Отличия инстинкта и рефлекса

Инстинкт - это комплекс действий, а рефлекс - одиночное действие. Инстинкт - это врожденный набор действий, который запускается в определенных условиях и производится неосознанно.

Рефлекс, в отличие в инстинкта - это простое и одиночное действие.

Для животных защищать потомство - это инстинкт, а сесть по команде - рефлекс. В первом случае это целая цепочка действий: найти укромное логово, проложить к нему невидимые тропы, не охотиться возле логова и так далее. А во втором случае - действие одно: посадить попу на землю.

Теорий инстинктов много. Многие этологи долгое время не могли придумать определение инстинкту.

К.Лоренц предположил, что инстинкт - это комплекс врожденных действий, которые запускаются в определенных условиях и при наличии драйва.

Долгое время после этого формулировали - что же такое драйв. В итоге малопонятный "драйв" заменили понятием о "функциональном состоянии организма", то есть о таком особенном состоянии всех систем организма, при котором возможна реализация инстинктивного поведения.

Например у маленького волчонка есть уже заложенное генетически половое поведение. Но волчицами он интересуется пока не очень - стимул есть, действия есть, неужных гормонов, развитиых центров головного мозга, развитых половых желез и др. - нет.

Есть гипотеза, что инстинкт в мире людей называется шаблоном поведения.

20. ФИЗИОЛОГИЯ РЕТИКУЛЯРНОЙ ФОРМАЦИИ

 

Структуры ретикулярной формации были описаны еще в прошлом веке немецким ученым Дейтерсом. Эти структуры находятся во многих отделах головного мозга. В. И. Бехтерев подобные образования обнаружил в спинном мозге. Таким образом, установлено, что ретикулярная формация имеется практически во всех отделах ЦНС, исключая кору головного мозга. Основная функциональная роль ретикулярной формации приписывается стволу мозга: продолговатому мозгу, варолиеву мосту, среднему мозгу. Большинство физиологов считает, что главным открытием ХХ-го века в области физиологии является выяснение функции особой структуры мозга, получившей название ретикулярной формации. В разработку этой проблемы физиологии большой вклад внесли известные отечественные и зарубежные ученые такие как Джаспер (Канада), Моруцци (Италия), Мегун (США), Анохин (СССР) и др.

Эти структуры, с анатомической или гистологической точки зрения, представляют собой нейроны разной величины и формы, имеющие многочисленные отростки, которых в сотни раз больше, чем в других отделах ЦНС. Поэтому ретикулярная формация получила и дополнительное название - сетчатая структура.

Как было отмечено раньше, особая физиологическая роль принадлежит структурам ретикулярной формации, расположенным в области ствола мозга. В чем она заключается? Как удалось выяснить, ретикулярная формация ствола мозга оказывает влияние на нижерасположенные отделы ЦНС, т. е. на сегментарный аппарат спинного мозга. Такое влияние получило название нисходящего и выражается в действии ретикулярной формации на мотонейроны спинного мозга. В ретикулярной формации ствола мозга выделено два вида структур: одни получили название облегчающих, другие - тормозных, а в целом их название подразумевает их влияние на функциональное состояние мотонейронов спинного мозга (следовательно, и на сократительную способность мышечной системы).

В классических исследованиях Мегуна и Моруцци кошке в состоянии наркоза в облегчающие структуры ствола мозга вживлялись электроды и записывался коленный рефлекс при ударе молоточка по сухожилию четырехглавой мышцы. При электрической стимуляции облегчающих структур имело место увеличение коленного рефлекса и повышение мышечного тонуса. Если же электроды вживлялись в тормозные структуры, то при их раздражении величина коленного рефлекса заметно уменьшалась, так же падал и мышечный тонус. Ретикулярная формация изменяет активность мотонейронов спинного мозга опосредовано через вставочные нейроны.

