Правила роботи з імерсійним мікроскопом

I. 1. Працювати із штучним джерелом світла.

2. Використовувати плоске дзеркало.

3. Діафрагму повністю відкрити.

4. Конденсор підняти у верхнє положення.

5. На малому збільшенні встановити максимальне освітлення.

II. 1. Візуально оцінити препарат.

2. Нанести на препарат 1-2 краплі імерсійного масла.

3. Покласти препарат на предметний столик.

III. 1. Револьвером встановити в робоче положення імерсійний

об'єктив.

2. Макрогвинтом опустити об'єктив до дотику з покривним склом.

3. Шукати зображення препарату, повільно підіймаючи об'єктив макрогвинтом.

4. Тонку регуляцію зображення виконати за допомогою мікрогвинта.

IV. 1. Після закінчення роботи підняти об'єктив макрогвинтом.

2. Поставити мікроскоп на мале збільшення.

 

 

Протокол практичного заняття

Практичні завдання, що підлягають виконанню:

Завдання № 1: Вивчити правила роботи і техніки безпеки у мікробіологічній лабораторії.

3авдання № 2: Вивчити будову світлового мікроскопу і засвоїти техніку роботи з імерсійним об'єктивом.

Завдання № 3: Мікроскопіювати і замалювати препарати: 1) стафілококи, 2) стрептококи, 3) монобактерії, 4) сарцини.

стафілококи стрептококи монобактерії сарцини

 

Завдання № 4. Виготовити препарат для мікроскопічного дослідження культури бактерій з твердого живильного середовища. Забарвити водним розчином фуксину. Мікроскопіювати, замалювати.

Завдання № 5. Виготовити препарат для мікроскопічного дослідження культури бактерій з рідкого живильного середовища. Забарвити водним розчином метиленового синього. Мікроскопіювати, замалювати.

 

_______________________________________________________________

(назвіть мікроорганізми з урахуванням їх форми та взаємного розташування клітин)

 

Завдання № 3: Мікроскопіювати і замалювати препарати, які забарвлені простим методом: 1) диплококи, 2) вібріони.

 

 

диплококи (забарвлення метиленовим синім) вібріони (забарвлення фуксином)

 

Підпис викладача________________

 

Дата _________

ПРАКТИЧНЕ ЗАНЯТТЯ №2

 

Тема: Морфологія і структура бактерій. Диференціальний метод фарбування бактерій за Грамом.

Завдання для самостійної роботи:

а) Перелік питань, що підлягають вивченню:

1. Класифікація мікроорганізмів за формою, кількістю і взаємним розташуванням клітин.

2. Структура бактеріальної клітини. Клітинна стінка, периплазма, цитоплазматична мембрана, цитоплазма, нуклеоїд, рибосоми, мезосоми, плазміди.

3. Хімічний склад і функції структурних компонентів бактеріальної клітини.

4. Поліморфізм бактерій. Властивості L-форм бактерій.

5. Складні методи забарвлення. Метод Грама.

6. Механізми взаємодії барвників зі структурами бактеріальної клітини.

7. Фактори, що впливають на забарвлення бактерій за Грамом.

1. Включення: хімічний склад, функції, практичне значення. Методи виявлення включень.
2. Капсули бактерій: будова, хімічний склад, функціональне значення. Методи виявлення. Забарвлення за методом Гінса-Буррі.
3. Джгутики, війки: будова, розташування на поверхні бактеріальної клітини, функціональне значення. Методи виявлення джгутиків. Забарвлення за методом Леффлера.
4. Виявлення рухомості бактерій. Приготування препаратів "висяча" крапля та "роздавлена" крапля.
5. Будова, хімічний склад, динаміка утворення спор, функціональне значення. Патогенні спороутворюючі бактерії.
6. Фактори, що забезпечують високу стійкість мікроорганізмів до дії чинників зовнішнього середовища.
7. Забарвлення спор за методами Ожешко та Пєшкова.
8. Кислотостійкі бактерії, особливості їх хімічного складу. Патогенні представники.
9. Метод забарвлення за Цілем-Нільсеном.

 

б) Перелік практичних навичок, якими необхідно оволодіти:

1. Виготовлення препаратів для мікроскопічного дослідження.

2. Виготовлення препаратів для мікроскопічного дослідження з патологічного матеріалу.

3. Забарвлення препаратів простими методами: водними розчинами фуксину та метиленового синього.

4. Забарвлення препаратів складним методом: забарвлення за Грамом.

5. Мікроскопія препаратів у світловому мікроскопі з імерсійним об'єктивом.

6. Диференціація мікроорганізмів за морфологічними і тинкторіальними ознаками.

7. отовлення препаратів "роздавлена" крапля та "висяча" крапля для мікроскопічного дослідження.

1. Виготовлення препаратів для мікроскопічного дослідження патологічного матеріалу (мокротиння).
2. Забарвлення препаратів складними методами (за Цілем-Нільсеном).
3. Мікроскопія препаратів у світловому мікроскопі з імерсійним об'єктивом.
4. Диференціація мікроорганізмів за морфологічними і тинкторіальними ознаками.

 

 

Література:

1) с. 69-72; 86-87; 447; 2) с. 28-29; 31-35; 38; 274; 3) с. 40-45; 438; 4) с. 35-42; 5) с. 23-24; 26-27; 36; 6) с. 17-19; 26; 114-115; 37-38; 502; 7) с. 29-31; 38-40; 347-348; 8) с. 29; 32-38; 343-344; 9) с. 27-28; 29-35.

1) с. 61-72; 2) с. 23-31; 3) с. 28-29; 31-40; 4) с. 19-26, 32-35; 5) с. 9-17; 6) с. 20-26; 7) с. 17; 19-25; 39-43; 113-114; 8) с. 27-38; 9) с. 23-32.