Условия хранения препарата Трамадол

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Список № 1 сильнодействующих веществ ПККН.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Трамадол 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

 

Парацетамол (Paracetamol)

Действующее вещество: Парацетамол* (Paracetamol*)

АТХ

N02BE01 Парацетамол

Фармакологическая группа Анилиды

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G43 Мигрень

M25.5 Боль в суставе

M79.1 Миалгия

N94.6 Дисменорея неуточненная

R50 Лихорадка неясного происхождения

R51 Головная боль

R52 Боль, не классифицированная в других рубриках

R52.2 Другая постоянная боль

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит парацетамола 500 мг; в упаковке 10 шт.

Суппозитории для ректального применения 50 мг; 100 мг упаковка контурная 10, пачка картонная 1;

Фармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее.

Блокирует синтез ПГ в ЦНС. Нарушает проведение болевых импульсов в афферентных путях, уменьшает пирогенное действие ПГ на центр терморегуляции в гипоталамусе, усиливает теплоотдачу.

Показания препарата Парацетамол

Болевой синдром различного генеза (головная и зубная, мигрень, миалгия, меналгия, артралгия); лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; плохая переносимость производных салициловой кислоты.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и/или почек, анемия, алкоголизм, беременность (I триместр).

Побочные действия

Аллергические реакции; при длительном применении — метгемоглобинемия, нарушения функции почек и печени, гипохромная анемия.

Взаимодействие

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина и индандиона). Жаропонижающую и болеутоляющую активность повышает кофеин, снижают — рифампицин, фенобарбитал и алкоголь (ускоряют биотрансформацию, индуцируя микросомальные ферменты печени).

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и подросткам старше 12 лет: по 1–2 табл. до 4 раз в день (не более 4 г в сутки).

Детям: в возрасте 6–12 лет — по 0,5–1 табл. 4 раза в сутки, до 6 лет (с 3 мес) — 10 мг/кг.

Передозировка

При приеме в токсических дозах (10–15 г у взрослых лиц) может развиться некроз печени.

Условия хранения препарата Парацетамол

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Парацетамол 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Нитроглицерин (Nitroglycerin)

Действующее вещество: Нитроглицерин (Nitroglycerin)

АТХ

C01DA02 Нитроглицерин

Фармакологическая группа Нитраты и нитратоподобные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I20 Стенокардия [грудная жаба]

Состав и форма выпуска

Таблетки сублингвальные 1 табл. нитроглицерин 0,5 мг

вспомогательные вещества: кросповидон CL; лактоза; повидон 25; макрогол 6000

в контурной ячейковой упаковке 10 или 20 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 или 10 упаковок или в контейнерах полимерных по 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.; в пачке картонной 1 контейнер.

Раствор для внутривенного введения 1 мг/мл; флакон (флакончик) 50 мл,

Спрей подъязычный дозированный 0.4 мг/доза; флакон (флакончик) с насадкой-распылителем, пачка картонная

Фармакологическое действие - вазодилатирующее периферическое.

Фармакодинамика

Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды. Действие нитроглицерина связано, главным образом, с уменьшением потребности миокарда в кислороде за счет уменьшения преднагрузки (расширение периферических вен и уменьшение притока крови к правому предсердию) и постнагрузки (уменьшение ОПСС). Оказывает центральное тормозящее влияние на симпатический тонус сосудов, угнетая сосудистый компонент формирования болевого синдрома. Вызывает расширение менингеальных сосудов, чем объясняется головная боль при его применении.

При использовании сублингвальных форм приступ стенокардии обычно купируется через 1,5 мин, гемодинамический и антиангинальный эффект сохраняется от 30 до 60 мин.

Фармакокинетика

Быстро и полно абсорбируется с поверхности слизистых оболочек. При сублингвальном применении сразу попадает в системный кровоток. При сублингвальном приеме в дозе 0,5 мг биодоступность — 100%, Cmax в плазме крови определяется через 5 мин. Имеет очень большой объем распределения. Связывание с белками плазмы крови — 60%.