Генетика бактерий. Модификации. Мутации. Генетические рекомбинации. Плазмиды

Инфекция. Факторы патогенности бактерий.

1. Инфекция:

1) симбиоз нормальной микрофлоры с макроорганизмом

2) подавление жизнедеятельности одной популяции другой

3) форма существования двух патогенных микробов

4) форма межвидовых отношений

5) +заражение

 

2. Условия, необходимые для развития инфекционнного процесса:

1) симбиоз нормальной микрофлоры с макроорганизмом

2) отсутствие патогенного микроба

3) +проникновение возбудителя в макроорганизм

4) внедрение умеренного фага

5) нормальные условия внешней среды

 

3. Инфекционное заболевание характеризуется:

1) +цикличностью течения

2) отсутствием контагиозности

3) одинаковым инкубационным периодом

4) отсутствие продромального периода

5) снижением фагоцитоза

 

4. Формы инфекции по происхождению:

1) очаговая

2) смешанная

3) вторичная

4) +эндогенная

5) суперинфекция

 

5. Формы инфекции в зависимости от распространения микробов:

1) очаговая

2) острая

3) +септицемия

4) хроническая

5) экзогенная

 

6. Формы инфекций:

1) +бактерионосительство

2) мутуализм

3) комменсализм

4) синергизм

5) паразитизм

 

7. Реинфекция:

1) повторное заражение бактериями другого вида

2) +повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления

3) повторное заражение тем же возбудителем до ликвидации первичного заболевания

4) возможна за счет нормальной микрофлоры

5) заражение бактериями, выделяющими эндотоксин

 

8. Суперинфекция:

1) повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления

2) +повторное заражение тем же возбудителем до ликвидации первичного заболевания

3) заражение возбудителем, выделяющим экзотоксин

4) возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом

5) заражение несколькими возбудителями

 

Формы инфекций по источнику

1) эпидемия

2) латентная

3) +зоонозная

4) экзогенная

5) бактериемия

 

10. Вирулентность микроорганизма:

1) не является фактором патогенности

2) +индивидуальная характеристика штамма

3) не меняется при пассировании на животных

4) является генотипическим признаком

5) зависит от образования комплекса антигенантитело

 

11. Вирулентность бактерий обусловлена:

1) наличием фермента лактазы

2) наличием спор

3) +адгезией и колонизацией

4) проявляется в присутствии ресничек

5) наличием лизосом

 

12. Белковые токсины:

1) +цитотоксины

2) эндотоксины

3) липополисахариды

4) пептидогликан

5) тимин

 

13. Факторами инвазии являются:

1) фибринолизин

2) +гиалуронидаза

3) липаза

4) каталаза

5) липопротеиды

14. Факторами адгезии грамположительных бактерий являются:

1) липопротеиды

2) липополисахариды

3) гиалуронидаза

4) +тейхоевые кислоты

5) липаза

 

15. Белковые токсины характеризуются:

1) органотропностью

2) слабыми антигенными свойствами

3) устойчивостью к физикохимическим факторам

4) +термостабильны

5) неядовиты

 

16. Ген токсигенности дифтерийной палочки локализован в:

1) плазмидах

2) нуклеотиде

3) +ДНК умеренного фага

4) хромосоме

5) молекуле РНК

 

17. К ферментам патогенности относят:

1) редуктаза

2) каталаза

3) трансфераза

4) +плазмокоагулаза

5) оксидоредуктаза

 

18. Особенности вирусной инфекции обусловлены:

1) коротким инкубационным периодом

2) +облигатным паразитизмом

3) развитием бактериемии

4) отсутствием взаимодействия между геномом вируса и геномом клетки организма

5) отсутствием специфичности действия

 

19. Септицемия:

1) +возбудитель с током крови заносится в органы и ткани, где размножается

2) возбудитель находится в крови, где и размножается

3) возбудитель находится в месте входных ворот, с кровью разносится токсин

4) повторное заражение тем же возбудителем после полного выздоровления

5) заражение несколькими возбудителями

 

20. При вирусных инфекциях наблюдается:

1) +вирогения

2) токсинемия

3) образование внутриклеточных включений

4) развитие индуктивной инфекции

5) одинаковый инкубационный период

 

21. Инфекционность вирусов:

1) +проявляется только при их репродукции

2) связана с целой вирусной частицей

3) зависит от свойств белковой оболочки вирусов

4) не зависит от свойств нуклеиновой кислоты

5) не зависит от генотипа вируса

 

22. Паразитизм, как форма симбиоза:

1) один организм живет за счет другого не причиняя ему вреда

2) +один организм живет за счет другого причиняя ему вред

3) два организма связаны друг с другом имея взаимную выгоду

4) два организма не связаны друг с другом, причиняя друг другу вред

5) облигатное внутриклеточное существование

 

23. Для инкубационного периода характерно:

1) развитие анафилактического шока

2) появление симптомов интоксикации

3) +продолжительность от нескольких часов до нескольких недель (возможно лет)

4) обильное выделение возбудителя в окружающую среду

5) появление специфических симптомов заболевания

 

24. К характерным чертам инфекционного заболевания относится все нижеперечисленное, кроме:

1) заразительности

2) +гипертрофии левого желудочка

3) цикличности течения

4) наличия инкубационного периода

5) развитие постинфекционного иммунитета

 

25. По экологическому признаку микроорганизмы делятся на:

1) облигатные внутриклеточные

2) +патогенные

3) факультативные внутриклеточные

4) внехромосомные

5) вирулентные

 

Серологические реакции

1. Реакции взаимодействия антиген-антитело in vitro применяют для:

1) профилактики

2) лечения

3) определения антибиотикорезистентности

4) +идентификации выделенных культур

5) санитарно-гигиенических исследований

 

1. Простые серологические реакции. Укажите наиболее корректное утверждение:

1) +включают только два компонента – антиген и антитело

2) протекают только в жидкой среде

3) в реакционной смеси содержится 3 компонента

4) могут представлять собой последовательности нескольких реакций

5) реакция связывания комплемента

 

3. Реакция преципитации используется для:

1) +диагностики инфекционных заболеваний (cибирская язва, дифтерия)

2) определения микробного загрязнения почвы

3) определения уровня комплемента

4) определения группы крови

5) индикации бактерий

 

4. Механизм реакции преципитации связан с:

1) изменением поверхностного натяжения бактерий

2) процессами диффузии и осмоса

3) +осаждением комплекса антитело растворимый антиген

4) структурой клеточной стенки

5) агрегацией микробов

 

5. Реакция преципитации в геле используется для:

1) титрования антитоксических сывороток

2) изучения устойчивости к антибиотикам

3) +определения токсигенности

4) определения групповой принадлежности крови

5) определения уровня комплемента

 

6. Иммуноэлектрофорез применяется для выявления:

1) преципитинов

2) макроорганизмов во внешней среде

3) +идентификации антигенов по их электрофоретической активности

4) комплемента

5) определения групповой принадлежности крови

 

7. Неполные антитела выявляют в реакции:

1) гемагглютинации

2) преципитации

3) агглютинации

4) +Кумбса

5) ИФА

 

8. Иммунофлюоресценция основана на:

1) изменении диспрестности сывороточных иммуноглобулинов

2) проницаемости клеточных мембран

3) процессах диффузии и осмоса

4) +соединении антигенов со специфическими антителами, меченными флуорохромом

5) соматичекой мутации ядра макрофага под влиянием антигена

 

9. Склеивание корпускулярных антигенов и выпадение в осадок происходит в реакции:

1) прециптации

2) +агглютинации

3) нейтрализации

4) иммунофлюоресценции

5) флотации

 

10. При подозрении на острую респираторную инфекцию от больного приготовили мазокотпечаток из нижней носовой раковины. Зафиксировали в ацетоне, обработали противогриппозной сывороткой. Какой метод был применен:

1) реакция Кумбса

2) +ИФА

3) РИА

4) реакция непрямой иммунофлюоресценции

5) РСК

 

1. Метод иммуноблотинга позволяет выявить:

1) антиген в клиническом материале

2) ДНК возбудителя в клиническом материале

3) +антитела к отдельным антигенам возбудителя в сыворотке крови

4) антитела в сыворотке с использованием эритроцитарного диагностикума

5) антигены в материале с использованием антител, меченных радиоактивным изотопом

 

1. Метод иммуноблотинга:

1) +сочетание электрофоретического разделения белков с определением антител методом ИФА

2) сочетание электрофореза белков с РИМ

3) сочетание электрофореза белков с иммунофлюоресцентным методом

4) сочетание электрофореза белков с полимеразной цепной реакцией

5) иммуноэлектрофорез

 

13. Иммунологическая закономерность РСК основана на:

1) изменении поверхностного натяжения бактерий

2) изменении дисперстности сывороточных глобулинов

3) +связывании комплемента комплексом антигенантитело

4) агрегации антигена

5) процессах диффузии и осмоса

 

