам и тканям. Медленно выводится. Из организма выделяется почками с свободной и ацетилированной форма.. Эффектив. в отн. Гр+ и Гр -, а также некот. простейших. Примен. при пораж. ЖКТ.

СУЛЬФАПИРИДАЗИН –НАТРИЯ – тот же, сто сульфапиридазин.

СУЛЬФАМОМЕТОКСИН – быстро всасыв. в органы и ткани, проникает через гематоэнцефалический барьер. Прим. при тех же случая, что и сульфапиридазин.

СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - после приема внутрь обнаружив. в крови уже через 30 мин, однако максим. концентрац. через 8-12ч. Хуже, чем другие проникает через гематоэнцефалический барьер.

СУЛЬФАЛЕН – отличается сверхдлительным действием в течение 7-10 дней. В терапевтических дозах не вызывает поражения почек.

СУЛЬФАЛЕН-МЕГЛЮМИН- прим в/м м в/в когда нужно создать высокие терапевтические концентрации при бронхопневмонии, сепсисе и др.

 

ПРЕПАРАТЫ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ В ПРОСВЕТЕ КИШЕЧНИКА – медл. расщепл. в кишечнике, постепенно выделяя в его просвет активные молекулы, создавая высокие концентрации в киш-ке С.

СУЛЬГИН- дизентериях, колитах, др киш. инф.

ФТАЛАЗОЛ - прим. орально при дизентериях, колитах, диспепсиях, эймериозах.

ДИСУЛЬФОРМИН – прим так же как сульгин.

ФТАЗИН – сходен с сульфапиридазин, прим при дизентериях, энтероколитах и др.

 

93. нитрофураны. С лечебн. целями в медицине и ветеринарии использ. произв. 5-нитрофурана, имеющие различн. заместители в положении 2. Исходный продукт синтеза произв. 5-нитрофуранов – фурфурол (альфа - фурилальдегид), его получают из соломы. Все нитрофураны обл. высокой антибактериальной активностью, которая выше к Гр+, чем Гр-. Механизм антимикробного действия – блокирование клеточного дыхания м/о. Явл. акцепторами водорода они конкурируют с флавиновыми ферментами, нарушают синтез нуклеиновых кислот, блокируя структурный ген ДНК, угнетают метаболизм пирувата, активность ферментов,что отриц. сказыв. на энергетическом обмене микробной клетки, ее росте и размножении.

Чувств. м\о к нитрофуранам зависит от вида возбудителя и конкретного препарата. Наряду с антимикробным действием некоторые нитрофураны действуют фунгистически, причес это действие выше чем у нистатина. Ряд препаратов действует на некот. простейших и может вызывать противоопухолевый эффект. Устойчивость м/о к нитрофуранам развивается медленно и зависит от препарата.

При оральном введении часть Н. разрушается пищевар. соками. В крови Н. циркул. в свободном виде или в комплексах с белкамим.

Нитрофураны также стимулируют защитные силы организма.

Поб. эффекты – дисбактериоз, В-гиповитаминоз, аллергич. реакц., возможны смерт. случаи.

При лечении жив-х, в т. ч. птицы, нитрофурановые препараты примен. в основн. перорально, местно или интравенозно.

ФУРАЦИЛИН - прим. в осн. местно. Так же можно в виде раствора при эймериозе кроликов и колибактериозе цыплят (не реком. до 10-дневного возраста).

ФУРАДОНИН – действ на Гр+ и Гр-, а также на возбуд. газовой гангрены. 40% выделяется с мочой. Использ. для лечен. инфекц. заболев. почек, мочевыводящих путей, вызванных протеем и кишечной палочкой.

ФУРАЗОЛИН – наиб. активен в отнош. Гр+ м/о. Не связывается с белками крови. Выделяется почками, с высокой концентр. в моче. Прим. при раневой инфекц, превмон (сочет с пеницил.), роже, энтеритах, инфекц. мочевых путей, маститах.

ФУРАЗОЛИДОН – эффектив в особен. к Гр- м/о и многих простейших = трихомонад, трипаносом, лямблий. Нейтрал. токсины возбуд. кишечных инфекций. Прим. при диспепсиях, колибактериоз., сальмонел. При лечении мастита – суспензию в пораж. долю вымени, при леч. эндометрита в смеси с синтомицина в матку.

