Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Применение антибиотиков с профилактической целью.↑ ⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 4 Содержание книги
Поиск на нашем сайте
Иногда считают, что если препарат может излечить больного, то он может и предупредить заболевание, но это не всегда так. В качестве профилактических средств антибиотики могут быть использованы в следующих случаях: - для истинного предупреждения развития инфекций (защита больных с иммунодефици- том, муковисцидозом, а также профилактика повторных атак ревматизма, рецидивов ин - фекций мочевых путей); - для подавления уже существующей инфекции до проявления заболевания (туберку - лез, малярия, укусы животных); - для предотвращение оппортунистических инфекций (от лат. opportunus - удобный, выгодный, infectio - заражение - заболевания, вызываемые условно-патогенными микроорганизмами (бактерии, вирусы, грибы, простейшие), которые обычно не приводят к болезни у здоровых людей, с нормальной иммунной системой; оппортунистические инфекции развиваются у лиц с иммунодефицитными состояниями), вызванных существующими эндогенными микроорганизмами, попадающими в места, благоприятные для их размножения (бактериальные эндокардиты после стоматологических процедур или перитониты после операции на кишечник); особенно это важно делать у ослабленных больных, но до операции антибиотик можно начать вводить не ранее чем за 1 сутки, иначе могут появиться устойчивые к препарату микроорганизмы, что приведет к опасной ситуации Пенициллины. Классификация I. Биосинтетические (природные) пенициллины: 1. Для парентерального введения (разрушающиеся в кислой среде желудка): а) короткого действия: - Бензилпенициллина натриевая соль - Бензилпенициллина калиевая соль б) длительного действия: - Бензилпенициллина новокаиновая соль - Бициллин-1 - Бициллин-3 - Бициллин-5 2. Для энтерального введения (кислотоустойчивые): - Феноксиметилпенициллин II. Полусинтетические пенициллины: 1. Препараты, устойчивые к действию пенициллиназы (антистафилококковые пеницил- лины): - Оксациллина натриевая соль - Ампиокс - Амоксиклав 2. Препараты, неустойчивые к пенициллиназе: - Ампициллин - Амоксициллин - Азлоциллин (антисинегнойные антибиотики) - Карбенициллина динатриевая соль (антисинегнойные антибиотики) Биосинтетические (природные) пенициллины - это узкоспектральные антибиотики. Они влияют на грамположительные кокки - стафилококки, не продуцирующие пеницил - линазу, стрептококки, пневмококки, грамотрицательные кокки - менингококки, гонокок - ки; палочки дифтерии (коринебактерии), сибиреязвенные палочки, возбудители газовой гангрены и столбняка (клостридии), спирохеты. Все препараты вводятся парентерально - подкожно (для обкалывания инфильтратов), внутримышечно, натриевая соль также внутривенно (струйно или капельно - при тяжелых заболеваниях), эндолюмбально и в полости тела - брюшную, плевральную), так как они разрушаются в кислой среде желуд- ка. При заболеваниях легких - в виде ингаляций; при заболеваниях глаз - глазные капли. Исключение составляет феноксиметилпенициллин, принимаемый per os, биодоступность препарата - 30-60 %. Биосинтетические пенициллины разрушаются пенициллиназой - ферментом, который вырабатывается микроорганизмами. Полусинтетические пенициллины, разрушаемые пенициллиназой более активны, чем природные пенициллины, в отношении грамотрицательных микроорганизмов (саль - монеллы, шигеллы, протей, кишечная палочка). Карбенициллин и азлоциллин активны в отношении синегнойной палочки (антисинегнойные антибиотики). Так как они разруша - ются пенициллиназой используются комбинированные препараты - ампиокс (ампицил - лин + оксациллин), амоксиклав (амоксициллин + клавулановая кислота). Полусинтетические пенициллины, резистентные к пенициллиназе используют для лечения инфекционных заболеваний, вызванных стафилококками продуцирующих пени- циллиназу. Все пенициллины оказывают бактерицидное действие. При применении может разви - ться перекрестная аллергия к пенициллинам и цефалоспоринам.
