Посевы на стерильность хирургического инструмента. 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Посевы на стерильность хирургического инструмента.



Хирургический инструментарий с помощью стерильного пинцета извлекают из бикса или мягкой упаковки и целиком погружают в пробирки с питательными средами. Как исключение, в отдельных случаях, если все простерилизованные инструменты в одной упаковке крупных размеров (иглодержатели, ранорасширители и т.д.), производят смыв с поверхности инструмента стерильной салфеткой, смоченной в стерильном физиологическом растворе или стерильной водопроводной воде, и погружают салфетку в пробирку с тиогликолевой средой. Аналогичные смывы с других инструментов засевают в пробирки со средой Хоттингера и Сабуро.

Методика посева на стерильность игл и шприцев.

Для контроля на стерильность отбирают шприцы малой ёмкости (1,0 или 2,0 мл) в условиях бактериологического бокса, с соблюдением правил асептики погружают в пробирки с питательными средами отдельно цилиндр, поршень и иглы.

При необходимости контроля шприцев большой ёмкости (10, 20 мл и более) исследование стерильности проводят методом смыва, при этом стерильной салфеткой смоченной в стерильном физиологическом растворе или водопроводной воде, протирают с помощью пинцета внутренние поверхности шприца и погружают салфетку в питательную среду.

Исследование на стерильность систем переливания крови многоразового использования.

От резинового шланга, ближе к игле, отрезают ножницами с помощью пинцета небольшие кусочки (1-2 см) и погружают в пробирки с питательными средами, иглу отдельно погружают в питательные среды.

Посев на стерильность катетеров, резиновых перчаток и др. изделий из резины и пластикатов.

Контроль стерильности зондов, катетеров, резиновых перчаток и других изделий из резины производят путём полного погружения мелких изделий в питательные среды, от более крупных с помощью стерильного пинцета и стерильных ножниц отрезают небольшие кусочки (1-2 см) и погружают в пробирки с питательными средами.

Посев на стерильность хирургического шовного материала.

Перед посевом ёмкость с отобранными образцами шовного материала в предбокснике протирают стерильной марлевой салфеткой обильно смоченной 6% раствором перекиси водорода и оставляют на 30 минут. Затем вносят в бокс.

Кетгут. Подготовленный к работе кетгут в операционном блоке хранят в спиртовом растворе йода. Кетгут перед посевом подвергают специальной обработке для нейтрализации и отмывания нейтрализующего раствора. Моток кетгута, подготовленный для исследования, перекладывают стерильный пинцетом в стерильный 10% раствор гипосульфита натрия. Раствор гипосульфита натрия готовят на дистиллированной воде, разливают в пробирки (колбы) по 20-30 мл, стерилизуют текучим паром по 30 минут в продолжении 3 дней. Кетгут выдерживают в растворе гипосульфита в течении 24 часов при комнатной температуре (возможно помутнение раствора за счёт выпадения серы), затем перекладывают в пробирки с 20-30 мл стерильной дистиллированной воды, где также выдерживают в течении 24 часов при комнатной температуре. Непосредственно перед посевом моток кетгута извлекают стерильным пинцетом и перекладывают в стерильную чашку Петри, с помощью пинцета и ножниц разрезают его на мелкие кусочки длиной 1-2 см и раздёргивают для прорастания микроорганизмов кетгута.

Посев производят в 2 пробирки с тиогликолевой средой, 2 пробирки со средой Сабуро и 2 пробирки со средой Хоттингера, помещая в каждую пробирку по 4-5 кусочков исследуемого материала.

Шёлк. Подготовленный к работе шёлк в операционном блоке хранят в спиртовом растворе, поэтому перед посевом шёлк (лавсан) помешают в стерильную дистиллированную воду при комнатной температуре. Перед посевом моток шёлка (лавсана) перекладывают в стерильную чашку Петри, разрезают на мелкие кусочки длиной 1-2 см. Посев шёлка производят как и посев кетгута.

Исследование на стерильность аппаратов экстракорпорального кровообращения.

Исследование на стерильность аппаратов искусственного кровообращения проводит бактериолог и лаборант ЛПУ в операционной после асептической сборки аппарата.

Контролю подлежат:

· смыв из аппарата

· перфузат до перфузии

· кровь после перфузии.

Стерильный физиологический раствор в количестве не менее 250 мл прогоняют через аппарат, подготовленный для операции, отбирают 100 мл раствора и засевают на питательные среды. Аналогично производят посев перфузата до перфузии и крови после перфузии.

Посев на стерильность перевязочного материала.

Бинты, ватные шарики, марлевые салфетки, турунды и т.п. отбирают из разных мест бикса стерильным пинцетом. Мелкие изделия целиком погружают в пробирки с питательными средами. От бинтов и крупных марлевых салфеток с помощью стерильных ножниц отрезают кусочки и погружают в пробирки с питательными средами. На каждый вид перевязочного материала используют 2 пробирки каждой среды.

Посев на стерильность хирургического белья.

Простерилизованными и фламбированными ножницами (смоченными в спирте и проведёнными через пламя горелки) с помощью пинцета отрезают от хирургического белья небольшие кусочки ткани (завязки, швы) и погружают в пробирки с питательными средами, по возможности не касаясь стенок пробирки.

Учёт результатов.

Материал стерилен при отсутствии роста во все посевах.

Материал не стерилен при росте микрофлоры.

Бактериологический контроль эффективности обработки кожи операционного поля и рук хирургов.

Смывы с кожи операционного поля и рук хирургов производят стерильной марлевой салфеткой размером 5х5 см, смоченной в растворе нейтрализатора, если таковой имеется или стерильном физиологическом растворе. Марлевой салфеткой тщательно протирают ладони, околоногтевые и межпальцевые пространства обеих рук. После забора проб марлевую салфетку помещают в широкогорлые пробирки или колбы с раствором нейтрализатора и стеклянными бусами, встряхивают в течение 10 минут, производят отмыв марлевой салфетки. отмывную жидкость засевают глубинным способом по 0,5 мл на 2 чашки Петри с МПА, а марлевую салфетку – в 0,5% сахарный бульон. Посевы инкубируют при температуре 37°С в течении 48 часов.

Учёт результатов.

Кожа и руки стерильны при отсутствии роста микроорганизмов как на твёрдой, так и на жидкой питательной среде.

 



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-12-10; просмотров: 750; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.227.24.209 (0.054 с.)