ФУРАКРИЛИН – действ на Гр+ (особенно гноеродную) Гр- микрофлору. В разы активнее фуразолидона. Приме. при хрон. энтеритах, пневмон., энтероколитах

ФУРАГИН – по действю. на возбуд. гноеродной и газовой инфекции активнее в разы фуразолидона, но уступ. ему по воздействию на Гр-. Выдел. с мочой. Примен. при заболев. мочеполовой системы, маститах.

ФУРАЗОНАЛ – прим. в осн. как антисептик при лечении инфиц. ран, пораж. кожи и слизистых.

НИТРОФУРИЛЕН – обл. фунгимстатической активностью в отн. патог. грибов. Фунгистатич. действ. более выражено к дерматофитам и меннее к кандидам. Так же обл. противомикробным действием, что важно при осл. с гноеродной инфекцией. Также обл. обезбаливающим эффектом, противозудневым. Назначают при лечении грибных поражений.

 

94. В основе антимикробного действия производных 8 – оксихинолина лежит избирательное подавление синтеза ДНК. Также они снижают активность некоторых ферментов, в результате чего изменяется функцион. генет. аппарата, что привод. к наруш. синтеза биолог. макромолекул, осущ. функцию патогенности. Эти препараты прим. в качестве химиотерапевтических и антисептических средств, т. к они активны по отнош. к Гр+ (в большей степени) и Гр- м/о, а также простейших. Побочн. явл. производных 8-оксихинолона – невриты, миелопатия, поражение зрительного нерва.

ХИНОЗОЛ – прим. в осн. в кач-ве антисептика в хирург. практике. для дезинфекции рук, промыв. язв, ран, в виде присыпок и мазей.

ЭНТЕРОСЕПТОЛ – проявл. антибактериальное и антипротозойное действие. Практически не всасыв из ЖКТ и рассматривается, как действующее в просвете кишечника. Прим. при ферментативн. и гнилостн. диспепсиях, диарее, энтероколитах, амебной, бациллярной инфекц., при сальмон. и колибактериозе.

НИТРОКСАЛИН – кроме антибактер. действия активен в отношен. некотор. грибов (кандида). Быстро всасыв. в ЖКТ, выдел в неизм. виде через почки. Примен. при инфекциях урогенитального тракта (пиелонефрит, цистит, уретрит), ЖК-инфекций. Моча при лечении окрашив. в шарфаново-желтый цвет.

 

95.Пенициллины – первые антибиотики. Продуцентами явл. грибы рода Penicillium. Существ. 2 способа получения – биосинтетич. путем ферментации и синтетич. из 6-аминопенициллановой кислоты – ядра пенициллина. П. дел-ся на 2 гр.

1) природные (биосинтетические) – бензилпенициллин и его соли, феноксиметилпенициллин, бензилпенициллин – одноосн. кислота.

2) полусинтетические – пенициллиназоустойчивые и широкого спектра антимикробного действия, действующие на Гр- и Гр+ микрофлору. Их получ. на жидк. пит-х средах.

В основе антимикробного действия П. лежит подавление биосинтеза клеточной стенки м/о, основа которой пептидогликан. П. подавл. синтез пептидогликанов, что прекр. рост м/о. Одновр. активиз. ферменты, гидролизирующ. пептидогликан, наруш. ковалентные связи клеточн. стенки. Растущие клетки перестают делиться, набухают и распадаются. Низкая токсичность, в связи с тем, что пептидогликан отств. в макроорганизме.

П. сочет. антимикробное действие и стимуляцию защитных сил организма. П. примен. при бмктер. инф, вызыв. Гр+ микрофлорой, а также при патологиях с антимикробными ассоциациями. Осн. побочное действие – аллергии – крапивница, дерматит, оч. редко анафилактический шок.

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ И КАЛИЕВАЯ СОЛЬ – прим в\м, п/к с интервалом 4-6 ч. в виде присыпок на ранев. поверхности и аэрозольно.

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ – сохран. в крови до 12 ч.

БИЦИЛЛИНЫ-1, -3, -5 – пролонгированные антибиотики. По спектру антимикробного действия подобны бензилпенициллину. Прим. в/м бициллин 1 – 1 раз в 7 дн, бициллин-3 – 1 раз в 3-4 дня и бициллин-5 1 раз в 14-21 день.

ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН - аналогичен бензилпенициллину, но не разруш. в желудке

АМПИЦИЛЛИН – полусинтетич. пеницил. широкого спектра действия, не разруш. в желудке. Активен в отн. Гр+ и Гр- (на котор. действ. пенициллин). Широко использ. при колибактер., сальмонел., и др.

МИКРОЦИД – антибиотик наружного примен.. Действ на Гр+ и Гр-. Прим при инфицир. ранах, язвах, ожогах и др.