Показания к применению: - лечение заболеваний дыхательных путей (пневмонии, плевриты); - ревматизм, менингит, эндокардит; - гнойные инфекции, ангина, дифтерия; - сифилис, гонорея. Побочные эффекты: - аллергические реакции; - воспаление слизистой оболочки языка (глоссит), ротовой полости (стоматит); - диспепсические явления. Противопоказания к применению: - гиперчувствительность к антибиотикам группы пенициллина и цефалоспоринов; - эндолюмбальное введение - при эпилепсии. I. Биосинтетические (природные) пенициллины (кислотонеустойчивые): 1. Для парентерального введения: а) короткого действия: Бензилпенициллина натриевая соль - Benzylpenicillinum (i) - natrium (i) Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 250 000-500 000- 1 000 000 ЕД. Применяют: внутримышечно, внутривенно по 250 000-500 000 ЕД 4-6 раз в день.
Бензилпенициллина калиевая соль - Benzylpenicillinum (i) - kalium (i) Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 250 000-500 000- 1 000 000 ЕД. Применяют: внутримышечно по 250 000-500 000 ЕД 4-6 раз в день.
б) длительного действия:
Бензилпенициллина новокаиновая соль - Benzylpenicillinum(i) novocainum (i) Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 300 000- 600 000- 1 200 000 ЕД. Применяют: внутримышечно по 300 000 2 раза в день или по 600 000 ЕД 1 раз в день.
Бициллин - 1 - Bicillinum - 1 Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 300 000- 600 000- 1 200 000 ЕД. Применяют: внутримышечно по 300 000-600 000 ЕД 1 раз в неделю или по 1 200 000 ЕД 1 раз в 2 недели.
Бициллин - 3 - Bicillinum - 3 Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 300 000-600 000 ЕД Это смесь, содержащая равные части бензилпенициллина натриевой или калиевой со - ли, бензилпенициллина новокаиновой соли и бициллина-1. Применяют: внутримышечно 300 000 ЕД 1 раз в 3 дня или по 600 000 ЕД 1 раз в неде - неделю.
Бициллин - 5 - Bicillinum - 5 Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 1 500 000 ЕД. Это смесь, содержащая 1 часть бензилпенициллина новокаиновой соли (300 000 ЕД) и 4 части бициллина-1 (1 200 000 ЕД). Применяют: внутримышечно по 1 500 000 ЕД 1 раз в 4 недели.
2. Для энтерального введения (кислотоустойчивые): Феноксиметилпенициллин - Phenoxymethylpenicillinum (i) Форма выпуска: таблетки по 0,1-0,25 г.; драже по 0,1 г.; порошок для приготовления суспензии во флаконах, содержащих по 0,31-0,62-1,24 г. препарата; гранулы для суспензии по 0,125 г. во флаконах. Применяют: внутрь по 0,25 г. 4-6 раз в день.
II. Полусинтетические пенициллины: 1. Препараты, устойчивые к действию пенициллиназы: (антистафилококковые пенициллины): Оксациллина натриевая соль - Oxacillinum (i) - natrium (i) Форма выпуска: таблетки по 0,25-0,5 г.; капсулы по 0,25 г.; порошок в герметически укупоренных флаконах по 0,25-0,5 г. Применяют: внутрь, внутримышечно, внутривенно по 0,25-0,5 г. 4-6 раз в день.
Ампиокс - Ampioxum (i) Форма выпуска: капсулы по 0,25 г.; ампиокс-натрий во флаконах по 0,1-0,2-0,5 г. с ука - занием на этикетке «Внутривенно» или «Внутримышечно». Комбинированный препарат, содержащий ампициллин и оксациллин (1:1). Благодаря содержанию оксациллина активен в отношении пенициллиназообразующих стафилокок - ков. Применяют: внутрь, внутримышечно, внутривенно по 0,5-1 г. 4-6 раз в день.
Амоксиклав - Amoxyclavum (i) Форма выпуска: таблетки по 0,25-0,5 г.; суспензия; порошок для приготовления суспен- зии. Комбинированный препарат, содержащий амоксициллин в сочетании с клавулановой кислотой, благодаря которой активен в отношении пенициллиназообразующих стафило - кокков. Применяют: внутрь по 0,25-0,5 г. 3 раза в день. 2. Препараты, неустойчивые к пенициллиназе: Ампициллин - Ampicillinum (i) Форма выпуска: таблетки и капсулы по 0,25 г.; ампициллина натриевая соль - в виде порошка в герметически укупоренном флаконе по 0,25-0,5 г. Применяют: внутрь, внутримышечно, внутривенно по 0,25-0,5 г. 4-6 раз в день.
Амоксициллин - Amoxicillinum (i) Форма выпуска: таблетки по 0,25-0,5-0,75 г.; капсулы по 0,25-0,5 г.; суспензия по 0,125- 0,25 г. в 5 мл. во флаконах по 60 мл.; порошок и гранулы для приготов- ления суспензии. Применяют: внутрь по 0,5 г. 3 раза в день.
Азлоциллин - Azlocillinum (i) Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 1-2-4 г. Применяют: внутримышечно, внутривенно по 5 г. 3-4 раза в день.
Карбенициллина динатриевая соль - Carbenicillinum (i)-dinatricum (i) Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 1 г. Применяют: внутримышечно, внутривенно по 1-2 г. 4-6 раз в день.
Цефалоспорины. Классификация 1. Цефалоспорины первого поколения: а) для энтерального введения: - Цефалексин б) для парентерального введения: - Цефазолин 2. Цефалоспорины второго поколения: а) для энтерального введения: - Цефаклор б) для парентерального введения: - Цефамандол 3. Цефалоспорины третьего поколения: а) для энтерального введения: - Цефиксим б) для парентерального введения: - Цефотаксим - Цефтриаксон 4. Цефалоспорины четвертого поколения: а) для парентерального введения: - Цефепим - Цефпиром
Цефалоспорины устойчивы к пенициллиназам (ферменты, вырабатываемые микроор- ганизмами, разрушающие бензилпенициллины), но разрушаются цефалоспориназой. Спектр действия - широкий, действуют на грамположительную и грамотрицательную микрофлору. Спектр действия цефалоспоринов расширяется от I поколения к IV. Оказы - вают бактерицидное действие (повреждают клеточную мембран бактерий). Вторичная резистентность микроорганизмов ко всем цефалоспоринам развивается медленно. Чаще применяются в амбулаторной практике цефалоспорины I поколения. Цефалоспо- рины II, а особенно III и IV поколения - препараты ограниченного применения.
Показания к применению: - препараты I и II поколения: - лечение заболеваний дыхательных путей (пневмоний, плевритов); - бактериальный менингит; - интенсивная терапия новорожденных; - инфекционные заболевания костей, суставов, кожи и мягких тканей; - инфекция почек и мочевыделительных путей; - препараты III и IV поколения: - инфекции вызванные синегнойной палочкой; - тяжелые «госпитальных» инфекции, не чувствительные (резистентные) к другим противомикробным лекарственным средствам.
Побочные эффекты: - аллергические реакции; - диспепсические явления; - нейротоксичность; - гепатотоксичность; - гематотоксичность; - суперинфекция; - дисбактериоз. Противопоказания к применению: - гиперчувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов и пенициллинов; - тяжелые заболевания ЖКТ, почек и печени.
1. Цефалоспорины первого поколения:
Цефалексин - Cefalexinum (i) Форма выпуска: капсулы по 0,25 г.; таблетки по 0,5 г.; порошок для суспензий по 0,125- 2,5 г. во флаконах. Применяют: внутрь по 0,25-0,5 г. 4 раза в день.
Цефазолин - Cephazolinum (i) Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 0,25-0,5-1-2-4 г. Применяют: внутримышечно, внутривенно по 0,25-0,5-1 г. 2-3 раза в день.
2. Цефалоспорины второго поколения:
Цефаклор - Cefaclorum (i) Форма выпуска: капсулы по 0,25-0,5 г.; гранулят (во флаконах) для приготовления сус - пензии во флаконах (для детей), готовят 2,5-5 % суспензию. Применяют: внутрь по 0,25 г. 3 раза в день.
Цефамандола нафат - Cefamandoli naphas (atis) Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 0,5 г. Применяют: внутримышечно, внутривенно по 0,5-1 г. 3 раза в день.
3. Цефалоспорины третьего поколения:
Цефиксим - Cefiximum (i) Форма выпуска: таблетки по 0,4 г.; суспензия по 100 мл. Применяют: внутрь по 0,4 г. 1 раз в день или по 0,2 г. 2 раза в день.
Цефотаксим (Клафоран) - Cefotaximum (i) (Clаforanum (i)) Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 0,25-0,5-1-2 г. Применяют: внутримышечно, внутривенно по 1 г. 2 раза в день. Цефтриаксон - Ceftriaxonum (i) Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 0,25-0,5-1 г. Применяют: внутримышечно, внутривенно по 1-2 г. 1 раз в день.
4. Цефалоспорины четвертого поколения:
Цефепим - Cefepimum (i) Форма выпуска: порошок в ампулах по 0,5-1 г. Применяют: внутримышечно, внутривенно по 0,5-1 г. 2 раза в день.
Цефпиром - Cefpiromum (i) Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 0,25-0,5-2 г. Применяют: внутримышечно, внутривенно по 0,5-1 г. 2 раза в день.
Карбапенемы. Классификация 1. Карбапенемы первого поколения: - Тиенам 2. Карбапенемы второго поколения: - Меропенем
Карбапенемы - антибиотики резерва, их назначают при заболеваниях, вызванных чув- ствительными к ним микроорганизмами, устойчивыми к другим препаратам. Спектр действия - ультраширокий, самый большой среди всех противоинфекционных препаратов. Оказывают бактерицидное действие (угнетают синтез клеточной стенки). Вторичная резистентность микроорганизмов к карбапенемам развивается редко и медлен- ленно.
Показания к применению: - «хирургическая инфекция» (интра-абдоминальная); - гинекологическая инфекция (после родов, аборта, гинекологических операций); - интенсивная терапия новорожденных; - осложненная инфекция мочевыделительных путей; - осложненная инфекция костей, суставов, кожи, мягких тканей; - инфекции нижних дыхательных путей (пневмонии); - сепсис; - менингит.
Побочные эффекты: - аллергически реакции; - нефротоксичность (тиенам); - диспепсические явления; - суперинфекция; - при внутривенном введении у больных с заболеваниями ЦНС - судороги.
Противопоказания к применению: - тяжелые заболевания почек; - тяжелые заболевания ЦНС.
1. Карбапенемы первого поколения: Тиенам - Tienamum (i) Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 0,25-0,5 г. Применяют: внутривенно по 0,25-0,5 г. 3-4 раз в день.
2. Карбапенемы второго поколения:
Меропенем (Меронем) - Meropenemum (i) (Meronemum (i)) Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 0,5-1г. Применяют: внутривенно капельно по 0,5-1г. 3 раза в день.
Макролиды. Классификация 1. Макролиды первого поколения: - Эритромицин - Олеандомицина фосфат 2. Макролиды второго поколения: - Мидекамицин - Кларитромицин 3. Макролиды третьего поколения (азалиды): - Азитромицин
Макролиды считаются самыми безопасными антибиотиками. Спектр действия - широкий (грамположительные кокки, грамположительные и грам - отрицательные палочки, микоплазмы, хламидии. Оказывают бактериостатическое, иногда бактерицидное (если бактерии находятся в фазе роста) действие. Вторичная резистентность к макролидам развивается достаточно быстро.
Показания к применению: - нетяжелые формы бронхитов, тонзиллитов, отитов, синуситов; - стрептодермия, рожа, мастит; - коклюш, дифтерия; - хламидиальный конъюнктивит; - пневмонии; - первичный сифилис и гонорея; - заболевания ЖКТ (холециститы, холангиты, энтериты, колиты); - токсоплазмоз; - урогенитальная инфекция.
Побочные эффекты: - диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея); - стоматиты, гингивиты; - холестаз; - при внутривенном введении - флебит.
Противопоказания к применению: -тяжелые заболевания печени. 1. Макролиды первого поколения:
Эритромицин - Erythromycinum (i) Форма выпуска: таблетки по 0,1-0,25 г.; таблетки по 0,1-0,25 г. с кишечно-растворимым покрытием; 1 % мазь; Эритромицина фосфат - в герметически укупо - ренных флаконах по 0,05-0,1-0,2 г. Применяют: внутрь по 0,25 г. 4-6 раз в день; местно - мазь; внутривенно медленно по 0,2 г. 2-3 раза в день.
Олеандомицина фосфат - Oleandomycini sulfas (atis) Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, по 0,125 г. Применяют: внутрь (после еды) по 0,25 г. 4-6 раз в день.
2. Макролиды второго поколения:
Мидекамицин - Medicamycinum (i) Форма выпуска: таблетки, порытые оболочкой, по 0,4 г.; порошок для суспензии. Применяют: внутрь по 0,4 г. 3 раза в день. Кларитромицин - Clarithromycinum (i) Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, по 0,25 г.; порошок в герметически укупоренных флаконах по 0,5 г.; порошок для приготовления суспен - зий. Применяют: внутрь, внутримышечно по 0,25 г. 2 раза в день.
3. Макролиды третьего поколения: Азитромицин (Сумамед) - Azithromycinum (i) (Sumamedum (i)) Форма выпуска: таблетки по 0,125-0,5 г.; капсулы по 0,25; сироп (5 мл. = 0,1 г.); поро - шок для приготовления суспензии (5 мл. = 0,1 г.). Применяют: внутрь (за 1 ч. до или через 2 ч. после еды) в 1-й день по 0,5 г. 1 раз в день, со 2-го по 5-й день по 0,25 г. 1 раз в день.
Аминогликозиды.
Классификация 1. Аминогликозиды первого поколения: - Стрептомицина сульфат - Мономицин - Канамицин 2. Аминогликозиды второго поколения: - Гентамицина сульфат 3. Аминогликозиды третьего поколения: - Амикацина сульфат
Аминогликозиды - назначают при тяжелых заболеваниях, вызванных чувствительны- ми к ним микроорганизмами (грамотрицательными бактериями и стафилококками), ус - тойчивыми к другим препаратам. Спектр действия - широкий, действуют на грамотрицательные палочки (эшерихии, клебсиеллы, сальмонеллы, шигеллы, протей, иерсинии, энтеробактер, гемофильные па - лочки) и грамположительные кокки (стафилококки). Кроме того, к стрептомицину и ка - намицину чувствительны микобактерии туберкулеза, к мономицину - дизентерийные амебы, лейшмании и трихомонады. Оказывают бактерицидное действие (нарушают структуру и функцию цитоплазмати - ческой мембраны, и нарушают синтез РНК в рибосомах). Вторичная резистентность мик- роорганизмов к аминогликозидам развивается быстро. Аминогликозиды - это препараты с малой широтой терапевтического действия. По - этому обязательными условиями их назначения являются: - строгий расчет дозы на массу тела и соблюдение режима дозирования; - проведение аудиометрии до, во время и после лечения; - определение уровня креатинина в плазме крови; - проведение терапевтического мониторинга.
Показания к применению: - осложненные инфекции мочевыделительной системы (острый пиелонефрит); - осложненные внутрибрюшные инфекции (перитонит); - осложненные инфекции респираторного тракта (плевропневмонии); - остеомиелит; - сепсис, септический эндокардит; - менингиты.
Побочные эффекты: - ототоксичность (вестибулярные и слуховые расстройства); - нефротоксичность (протеинурия, олигурия); - аллергические реакции; - полиневриты; - при быстром внутривенном введении - нейромышечная блокада вплоть до остановки дыхания.
Противопоказания к применению: - заболевания почек; - заболевания слухового нерва.
1. Аминогликозиды первого поколения: Стрептомицина сульфат - Streptomycini sulfas (atis) Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 0,25-0,5-1 г. Применяют: в качестве основного противотуберкулезного препарата для лечения впервые выявленного туберкулеза легких и туберкулезных поражений других органов интратрахеально, в аэрозолях, внутримышечно по 0,5-1 г. однократно, при лечении инфекций нетуберкулезной этиологии по 0,25 г. 3-4 раза в день.
Мономицин - Monomycinum (i) Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 0,25-0,5 г.; таблет - ки по 0,25 г. Применяют: внутрь по 0,25 г. 4-6 раз в день; внутримышечно по 0,25 г. 3 раза в день.
Канамицин - Kanamycinum (i) Форма выпуска: канамицина моносульфат - в таблетках по 0,125-0,25 г.; канамицина сульфат - порошок в герметически укупоренных флаконах по 0,5-1 г.; 5 % раствор в ампулах по 5-10 мл. (0,25-0,5 г.) Применяют: внутрь по 0,5-0,75 г. 4-6 раз в день; внутримышечно, внутривенно капе-пельно (вводят только готовый раствор в ампулах) по 0,5 г. 2-3 раза в день.
2. Аминогликозиды второго поколения:
Гентамицина сульфат - Gentamycini sulfas (atis) Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 0,08 г.; 4 % раст - вор в ампулах по 1-2 мл. (0,04-0,08 г.); 0,1 % мазь по 10-15 г.; 0,3 % ра - створ (глазные капли) в тюбиках капельницах. Применяют: внутримышечно, внутривенно капельно (вводят только готовый раствор в ампулах) по 0,4-0,8 мг./кг; местно при гнойных заболеваниях кожи - мазь 2-3 раза в день; при инфекционно-воспалительных заболеваниях глаз - глазные капли 3-4 раза в день
3. Аминогликозиды третьего поколения:
Амикацина сульфат - Amikacini sulfas (atis) Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных стеклянных флаконах по 0,1- 0,25-0,5 г.; 5-12,5-25 % растворы в ампулах по 2 мл. (0,1-0,25-0,5 г.). Применяют: внутримышечно, внутривенно по 0,5 г. 2-3 раза в день.
Тетрациклины. Классификация 1. Природные тетрациклины: - Тетрациклина гидрохлорид - Окситетрациклина дигидрат 2. Полусинтетические тетрациклины: - Метациклина гидрохлорид - Доксициклина гидрохлорид
Тетрациклины - антибиотики резерва, их назначают при заболеваниях, вызванных чувствительными к ним микроорганизмами, устойчивыми к другим препаратам. Спектр действия - очень широкий, действуют на грамположительные и грамотрицате- льные бактерии, спирохеты, лептоспиры, риккетсии, крупные вирусы (возбудители тра - хомы, орнитоза). Оказывают бактериостатическое действие (нарушают синтез РНК). Вторичная резис- тентность микроорганизмов к тетрациклинам развивается достаточно медленно. Она но - сит перекрестный характер, т. е. если у микроорганизма появляются устойчивость к од - ному из тетрациклинов, назначать другой бессмысленно. Тетрациклины токсичные препараты, у них нет избирательности, они нарушают де - ление, как микробных клеток, так и клеток макроорганизма. Поэтому обязательными ус - ловиями их назначения являются: - строгий расчет дозы на массу тела и соблюдение режима дозирования; - оценка функционального состояния печени, почек и кишечника; - гематологический контроль за свертывающей системой крови до, во время и после лечения.
Показания к применению: - особо опасные инфекции: холера, чума, сибирская язва, туляремия, бруцеллез; - риккетсиозы (сыпной тиф, Ку-лихорадка); - хламидиаз; - микоплазменная пневмония; - урогенитальная инфекция, вызванная хламидиями, микоплазмой, трепонемой или го- нококком; - инфекции кожи и мягких тканей.
Побочные эффекты: - диспепсические явления (анорексия, тошнота, рвота, диарея); - аллергические реакции; - фотосенсибилизация (повышение чувствительности кожи к солнечным лучам); - угнетение кроветворения (тромбоцитопения, лейкоцитопения, анемия); - нарушение белкового синтеза; - нарушение сперматогенеза; - гепатотоксичность (уменьшается синтез белков); - нарушение развития костей и зубов (у детей может возникнуть синдром «тетрацик - линовых зубов»: прорезывание после 2 лет, желтый цвет (цвет тетрациклина), непра - вильная форма и расположение); - при быстром внутривенном введении - сердечная недостаточность, коллапс (за счет связывания кальция в крови); - дисбактериоз, кандидоз. Противопоказания к применению: - тяжелые заболевания почек и печени; - лейкопении; - нельзя запивать молоком, т. к. они образуют невсасывающиеся комплексы с компо - нентами пищи и с кальцием, содержащимся в молоке; - дети до 8 лет; - кормление грудью; - беременность.
1. Природные тетрациклины:
Тетрациклин - Tetracyclinum (i) Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, по 0,05-0,1-0,25 г.; капсулы по 100000- 200 000 ЕД; мазь глазная (Unguentum Tetracyclini ophthalmicum) 1 % (1 г. = 0,01 г.) по 3-7-10 г.; мазь 3 % (1 г. = 0,03 г.) по 5-10-30-50 г. Применяют: внутрь (во время еды или сразу после еды) по 0,2-0,25 г. 3-4 раза в день; местно - глазная мазь при инфекциях глаз требующих длительного лечения (трахома) 1 раз в день (действует 48-72 ч); 3 % мазь при заболеваниях кожи (фурункулез, стрептоста- филодермии) 1-2 раза в день.
Тетрациклина гидрохлорид - Tetracyclini hydrochloridum (i) Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 0,1 г.; таблетки, покрытые оболочкой, по 0,1-0,25 г. Применяют: внутрь (во время еды или сразу после еды) по 0,2-0,25 г. 3-4 раза в день; внутримышечно (при тяжелых инфекционных заболеваниях, когда требуется быстрое создание в крови высоких концентраций препарата, а также в случаях, если прием препарата внутрь затруднен или невозможен) по 0,05-0,1 г. 2-3 раза в день.
Окситетрациклина дигидрат - Oxytetracyclini dihydras (atis) Форма выпуска: таблетки по 0,25 г. Применяют: внутрь (во время еды или сразу после еды) по 0,2-0,25 г. 3-4 раза в день.
2. Полусинтетические тетрациклины:
Метациклина гидрохлорид - Metacyclini hydrochloridum (i) Форма выпуска: капсулы по 0,15-0,3 г. Применяют: внутрь по 0,15-0,3 г. 2-3 раза в день во время еды или непосредственно после еды.
Доксициклина гидрохлорид (Вибрамицин) - Doxycyclini hydrochloridum (i) (Vidramycinum (i)) Форма выпуска: капсулы по 0,05-0,1г.; таблетки, покрытые оболочкой, по 0,1 г.; поро - шок в ампулах по 0,1 г. Применяют: внутрь ( после еды, запивая большим количеством воды, во избежание раздражения слизистой оболочки желудка), внутривенно - в 1-й день лечения - 0,2 г. 1 раз в день или по 0,1 г. 2 раза в день; в последующие дни по 0,1 г. 1 раз в день. Полимиксины. Спектр действия - узкий, действуют только на некоторые грамотрицательные палочки (псевдомонады, клебсиеллы, энтеробактер, гемофильные палочки, иерсинии, эшерихии, шигеллы, сальмонеллы). Оказывают бактерицидное действие (нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны). Вторичная резистентность микроорганизмов к полимиксинам развивается медленно.
Показания к применению: - кишечные инфекции (т. к. в кишечнике всасывается плохо, накапливается в нем в вы- соких концентрациях); - пневмонии, сепсис, эндокардит; - гнойно-воспалительные заболевания кожи, глаз.
Побочные эффекты: - нейротоксичность (нарушение нервно-мышечной передачи - мышечная слабость); - нефротоксичность - олигурия, протеинурия, эритроцитурия; - при приеме внутрь - диспепсические явления (боли в эпигастрии, тошнота, анорек - сия).
Противопоказания к применению: - нарушение функции почек и печени; - миастения. Полимиксина М сульфат - Polymyxini M sulfas (atis) Форма выпуска: таблетки по 500 000 ЕД; мазь, содержащая по 20 000 ЕД препарата в 1 г. в тубах или банках по 10-15-30-50 г. Применяют: внутрь по 0,5 г. 4-6 раз в день; местно - мазь 1-2 раза в день. Полимиксинa В сульфат - Polymyxini B sulfas (atis) Форма выпуска: порошок для приготовления инъекционных растворов во флаконах по 0,25-0,5 г. Применяют: внутрь по 0,1 г. 4 раза в день (в виде водного раствора); внутримышечно, внутривенно по 0,5-0,7 мг./кг. 3-4 раз в день.
Левомицетины.
Спектр действия - очень широкий. Оказывают бактерицидный и бактериостатическое действие. Левомицетины токсич- ные препараты с малой широтой терапевтического действия, поэтому его назначают то - лько при тяжелых инфекциях, вызванных чувствительными к нему возбудителями. Вто - ричная резистентность микроорганизмов развивается медленно и не имеет перекрестного характера с другими группами антибиотиков. Обязательными условиями назначения левомицетинов являются: - строгий расчет дозы на массу тела и соблюдение режима дозирования; - продолжительность курса лечения - 10-14 дней; - проведение терапевтического мониторинга; - оценка функционального состояния печени; - гематологический контроль до, во время и после лечения (1 раз в 3-4 дня).
Показания к применению: - менингит; - сальмонеллез, дизентерия; - бруцеллез, туляремия, риккетсиозы; - внутриглазная инфекция. Побочные эффекты: - диспепсические явления; - аллергические реакции; - гематотоксичность (анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения); - дисбактериоз.
Противопоказания к применению: - заболевания крови; - заболевания кожи (псориаз, экзема грибковые поражения); - беременность; - новорожденные.
Левомицетин - Laevomycetinum (i) Форма выпуска: таблетки по 0,25-0,5 г.; таблетки, покрытые оболочкой, по 0,25 г.; таб - летки пролонгированного действия по 0,65 г.; капсулы по 0,1-0,25-0,5 г.; 0,25 % раствор во флаконах по 10 мл. (глазные капли); в виде лево - мицетина сукцината растворимого (Laevomycetini succinas (atis) solubi - le (is)) - порошок в герметически укупоренных флаконах по 0,1-1 г. Применяют: внутрь (за 30 мин. до еды по 0,25-0,5 г. 3-4 раза в день; таблетки пролонги- гированного действия 2 раза в день; местно - глазные капли при конъюнктивите, блефа - рите; подкожно, внутримышечно, внутривенно по 0,5-1 г. 2-3 раза в день.
Синтомицин - Synthomycinum (i) Форма выпуска: 1-5-10 % эмульсия, линимент по 25 г. Применяют: местно для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи и слизистой оболочек. Линкозамиды. Линкозамиды - антибиотики резерва, их назначают при заболеваниях, вызванных чувствительными к ним микроорганизмами, устойчивыми к другим препаратам. Спектр действия - широкий, действуют на грамположительные кокки и грамотрицате- льные анаэробы и палочки, токсоплазмы, плазмодии малярии. Оказывают бактериостатическое действие (ингибируют синтез РНК). Вторичная ре - зистентность микроорганизмов к линкозамидам развивается медленно.
Показания к применению: - сепсис, септический эндокардит, септический артрит, остеомиелит; - инфекции нижних дыхательных путей (пневмонии, абсцессы легких); - отиты, синуситы; - раневая инфекция; - токсоплазмоз, малярия.
Побочные эффекты: - диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея); - аллергические реакции; - гепатотоксичность (желтуха); - гематотоксичность (тромбоцитопения, нейтропения); - при быстром внутривенном введении - нейромышечная блокада вплоть до остановки дыхания.
Противопоказания к применению: - беременность; - тяжелые заболевания печени и почек. Линкомицина гидрохлорид - Lincomycini hydrochloridum (i) Форма выпуска: 30 % раствор в ампулах по 1-2 мл. (0,3-0,6 г.); мазь 2 % по 15 г.; капсу - лы по 0,25 г.
Применяют: внутрь по 0,5 г. 2-3 раза в день за 1-2 ч. до еды или через 2-3 ч. после еды; внутримышечно, внутривенно капельно по 0,6 г. 3 раза в день, местно - 2 % мазь. Клиндамицин (Далацин) - Clindamycinum (i) (Dalacinum (i)) Форма выпуска: клиндамицина гидрохлорид для приема внутрь - капсулы по 0,15-0,3 г.; сироп во флаконах по 80 мл. (5 мл.=0,075 г.); клиндамицина фосфата для инъекций - 15 % раствор в ампулах по 2-4 мл. Применяют: внутрь по 0,15 г. 4 раза в день; внутримышечно по 0,6-2,4 г. в сутки (в 2-4 введения); внутривенно капельно по 0,9-2,4 г. сутки.
Рифампицины
Рифампицин - Rifampicinum (i) Форма выпуска: капсулы по 0,15-0,3-0,45 г.; пористая масса в ампулах по 0,15 г. Антибиотик широкого спектра действия: эффективен в отношении микобактерий ту - беркулеза и лепры, действует на грамположительные (особенно стафилококки) и грамот- рицательные (менингококки, гонококки) кокки. В связи с быстрым развитием устойчиво- сти микроорганизмов рифампицин назначают при нетуберкулезных заболеваниях только в тех случаях, если неэффективны другие антибиотики. Применяют: при туберкулезе легких и других органов - внутрь по 0,45 г. 1 раз в день; внутривенно по 0,15 г. в 125 мл. 5 % раствора глюкозы; - при различных формах лепры по 0,3-0,45 г. 1 раз в день; курс лечения 3-6 мес.; - при воспалительн
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-13; просмотров: 295; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.140.198.201 (0.017 с.) |