Кроме нисходящих влияний в стволе мозга были обнаружены структуры, оказывающие восходящее влияние на вышележащие отделы ЦНС, а именно, на корковые нейроны. Эти влияния носят медленный и длительный характер, тормозя или активируя нервные клетки. Более изученным является активирующее влияние. Возможно потому, что оно имеет более важное значение. Следует помнить, что это влияние носит неспецифический (диффузный) характер, т. е. оно практически касается увеличения активности всех корковых нейронов без исключения. Для доказательства такого неспецифического влияния ретикулярной формации на корковые нейроны животным вживляются многочисленные электроды, с которых снимались электрические реакции в виде фоновой электрокортикограммы. Затем через электроды, вживленные в активирующие структуры ствола мозга, проводилась электростимуляция. В этом опыте на всех без исключения отведениях электрокортикограммы наблюдалось уменьшение амплитуды и увеличение частоты волн, свидетельствующие о возрастании активности корковых нейронов (реакция десинхронизации). Еще одним свидетельством в пользу активирующего и тормозного влияния ретикулярной формации на активность корковых нейронов является тот факт, что если во время сна животному раздражать активирующие структуры, то оно просыпается (реакция пробуждения), а если их разрушить, то животное погружается в сон.

Активирующее влияние ретикулярной формации на корковые нейроны создает рабочий тонус коре головного мозга, иначе говоря, “держит” нервные клетки в состоянии постоянного возбуждения. Только на фоне такого постоянного возбуждения корковых нейронов нормально проявляются все функции коры головного мозга (замыкательная деятельность, усвоение, переработка поступающей информации и т. д). Таким образом, ретикулярная формация является своеобразной структурой, как бы аккумулятором, постоянно подпитывающим корковые нейроны, что способствует их функциональной организации.

Показано, в частности, что на фоне стимуляции определенных структур ретикулярной формации быстрее вырабатываются условные рефлексы и лучше усваиваются другие формы информации. В то же самое время разрушение определенных структур ретикулярной формации сопровождается затруднением выработки условных рефлексов и ухудшением фиксации других видов информации.

В ретикулярной формации ствола мозга имеются образования, оказывающие восходящее тормозное влияние на деятельность корковых нейронов. Однако, это тормозное влияние ее не проявляется так сильно, как активирующее, и, возможно, имеет меньшее физиологическое значение. В свою очередь, получены экспериментальные данные, свидетельствующие о том, что кора головного мозга, в свою очередь, в определенных случаях может влиять на активность ретикулярной формации. Ретикулярная формация постоянно получает информацию с многочисленных анализаторов (чувствительного, зрительного, слухового и др.), благодаря которым создается ее собственный тонус и постоянное возбуждение ЦНС.

Кроме того, тонус ретикулярной формации имеет и гуморальную природу. Такими гуморальными веществами для ретикулярной формации являются многочисленные медиаторы, гормоны и другие биологически активные вещества, содержащиеся в крови и взаимодействующие с ее специфическими рецепторами (адрено-, холино- и др.). Доказано, что в ретикулярной формации мозга преобладают адренорецепторы, при взаимодействии с которыми биологически активные вещества возбуждают ретикулярную формацию и обусловливают ее тонус. Наряду с этим, в ретикулярной формации имеются и холинэргические образования, при действии на которые указанные выше некоторые вещества приводят к подавлению активности ретикулярной формации и уменьшению ее тонуса. Например, применение в клинике аминазина, блокирующего адренорецепторы ЦНС, сопровождается снижением активности ретикулярной формации. В результате наблюдается угнетение активности корковых нейронов, обусловливающее успокоительное действие аминазина на нервную систему и вызывающее даже сон. В связи с таким эффектом – опосредованным эффектом влияния на ретикулярную формацию - аминазин нашел широкое применение в медицине, особенно, в психоневрологической практике.

21. функции вегетативной нервной системы

Основная функция ВНС–регуляция деятельности внутренних органов.

Симпатическая НС, как правило, вызывает

мобилизацию деятельности жизненно важных органов,

повышает энергообразование в организме –за счет активации процессов гликогенолиза, глюконеогенеза, липолиза,

оказывает эрготропное влияние.

Парасимпатическая НС оказывает трофотропное действие, способствует восстановлению нарушенного во время активности организма гомеостаза.

Метасимпатическая НС оказывает регулирующее воздействие на мышечные структуры в ЖКТ, регулируя его моторику, и в сердце, регулируя его сократительную активность.