 

ЦЕФАЛОСПОРИНЫ – природные антибиотики и их полусинтетические произзводные, имеющие в своем составе 7-аминоцефалоспорановую кислоту. Обл. широким спектром антибактериальной активн. Действуют бактерицидно.По мех-му действия отн к ингибиторам синтеза клеточной стенки. Устойчивость м\о развивается медленно. В наст. время получ. 10 полусинтетич. цефалоспориновых, котор. активнее природных. Прим. при острых и хрон. инфекциях орг. дых-я, мочевых путей, полов. органов, инф. мягких тканей. Медленно проник. в спинномозгов. жидк. Чаще использ. при сепсисе и острых респираторн. и ЖК-инфекциях. При высоких дозах – нефротоксич. эффект.

 

96.Тетрациклины – циклоалканы – антибиотики ацицлической структуры. Основа – 4 конденсированных ядра бензола. Группа вкл. ряд антибиотиков и их полусинтетические производные. Т. активны в отн. многих Гр+ (в большей степени) и Гр- м/о, устойчив. в кислой среде, в ней наиболее активны. Устойчивость к Т. развивается медл. Действие бактериостатическое. Мех-м нарушение синтеза белка на уровне рибосом. В более высоких конц. тормоз. синтез мукопептида, действ. бактерицидно.

Т. хорошо всасыв. при всех методах введения. Созд. в крови высокие концент. и хорошо проник. во все органы, за исключ. головн. и спин. мозга. Однако, при патолг. сост. этох органов они проникают и туда. Сравнит. легко проникают через гематоэнцефалич. барьер.

Общность мех-м действия – перекрестная устойчивость, если м\о устойчив к одному,Ю то устойчив и к другим.

Побочн. явл – дизбактериоз, гепатотоксич. эф, отриц. влияние на скелет растущ. эмбриона.

ТЕТРАЦИКЛИН – устойчив в кисл. среде.

ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД – может прим. в/м и ингаляционно.

МОРФОЦИКЛИН – синтетич. производ. тетрациклина. С его помощью можно бв=ыстро создать высокую концентрацию антибиотика в организме. П\к нельзя. Действует также на микоплазмы.

 

97.Аминогликозиды (неомицин, мономицин, гентамицин, канамицин и др.) по структ. сходны со стрептомицинами. Больш. этих антибиотиков получ. с помощью продуцентов грибов рода актиномицеты, имеются также полусинтетич. произв. Все аминогликозиды – антибиот. широкого спектра действия, оказ. влиян. на Гр+ и особ Гр- м/о. Наиб. эфф. в отн. возбуд. колибактериоза, сальмонелл, пастерел. Гентамиц. актив. в отн. микоплазм. Мех-м действия связан с подавлением синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом, а также воздействием на некоторые ферментные системы.

Осн. побочн. днейств – нефротоксичность и ототоксичнеость. При примен. некот. аминогликозидов возможны случаи грибковой суперинфекции.

НЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ – сам неомици комплекс. антибиотик. Неомицина сульфат – смесь сульфатов.

НЕОТИЗОЛЬ – пленкообразующий препарат в аэрозольной упаковке. В его составе неомицина сульфат, этилцеллюлюза, касторовое масло, спирт. Примен. для первичной обраб. небольших поврежд. кожи, ожогах. При нанесен. на кожу образ. пленка.

МОНОМИЦИН – смесь сульфатов органическ. основ-я. Близок к неомицину, облад. способн. подавл. развитие ряда простейших.

КАНАМИЦИН – как и неомицин антибиотик широкого спектра действия. Действует на кислотоустойчивые бактерии. Эффектив. в отнош. тех же м\о, что и неомицин. Т.к канамицин явл. противотуберкулезном препаратом, его примен. ветеринарии следует ограничивать

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ – смесь гентамицинов, продуц. микромоноспора пурпуреа. Обычно назначают при различн. смеш. инф., а также в случаях, когда возбудитель еще не установлен. Часто сочет. с полусинтетич. пениц., с которым дает синергизм. Активен в отнош. микоплазм.

 

98. Макролиды – содержат в своем составе макроциклическое кольцо, связ. с разл. сахарами макроциклическое лактонное кольцо, сост из 12-17 атомов углерода. Препар. обл. выраж. активность по отн. к Гр+ микрофлоры и некотор. Гр- кокков. К ним чувств. микопл, риккетсии, сибиреязв. палочки и клостридии. Действуют бактериостаически. Устойчивость м\о развивается быстро. Мех-м подавление синтеза белка на уровне рибосом. При приеме внутрь хорошо всасывается и быстро распространяется по организму. Побочные явления крайне редки и проявл в осн. расстройством ЖКТ (диареи), дисбактериозом, при длит. примен. – поражен. печени.