14. Результат положительной РСК:

1) гемолиз

2) лизис бактерий

3) задержка гемолиза

4) склеивание бактерий

5) +образование осадка в виде "зонтика"

 

15. Иммуноферментный анализ основан на:

1) изменении дисперстности сывороточных глобулинов

2) +соединении антигенов со специфическими антителами, меченными пероксидазой

3) проницаемости клеточных мембран

4) соматической мутации ядра макрофага под влиянием антигена

5) процессах диффузии и осмоса

 

16. Результат отрицательной РСК:

1) +гемолиз

2) лизис бактерий

3) задержка гемолиза

4) осадок в виде пуговки

5) склеивание бактерий и образование хлопьев

 

17. Наиболее чувствительной реакцией для выявления антител является:

1) преципитация

2) +иммуноферментный анализ

3) нейтролизация токсина

4) бактериальная агглютинация

5) иммуноэлектрофорез

 

18. Реакция нейтрализации основана на способности:

1) вызывать лизис лейкоцитов

2) растворять корпускулярный антиген под влиянием специфических антител

3) +антитоксической сыворотки нейтрализовать летальное действие токсина

4) изменять проницаемость клеточных мембран

5) соединения комплекса АГАТ с комплементом

 

19. Для реакции иммобилизации не характерно:

1) способность антисыворотки вызывать иммобилизацию подвижных микробов

2) связана с реакцией между микробными антигенами и антителами

3) происходит при холере, сифилисе

4) +образуется помутнение, а затем рыхлый осадок

5) происходит только в присутствии комплемента

 

20. Для радиоиммунологического анализа характерно все нижеперечисленное, кроме:

1) высокая специфичность

2) простота исполнения

3) высокая чувствительность

4) меченный и немеченный радиоизотопами антигены конкурируют за ограниченное число участков связывания на антителах

5) +результат учитывают по гемагглютинации

 

1. Реакция связывания комплемента в приложении к диагностика сифилиса носит название реакции:

1) БордеЖангу

2) +Вассермана

3) Видаля

4) Кумбса

5) Райта

 

1. При постановке реакции связывания комплемента положительным результатом считается:

1) гемолиз в лунке

2) агглютинация эритроцитов

3) +отсутствие гемолиза

4) образование преципитата

5) изменение цвета индикатора

 

1. Серологические реакции применяют для:

1) Профилактики инфекционных болезней

2) Терапии инфекционных болезней

3) +Диагностики инфекционных болезней

4) Определения протеолитической активности

5) Определения биохимической активности

 

1. Для постановки реакции агглютинации с известной сывороткой необходим

1) +Корпускулярный антиген

2) Комплемент

3) Гемолитическая сыворотка

4) Эритроциты барана

5) Лизоцим

 

1. Антиглобулиновая сыворотка, меченная пероксидазой хрена применяется для

1) Реакции связывания комплемента

2) +Иммуноферментного анализа

3) РПГА

4) Реакции агглютинации

5) Иммунофлюоресцентного метода

 

Дисбактериоз.

1. Основные формы симбиоза:

1) +мутуализм

2) полиморфизм

3) вирогения

4) метаморфизм

5) коньюгация

 

2. Комменсализм это форма симбиоза:

1) когда оба микроорганизма из своего сожительства извлекают взаимную выгоду

2) +когда один организм живет за счет другого, не причиняя ему вреда

3) когда один организм живет за счет другого и причиняет ему вред

4) патогенных микроорганизмов

5) нейтральные взаимоотношения между микроорганизмами

 

51. Симбиоз:

1) популяции, не оказывающие друг на друга ни стимулирующего, ни

2) подавляющего действия

3) +взаимовыгодное сосуществование микробов

4) подавление жизнедеятельности одой популяции другой

5) сожительство патогенных микроорганизмов

6) форма отношений нормальной микрофлоры с макроорганизмом

 

52. Выберите правильное определение понятия "дисбактериоз":

1) +нарушение экологического баланса нормальной микрофлоры

2) внедрение патогенных микроорганизмов

3) наличие в кишечнике молочнокислых бактерий

4) выявление в кишечнике кишечной палочки

5) обнаружение в кишечнике бактероидов

 

53. Какие препараты применяются для коррекции дисбактериоза:

1) +эубиотики

2) антибиотики

3) сульфаниламиды

4) противогельминтные

5) противовирусные

 

54. Какой из перечисленных препаратов относится к эубиотикам:

1) +бифидумбактерии

2) пенициллин

3) нистатин

4) амфотерицин

5) М-протеин

 

55. Какие из перечисленных препаратов могут вызвать состояние дисбактериоза:

1) +применение антибиотиков широкого спектра действия

2) применение антибиотиков узкого спектра действия

3) применение интерферона

4) применение противогельминтных препаратов

5) применение противогрибковых препаратов

 

56. Нарушение нормальной микрофлоры кишечника приводит:

1) +дисбактериозу

2) кандидозу

3) острому пищевому отравлению

4) колиэнтериту

5) кампилобактериозу

 

57. Изменение микробного пейзажа при дисбактериозе проявляются в:

1) исчезновении некоторых симбиотов из микробного пейзажа

2) +понижении резистентности организма

3) генетическом детерминоровании

4) изменении свойств нуклеиновой кислоты бактерий

5) появлении симбионтов в органах, где они в норме не встречаются

 

58. Для специфического лечения дисбактериозов можно применять:

1) ремантадин

2) экмолин

3) +лактобактерин

4) пенициллин

5) ацикловир

 

Генетика бактерий. Модификации. Мутации. Генетические рекомбинации. Плазмиды

//

1. Материальную основу наследственности прокариот составляют:

1) +ДНК

2) РНК

3) белки

4) ферменты

5) плазмиды

 

2. Выделите геном, не характерный для вируса:

1) однонитчатая ДНК

2) двунитчатая ДНК

3) однонитчатая РНК

4) двунитчатая РНК

5) +РНК и ДНК

 

1. ДНК в микробной клетке находится:

1) +В нуклеоиде

2) в клеточной стенке

3) мезосоме

4) жгутиках

5) пилях

 

1. Гены, несущие информацию о синтезе белков, называются:

1) регуляторами

2) +структурными

3) операторами

4) транспозонами

5) маркерами

 

5. Сущность вирогении:

1) образование новых вирионов

2) поражение вирусного генома

3) образование отдельных структурных элементов вириона

4) +интеграция вирусной нуклеиновой кислоты в состав ДНК пораженной клетки с последующей синхронной репликацией

5) сборка из составных структурных элементов

 

1. Модификацией называют:

1) +фенотипические изменения одного или нескольких признаков организма

2) изменения в структурах отдельных генов

3) изменение в структуре хромосомы

4) изменения первичной структуры ДНК

5) клеточные рекомбинации

 

1. Изменения признаков организма при модификации носят:

1) +адаптационный характер

2) наследственный характер

3) затрагивают генотип

4) носят необратимый характер

5) не носят адаптационного характера

 

1. В чем сущность процесса трансформации:

1) +в способности компетентных бактерий усваивать внеклеточную ДНК

2) в способности фаговой НК переносить гены с одной бактериальной НК на другую

3) в способности бактерий непосредственно обмениваться участками НК между собой при непосредственном контакте

4) в способности фагов непосредственно обмениваться участками НК между собой

5) в способности фагов к изменчивости при помощи бактериальных генов

5)

1. В чем сЙущность процесса трансдукции:

1) в способности бактерий усваивать большие молекулы НК из внешней среды

2) +в способности фаговой НК переносить гены с одной бактериальной НК на другую

3) в способности бактерий непосредственно обмениваться участками НК между собой

4) в способности фагов непосредственно обмениваться учатсками НК между собой

5) в способности фагов к изменчивости при помощи бактериальных генов

 

1. В чем сущность процесса коньюгации:

1) в способности бактерий усваивать большие молекулы НК из внешней среды

2) в способности фаговой НК переносить с одной бактериальной НК на другую

3) +переносятся небольшие фрагменты ДНК по цитоплазматическому мостику посредством F плазмиды

4) в способности фагов непосредственно обмениваться участками НК между собой

5) в способности фагов к изменчивости при помощи бактериальных генов

 

1. Спонтанные мутации представляют собой:

1) мутации которые трудно связать с действием определенных мутагенов

2) +возникают самопроизвольно в любой популяции микроорганизмов без воздействия

3) возникают в результате участия геновмутантов

4) в результате воздействия установленных доз ультрафиолетовых лучей и радиации

5) экспериментально полученных под влиянием физического и химического мутагенеза

 

1. Fфактор плазмида фертильности представляет собой:

1) часть хромосомной ДНК

2) молекулу транспортной РНК

3) +замкнутую молекулу внехромосомной ДНК

4) нуклеотидные последовательности

5) транспозируемые элементы

 

1. Функции Fплазмиды заключаются:

1) контролирует процесс транскрипции

2) +контролирует процесс коньюгации

3) сокращение цитоплазматической мембраны клеток хозяина

4) принимает участие в процессах трансляции

5) контролирует вирулентные свойства бактерий

 

1. Плазмидами являются:

1) бактериальные рибосомы

2) +внехромосомные генетические элементы молекулы ДНК

3) бактериальные мезосомы

4) фенотипические изменения какоголибо признака

5) половые пили

 

1. Плазмиды могут детерминировать один из важнейших признаков бактерий:

1) +токсинообразование

2) способность к образованию жгутиков

3) изменять первичную структуру ДНК

4) способность к трансдукции

5) способность к трансформации

 

1. Что такое ген:

1) потомство одной клетки

2) +фрагмент молекулы ДНК, контролирующий синтез белка или полипептида

3) фрагмент ДНК определенной протяженности, способный к перемещению с одного участка ДНК на другой

4) изменение последовательности нуклеотидов

5) культура, состоящая из наследственнооднородных клеток

 

1. Сущность генетических рекомбинаций заключается в:

1) +обмене генетическим материалом между клеткой реципиентом и ДНК клеткидонора

2) повороте участка хромосомы на 180⁰

3) слиянии двух клеток, образовании двуядерной клетки

4) изменении свойств микроба без изменения в генетическом аппарате микробной клетки

5) перемещении участка хромосомы в другой район

 

1. Трансформация осуществляется с помощью:

1) умеренного фага

2) фактора фертильности

3) +ДНК культуры донора

4) лизогенизации

5) РНК культуры донора

 

1. При проникновении в клеткуреципиента при трансформации с донорской ДНК происходит:

1) изогенизация

2) +деспирализация

3) включение одной из нитей ДНК донора в геном реципиента

4) конъюгация

5) размножение в лизогенных бактериях

 

1. Антибиотик, устойчивость к которому обусловлена Rплазмидой:

1) грамицидин

2) +стрептомицин

3) эритромицин

4) экмолин

5) тетрациклин

 

1. Распространение лекарственной устойчивости бактерий обусловлено:

1) нарушением синтеза клеточной стенки бактерий

2) коагуляцией белков цитоплазмы микробов

3) нарушением метаболизма микробной клетки

4) +миграцией rгенов между конъюгативными плазмидами(R)

5) блокированием различных этапов синтеза белка

 

1. Генотипическая изменчивость наблюдается в результате:

1) +мутаций

2) образования фильтрующихся форм бактерий

3) диссоциаций

4) ферментативной изменчивости

5) действия спирта

 

1. К эписомным (плазмидным) факторам относятся:

1) вирулентный бактериофаг

2) умеренный бактериофаг

3) +фактор множественной лекарственной устойчивости

4) хромосомные гены

5) супермутанты

 

1. Что выявляют молекулярногенетическими методами диагностики:

1) специфические микробные белки;

2) +нуклеиновые кислоты возбудителя;

3) продукты метаболизма клеток возбудителя;

4) антитела к микробным антигенам.

5) антигены возбудителя

 

1. Генетические рекомбинации у вирусов называются:

1) конъюгация;

2) трансдукция;

3) +шифт;

4) дрейф

5) трансформация

 

1. Точечные мутации у вирусов:

1) +дрейф;

2) шифт;

3) конъюгация;

4) трансдукция

5) трансформация

 

1. Бактерии – простые генетические единицы со всеми свойствами, кроме:

1) они гаплоидны;

2) их генетический материал организован в одну хромосому;

3) геном бактерий – понятие идентичное геному бактерий;

4) генетический код такой же, что и у эукариотов;

5) +линейная спираль

 

1. При изучении генетики бактерий используются все указанные методы, кроме:

1) тонкоструктурного генетического картирования

2) комплементационного тестирования

3) трансформации

4) +мейотической сегрегации

5) трансдукции

 

1. Бактерии являются довольно простыми генетическими единицами со всеми указанными свойствами, кроме:

1) они гаплоидны

2) их генетический материал организован в единственную хромосому

3) их ДНК имеет промежуточные последовательности (интроны) в почти всех генах

4) они используют тот же генетический код, что и эукариотические клетки

5) +их генотипы и фенотипы одинаковы

 

1. Плазмиды бактериоциногении определяют:

1) синтез антибиотиков широкого спектра действия;

2) +синтез белков, вызывающих гибель бактерий близкородственных видов;

3) синтез Fпилей;

4) способность бактерии быть донором в процессе конъюгации

5) способность к трансформации.

