Болезнетворные факторы внешней среды

ОБЩЕЕ УЧЕНИЕ О БОЛЕЗНИ

Укажите правильный ответ

 

01. Какое из указанных утверждений является правильным?

а) патологический процесс является основой любой болезни

б) понятия патологический процесс и болезнь тождественны

 

02. Что является причиной болезни?

а) фактор, вызывающий данную болезнь и предающий ей специфические черты

б) фактор, вслед за действием, которого последовала болезнь

 

03. К типовым патологическим процессам не относятся:

а) воспаление

б) ожог

в) лихорадка

г) голодание

д) гипоксия

 

04. Специфические черты болезни зависят от:

а) причины болезни

б) условий, способствующих развитию болезни

в) реактивности организма

 

05. Болезни, связанные с ошибками медицинского персонала, носят название

а) ятрогенных

б) ошибочных

в) соматических

 

06. К основным этапам умирания не относится:

а) преагония

б) агония

в) потеря сознания

г) клиническая смерть

д) биологическая смерть

 

07. Выберите правильное определение этиологии:

а) этиология – учение о болезни

б) этиология – учение о причинах и условиях возникновения болезней и патологических процессов

 

08. Правильно ли утверждение, что патологический процесс может не сопровождаться снижением приспособляемости организма и ограничением трудоспособности?

а) да

б) нет

 

09. Верно ли утверждение, что “болезнь” – это комбинация нескольких патологических процессов?

а) да

б) нет

 

 

Раздел 2

БОЛЕЗНЕТВОРНЫЕ ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ

Укажите правильный ответ

01. Какая из названных реакций не относится к компенсаторной при острой гипоксии:

а) перераспределение крови

б) увеличение вентиляции легких

в) уменьшение вентиляции легких

г) тахикардия

д) выброс эритроцитов из депо

 

02. Укажите компенсаторную реакцию организма, возникающую в процессе развития гипотермии:

а) спазм периферических сосудов

б) расширение периферических сосудов

в) увеличение потоотделения

 

03. Укажите условие, способствующее перегреванию организма:

а) увеличение потоотделения

б) уменьшение потоотделения

в) гипервентиляция легких

г) расширение периферических сосудов

 

04. Укажите, какой признак не характерен для выраженной наркомании?

а) наличие стойкой "психической зависимости"' от наркотиков

б) наличие стойкой "физической зависимости" от наркотиков

в) наличие периодической "эмоциональной зависимости" от наркотиков

г) развитие абстиненции при прекращении приёма наркотиков

 

05. Укажите возможную причину гипоксии тканевого типа:

а) повышение активности ферментов тканевого дыхания

б) отравление цианидами

в) острая кровопотеря

г) увеличение образования простагландина Е

 

06. Укажите причину гипоксии гемического типа:

а) снижение рО2 в воздухе

б) хроническая кровопотеря

в) эмфизема легких

г) недостаточность митральных клапанов

 

07. Укажите причину гипоксии дыхательного типа:

а) отравление окисью углерода

б) понижение возбудимости дыхательного центра

в) отравление нитратами

г) хроническая кровопотеря

д) недостаточность митральных клапанов

 

08. Какой тип гипоксии развивается при миокардите и неосложненном инфаркте миокарда:

а) циркуляторный

б) гемический

в) смешанный

г) тканевой

 

09. В патогенезе гипоксического повреждения клетки ведущую роль играют:

а) торможение гликолиза, увеличение в клетке рН, торможение ПОЛ, мобилизация креатинфосфата

б) увеличение в клетке натрия, активация фосфолипазы А2, высвобождение лизосомальных ферментов, накопление Са2+ в митохондриях

 

10. Какое изменение с наибольшей вероятностью может наблюдаться у человека, длительное время проживающего высоко в горах?