ЭРИТРОМИЦИН – прим. перорально, в виде мази при гнойн. пораж. кожи, инфициров. ранах, ожогах. Эритромицина фосфат - в/в при пневмониях.

ОЛЕАНДОМИЦИНА ФОСФАТ – кеак и эритромицин действ. в осн. на Гр+. Прим. при гастроэнтеритах, пневмониях, эндометритах, вызв. чувств к О. м/о. как и эритромицин.

ПОДГРУППА ТИЛОЗИНА. В нее входят продуцируем. грибом Streptomyces fradie антибиотики, с активн. вещест – тилозином. Препараты: тилозин (США), спирамицин (ФРАНЦИЯ), фрадизин (Россия). Осн. отличие от макролид – при любых способах введения в высоких концентрациях в тканях легких и стенке кишечника. Применяют при респираторном микоплазмозе, инфекц. синусите индеек, а также при гастроэнтеритах и бронхопневмониях поросят и телят, фиброзной дизентерии поросят, атрофическом рините, роже и др. инф.

 

99. Левомицетины относятся к антибиотикам ароматического ряда. Наиб распространен хлорамфеникол – левомицетин, обнаруж в 1947 г. В 1949 году осуществлён синтез. Л. высоко эффективны при мног. бактер. инфекц. Однако выражен. побочн. действия – раздраж. слиз. кишечника, дизбактериоз, токсич. влиян. на гемопоэз,вплоть до возникнов. гемррагич. синдрома.

ЛЕВОМИЦЕТИН – синтетич. вещ-во, идентичное хлорамфениколу.

Мех-м действия – нарушение синтеза белка м/о. Атибиотик широкого спектра действ,, эфф. в отнош. Гр+, Гр-, риккетсий,спирохет и некотор. крупн. вирус. Легко всасыв. из ЖКТ, распрост. по всем органам и тканям, проникая через гематоэнцефалический барьер. Вывод. быстро главн. обр. через почки. Примен. при диспепсиях, сальмонеллезе, еолибактер и др. Входит в состав аэрозольных баллонов и мазей.

ЛЕВОМИЦЕТИНА СТЕАРАТ – соль Л. и стеариновой кис-ты, содерж 55% антибиот. Препарат не полн. всасыв. из киш-ка, в связи с чем дольше сохраняется бактериостатическая концентр.

ЛЕВОМИЦЕТИНА СУКЦИНАТ – в/м при тех же инфекциях, что и Л.

СИНТОМИЦИН – сесь из лево- и право- вращат. конфигур Л. Антимикробн. эффект ниже, чем у Л. Наружно для лечен. гнойн. ран примен. ленимент, эмульсию.

 

100. Антибиот. полипептицы продуцир. некоторыми почв. бактериями и актиномицетами, по хим. стр-ре полипептиды с различным набором АК. Нек-е полипептиды (полимиксины) обл. св-ми поверхностно активных веществ, что способств. взаимод. с фосфолипидами мембран Гр- бактерий, что вызывает их гибель

ПОЛОИМИКСИНА М СУЛЬФАТ – природн. антибиот., продуц. почв. бактер. Действ в основн. на Гр+(кишечн., дизентер. пал-ку, палочку брюшного тифа), эффект. в отнош. синегнойн. пал-ки. При местном прим. малотоксичен, при прим парентер. оказ. нефро- и нейротоксической действие. Внутрь при дизентер., колибак., сальмонел, местно при леч-и гнойных ран и ожогов

ПОЛИМИКСИНА В СУЛЬФАТ – менее токсичен – ванутрь, в/м, в/в (кап-но). При инъекц возможен нефротоксич. эфф. Нельзя применять с антибиот. аминогликоз. и сульфаниламидами.

ГРАМИЦИДИН С- прир. антибиотик, продуцир. споровыми м\о. Активен в отнош Гр+. Из=за токсичности примен. только местно в виде рас-ра для обработки гнойных ран, ожогов и др.

РИСТОМИЦИНА СУЛЬФАТ – прир. антибиот. продуц. актиномицетами – глицинопептид. Примен. при тяж. септич. заболев-х только интравенозного из-за раздраж. действия.

 

102. Антигельминтные средства. В зависимости от класса гельминтов различают: