Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Хромосомные аберрации. Геномные мутации. Хромосомные синдромы человека.Содержание книги
Поиск на нашем сайте
В основе изменения структуры хромосомы, как правило, лежит первоначальное нарушение ее целостности – разрывы, которые сопровождаются различными перестройками, называемыми хромосомными мутациями или аберрациями. Разрывы хромосом происходит закономерно в ходе кроссинговера, когда они сопровождаются обменом соответствующими участками между гомологами. Разрывы хромосом могут возникать также под влиянием различных мутагенных факторов, главным образом физических, некоторых химических соединений, вирусов. Особую категорию хромосомных мутаций представляют аберрации, связанные с центрическим слиянием или разделением хромосом, когда две негомологические структуры объединяются в одну, или одна хромосома образует две самостоятельные хромосомы. При таких мутациях не только появляются хромосомы с новой морфологией, но и изменяется их количество в кариотипе. Чаще всего такие структурные изменения хромосом отрицательно сказываются на жизнеспособности отдельных соматических клетках организма. Геномные мутации – изменение числа хромосом. Могут быть вызваны нерасхождением хромосом при мейозе, что приводит к появлению у гамет нового набора хромосом. Хромосомные синдромы человека – самая большая группа патологических состояний, возникающих в результате аномалии количества или структуры хромосом человека. (Синдром Дауна, синдром Ангельмана, синдром Патау, синдром кошачьего крика и др.)
Значение генетики для медицины. Цитогенетические методы изучения наследственности человека. Генетика позволяет изучать законы наследственности и изменчивости у человека в норме и при патологии, физические и психические врожденные признаки, а также некоторые аспекты поведения, соотношение «генотипического» и «средового» в формировании индивидуальных психологических характеристик. Цитогенетические методы: · Близнецовый – метод изучения генетических закономерностей на близнецах. · Цитогенетический – метод микроскопического изучения хромосом человека. · Биохимический – метод, который на основе биохимического анализа позволяет выявить гетерозиготного носителя заболевания. · Популяционно-генетический – метод, позволяющий составить генетическую характеристику популяций, оценить степень концентрации различных аллелей и меру их гетерозиготности.
Человек как объект генетического анализа, методы изучения наследственности человека и их возможности. Генетика позволяет изучать законы наследственности и изменчивости у человека в норме и при патологии, физические и психические врожденные признаки, а также некоторые аспекты поведения, соотношение «генотипического» и «средового» в формировании индивидуальных психологических характеристик. Цитогенетические методы: · Близнецовый – метод изучения генетических закономерностей на близнецах. · Цитогенетический – метод микроскопического изучения хромосом человека. · Биохимический – метод, который на основе биохимического анализа позволяет выявить гетерозиготного носителя заболевания. · Популяционно-генетический – метод, позволяющий составить генетическую характеристику популяций, оценить степень концентрации различных аллелей и меру их гетерозиготности.
Кариотип и идиограмма человека в норме и патологии. Кариотип – совокупность внешних признаков хромосомного набора (число, форма, размер хромосом), характерных для данного вида. Кариотип любого вида организмов специфичен и может являться его систематическим признаком. Идиограмма человека – систематическое изображение гаплоидного набора хромосом организма, которые располагаются в ряд в соответствии с их размерами.
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-10; просмотров: 414; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.144.224.30 (0.005 с.) |