Д. К несинтетическим реакциям метаболизма лекарств в печени относятся реакции окисления, восстановления, гидроксилирования, деалкилирования, деаминирования, гидролиза.

 

34. Выберите правильный ответ.

А. Индукторы микросомальных ферментов печени оказывают токсическое действие на печень.

Б. Ингибиторы микросомальных ферментов печени ускоряют метаболизм лекарственных веществ.

В. Ингибиторы микросомальных ферментов печени оказывают токсическое действие на печень.

Г. Знание ингибиторов или индукторов микросомальных ферментов печени не имеет практического значения для врача.

Д. Индукторы микросомальных ферментов печени ускоряют метаболизм лекарственных веществ.

35. Выберите правильный ответ.

А. Клиренс – это показатель всасывания лекарств.

Б. Объём распределения (Vd) – один из количественных показателей метаболизма лекарств

В. Период полувыведения не связан ни с объёмом распределения, ни с клиренсом.

Г. Клиренс (Cl) – это объём плазмы крови, очищающейся от вещества в единицу времени.

Д. Клиренс и период полувыведения – показатели распределения лекарств.

 

36. Выберите правильный ответ.

А. Элиминация – это синоним метаболизма лекарств.

Б. Элиминация – это процессы удаления лекарств из организма, включающие метаболизм и выделение.

В. Метаболизм и биотрансформация – это разные показатели элиминации лекарств.

Г. Количественными показателями элиминации являются клиренс и объём распределения.

Д. Все лекарства выделяются из организма с мочой.

 

37. Если внутривенно введено 400 мг лекарственного вещества, элиминирующегося согласно кинетике первого порядка, период полувыведения которого (Т½) составляет 2 ч, то через 6 ч его количество в крови будет:

А. 25 мг.

Б. 50 мг.

В. 100 мг.

Г. 200 мг.

Д. 300 мг.

 

38. Какая будет нагрузочная доза лекарственного вещества, чтобы получить начальную концентрация в плазме крови 10 мг/л. При этом известно, что V_d = 50 л.

А. 25 мг.

Б. 500 мг.

В. 1000 мг.

Г. 250 мг.

Д. 100 мг.

 

39. Какая реакция II фазы метаболизма имеет значительные врождённые (генетические) колебания активности?

А. Окисление.

Б. Конъюгация с глюкуроновой кислотой.

В. Ацетилирование.

Г. Гидроксилирование.

Д. Восстановление.

 

40. Как долго лекарство будет оказывать лечебный эффект в дозе 20 мг, если известно, что 10 мг его оказывает лечебный эффект 8 ч, а период полувыведения этого лекарства равен 6 ч?

А. 14 ч.

Б. 24 ч.

В. 2 ч.

Г. 20 ч.

Д. 44 ч.

 

41. Если лекарство «Х» оказывает максимальный терапевтический эффект в дозе 1 мг, а лекарство «У» – в дозе 10 мг, то:

А. Лекарство «Х» эффективнее лекарства «У».

Б. Лекарство «Х» слабее лекарства «У».

В. Лекарство «У» эффективнее лекарства «Х».

Г. Лекарство «У» слабее лекарства «Х».

Д. Лекарство «Х» и «У» имеют одинаковую эффективность.

 

42. Выберите правильный ответ.

А. Кандидомикоз и псевдомембранозный колит при длительном лечении антибиотиками широкого спектра – это проявление толерантности (привыкания) к антибиотикам.

Б. Кандидомикоз и псевдомембранозный колит при длительном лечении антибиотиками широкого спектра – это проявление суперинфекции.

В. Кандидомикоз и псевдомембранозный колит при длительном лечении антибиотиками широкого спектра – это проявление синдрома рикошета (синдрома отдачи).

Г. Кандидомикоз и псевдомембранозный колит при длительном лечении антибиотиками широкого спектра – это проявление мутагенности.

Д. Кандидомикоз и псевдомембранозный колит при длительном лечении антибиотиками широкого спектра – это проявление лекарственного антагонизма.

43. Разрушение лекарства в печени после всасывания в желудочно-кишечном тракте – это:

А. Энтерогепатическая циркуляция.

Б. Компартмент.

В. Клиренс.

Г. Пресистемный метаболизм.

Д. Начальное распределение.

 

44. Преимущество сублингвального пути назначении – это:

А. Возможность приёма лекарств, раздражающих слизистую оболочку ЖКТ.

Б. Обеспечивает медленное начало, но зато длительное действие лекарства.