а) снижение активности дыхательных ферментов

б) эритроцитоз

в) гипотрофия сердца

г) гиповентиляция легких

 

 

Раздел 3

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

 

Укажите правильный ответ

 

01. Укажите механизмы повреждения клетки:

а) повышение сопряженности процесса окислительного фосфорилирования, повышение активности ферментов системы репарации ДНК

б) усиление свободнорадикального окисления липидов, выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму

 

02. Укажите причину гипергидратации клетки при повреждении:

а) уменьшение активности Na+/K+- АТФазы, увеличение внутриклеточного осмотического давления

б) уменьшение активности гликогенсинтетазы

в) увеличение активности фосфофруктокиназы

г) уменьшение активности фосфолипазы С

 

03. Способствует ли усиление процессов перекисного окисления липидов в поврежденной клетке улучшению ее энергообеспечения?

а) да

б) нет

 

04. Укажите неферментный фактор антиоксидантной защиты клеток:

а) двухвалентные ионы железа

б) глюкуронидаза

в) витамин Е

 

05. Увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетках вызывает:

а) активацию фосфолипазы С, активацию ПОЛ, увеличение выхода К+ из клетки, гипергидратацию клетки

б) инактивацию фосфолипазы С, гиперполяризацию цитоплазматической мембраны, увеличение содержания свободного кальмодулина

 

06. Укажите органеллы, защищающие клетку от чрезмерного накопления в ней ионизированного кальция:

а) лизосомы, рибосомы,

б) митохондрии, саркоплазматический ретикулум

в) ядро, аппарат Гольджи

 

07. Какими ионами, главным образом, активируются в поврежденной клетке мембраносвязанные фосфолипазы?

а) Н+

б) Mg2+

в) Na+

г) К+

д) Са2+

 

 

Раздел 4

АЛЛЕРГИЯ, ИММУНОПАТОЛОГИЯ

Укажите правильный ответ

 

01. Можно ли считать причиной аллергических заболеваний аллерген?

а) да

б) нет

 

02. Могут ли состояние сенсибилизации вызвать низкомолекулярные вещества, например, йод, соли золота, платины, кобальта, выступающие в качестве гаптена?

а) да

б) нет

 

03. Может ли аллергический ринит развиться при первичном контакте организма с аллергеном?

а) да

б) нет

 

04. Может ли развиться у человека анафилактический шок после однократного парентерального введения лечебной сыворотки?

а) да

б) нет

 

05. Характерно ли для состояния сенсибилизации (без повторного контакта с аллергеном) появление клинических симптомов атопического заболевания?

а) да

б) нет

 

06. Верно ли утверждение, что воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта способствуют развитию пищевой аллергии?

а) да

б) нет

 

07. Возможно ли высвобождение медиаторов из тучных клеток без участия иммунного комплекса?

а) да

б) нет

 

08. К аллергическими реакциям III типа иммунного повреждения относятся все, кроме:

а) местные реакции по типу феномена Артюса

б) сывороточная болезнь

в) аутоиммунная гемолитическая анемия

г) острый гломерулонефрит

д) экзогенный аллергический альвеолит

 

09. Укажите аллергические реакции, которые не относятся к IV типу иммунного повреждения:

а) контактный дерматит

б) феномен Артюса

в) отторжение трансплантата

 

10. Для аллергической реакции, развивающейся по I (реагиновому) типу иммунного повреждения, не характерно:

а) ведущая роль в патогенезе иммуноглобулина класса Е

б) реакция проявляется через 15-20 мин. после повторного контакта с аллергеном

в) реакция проявляется через 24-48 часов после повторного контакта с аллергеном

г) в механизме развития заболевания основную роль играют гистамин, кинины, лейкотриены, простогландины, тромбоксан А2

 

11. К какому классу иммуноглобулинов относятся антитела при аллергических реакциях, развивающихся по II типу иммунного повреждения?

а) Ig G

б) Ig A

г) Ig E

 

 

Раздел 7

ВОСПАЛЕНИЕ

 

Укажите правильный ответ

 

01. Воспаление рассматривается как адаптивная реакция организма, потому что:

а) отграничивает место повреждения, препятствуя распространению флогогенного фактора и продуктов альтерации в организме

б) инактивирует флогогенный агент и продукты альтерации тканей

в) мобилизует специфические и неспецифические факторы зашиты организма

г) способствует восстановлению или замещению повреждённых тканевых структур

д) все ответы верные

 

02. Какие признаки свидетельствуют о наличии воспалительного процесса в организме?

а) лейкоцитоз

б) лихорадка

в) увеличение СОЭ

г) увеличение содержания гамма-глобулинов в сыворотке крови

д) накопление в крови С-реактивного белка

е) все указанные признаки

 

03. Какие факторы способствуют развитию отёка в очаге воспаления?

а) повышение онкотического давления межклеточной жидкости

б) повышение проницаемости сосудистой стенки

в) повышение давления в венозном отделе капилляров и венул

г) повышение осмотического давления межклеточной жидкости

д) все перечисленные факторы

 

04. Укажите медиаторы воспаления, клеточного происхождения:

а) цАМФ, цГМФ, серотонин, лимфокины, гистамин, лизосомапьные ферменты, лизосомальные катионные белки, простагландины

б) факторы свертывания крови, кинины, комплемент

 

05. Укажите медиаторы воспаления гуморального происхождения:

а) цАМФ, цГМФ, серотонин, лимфокины, гистамин, лизосомапьные ферменты, лизосомальные катионные белки, простагландины

б) факторы свертывания крови, кинины, комплемент

 

06. Какие медиаторы воспаления, образуются из фосфолипидов клеточных мембран:

а) простагландины

б) лейкотриены

в) фактор активации тромбоцитов

г) все факторы

 

07. Укажите факторы, способствующие образованию экссудата при воспалении:

а) понижение онкотического давления крови

б) увеличение проницаемости микроциркуляторных сосудов

в) увеличение онкотического давления интерстициальной жидкости

д) все перечисленные факторы

 

08. Какие биологические активные вещества не относяться к калликреин-кининовой систем:

а) прекалликреин

б) комплемент

в) брадикинин

 

 

Раздел 9

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ДЫХАНИЯ

Укажите правильный ответ

 

01. Приводит ли понижение возбудимости дыхательного центра к возникновению дыхания типа Чейн-Стокса?

а) да

б) нет

 

02. Какой тип дыхания развивается при стенозе гортани?

а) редкое глубокое дыхание с затрудненным вдохом

б) дыхание типа Биота

 

03. Что является начальным и ведущим звеном

в патогенезе респираторного дистресс синдрома взрослых?

а) повышение проницаемости сосудов легких

б) увеличение шунтирования крови

 

04. Какой тип дыхания развивается

при понижении возбудимости дыхательного центра?

а) дыхание Куссмауля

б) гиперпноэ

 

05. У больного сахарным диабетом развилась кома, сопровождающаяся дыханием Куссмауля. Какой вид комы наиболее вероятен?

а) гипогликемическая

б) кетоацидотическая

 

06. При каком из патологических состояний инспираторная одышка не наблюдается:

а) I стадия асфиксии

б) эмфизема легких

в) отек гортани

г) стеноз трахеи

д) закрытый пневмоторакс

 

07. Экспираторная одышка не наблюдается

при следующем патологическом состоянии:

а) эмфизема легких

б) отек гортани

в) приступы бронхиальной астмы

 

08. Что лежит в основе альвеолярной гиповентиляции, возникающей при частом и поверхностном дыхании?

а) нарушение диффузных свойств альвеоло-капиллярных мембран

б) увеличение функционального мёртвого пространства

 

09. Дайте характеристику дыхания при инспираторной одышке

а) глубокое

б) затруднен и удлинен вдох

 

10. Дайте характеристику дыхания при экспираторной одышке

а) затруднен и удлинен выдох

б) затруднен вдох и выдох

 

11. Укажите вид дыхания, соответствующий периодическому типу дыхания:

а) апнейстическое

б) Биота

 

 

Раздел 17

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ПИЩЕВАРЕНИЯ

 

Укажите правильный ответ

 

01. Укажите, как изменяется активность пепсина при гипоацидном состоянии

а) понижается

б) повышается

в) не изменяется

 

02. Как называется отсутствие в желудочном соке ферментов и соляной кислоты?

а) ахлоргидрия

б) ахолия

в) ахилия

 

03. К каким изменениям в желудке приводит чрезмерное повышение тонуса парасимпатических нервов:

а) уменьшению образования слизи, увеличению секреции желудочного сока, увеличению выделения гистамина, гиперсекреции соляной кислоты

б) увеличению образования слизи, уменьшению выделения гистамина, гипосекреции соляной кислоты

 

04. Укажите факторы, участвующие в патогенезе изжоги:

а) зияние кардии, гастро-эзофагальный рефлюкс

б) понижение кислотности желудочного сока, понижение чувствительности рецепторов пищевода

 

05. Какие состояния приводят к усилению перистальтики кишечника?

а) ахилия, воспаление в желудочно-кишечном тракте¸ повышение возбудимости рецепторов кишечной стенки

б) понижение тонуса парасимпатических нервов, постоянное употребление пищи, бедной клетчаткой

 

06. Укажите, о чем может свидетельствовать появление стеатореи и большого количества мышечных волокон в каловых массах после приема мясной и жирной пищи:

а) о панкреатической ахилии, об ахолии

б) о гиперсекреции желудочного сока, увеличении секреции панкреатического сока

 

07. Укажите вещества, обусловливающие развитие кишечной аутоинтоксикации: путресцин, скатол, кадаверин, фенол, бензол, индол

а) первые два

б) первые четыре

в) все верны

 

08. Может ли развиться болевой шок в результате острой кишечной непроходимости?

а) да

б) нет

 

09. Укажите заболевания, вызывающие нарушения полостного пищеварения,

а) механическая желтуха, хронический панкреатит, дуоденит

б) недостаточность лактазы, глютеновая энтеропатия

 

10. Укажите причины нарушения мембранного пищеварения:

а) нарушение структуры и ультраструктуры стенки тонкой кишки, нарушение ферментного слоя на поверхности кишечной стенки, нарушение двигательной и выделительной функций тонкой кишки

б) резекция 25% тощей кишки, острый панкреатит

 

 

Раздел 20

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ПЕЧЕНИ

Укажите правильный ответ

 

01. Может ли при нарушении функции печени развиться гиповитаминоз A, D, Е и К?

а) да

б) нет

 

02. Можно ли развитие геморрагического синдрома при печеночной недостаточности объяснить нарушением белковосинтетической функции печени?

а) да

б) нет

 

03. Можно ли синдромы холемии и ахолии считать следствием холестаза?

а) да

б) нет

 

04. Верно ли, что для печеночной желтухи характерна гипергликемия?

а) да

б) нет

 

05.Верно ли, что при надпеченочной желтухе возникает синдром ахолии?

а) да

б) нет

 

06. Верно ли, что для подпеченочной желтухи характерен синдром холемии?

а) да

б) нет

 

07.Характерен ли для гемолитической желтухи синдром холемии

а) да

б) нет

 

08.Справедливо ли утверждение, что у собак в ближайшие часы после тотальной экспирации печени развивается: адинамия, мышечная слабость, гипогликемия, уменьшения в крови меланина

а) да

б) нет

 

09.Для какой желтухи не характерен синдром холестаза?

а) печеночной

б) подпеченочной

в) надпеченочной

 

10.Какие пигменты придают темный цвет моче при подпеченочной желтухе

а) конъюгированный билирубин

б) неконъюгированный билирубин

в) уробилин

г) стеркобилин

 

 

Раздел 21

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ПОЧЕК

 

Укажите правильный ответ

 

01. Какие из перечисленных показателей характеризуют нарушения функций канальцев почек?

а) аминоацидурия, изостенурия, неселективная протеинурия, понижение секреции ионов Н+ и аммония

б) наличие в моче выщелоченных эритроцитов, снижение клиренса креатинина

 

02. Назовите механизмы глюкозурии:

а) блокирование ферментов фосфорилирования в эпителии, структурные повреждения проксимальных канальцев, избыточное содержание глюкозы в крови (> 10 ммоль/л)

б) увеличение фильтрационного давления в клубочках почек, повышение проницаемости капилляров клубочков почек

 

03. Укажите основные механизмы снижения клубочковой фильтрации:

а) снижение системного артериального давления менее 60 мм рт. ст, нарушение оттока первичной мочи, повышение коллоидно-осмотического давления плазмы крови, уменьшение числа функционирующих нефронов

б) снижение реабсорбции ионов натрия в канальцах, снижение активности ферментов эпителия почечных канальцев

 

04. Какие из перечисленных нарушений гомеостаза характерны для полиурической стадии острой почечной недостаточности?

а) дегидратация организма, гипокалиемия, развитие иммунодефицитного состояния

б) нарастающая азотемия, концентрация мочевины менее 6,6 ммоль/л

 

05. Укажите ведущие звенья патогенеза нефротического синдрома при болезнях почек:

а) снижение онкотического давления плазмы крови, нарушение реабсорбции белка в канальцах, нарушение проницаемости гломерулярного фильтра, массивная протеинурия

б) вторичный адьдостеронизм, гиперпротенемия

 

06. Какие нарушения могут быть обусловлены наследственными дефектами ферментов тубулярного аппарата почек?

а) гемоглобинурия, уробилинурия

б) аминоцидурия, гиперфосфатурия, глюкозурия, синдром Фанкони

 

07. Недостаток каких гормонов может вызвать полиурию?

а) соматотропного, адреналина, окситоцина

б) вазопрессина, альдостерона

 

 

Раздел 22

ОБЩЕЕ УЧЕНИЕ О БОЛЕЗНИ

01. а

02. а

03. б

04. а

05. а

06. в

07. б

08. б

09. а

 

 

Раздел 2

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

 

01.б

02.а

03.б

04.а

05.а

06.б

07.д

 

 

Раздел 4

АЛЛЕРГИЯ, ИММУНОПАТОЛОГИЯ

 

01.а

02.а

03.б

04.б

05.б

06.а

07.а

08.в

09.б

10.в

11.а

 

 

Раздел 7.

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ РЕГИОНАРНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ И МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ.

 

01.б

02.а

03.а

04.б

05.г

06.а

07.б

08.г

09.г

 

 

Раздел 8.

ВОСПАЛЕНИЕ

 

01.д

02.е

03.д

04.а

05.б

06.г

07.д

08.б

 

 

Раздел 9

ОТВЕТ ОСТРОЙ ФАЗЫ. ЛИХОРАДКА, ГИПЕР - И ГИПОТЕРМИЯ.

 

01.г

02.д

03.а

04.е

05.в

06.в

07.в

08.в

 

 

Раздел 10

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ДЫХАНИЯ

 

01. а

02. а

03. а

04. а

05. б

06. б

07. б

08. б

09. б

10. а

11. б

 

Раздел 17

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ПИЩЕВАРЕНИЯ

 

01. а

02. в

03. а

04. а

05. а

06. а

07. в

08. а

09. а

10. а.

 

 

РАЗДЕЛ 20

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ПЕЧЕНИ

 

01. а

02. а

03. а

04. б

05. б

06. а

07. б

08. а

09. в

10. а.

 

РАЗДЕЛ 21

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ПОЧЕК

 

01. а

02. а

03. а

04. а

05. а

06. б

07. б

 

 

РАЗДЕЛ 22

ОБЩЕЕ УЧЕНИЕ О БОЛЕЗНИ

Укажите правильный ответ

 

01. Какое из указанных утверждений является правильным?

а) патологический процесс является основой любой болезни

б) понятия патологический процесс и болезнь тождественны

 

02. Что является причиной болезни?

а) фактор, вызывающий данную болезнь и предающий ей специфические черты

б) фактор, вслед за действием, которого последовала болезнь

 

03. К типовым патологическим процессам не относятся:

а) воспаление

б) ожог

в) лихорадка

г) голодание

д) гипоксия

 

04. Специфические черты болезни зависят от:

а) причины болезни

б) условий, способствующих развитию болезни

в) реактивности организма

 

05. Болезни, связанные с ошибками медицинского персонала, носят название

а) ятрогенных

б) ошибочных

в) соматических

 

06. К основным этапам умирания не относится:

а) преагония

б) агония

в) потеря сознания

г) клиническая смерть

д) биологическая смерть

 

07. Выберите правильное определение этиологии:

а) этиология – учение о болезни

б) этиология – учение о причинах и условиях возникновения болезней и патологических процессов

 

08. Правильно ли утверждение, что патологический процесс может не сопровождаться снижением приспособляемости организма и ограничением трудоспособности?

а) да

б) нет

 

09. Верно ли утверждение, что “болезнь” – это комбинация нескольких патологических процессов?