• Известен тройственный характер влияния НС на ткани и органы:

• пусковое или корригирующее - приводит в деятельное состояние тот или иной орган или изменяет его функцию;

• сосудодвигательное - заключается в том, что путем изменения просвета сосудов увеличивается или уменьшается кровоснабжение данного органа;

• трофическое - за счет которого изменяется течение тканевого обмена веществ. В этом случае создаются благоприятные условия для работы органа.

Одним из отличительных свойств ВНС является более активное выделение ею медиаторов и больший удельный вес их в передаче возбуждения на ткани.

 

22. Взаимоотношения между симпатической и парасимпатической НС

В ряде случаев влияния, оказываемые симпатической и парасимпатической НС носят противоположный характер.

Известно, что симпатические нервы стимулируют деятельность сердца, а блуждающий тормозит, симпатикус тормозит деятельность гладких мышц кишечника, а парасимпатикус - стимулирует.

Следует помнить, что такие "антагонистические" отношения проявляются не всегда и не везде. В ряде органов функциональный антагонизм отсутствует.

Нельзя говорить об антагонистических отношениях симпатических нервов, расширяющих зрачок, и парасимпатических, суживающих его. В этом случае оба типа волокон оказывают стимулирующее влияние, но на разные мышцы. Даже тогда, когда орган имеет и симпатическую, и парасимпатическую иннервацию, антагонизм часто отсутствует.

Так, для слюнных желез секреторным для жидкой фазы является парасимпатикус, а для ферментов – симпатикус.

Симпатические и парасимпатические эффекты

 

 

23. МЕТОДЫ исследования ВНД:

1) Метод условных рефлексов (в сочетании с различными дополнительными исследованиями или воздействиями).

Условный рефлекс – это выработанная в онтогенезе реакция организма на раздражитель, ранее индифферентный для этой реакции.

Основные правила выработки условных рефлексов:

– неоднократное совпадение во времени действия индифферентного раздражителя с безусловным;

– условный стимул должен предшествовать безусловному.

=> услоный рефлекс образуется на базе бзусловного.

Условия формирования условного рефлекса:

– оптимальное состояние организма (здоровье), и в первую очередь состояние коры больших полушарий;

– функциональное состояние нервного центра безусловного рефлекса;

– отсутствие посторонних сигналов как из внешней среды, так и от внутренних органов;

– оптимальное соотношение силы условного и безусловного раздражителей.

2) Электроэнцефалография – регистрация суммарной электрической активности мозга с поверхности головы.

Электроэнцефалограмма (ЭЭГ) – кривая, зарегистрированная при этом.

Электрокортикограмма – запись ЭЭГ с коры ГМ.

Регистрация ЭЭГ производится с помощью биполярных (оба активны) или униполярных (активный и индифферентный) электродов, накладываемых симметрично в лобных, центральных, теменных, височных и затылочных областях ГМ.

Основными анализируемыми параметрами ЭЭГ являются частота и амплитуда волновой активности.

На ЭЭГ регистрируются 4 основных физиологических ритма:

1. a-Ритм – (частота 8–13 Гц, амплитуду до 70 мкВ) – наблюдается в состоянии физического, интеллектуального и эмоционального покоя. Это упорядоченный регулярный ритм.

Его доминирование à ЭЭГ синхронизированная.

2. b-Ритм – (имеет нерегулярную частоту 14–30 Гц, низкую амплитуду – до 30 мкВ) – сменяет a-ритм при сенсорной стимуляции. Отражает высокий уровень функциональной активности мозга.

Смена a-ритма b-ритмом à десинхронизация ЭЭГ.

Объясняется активирующим влиянием на кору БП восходящей РФ ствола и лимбической системы.

3. q-Ритм – (частота 4–7 Гц, амплитуда до 200 мкВ) – у бодрствующего человека регистрируется обычно в передних областях мозга при длительном эмоциональном напряжении и почти всегда регистрируется в процессе развития фаз медленноволнового сна. Отчетливо регистрируется у детей, пребывающих в состоянии неудовольствия.