 

1. Термин «мутация» впервые использовал:

1) Пастер;

2) Кох;

3) Бейеринк;

4) Ивановский;

5) Мечников.

 

1. Геном вирусов может быть представлен:

1) +молекулой ДНК или РНК

2) двумя молекулами ДНК

3) белками

4) ДНК и РНК

5) одной хромосомой

 

1. Ретровирусы обладают ферментом:

1) рестриктазой

2) ДНКазой

3) РНКполимеразой

4) ДНКполимеразой

5) +обратной транскриптазой

 

1. Транспозоны:

1) подвижные генетические элементы не несущие информации о фенотипическом признаке

2) подвижные генетические элементы, несущие информацию о фенотипическом признаке

3) определяют процесс конъюгации

4) определяют процесс трансформации

5) +генетические элементы, которые могут передаваться от одной клетки к другой при контакте

 

1. Внехромосомный носитель генетической информации у бактерий:

1) мезосомы

2) зерна волютина

3) +плазмиды

4) вирулентные бактериофаги

5) нуклеоид

 

1. Для выявления Lac мутантов кишечной палочки из Lac– культуры используют среду:

1) ЖСА;

2) кровяной агар;

3) +Эндо;

4) висмутсульфидный агар;

5) сывороточный агар.

 

1. Мутации у микроорганизмов возникают под действием//

1) Ферментов//

2) +Ренгеновских лучей//

3) Токсинов бактерий//

4) Факторов роста//

5) Оптимальной температуры

 

1. Какая из плазмид контролирует синтез половых ворсинок//

1) R-плазмида//

2) Col-плазмида//

3) F-плазмида//

4) Ent-плазмида//

5) +Hly-плазмида

 

39. Плазмиды, ответственные за лекарственную устойчивость бактерии//

1) Entплазмиды//

2) F-плазмиды//

3) Col-плазмиды//

4) Hly-плазмиды//

5) +R-плазмиды

***

40. Процесс восстановления клеточного генома (ДНК)//

1) Модификация//

2) +Репарация//

3) Мутация//

4) Диссоциация//

5) Рекомбинация

1. Плазмиды это:

1) Запасные вещества.

2) Дополнительные питательные вещества бактериальной клетки.

3) Возбудители трансмиссивных заболеваний у человека.

4) +Внехромосомные носители генетической информации бактерий.

5) Вирусы бактерий.

 

1. Внехромосомные носители генетической информации бактерии:

1) рибосомы

2) полисомы

3) праймеры

4) прионы

5) +плазмиды

 

1. Локализация ДНK в бактериальной клетке:

1) +Нуклеоид

2) Клеточная стенка

3) Цитоплазматическая мембрана

4) Жгутики

5) Пили

 

1. К фенотипической изменчивости относится:

1) Получение вакцинных штаммов.

2) Перенос эписом.

3) +Утрата жгутиков у бактерий на среде с фенолом.

4) Неспецифическая трансдукция.

5) Трансформация.

 

1. Материальной основой наследственности вирусов является:

1) Белок.

2) ДНК.

3) РНК.

4) +либо ДНК, либо РНК

5) Липиды.

1. Процесс перехода бактерий из S в Rформы и обратно, называется:

1) +Диссоциация.

2) Рекомбинация.

3) Репарация.

4) Трансдукция.

5) Трансформация.

 

1. Диссоциация бактерии это одна из форм:

1) L-трансформации.

2) Модификации.

3) +Мутации.

4) Репликации.

5) Рекомбинация.

1. Выберите генетические механизмы первичной устойчивости бактерий к антибиотикам:

1) Мутации в генах, контролирующих синтез компонентов клеточной стенки.

2) Путем переноса Rплазмид.

3) +Отсутствия «мишени» для воздействия антибиотика.

4) Мутации в генах, контролирующих синтез цитоплазматической мембраны.

5) Мутации в генах, контролирующих синтез рибосомных белков.

1. Выберите определение процесса трансформации у бактерий:

1) Перенос генетического материала из клетки донора в клетку реципиент, при скрещивании.

2) Перенос генетического материала от донора к реципиенту при помощи фага.

3) Перенос строго определенных генов от донора к реципиенту при помощи фага

4) +Непосредственная передача генетического материала донора реципиенту.

5) Перенос Рплазмиды от донора реципиенту.

 

1. Плазмиды, контролирующие образование энтеротоксинов:

1) К-плазмиды

2) +Ent-плазмиды

3) Н1у-плазмиды

4) F-плазмиды

5) Соl-плазмиды