а) да

б) нет

 

 

Раздел 2

БОЛЕЗНЕТВОРНЫЕ ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ

Укажите правильный ответ

01. Какая из названных реакций не относится к компенсаторной при острой гипоксии:

а) перераспределение крови

б) увеличение вентиляции легких

в) уменьшение вентиляции легких

г) тахикардия

д) выброс эритроцитов из депо

 

02. Укажите компенсаторную реакцию организма, возникающую в процессе развития гипотермии:

а) спазм периферических сосудов

б) расширение периферических сосудов

в) увеличение потоотделения

 

03. Укажите условие, способствующее перегреванию организма:

а) увеличение потоотделения

б) уменьшение потоотделения

в) гипервентиляция легких

г) расширение периферических сосудов

 

04. Укажите, какой признак не характерен для выраженной наркомании?

а) наличие стойкой "психической зависимости"' от наркотиков

б) наличие стойкой "физической зависимости" от наркотиков

в) наличие периодической "эмоциональной зависимости" от наркотиков

г) развитие абстиненции при прекращении приёма наркотиков

 

05. Укажите возможную причину гипоксии тканевого типа:

а) повышение активности ферментов тканевого дыхания

б) отравление цианидами

в) острая кровопотеря

г) увеличение образования простагландина Е

 

06. Укажите причину гипоксии гемического типа:

а) снижение рО2 в воздухе

б) хроническая кровопотеря

в) эмфизема легких

г) недостаточность митральных клапанов

 

07. Укажите причину гипоксии дыхательного типа:

а) отравление окисью углерода

б) понижение возбудимости дыхательного центра

в) отравление нитратами

г) хроническая кровопотеря

д) недостаточность митральных клапанов

 

08. Какой тип гипоксии развивается при миокардите и неосложненном инфаркте миокарда:

а) циркуляторный

б) гемический

в) смешанный

г) тканевой

 

09. В патогенезе гипоксического повреждения клетки ведущую роль играют:

а) торможение гликолиза, увеличение в клетке рН, торможение ПОЛ, мобилизация креатинфосфата

б) увеличение в клетке натрия, активация фосфолипазы А2, высвобождение лизосомальных ферментов, накопление Са2+ в митохондриях

 

10. Какое изменение с наибольшей вероятностью может наблюдаться у человека, длительное время проживающего высоко в горах?

а) снижение активности дыхательных ферментов

б) эритроцитоз

в) гипотрофия сердца

г) гиповентиляция легких

 

 

Раздел 3

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

 

Укажите правильный ответ

 

01. Укажите механизмы повреждения клетки:

а) повышение сопряженности процесса окислительного фосфорилирования, повышение активности ферментов системы репарации ДНК

б) усиление свободнорадикального окисления липидов, выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму

 

02. Укажите причину гипергидратации клетки при повреждении:

а) уменьшение активности Na+/K+- АТФазы, увеличение внутриклеточного осмотического давления

б) уменьшение активности гликогенсинтетазы

в) увеличение активности фосфофруктокиназы

г) уменьшение активности фосфолипазы С

 

03. Способствует ли усиление процессов перекисного окисления липидов в поврежденной клетке улучшению ее энергообеспечения?

а) да

б) нет

 

04. Укажите неферментный фактор антиоксидантной защиты клеток:

а) двухвалентные ионы железа

б) глюкуронидаза

в) витамин Е

 

05. Увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетках вызывает:

а) активацию фосфолипазы С, активацию ПОЛ, увеличение выхода К+ из клетки, гипергидратацию клетки

б) инактивацию фосфолипазы С, гиперполяризацию цитоплазматической мембраны, увеличение содержания свободного кальмодулина

 

06. Укажите органеллы, защищающие клетку от чрезмерного накопления в ней ионизированного кальция:

а) лизосомы, рибосомы,

б) митохондрии, саркоплазматический ретикулум

в) ядро, аппарат Гольджи

 

07. Какими ионами, главным образом, активируются в поврежденной клетке мембраносвязанные фосфолипазы?

а) Н+

б) Mg2+

в) Na+

г) К+

д) Са2+

 

 

Раздел 4