4. D-Ритм – (частота 0,5–3,0 Гц, амплитуда 200–300 мкВ) – эпизодически регистрируется во всех областях ГМ. Стабильно фиксируется во время глубокого медленноволнового сна.

Происхождение q- и D-ритм ЭЭГ связывают с активностью соответственно мостовой и бульбарной синхронизирующих систем ствола мозга.

3) Метод вызванных потенциалов (ВП) – регистрация колебания электрической активности, возникающего на ЭЭГ при однократном раздражении периферических рецепторов (зрительных, слуховых, тактильных).

4) Магнитоэнцефалография – мозг генерирует не только электрические, но и слабые магнитные волны

Преимущество этой методики: повышенная точность локализации очага корковой активности, т.к. сигналы от соседних участков не накладываются др. на др.

5) Компьютерная томография – через мозг пропускается тонкий пучок рентгеновских лучей, источник которого вращается вокруг головы в заданной плоскости; прошедшее через череп излучение измеряется сцинтилляционным счетчиком.

à рентгенографические изображения каждого участка мозга с различных точек.

6) Микроэлектродный метод – основан на подведении к одиночным нейронам микроэлектродов.

Позволяет изучать активность одиночных нейронов ЦНС; измерять мембранные потенциалы покоя, регистрировать постсинаптические потенциалы, а также потенциалы действия.

7) Метод молекулярной биологии – направлены на изучение роли молекул ДНК, РНК и др. биологически активных веществ в образовании условных рефлексов.

8) Методы холодового выключения структур ГМ – дают возможность визуализировать пространственно-временную мозаику электрических процессов мозга при образовании условного рефлекса в разных функциональных состояниях.

9) Стереотаксический метод – позволяет ввести электрод в различные подкорковые структуры ГМ à подготовить животное для хронического эксперимента.

10) Метод перерезки и выключения различных участков ЦНС – позволяет обратимо видоизменять активность мозга в целом и наблюдать за изменением условно-рефлекторного поведения.

11) Реоэнцефалография – основана на регистрации изменений сопротивления ткани мозга переменному току высокой частоты в зависимости от кровенаполнения à позволяет косвенно судить о величине общего кровенаполнения мозга, тонусе, эластичности его сосудов, состоянии венозного оттока.

12) Эхоэнцефалография – основана на свойстве ультразвука по-разному отражаться от структур мозга, его патологических образований, цереброспинальной жидкости, костей черепа и др.

à дает возможность: -определения размеров локализации тех или иных образований мозга; -оценивать скорость направления движения крови в сосудах, участвующих в кровоснабжении мозга.

 

24. Ретикулярная формация- скопление нервных клеток, расположенное в стволовой части мозга и представляющее собой как бы след нервных путей, соединяющих рецепторы органов чувств с участками коры мозга. Благодаря ратикулярной формации человек способен настораживаться, реагировать на незначительные изменения в окружающей среде. Она же обеспечивает возникновение ориентировочного рефлекса. с ее восходящими и нисходящими волокнами является нейрофизиологическим аппаратом, обеспечивающим одну из наиболее важных форм рефлекторной деятельности, известную под названием ориентировочного (или ориентировочно -- исследовательского) рефлекса. Его значение для понимания физиологических основ внимания особо велико.

Среди всех видов рефлекторной деятельности нужно выделить один, при котором поведение животного не возбуждается ни одним из перечисленных выше мотивов поведения и который не является ни пищевым, ни оборонительным, ни половым рефлексом. Основой этой деятельности является активная реакция животного на каждое изменение обстановки, которое и вызывает у животного общее оживление и ряд избирательных реакций, направленных на ознакомление с этими изменениями в ситуации. И.П.Павлов назвал этот вид рефлексов «ориентировочными рефлексами», или «рефлексами «что такое?».

Ориентировочный рефлекс выражается в ряде отчетливых электрофизиологических, сосудистых и двигательных реакций, появляющихся каждый раз, когда в обстановке, окружающей животное, возникает что-нибудь необычное или существенное. К этим реакциям относятся:поворот глаз и головы в сторону нового объекта; реакция настораживания или прислушивания.